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Causante de ataques convulsivos.
Epileptogénico.
Errores en la organización o la estructura de los cromosomas, que afecta a un gran número de genes y muchos rasgos.
Errores cromosómicos.
Deletreos erróneos, que son tanto disfonéticos como disidéticos.
Errores de deletreo combinados.
Deletreos defectuosos tras cuya descodificación fonética no es posible recuperar la palabra que se quería pronunciar.
Errores de deletreo disfonético.
Deletreos defectuosos tras cuya descodificación es posible recuperar la palabra que se quiere pronunciar, dado que se conserva la estructura fonética.
Errores disidéticos de deletreo.
Afecciones en que faltan o son anómalos uno o sólo unos cuantos genes específicos.
Errores genéticos
el error cometido, tanto en la producción como en la recepción, por un desconocimiento de las normas o valores socioculturales (enlace a «pragmática») de la lengua.
Error pragmático.
es una enfermedad consistente en la aparición de lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso.
Esclerosis múltiple:
Es un grupo de dos trastornos genéticos que afectan la piel, el cerebro, el sistema nervioso, los riñones y el corazón, y hacen que los tumores crezcan. Las enfermedades reciben el nombre por un crecimiento en el cerebro en forma de tubérculo o raíz.
Esclerosis tuberosa:
Curvatura de la columna vertebral, que se presenta en forma de "S" o de "C".
Escoliosis.
Capacidad para reconocer la configuración espacial de los objetos por medio de la exploración táctil de los mismos.
Estereognosia:
se refiere a músculos tensos y rígidos. También se puede llamar "tensión" inusual o aumento del tono. La espasticidad generalmente es causada por daño a la parte del cerebro involucrada en movimientos bajo su control.
Espasticidad:
Es una malformación congénita en la que existe un cierre incompleto del tubo neural al final del primer mes de vida embrionaria y posteriormente, el cierre incompleto de las últimas vértebras.
Espina bífida.
También denomina “espina”, es una pequeña protuberancia membranosa de las dendritas de una neurona que normalmente recibe una o más sinapsis de entradas de varios axones.
Espina dendrítica.
Región del cerebelo que recibe información de las órdenes motoras descendentes que están produciendo sobre los músculos. Esta información le permite comparar la acción que se pretende realizar con la que están llevando a cabo los músculos. Cuando se detectan disonancias en el espinocerebelo se generan señales que corrigen estos errores.
Espinocerebelo.
Grupo de enfermedades mentales correspondientes a la antigua demencia precoz, que se declaran hacia la pubertad y se caracterizan por una disociación específica de las funciones psíquicas, que conduce, en los casos graves, a una demencia incurable.
Esquizofrenia.
Estrechez, estrechamiento de un orificio o conducto.
Estenosis.
Disposición anómala de los ojos por la cual los dos ejes visuales no se dirigen a la vez a un mismo objeto.
Estrabismo.
es la propulsión notable del globo ocular, conocido vulgarmente como ojos saltones.
Exoftalmia:
Agentes capaces de interferir en la organogénesis y que dan lugar a defectos congénitos.
Factores ambientales teratógenos.
O neurotrofinas, son una familia de proteínas que favorecen la supervivencia de las neuronas. Entre otras funciones, inducen la diferenciación celular de células progenitoras para formar neuronas.
Factores neurotróficos.
Secreción del hipotálamo que regula una gama de respuestas fisiológicas activadas en condiciones de estrés.
Factor liberador de corticotropina (FLC).
No poder mantener la atención cuando cabía suponerla.
Falta de atención.
Disciplina biológica que estudia las bases moleculares y genéticas de las enfermedades para desarrollar nuevas vías de tratamiento.
Farmacogenómica.
Estudio de los fármacos y sus efectos.
Farmacología.
Substancia destinada a combatir, prevenir o interrumpir las convulsiones o los ataques epilépticos.
Fármacos antiepilépticos.
Banda de fibras de sustancia blanca que conecta las áreas de Wernicke y Broca.
Fascí**** arqueado.
Información sobre desviación desde un punto de fijación, usada para anular la desviación, con lo que se produce estabilidad en el sistema.
Feedback negativo.
Información sobre desviación respecto a un punto de fijación que se utiliza para aumentar más dicha desviación. El feedback positivo es intrínsecamente inestable y puede provocar descontrol.
Feedback positivo.
Aminoácido precursor de las catecolaminas.
Fenilalanina.
Alteración congénita del metabolismo causada por la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que se traduce en la incapacidad de metabolizar el aminoácido tirosina a partir de fenilalanina en el hígado.
Fenilcetonuría.
Trastorno genético en el que faltan los genes que producen los enzimas necesarios para transformar fenilalanina en tirosina. El exceso de fenilalanina resultante puede provocar retraso mental.
Fenilpirúvico cetonuria (FCU).
Expresión estructural y conductual real del genotipo.
Fenotipo.
Fibras que conectan entre sí lugares corticales de un hemisferio; las cortas conectan áreas adyacentes, y las largas, denominadas fascí*****, conectan núcleos alejados.
Fibras de asociación.
Cirugía para el tratamiento de niños con cardiopatías congénitas complejas. Este procedimiento establece una circulación en la cual la sangre fluye hacia los pulmones en forma pasiva sin pasar por el corazón; esto se consigue mediante el desvío del flujo de las vena cava inferior hacia la rama izquierda de la arteria pulmonar.
Fontan, cirugía.
Está formada en su mayor parte por los huesos temporales y el hueso occipital. Es la mayor y la más profunda de las tres fosas craneales y alberga el tronco del encéfalo (mesencéfalo, protuberancia y puente) y al cerebelo.
Fosa craneal posterior.
Término para óvulo o espermatozoide.
Gametos.
Anomalía en la gametogénesis, que trae como consecuencia la aparición de enfermedades prenatales.
Gametopatía.
Agrupamientos de somas neurales que se hallan en el exterior de la médula espinal.
Ganglios.
Conjunto de núcleos, entre ellos el caudado, el globo pálido, el putamen y el complejo amigdaloide cercanos al centro del cerebro, que conciernen a la atención y al funcionamiento motor.
Ganglios basales.
Secuencia de ADN que constituye la unidad funcional para la transmisión de los caracteres hereditarios.
Gen.
Parte de la biología que trata de la herencia y de lo relacionado con ella.
Genética.
Núcleo del tálamo que transmite información desde los ojos a la corteza visual primaria del lóbulo occipital.
Geniculado lateral.
Núcleo del tálamo, que transmite información desde la cóclea a la corteza auditiva primaria de los lóbulos temporales.
Geniculado medial.
Conjunto total de genes en todos los cromosomas.
Genoma.
Malformación congénita de origen genético.
Genopatía.
Composición genética de un individuo, que puede considerarse como su plano de construcción.
Genotipo.
Un conjunto de gestos que se emplean para mejorar la pronunciación. Cada fonema de la lengua castellana, /p/ /m/ /b/ /s/, etcétera, tiene su correspondiente gestema que se realiza al mismo tiempo que se pronuncia.
Gestemas.
Componentes elementales de formas tridimensionales que son extraídos por el sistema visual al reconocer un objeto (constructo propuesto por Biederman).
Geones.
Desarrollo de un feto en el útero desde la concepción hasta el nacimiento.
Gestación.