• Barajar
    Activar
    Desactivar
  • Alphabetizar
    Activar
    Desactivar
  • Frente Primero
    Activar
    Desactivar
  • Ambos lados
    Activar
    Desactivar
  • Leer
    Activar
    Desactivar
Leyendo...
Frente

Cómo estudiar sus tarjetas

Teclas de Derecha/Izquierda: Navegar entre tarjetas.tecla derechatecla izquierda

Teclas Arriba/Abajo: Colvea la carta entre frente y dorso.tecla abajotecla arriba

Tecla H: Muestra pista (3er lado).tecla h

Tecla N: Lea el texto en voz.tecla n

image

Boton play

image

Boton play

image

Progreso

1/19

Click para voltear

19 Cartas en este set

  • Frente
  • Atrás
Vector de la leishmania
La hembra de phlebotomus (viejo mundo) y lutzlmyia (nuevo mundo)
Principal reservorio de la leishmania
Perro (tb gato) : L. Infantum<br />
Hombre: L. Donovani
Cómo se llama la forma extracelular del protozoo leishmania?
Promastigote<br />
Libres en sangre, flageladas, moviles y con capacidad infetiva<br />
Están en el intestino del mosquito
Cómo se llama la forma intracelular del protozoo leishmania?
Amastigote<br />
Puede estar dentro de macrofagos<br />
Son formaciones ovales o redondas de 2-3mm sin flagelo
Clínica de la leishmaniasis
La mayoría asintomáticos<br />
Puede ser cutánea, linfadenitis aislada, visceral (Kala-azar) o mucocutanea
Metodos dx de la leishmaniasis
-Visualización directa con tincion giemsa del parásito en biopsia osea, hígado o adenopatia<br />
-Cultivo en agar NNN o Schneider<br />
-Pcr en biopsias o sangre<br />
-Serologia ELISA (muy S y E) <br />
-Inmunlfluorescencia indirecta<br />
-Detección antigenica
Tto de la leishmaniasis
Anfotericina B liposomal o complejo lipídico<br />
-Alternativas: antimoniales pentavalentes IM o IV durante 28 días o Miltefosina vo<br />
-En VIH mantener profilaxis secundaria con Anfotericina B liposomal hasta curación y CD4>200 durante 6meses.
Clínica de la leishmaniosis mucocutanea
Afectación nasal y extensión a mucosas vía linfática y hematogena<br />
Muy destructiva
Clínica de leishmaniasis cutáneas (botón de Oriente)
Papula eritematosa tras 6 semanas de la picadura<br />
Evolución a nódulo, este a lesión ulcerosa que aumenta de tamaño<br />
Curación espontánea<br />
Las del nuevo mundo son lesiones más grandes con borde indurado y centro ulceroso<br />
-Las cutáneas difusas (en ID) simulan lepra lepromatosa
Leishmaniasis visceral o kala-azar
Incubación de 2-8 meses<br />
Fiebre, pancitopenia, caquexia, hepatoesplenomegalia, hipergammaglobulinemia y elevación de RFA<br />
En ID puede afectar a cualquier órgano
La enfermedad de Chagas la produce
el tripanosoma cruzi, protozoo flagelado
el vector es el triatomino (chinche)
reservorio del T. cruzi
animales domésticos (perros, gatos, ovino y vacuno) y salvajes (murciélagos, armadillos, zarigüeyas, ratas)
formas de transmisión de la enfermedad de Chagas
transfusion: puede permanecer viable en bancos de sangre >18 días
maternofetal
laboratorio
transplante
oral
la fase crónica de la enfermedad chagas se caracteriza por afectacion...
CARDIACA (la mas frc): miocardiopatias, alteracion de la conduccion, IC, arritmias, tromboembolismos, alt microvasculares
DIGESTIVA:
megaesoago
megacolon
la coinfección por VIH en la enfermedad de Chagas produce:
abscesos cerebrales
meningoencefalitis
miocarditis agudas
hacer dxd con toxoplasmosis, linfoma primario de SNC y leucoencefalopatia multifocal progresiva
fase aguda de la enfermedad de chagas
chagoma en la puerta de entrada
edema prioritario con adenopatia preauricular (signo de Romaña)
la diseminación: fiebre, tq, edemas, linfocitos, elevación de transas. Las manifestaciones graves son poco frac (miocarditis y meningoencefalitis)
para confirmar el dx en enfermedad de chagas es necesario:
1 resultado positivo parasitológico
o
2 resultados positivos serológicos con 2 técnicas que utilicen Ag diferentes: ELISA, ELISA modificado; IFI, HAI, ICT
los métodos directos (frotis de sangre o cultivos) son poco rentables en fase crónica
la base del DX es la SEROLOGÍA (puede tardar 5 años en negativizarse)
monitorizamos el tto en enfermedad de chagas con:
PCR en sangre para cuantificar la parasitemia
tto de la enfermedad de CHagas
primera elección: benznidazol 60 dias
segunda elección: nifurtimox 90-120 dias
Ambas son más efectivas en fase aguda y crónica temprana. Baja eficacia en la crónica establecida por persistencia de serología