• Barajar
    Activar
    Desactivar
  • Alphabetizar
    Activar
    Desactivar
  • Frente Primero
    Activar
    Desactivar
  • Ambos lados
    Activar
    Desactivar
  • Leer
    Activar
    Desactivar
Leyendo...
Frente

Cómo estudiar sus tarjetas

Teclas de Derecha/Izquierda: Navegar entre tarjetas.tecla derechatecla izquierda

Teclas Arriba/Abajo: Colvea la carta entre frente y dorso.tecla abajotecla arriba

Tecla H: Muestra pista (3er lado).tecla h

Tecla N: Lea el texto en voz.tecla n

image

Boton play

image

Boton play

image

Progreso

1/12

Click para voltear

12 Cartas en este set

  • Frente
  • Atrás
  • 3er lado (pista)
estructura i funcions del RE
RE RUGÓS: síntesi prot., modificació i control de qualitat.

RE LLIS: síntesi lípids, Detoxificació.

LUMEN: magatzem de Ca²+
síntesi de PROTEÏNES SOLUBLES
¹ Síntesi de la seq. senyal NHC

² SRP reconeix la seq.: P54M intereacciona amb H i P54G uneix GTP; P9 i P14 s'uneixen al ribosoma

³ SRP s'uneix al seu receptor.

⁴ S'obre el TRANSLOCÓ (per la Sec61 que hidrolitza GTP). s'allibera SRP.
TRAM interacciona amb NHC.

⁵ segueix la traducció. una senyal peptidasa talla la seq NHC.
síntesi de PROTEÏNES TRANSMEMBRANALS
TIPUS 1: 1pas, N-ter dins, seq. NHC i STA (stop transfer seq.)

TIPUS 2: 1pas, N-ter fora, SA ➕
TIPUS 3: 1pas, N-ter dins, SA ➕

TIPUS 4: multipàs, SA, STA
4A: N-ter fora 4B: N-ter dins
síntesi de PROTEÏNES ANCORADES a la membrana amb unió Covalent a GPI.
al final de la cadena Hi ha STA
GPItransamidasa talla la seq i la uneix a la GPI
(Glucosilfosfatildisinol)
modificacions de proteïnes amb PONTS DISULFUR.
els ponts disulfur es formen al sintetitzar la proteïna.

les PROTEÏNES DISULFUR ISOMERASES (PDI) desfà els enllaços i deixa que es formin correctament
sense ATP
modificació de proteïnes per GLUCOSILACIÓ
Asn-X-Ser/The indiquen que cal posar un polisacarid
OLIGOSACARILTRANSFEASA posa els sucres (de la Mb a la prot)

2 N-Acetilglucosamina, 9 manoses, 3glucoses
s'elimina 1manosa i 3 glucoses
plegament de proteïnes dins el RE
BIP: utilitza ATP (com xaperones)

CALNEXINES: només reconeix les proteïnes si glucasiltransferasa afegeix un glúcid.
oligomerització (RE rugós)
obtenció de l'estructura quaternaria de les proteïnes
control de qualitat de proteïnes
les proteïnes mal plegades es treuen fora del RE desplegant-les i estorant-les amb Xaperones, gastant ATP
Detoxificació (RE llis)
els tòxics són liposolubles
enzims afegeixen -OH per fer-los hidrofobics
més fàcil d'eliminar
procés de síntesi de LÍPIDS (RE llis)
¹ es porten a.g. a la Mb del RE llis
² s'afegeix un Acetil-CoA
³ és canvia CoA per Glicerolfosfat
⁴ es treu el grup fosfat del GLICEROL
⁵ es posa el grup polar.
5 passos
comportament dels lípids a la Mb del RE llis
- mov. Flip-Flop inespecífic => simetria (Escambleases)

- PROTEÏNES INTERCANVIADORES DE FOSFOLÍPIDS: passen els lípids de la Mb del RE a la Mb pl.