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la ubicación física de un gen en un cromosoma se llama
locus
herencia
Es el proceso por el cual se transmiten las características de los organismos a su descendencia.
si los dos homólogos tienen el mismo alelo en el locus de un gen, se dice que el organismo es.
homocigoto
si dos cromosomas homólogos tienen alelos diferentes en un locus, el organismo es.
heterocigoto
los organismos que son heterocigotos en un locus particular se llaman.
híbridos
proceso en el cual el espermatozoide de un organismo fecunda su propio óvulo
autopolinización
cuando los espermatozoides de un organismo fecunda los óvulos de otros se llaman
fecundación cruzada
la herencia independiente de dos o más rasgos se llama
ley de la distribución independiente
los genes del mismo cromosoma se heredan juntos un fenómeno llamado
ligamiento
los cromosomas que se presentan en pares con la misma apariencia en hembras que Machos se llaman
Autosomas
cuando el fenotipo heterocigoto es intermedio de dos fenotipos homocigotos el esquema de la herencia se llama
dominancia incompleta
cuando los heterocigotos expresan fenotipo de los dos homocigotos el esquema de herencia se llama
codominancia
muchos rasgos como la estructura peso color de ojos o de piel
Herencia poligénica
es común que genes únicos tengan múltiples efectos fenotípicos un fenómeno llamado
pleiotropía
Cómo se investigan los trastornos genéticos humanos
por árboles genealógicos
se necesita una enzima llamada tirosinasa para producir
melanina
el Gen que codifica la tirosinasa se llama
TYR
si un individuo es homocigoto para un alelo mutante TYR que codifica una enzima tirosinasa defectuosa el resultado es el
albinismo
la anemia de células falciformes es el resultado de una mutación en el gen de la
hemoglobina
La enfermedad de Huntington es un trastorno dominante que causa un deterioro lento y progresivo de algunas partes del cerebro lo que produce una pérdida de la coordinación movimientos espasmódicos trastornos de la personalidad Y finalmente la muerte
de
aproximadamente una de cada 3,000 bebés fenotípicamente mujeres tienen sólo un cromosoma X una condición conocida como
síndrome de Turner
alrededor de cada 1000 mujeres tienen tres cromosomas x una condición llamada
trisomía x
aproximadamente uno de cada mil hombres nace con dos cromosomas x y un Oye casi todos llevan una vida normal sin saber que tiene un cromosoma X demás Pero algunos en la pubertad muestran algunas características sexuales secundarias mixtas como desarrollo parcial de mamas ensanchamiento de las caderas y testí***** pequeños estos síntomas se agrupan en el
síndrome de klinefelter
síndrome de Jacob
se presenta más o menos en uno de cada mil hombres
aproximadamente uno de cada 900 nacimientos el hijo hereda una copia de más del cromosoma 21 una condición llamada
trisomía 21 o síndrome de down
Cuál es la base física de la herencia
las unidades de la herencia son los genes que son segmentos de ADN ubicados en lugares específicos de los cromosomas
Cómo se descubrieron los principios de la herencia
Gregorio Mendel postuló muchos principios de la herencia A mediados del siglo 19 antes de que se descubrieran el ADN los genes y los cromosomas en la meiosis
Cómo se heredan los rasgos Únicos
un rasgo es un elemento observable y medible de fenotipo del organismo como la textura del cabello o el fenotipo de la sangre
Cómo serían los rasgos múltiples
sí los generé dos rasgos se encuentran un cromosoma separado sus alelos se distribuyen de forma independiente uno de otro en el óvulo y el espermatozoide es decir la distribución de los alelos en un gen en los gametos no afecta la distribución de los alelos del otro gen
Cómo serían los genes situados en el mismo cromosoma
los genes del mismo cromosoma están Unidos y Por tanto se quedan juntos
Cómo se determina genéticamente el sexo
con muchos animales El sexo está determinado por los cromosomas sexuales muchas veces designados con x
Cómo serían los genes ligados a los cromosomas sexuales
los genes ligados a los cromosomas sexuales se encuentran en el cromosoma X o en el cromosoma ye en los mamíferos el cromosoma que tiene muchos menos que genes del cromosoma X hace que casi todos los genes ligados a los cromosomas sexuales se encuentran en el cromosoma X
la leyes de herencia de Mendel se explican todos los rasgos
no toda la herencia sigue el simple esquema de dominantes y recesivos
Cómo se investigan los trastornos genéticos humanos
la genética de los seres humanos es semejante a la genética de los otros animales pero es más difícil estudiar Porque no es viable hacer cosa mientras experimentales se ocurre en el análisis de los árboles genealógicos familiares más recientes a las técnicas de los genética molecular para determinar el modo de herencia de los rasgos humanos
Cómo serían los trastornos genéticos humanos originados por genes Únicos
algunos trastornos genéticos hereda como rasgo recesivo por tanto sólo recesivos homocigotos muestran síntomas de las enfermedades los heterocigotos se llaman portadores llevan el alelo recesivo pero no expresan en rasgos
cómo afectan a los seres humanos los errores en el número de cromosomas
los errores en la meiosis pueden dar por resultado gametos con un número anormal de cromosomas sexuales y autosomas muchas personas con número anormal de cromosomas sexuales tiene características físicas distintas
el ADN consta de cuatro pequeñas unidades llamadas nucleótidos que son
adenina, guanina, timina y citosina
la molécula de ADN en Costa de dos polímeros de nucleótidos enlazados llamados
hebras
las hebras del ADN no son rectas sino que giran una alrededor de la otra de modo que forman una
doble hélice
Estos pares de A-T y C-G se llaman
pares de bases complementarias
la división la célula original debe sintetizar dos copias exactas de su ADN un proceso llamado
replicación del ADN
los cambios en la secuencia de bases del ADN suele dar por resultado un gen defectuoso lo que se llama
mutación
Cómo descubrieron los científicos que los genes están hechos de ADN
Cuando comenzó el siglo 10 los científicos habían que los genes deben estar hechos de proteínas o bien de ADN
la estructura del ADN
el ADN contiene nucleótidos que están unidos en hebras largas
Cómo codificar la información el ADN
la información genética está codificada como la secuencia de bases de una molécula de ADN así como un idioma puede formar miles de palabras y frases complejas con pocas letras de variando la secuencia y el número de letras de cada palabra y frase del ADN
Cómo es que la replicación del ADN garantiza La Constancia genética durante la división celular
cuando las células se reproducen deben replicar su arena y de modo que cada célula hija Recibe toda la información genética original
Cómo ocurren las mutaciones
las mutaciones son cambios en la secuencia de bases del ADN la ADN polimerasa y otras enzimas de reparación revisan el ADN y reducen al mínimo los errores producidos por la replicación pero pueden llegar a ocurrir otros cambios en la base como resultado de la radiación o del daño de ciertos compuestos químicos