Membrana plasmática	La membrana que rodea la célula se compone de dos capas de lípidos llamada "bicapa lipídica". Los lípidos que están presentes en la membrana plasmática se llaman "fosfolípidos".
Canales/poros	se compone de ciertas proteínas cuya función es controlar el movimiento de nutrientes y agua en la célula.
Núcleo	es el centro de control de la célula. Es el mayor orgánulo de la célula y contiene el ADN de la célula.
Nucleolo	es una región del núcleo celular que se ocupa de la producción y ensamblaje de los ribosomas de las células.
ADN	(ácido desoxirribonucleico) contiene toda la información para que las células vivan y puedan realizar sus funciones y reproducirse.
Retí**** endoplásmatico (RE)	Es una red de membranas en el citoplasma de la célula. Hay dos tipos de...
El retí**** endoplásmatico rugoso	es donde más se produce la síntesis de proteínas en la célula. La función del retí**** endoplásmico liso es sintetizar los lípidos en la célula.
El retí**** endoplásmatico liso (REL)	también ayuda en la desintoxicación de sustancias dañinas en la célula. es una red tubular, constituida por finos túbulos o canalí*** interconectados, y cuyas membranas continúan en las del retí** endoplasmático rugoso, pero sin llevar ribosomas adheridos.
Ribosomas	Orgánulos que ayudan en la síntesis de proteínas. Los ribosomas están compuestos de dos partes, llamados subunidades.
Aparato de Golgi	Este el orgánulo de la célula es el que es responsable de la correcta clasificación y envío de las proteínas producidas en el RE.
Mitochondrion o mitocondria	Aquí es de donde sale la energía para la célula. Este orgánulo guarda la energía de los nutrientes en la forma de ATP.	las células que tienen que realizar mucho trabajo tienen más de estos orgánulos.
Vesículas	Este orgánulo ayuda a almacenar y transportar los productos producidos por la célula.	son los vehí***** de transporte y de entrega como nuestro correo y camiones de Federal Express.
Citoplasma	Un término para todo el contenido de una célula aparte del núcleo. A pesar de que la ilustración no parece; contiene principalmente agua.
Peroxisomas	Estos juntan y descomponen las sustancias químicas que son tóxicas para la célula.
Centriolos	Estos solo se encuentran en las células animales y entran en acción cuando las células se dividen, ayudando a la organización de los cromosomas.
Lisosomas	Creado por el aparato de Golgi, estas ayudan a romper las moléculas grandes en trozos más pequeños que la célula puede utilizar.
Citoesqueleto	Formado por filamentos y túbulos que ayudan a dar forma y soportar la célula. También ayuda a mover las cosas dentro de la célula.
Poros nucleares	Aquí es donde los ribosomas y otros materiales entran y salen del núcleo a la célula.
Técnica histológica	conjunto de operaciones a que se somete una materia organizada, a fin de que sea posible su estudio por medio del microscopio, posibilitando la observación de estructuras no visibles al ojo humano.
Acidofilia	Propiedad que tienen algunas estructuras celulares y algunos tejidos para unirse a colorantes de tipo ácido, como la eosina.
Ácido peryiódico Schiff	Es un colorante incoloro que oxida a los glicoles, formándose grupos aldehídos que reaccionan dando un color rojo/rosa intenso.
Actina	Proteína filamentosa que actúa como componente fundamental de los microfilamentos del citoesqueleto.
Aminoácidos	Compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas. junto con las proteínas son los pilares fundamentales de la vida
Anatomía microscópica	Estudio científico de las estructuras microscópicas de los tejidos y órganos del cuerpo.
Anticuerpos	Son glucoproteínas que se producen por las células específicas del sistema inmunitario en respuesta a una proteína extraña o antígeno. También son llamados inmunoglobinas.
ARN de mensajero (mRNA)	Lleva la clave genética complementaria copiada, de la DNA durante la transcripción, bajo la forma de tríos de los nucleótidos llamados los codones.
ARN Ribosomal (rRNA)	los rRNAs combinan con las proteínas y las enzimas en el citoplasma para formar los ribosomas, que actúan como el sitio de la síntesis de la proteína. Estas estructuras complejas viajan a lo largo de la molécula del mRNA durante la traslación y facilitan el montaje de aminoácidos para formar una cadena del polipéptido.
ARN de la transferencia (tRNA)	los tRNAs son un componente esencial de la traslación, donde está la transferencia su función principal de aminoácidos durante síntesis de la proteína. Por lo tanto, se llaman transferencia RNAs.
Tejido Simple	Conjunto de células que tienen la misma forma y estructura.
Tejido complejo	Conjunto de células que contienen una mezcla de células con diferentes funciones.
Órgano	Está formado por distintos grupos de tejidos que realizan funciones específicas.
Sistema	Grupo de órganos con funciones similares o relacionadas.
Histología	rama de la biología que estudia la composición, la estructura y las características de los tejidos orgánicos de los seres vivos.
Microscopio óptico	es un microscopio basado en lentes ópticas. También se le conoce como microscopio de luz o microscopio de campo claro.
Microscopio Electrónico (ME)	usa electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. permiten alcanzar amplificaciones mayores antes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es bastante menor que la de los fotones.
Microscopio electrónico de transmisión (MET)	es un equipo que permite estudiar la estructura de la materia. En esta técnica el haz de electrones tiene un voltaje de aceleración suficientemente alto como para atravesar láminas ultrafinas (de unos 100 nm) de la muestra.
Microscopio electrónico de barrido (MEB)	es un tipo de microscopio electrónico capaz de producir imágenes de alta resolución de la superficie de una muestra utilizando las interacciones electrón-materia.
Microscopio de fuerza atómica (MFA)	Microscopios no ópticos que utilizan una sonda puntiaguda muy fina que se mueve a través de la superficie de una muestra. Los movimientos ascendentes y descendentes del voladizo se registran y se transforman en una imagen gráfica.
Técnicas de obtención de muestras	Así se les llama a las biopsias, autopsias, Cultivo de células, tejidos órganos, y las citologías en conjunto.
Biopsias	Consiste en la toma de un fragmento de tejido u órgano de un ser vivo.
Autopsias	Consiste en la toma de un fragmento de tejido u órgano post-mortem
Cultivo de células, tejidos u órganos	Son los diferentes tipos de cultivos para su posterior estudio.
Citologías	Consiste en la toma de una muestra de células a partir de una punción o un raspado citológico.
Instrumentos en la obtención de muestras	los bisturíes, agujas, endoscopios y catéteres son...
Bisturíes	Instrumento que se usan en tejidos accesibles como piel, boca, nariz, etc.
Agujas	instrumento que se usa en órganos sólidos
Endoscópios	Instrumento que se usa en el tracto digestivo o para cavidades corporales.
Catéteres	Instrumento que se usa para la obtención de muestras de vasos sanguíneos.
Preparación de tejidos	los pasos de Fijación, Inclusión, Corte, Tinción y Montaje usados en la...
Fijación	Es el primer paso en la preparación de tejidos. Detener los procesos celulares dinámicos con la mayor rapidez posible y mantener la estructura con las mínimas modificaciones. Mantener el tejido como si estuviera vivo. Mediante fijadores: Agentes químicos. Inactivación de enzimas celulares. Eliminación de bacterias y microorganismos que destruyen tejidos. Ejs. de fijador: Formaldehído, Ácido Pícrico, Gutaraldehído, Tetróxido de Osmio.
Tipos de fijación	Los siguientes son... Por inmersión: Después de extraer el tejido se sumerge en el fijador. POR PERFUSIÓN: Se inyecta el fijador en el torrente sanguíneo del animal vivo anestesiado y el fijar llega al tejido y logra fijar todas las células .
Inclusión	Segundo paso de la preparación de tejidos. Proceso para obtener la consistencia necesaria para poder cortar secciones delgadas del tejido. Consiste en 3 pasos: Deshidratación (alcohol etílico o isopropílico) Aclaramiento (xileno) Inclusión (en MO se usa la parafina o la celoidina; para la ME se usan resinas principalmente acrílicas o epoxi). Preserva las muestras durante largos periodos de tiempo.
Corte	Tercer paso en la preparación de un tejido. Puede ser por congelamiento o congelación-desecación Obtención de cortes de espesor muy fino (3 a 5 micrómetros), para su observación al microscopio. Se realiza con el micrótomos. Después de extender y montar el corte en una laminilla el corte debe ser secado para evitar su desprendimiento y desparafinar los cortes, tal desparafinación se realiza mediante su introducción en una estufa.
Tinción	Cuarto paso para la preparación de un tejido. Existen múltiples técnicas de tinción, en los laboratorios se utiliza rutinariamente la hematoxilina-eosina. Tiene el objeto de hacer visibles al microscopio todas las estructuras tisulares, así como también poder diferenciarlas.
Colorante básico	Tiene una carga neta positiva en su parte coloreada y se lo describe con la fórmula general [anilina+Cl-]
Colorante ácido	Como la eosina, tiene una carga neta negativa en su parte coloreada y se le describe con la fórmula general [Na+anilina-]
Tipos fundamentales de tinciones	Las tinciones empíricas, Histoquímicas, Histoquímicas de tipo enzimático, Inmunohistoquímicas son...
Empíricas	Forman la base de la mayoría de las tinciones rutinarias. Método de Van Gieson y tricrómicos.
Histoquímicas	Permite la detección de grupos químicos específicos en tejidos. Reacción de PAS (ácido peryódico-Schiff).
Histoquímicas de tipo enzimático	Identifican y localizan los sitios de actividad de enzimas particulares. Se practican en cortes congelados.
Inmunohistoquímicas	Utilizan anticuerpos para localizar proteínas específicas en los cortes de tejido.
Hematoxilina-Eosina	Método más utilizado en microscopia óptica. Matices rosados y rojos que da la eosina y la excelente definición nuclear de la hematoxilina. Ésta es la mejor técnica de tinción para diferenciar las estructuras celulares y tisulares.
Método de van Gieson.	Tiñe el colágeno de un color rosado-rojo y el músculo de amarillo. Las fibras elásticas se tiñen de negr-marrón. Sirve para diferenciar las fibras más comunes de las células de sostén.
Método del ácido peryódico-Schiff (PAS).	Se emplea para determinar macromoléculas ricas en hidratos de carbono como el glucógeno, glucolípidos y las glucoproteínas. Oxida los grupos hidroxilo libres transformándolos en aldehídos, estos grupos aldehídos reaccionan dando lugar a la aparición del color rojo magenta.
Método de Feulgen.	Se emplea para determinar ADN. Se elimina el grupo purínico del ADN por hidrólisis ácida, se abre el anillo de la desoxirribosa y se forma un grupo aldehído. Este grupo reacciona con el reactivo de Schiff dando un color rojo característico en el sitio donde haya ADN.
Métodos tricrómicos	Emplean una mezcla de 3 colorantes para teñir los diferentes componentes celulares de diferentes colores y poder diferenciarlos. Se pueden utilizar para demostrar arquitectura general, resaltar las fibras de sostén o distinguir fibras de sostén de las fibras musculares.
Método de Giemsa	Útil para el estudio de frotis de sangre y de médula ósea. Muestra las células sanguíneas de las series roja y blanca teñidas.
Colorante de Sudán.	Se emplea para determinar lípidos. La tinción se da cuando las moléculas del colorante se distribuyen entre los lípidos y el solvente. Se colorean con intensidad los triacilgliceroles de un color rojo. Las lipoproteínas se tiñen de color negr.
MONTAJE	Quinto y último paso para la preparación de un tejido Proceso que se sigue al terminar la coloración del tejido. Consiste en cubrir con una gota de medio de montaje transparente y colocar un cubreobjeto para proteger el preparado.
HISTOQUÍMICA ENZIMÁTICA	Las técnicas histoquímicas también se utilizan para identificar y localizar enzimas en células y tejidos. La fijación aldehídica leve es el método preferido. Se detecta el producto de reacción de la actividad enzimática y no la enzima propiamente dicha.
INMUNOCITOQUÍMICA	La especificidad de la reacción entre el antígeno y el anticuerpo (monoclonales o policlonales) es el fundamento de la... La fluoresceína, el colorante más utilizado, absorbe la luz ultravioleta y emite luz verde.
TÉCNICAS DE HIBRIDACIÓN	Método de localización de ARNm o ADN mediante la hibridación de la secuencia de interés con una sonda de nucleótidos de secuencia complementaria.
AUTORRADIOGRAFÍA	utiliza una emulsión fotográfica que se coloca sobre un corte histológico para localizar material radiactivo en los tejidos.
MICROSCOPIO CAMPO OSCURO	$Sólo la luz refractada por las estructuras de la muestra penetra en el objetivo. El campo de visión aparece como un fondo oscuro en el que las pequeñas partículas en la muestra que reflejan parte de la luz en el objetivo aparecen brillantes.$ Sólo la luz refractada por las estructuras de la muestra penetra en el objetivo. El campo de visión aparece como un fondo oscuro en el que las pequeñas partículas en la muestra que reflejan parte de la luz en el objetivo aparecen brillantes.
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES	Permite el examen de células y tejidos no teñidos y es especialmente útil para estudiar células vivas.	Dos modificaciones del microscopio de contraste de fase son: Microscopio de interferencia, que también permite la cuantificación de la masa tisular Microscopio de interferencia diferencial (usando óptica de Nomarski), valora las propiedades de la superficie de las células y otras muestras biológicas.
MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA	Aprovecha la capacidad de ciertas moléculas de fluorescer bajo la luz ultravioleta.
MICROSCOPIO ULTRAVIOLETA	Utiliza lentes de cuarzo con una fuente de luz ultravioleta. Útil en la detección de ácidos nucleicos, también es útil para la detección de proteínas que contienen ciertos aminoácidos.