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Patología caracterizada por una abertura situada bajo la pupila óptica. Suele ser bilateral. Se da por el fallo en el cierre de la hendidura retiniana
Coloboma retiniano
Se da principalmente en el sector inferior del iris. Las causas pueden ser ambientales o hereditarias. Se da por el cierre defectuoso de la hendidura retiniana en la sexta semana del desarrollo
Coloboma iridiano
Patología caracterizada por la falta de fusión de las capas interna y externa de la retina. Puede ser parcial o incompleta. Entre las capas suele haber líquido. Se presenta un deterioramiento de la visión
Desprendimiento de retina
Patología caracterizada por la presencia de un ojo único. La nariz probóscide de ubica superior a su posición normal. Se da por la supresión intensa de estructuras craneales medias. Es incompatible con la vida
Ciclipía
Variación patológica de la ciclopía en la que los ojos se encuentran fusionados. También es incompatible con la vida
Sinoftalmia
Patología caracterizada por la presencia de un ojo hipodesarrollado. No se forma el cristalino. Se da en el periodo entre la sexta y octava semana del desarrollo
Microftalmia
Ausencia congénita del ojo. Suelen desarrollarse los párpados pero no los globos oculares. Hay dos fases diferentes.
Anoftalmia
Elevación de la presión intraocular. Se debe a un desarrollo anormal del drenaje del seno venoso escleral. Un factor de riesgo es la rubeola en los primeros estadios
Glaucoma congénito
Se caracteriza por un cristalino opaco, color grisáceo. Sin tratamiento puede causar ceguera. Los factores de riesgo con las radiaciones, galactosemia congénita y presencia de rubeola en la madre en periodo entre la cuarta y la séptima semana
Catarata congénita
Desarrollo anormal del músculo elevador del párpado superior y recto superior
Ptosis palpebral
Se caracteriza por la presencia de una pequeña masa en el párpado superior. En raros casos se presenta también en el párpado inferiror
Coloboma palpebral
La retina, capa posterior del iris y el nervio óptico se desarrollan a partir de:
Neuroectodermo
El cristalino y el epitelio corneal tienen su origen en:
Ectodermo superficial
Las cubiertas vasculares y fibrosas del ojo se desarrollan a partir de:
Mesodermo
La coroides, esclera y endotelio corneal, se presentan a partir de:
Las células de la cresta neural
El músculo dilatador y el esfínter de la pupila tienen su origen en
Neuroectodermo del cáliz óptico
Las pestañas y las glándulas palpebrales se formar a partir de:
Ectodermo superficial
El músculo orbicular del ojo tiene su origen en:
Segundo arco faríngeo
Semana en la que se observa el manifiesto del ojo
Semana 4
Semana en la que se da la mielinización de las fibras del nervio óptico
Semana 10 después del nacimiento
Semana en la que se empieza a mantener la mirada en objetos grandes
Semana 2 después del nacimiento
Los vasos sanguíneos coroideos aparecen en la semana
15
A partir de esta semana ya pueden distinguirse venas y arterias oftálmicas
Semana 23
En esta semana se da el desarrollo de los párpados
Semana 6
Entre estas semanas, los párpados se despegan
Semana 26-28
En esta semana empiezan a funcionar las glándulas lagrimales
Semana 6 después del nacimiento
Las lágrimas comienzan a salir entre:
1 y 3 meses después del nacimiento
El espacio intrarretiniano desparece
Antes del nacimiento