es una pequeña molécula soluble en agua Hablamos de:	El etanol
se absorbe rápido del tracto gastrointestinal. Hablamos de:	El etanol
Después de la ingestión de alcohol en ayunas, las concentraciones máximas de alcohol en sangre se alcanzan en	30 minutos.
La distribución es rápida, con niveles en los tejidos que se aproximan a la concentración en sangre. El volumen de distribución de esta sustancia se aproxima al agua corporal total (0.5-0.7 L/kg). Hablamos de:	El etanol
Menos del 90% del alcohol consumido se oxida en el hígado; gran parte del resto se excreta a través de los pulmones y en la orina. V/F	F Mas del 90%
Más de 90% del alcohol consumido se oxida en el hígado; gran parte del resto se excreta a través de los pulmones y en la orina. V/F	V
El adulto típico puede metabolizar __ g (150-220 mmol) de alcohol por hora, el equivalente de aproximadamente un “trago” [__ de cerveza, 3.5 oz (105 mL) de vino, o 1 oz (30 mL) espíritus destilados a prueba de 80]	7-10 / 10 oz (300 mL)
Son las VÍAS PRINCIPALES PARA EL METABOLISMO DE ALCOHOL A ACETALDEHÍDO 2	Vía de la alcohol deshidrogenasa Sistema microsomal de oxidación del etanol (MEOS)
La vía primaria para el metabolismo del alcohol implica la	alcohol deshidrogenasa.
Conocido como sistema de función mixta oxidasa	Sistema microsomal de oxidación del etanol (MEOS)
Son CONSECUENCIAS DEL CONSUMO CRÓNICO DE ALCOHOL	Higado y Tracto Gastrointestinal Sistema Nervioso Sistema Cardiovascular
Los bebedores crónicos de alcohol, cuando se ven obligados a reducir o discontinuar su consumo, experimentan un síndrome de abstinencia que indica la	existencia de una dependencia física.
Los síntomas de la abstinencia del alcohol por lo general consisten en ___ en casos leves, y ___ en casos graves	hiperexcitabilidad / convulsiones, psicosis tóxica y delirium tremens
La dependencia psicológica del alcohol se caracteriza por un deseo compulsivo de experimentar los efectos gratificantes del alcohol. V/F	V
La dependencia psicológica del alcohol se caracteriza por un deseo compulsivo de experimentar los efectos negativos del alcohol. V/F	F Los efectos gratificantes
La anormalidad neurológica más común en el alcoholismo crónico es la___, que comienza con ___.	lesión simétrica generalizada del nervio periférico / parestesias distales de las manos y los pies
Los cambios degenerativos también pueden provocar alteraciones en la 2	locomoción y ataxia
El síndrome de Wernicke-Korsakoff es una entidad relativamente poco común pero importante, que se caracteriza por ___ que puede progresar a coma y muerte	la parálisis de los músculos externos del ojo, ataxia y un estado confuso
Se asocia con la deficiencia de la tiamina, pero rara vez se ve en ausencia de alcoholismo Hablamos de	El síndrome de Wernicke-Korsakoff
Efectos del alcohol en el sistema cardiovascular: 4	Insuficiencia Cardiaca Arritmias Hipertensión Arterial Enfermedad Coronaria
OTRAS AFECTACIONES DEL CONSUMO CRONICO DE ALCOHOL recaen sobre: 5	SANGRE SISTEMA ENDOCRINO SÍNDROME DE ALCOHOLISMO FETAL SISTEMA INMUNE CANCER
Los objetivos más importantes en el tratamiento de la intoxicación alcohólica aguda son	prevenir la depresión respiratoria grave y la aspiración de vómitos.
La concentración promedio de alcohol en sangre en casos fatales es superior a ___ ; sin embargo, la dosis letal de alcohol varía debido ___	400 mg/dL / a los diversos grados de tolerancia.
se administra para proteger contra el síndrome de WernickeKorsakoff. Hablamos de:	La tiamina
El principal objetivo de la terapia farmacológica en el periodo de abstinencia del alcohol es	la prevención de las convulsiones, el delirio y las arritmias
El equilibrio de potasio, magnesio y fosfato debe restablecerse tan rápido como sea compatible con la función renal. V/F	V
La terapia con la tiamina se inicia en todos los casos V/F	V
Las personas en abstinencia leve de alcohol no necesitan ninguna otra asistencia farmacológica. V/F	V
El tratamiento farmacológico específico para la desintoxicación en casos más graves implica dos principios básicos:	sustituir el alcohol por un sedante hipnótico de acción prolongada, y luego reducir de manera gradual (“disminuir”) la dosis del fármaco de acción prolongada.
La triada para el tratamiento del alcoholismo es:	Naltrexona Disulfiram Acamprosato
En el hogar, ___ se encuentra con mayor frecuencia en forma de “combustible enlatado” o en productos para el lavado de parabrisas.	El metanol
Los envenenamientos ocurren por ingestión accidental de productos que contienen metanol, o cuando se ingiere erróneamente como un sustituto del etanol. V/F	V
puede ser absorbido a través de la piel o del tracto respiratorio gastrointestinal, y luego se distribuye en el agua del cuerpo El principal mecanismo de eliminación de esta sustancia en humanos es por oxidación a formaldehído, ácido fórmico y CO2. Hablamos de:	El metanol
Los hallazgos físicos en el envenenamiento temprano por metanol son por lo general específicos, como embriaguez y gastritis V/F	F por lo general inespecifica
Una concentración sérica de metanol superior a ____ justifica el tratamiento, y una concentración superior a ___ se considera lo suficientemente grave como para requerir hemodiálisis.	20 mg/dL / 50 mg/dL
El primer tratamiento para la intoxicación por metanol, como en todas las situaciones críticas de envenenamiento, es el	apoyo a la respiración.
Hay tres modalidades específicas de tratamiento para el envenenamiento por metanol severo: Mencione el primero	supresión del metabolismo por alcohol deshidrogenasa a productos tóxicos
Hay tres modalidades específicas de tratamiento para el envenenamiento por metanol severo: Mencione el segundo	hemodiálisis para mejorar la eliminación de metanol y sus productos tóxicos,
Hay tres modalidades específicas de tratamiento para el envenenamiento por metanol severo: Mencione el tercero	alcalinización para contrarrestar la acidosis metabólica.
Es un inhibidor de la alcohol deshidrogenasa, está aprobado para el tratamiento del envenenamiento por metanol y etilenglicol. Hablamos de:	El fomepizol
El fomepizol se administra por vía intravenosa en una dosis de carga de ___, seguida de ___ cada 12 horas durante 48 horas, y luego ___ cada 12 horas desde ese momento hasta que el nivel de metanol en suero caiga por debajo de ___.	15 mg/ kg / 10 mg/kg / 15 mg/kg / 20-30 mg/dL
El aumento de la dosis después de las 48 horas se basa en la evidencia de que el fomepizol induce rápidamente su propio metabolismo por el sistema del citocromo P440. V/F	F P450
Aunque en sí mismo es relativamente inocuo y es eliminado por el riñón, se metaboliza a aldehídos y oxalato tóxicos. Se producen tres etapas en la sobredosis de etilenglicol. Hablamos de:	el etilenglicol
Dentro de las primeras horas después de la ingestión hay una excitación transitoria seguida de depresión del SNC, Al igual que con el envenenamiento por el metanol, el fomepizol temprano es el tratamiento estándar para el envenenamiento de este compuesto	el etilenglicol
Después de un retraso de 4 a 12 horas, se desarrolla una acidosis metabólica severa a partir de la acumulación de metabolitos ácidos y lactato. Se produce la deposición de cristales de oxalato en los túbulos renales, seguido de insuficiencia renal tardía. Hablamos de:	el etilenglicol
El tratamiento intravenoso con el fomepizol se inicia de inmediato, y continúa hasta que la concentración sérica del paciente caiga por debajo del umbral tóxico (20-30 mg/dL). El etanol intravenoso es una alternativa al fomepizol para el envenenamiento con este compuesto	el etilenglicol
Algunas drogas de abuso no conducen a la adicción. V/F	V
A diferencia de las drogas adictivas, que se dirigen de manera principal al sistema mesolímbico de la dopamina, estos agentes se dirigen fundamentalmente a los circuitos corticales y talámicos. V/F	V
omprenden una gran familia de agonistas endógenos y exógenos en tres receptores acoplados a las proteínas G: los receptores opiáceos μ, κ y δ Hablamos de:	los opiáceos
Los μ más frecuentes utilizados son la morfina, la heroína (la diacetilmorfina, que se metaboliza rápidamente a la morfina), la codeína y la oxicodona. Hablamos de:	los opiáceos
disforia intensa, náuseas o vómitos, dolores musculares, lagrimeo, rinorrea, midriasis, piloerección, sudoración, diarrea, bostezos y fiebre. Son ejemplos de enfermedades producidas por	El síndrome de abstinencia a los opiáceos
El síndrome de abstinencia puede ser muy grave (incluido con la codeína) e incluye disforia intensa, náuseas o vómitos, dolores musculares, lagrimeo, rinorrea, midriasis, piloerección, sudoración, diarrea, bostezos y fiebre. V/F	V Excepto con la codeína
El antagonista opiáceo ___ revierte los efectos de una dosis de morfina o heroína en cuestión de minutos.	NALOXONA
En el tratamiento de la adicción a los opiáceos, un opiáceo de acción prolongada (p. ej., la ___, la ___, el sulfato de morfina) a menudo se sustituye por el opiáceo de acción más breve y más gratificante (p. ej., la ___ ).	metadona /buprenorfina /heroína)
Cuando se fuma contienen miles de compuestos químicos orgánicos e inorgánicos, que ejercen sus efectos farmacológicos a través de sustancias activas, incluido el tetrahidrocannabinol (THC), una poderosa sustancia psicoactiva. Hablamos de:	Los cannabinoides exógenos, p. ej., la marihuana
La aparición de los efectos del THC después de fumar marihuana se produce en minutos y alcanza un máximo después de	1 a 2 horas.
Los efectos más destacados son ___; entre los efectos adicionales del THC, por ejemplo, ___, ___, disminución de la presión intraocular y ___, han llevado al uso de los cannabinoides en la terapéutica médica.	euforia y relajación / aumento del apetito / atenuación de las náuseas / alivio del dolor crónico
La exposición crónica a la marihuana conduce a la dependencia, que se manifiesta por un síndrome de abstinencia distintivo, pero leve y de corta duración, que incluye	inquietud, irritabilidad, agitación leve, insomnio, náuseas y calambres.
El análogo sintético del -THC, ____, es un agonista cannabinoide aprobado por la FDA.	DRONABINOL
se denominan frecuentemente alucinógenos debido a su capacidad de alterar la conciencia de modo que el individuo detecte cosas que no están presentes. Inducen, a menudo de forma impredecible, síntomas de percepción, incluida la distorsión de la forma y el color Hablamos de: 3	El LSD, la mescalina y la psilocibina
Las manifestaciones tipo psicosis (despersonalización, alucinaciones, percepción distorsionada del tiempo) han llevado a algunos a clasificar estas drogas como	psicotomiméticas
El LSD, la mescalina y la psilocibina También producen síntomas somáticos como	(mareos, náuseas, parestesias y visión borrosa).
difieren de la mayoría de las otras drogas en que no inducen ni dependencia ni adicción. Sin embargo, la exposición repetitiva todavía conduce a una tolerancia rápida (taquifilaxia). Hablamos de:	Los alucinógenos
es un agonista selectivo del receptor de la acetilcolina nicotínico (nAChR) que por lo normal se activa con la acetilcolina. Hablamos de:	La nicotina
Cuando este componente excita las neuronas de proyección, la dopamina se libera en el núcleo accumbens y la corteza prefrontal, cumpliendo así el requisito de dopamina de las drogas adictivas. Hablamos de:	La nicotina
La abstinencia de este componente es leve en comparación con la abstinencia de los opiáceos e implica irritabilidad y problemas para dormir. Sin embargo, la nicotina es una de las drogas más adictivas y la recaída después del intento de cese es muy común.	La nicotina
Cuando se mastica, se inhala o se administra transdérmica mente, se puede sustituir por la nicotina en los cigarrillos. Hablamos de:	La nicotina
El antidepresivo ___ está aprobado para la terapia de suspensión de la nicotina.	BUPROPIÓN
La ___ de extracto vegetal y su derivado sintético ___. Ambos funcionan al ocupar el nAChR en las neuronas de la dopamina, evitando así que la nicotina ejerza su acción	CITISINA / VARENICLINA
DROGAS VINCULADAS A LOS TRANSPORTADORES DE AMINAS BIOGÉNICAS 3	COCAINA ANFETAMINA EXTASIS
Las intervenciones farmacológicas de hecho pueden ser útiles en todas las etapas de la enfermedad. V/F	V
los antagonistas aprobados por la FDA están disponibles sólo para los opiáceos y las benzodiacepinas. V/F	V
Las intervenciones farmacológicas también pueden tener como objetivo aliviar el síndrome de abstinencia, en particular después de la exposición a opiáceos. V/F	V
Otro tratamiento ampliamente aceptado es la sustitución de un agonista disponible de forma legal que actúa en el mismo receptor que la droga de abuso. V/F	V
Los tratamientos de sustitución se justifican en gran medida por los beneficios de: 3	reducir los riesgos asociados a la salud, la reducción de la delincuencia asociada a las drogas y una mejor integración social.
Aunque la dependencia persiste, puede ser posible, con el apoyo de las intervenciones conductuales, motivar a los consumidores de drogas a reducir de manera gradual la dosis y volverse abstinentes. V/F	V
El antagonista del receptor opiáceo μ y agonista parcial naltrexona está aprobado por la FDA para esta indicación en la adicción al opiáceo y al alcohol V/F	V
El antagonista del receptor opiáceo Beta y agonista parcial naltrexona está aprobado por la FDA para esta indicación en la adicción al opiáceo y al alcohol V/F	F μ no beta
es un agonista inverso del receptor CB1 que se comporta como un antagonista de los cannabinoides Hablamos de:	El rimonabantEl rimonabant
Debido a los frecuentes efectos adversos, en especial la depresión severa que lleva un riesgo sustancial de suicidio, esta droga ya no se usa clínicamente. V/F	V

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