farmacodinamia	el estudio de los efectos bioquímicos, fi siológicos y los mecanismos de acción de los fármacos. Los efectos de todos los fármacos son consecuencia de su interacción con el organismo.
Receptor	el sitio de unión de un fármaco desde el cual ejerce su acción selectiva
agonista	droga que es capaz de unirse a un receptor y provoca una respuesta en la célula
antagonista	se une a un receptor, no sólo no lo activa sino en realidad bloquea su activación
agonista total o completo	aquella droga que es capaz de generar una respuesta en la célula.
agonista parcial	activa al receptor, pero no causa tanto efecto fisiológico
tipos de receptores	proteinas reguladoras proteinas estructurales proteinas que intervienen en el proceso de transporte acidos nucleicos enzimas de vias metabolicas
Unión covalente	Cuando dos átomos comparten electrones de valencia. por lo general son irreversibles con la temperatura corporal en ausencia de un catalizador.
Unión no covalente	se produce una interacción reversible entre los fármacos y los receptores. Estas uniones químicas reversibles son de diversos tipos y sería de esperar que más de un tipo actúe al mismo tiempo.
unión de hidrógeno	se origina entre átomos de hidrógeno covalentemente unidos con átomos altamente electronegativos, como el oxígeno, el nitrógeno y el fl úor
union de van der Waals	la interacción mutua de los electrones y los núcleos de moléculas adyacentes.
Mecanismo de acción de las drogas	Es el conjunto de procesos que se producen en las células, debido a las acciones de las drogas sobre el organismo.
Sinergismo	Es el aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra
Sinergismo de suma	Es cuando la respuesta farmacológica obtenida por la acción combinada de dos drogas es igual a la suma de sus efectos individuales.
Sinergismo de potenciación	Es cuando dos drogas son administradas de manera simultánea y la respuesta obtenida es mayor que la correspondiente a la suma de sus acciones individuales
Antagonismo	Es la disminución o anulación de la acción farmacológica de una droga por la acción de otra.
Antagonismo competitivo	Se produce cuando una sustancia de estructura química, semejante a una droga, se fi ja en los receptores de aquélla, e impide que el fármaco se fi je en estos receptores.
Antagonismo no competitivo	Ocurre cuando dos drogas de estructura química diferente ocupan dos clases distintas de receptores y dan lugar a efectos opuestos que se anulan mutuamente
Antídoto	Es una sustancia que es capaz de impedir o inhibir la acción de un tóxico.
Antídoto químico	Es cuando dos drogas se unen en el organismo para convertirse en un compuesto inactivo, con lo que se anula la acción farmacológica y tóxica pertinente.
Antídoto farmacológico	Es la capacidad que tiene una sustancia para producir una acción farmacológica opuesta a la que produce un veneno, pero sin actuar de manera directa sobre el mismo. Se refiere a los casos de antagonismo competitivo y no competitivo.
Acumulación	Cuando se administra un medicamento con intervalos tales que el cuerpo no puede eliminar una dosis antes de inyectar la otra
Tolerancia	Es una resistencia exagerada del individuo, de carácter duradero para responder a la dosis ordinaria de una droga
Tolerancia de especie	Se observa en individuos o especies específi cas que son relativamente insensibles a ciertas drogas,
Tolerancia congénita	Es la tolerancia natural del ser vivo a ciertas drogas.
Tolerancia adquirida	Es aquella que se produce en un individuo por el empleo continuo de una droga, y se caracteriza por la necesidad de un aumento progresivo de la dosis para producir un efecto determinado.
Tolerancia cruzada	Tolerancia para una droga que extiende a otras químicamente relacionadas.
Intolerancia o hipersensibilidad	Consiste en una respuesta muy exagerada de un individuo a la dosis ordinaria de un medicamento;
Taquifilaxia	Es la respuesta cada vez menos intensa hasta llegar a no producir ninguna acción farmacológica.
Afinidad	la medida de probabilidad de que una molécula de una droga interactúe con su receptor para formar el complejo fármaco-receptor
Potencia	la medida de la cantidad relativa de una droga que se necesita para producir un efecto terapéutico deseado
Eficacia	la capacidad de un fármaco para producir un efecto terapéutico deseado
Actividad intrínseca	Consiste en la medida de efectividad del complejo fármaco-receptor para producir una respuesta farmacológica.
Electrofarmacodinámicas,	que actúan por un cambio en las propiedades eléctricas de la membrana celular.
Quimiofarmacodinámicas,	en que la interacción droga-receptor origina una reacción química que conduce a la respuesta farmacológica.
Drogas electrofarmacodinámicas	Actúan con los receptores que están situados en la membrana celular, y el estímulo generado por la interacción droga-receptor origina cambios en los potenciales eléctricos de la membrana.
Drogas quimiofarmacodinámicas	Son drogas en que la interacción droga-receptor da lugar a una reacción química que conduce a la respuesta farmacológica.

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