1. Los macrófagos son cØlulas: a) Del linaje linfoide b) Del linaje mieloide c) Neutrófilas d) Basófilas e) Productoras de anticuerpos	b) Los macrófagos son cØlulas del linaje mieloide. Pueden tener forma y función diferentes segœn el tejido en que se encuentren. Las cØlulas del linaje linfoide son los linfocitos.
2. Los órganos linfoides primarios son: a) Bazo y ganglios linfÆticos b) Placas de Peyer y amígdalas c) El timo, la mØdula ósea y el hígado fetal d) El hígado y el bazo e) La mØdula ósea	c) El timo, la mØdula ósea y el hígado fetal son órganos linfoides primarios. Son lugares de linfopoyesis y en ellos se generan los linfocitos T (timo) y B (hígado fetal y mØdula ósea).
3. La mØdula ósea: a) Es un órgano linfoide primario b) Es un órgano linfoide secundario c) Contiene linfocitos T y B d) Contiene cØlulas presentadoras de antígeno e) Todas las anteriores son verdaderas	e) La mØdula ósea actœa como órgano linfoide primario, dando lugar directamente a linfocitos B. AdemÆs es un órgano linfoide secundario ya que contiene linfocitos T y B maduros y cØlulas presentadoras de antígeno.
4. ¿QuØ caracteriza a la inmunidad adaptativa? a) La rapidez b) Los interferones c) La memoria d) La especificidad e) c y d son correctas	e) Los mecanismos adaptativos (mÆs recientes, evolutivamente hablando) tardan una semana en desarrollarse (por eso constituyen la inmunidad adquirida), tienen unos mecanismos de reconocimiento del patógeno extremadamente específicos (los receptores para antígeno TCR y BCR), y presentan memoria. La inmunidad adaptativa se caracteriza por su especificidad y memoria, y es llevada a cabo por los linfocitos T y los linfocitos B.
5. Seæale a los principales agentes de la inmunidad innata: a) Linfocitos y monocitos b) Citocinas c) Fagocitos d) Complemento e) c y d son correctas	e) La inmunidad innata (mÆs primitiva, evolutivamente hablando), conlleva mecanismos de acción inmediata, con mecanismos inespecíficos de reconocimiento del patógeno, y carentes de memoria inmunológica. Es la encargada de combatir la infección desde el mismo momento de su inicio y durante sus primeras fases (aproximadamente de 0 a 5 días) con gran eficacia. La inmunidad innata se basa en la activación del complemento por la vía alternativa y en los fagocitos, que tienen receptores innatos para mœltiples patógenos.
6. Seæale a los principales agentes de la inmunidad adaptativa: a) Linfocitos T b) Linfocitos B c) Linfocitos NK d) a y b son correctas e) a y c son correctas	6. d) Los linfocitos T y B son responsables de desencadenar la respuesta inmune de tipo específico. Ambos tipos celulares poseen en su membrana receptores capaces de reconocer el antígeno (Ag) de forma específica.
7. Seæale las principales cØlulas presentadoras de antígeno profesionales: a) Fagocitos mononucleares, linfocitos B y cØlulas dendríticas b) Linfocitos T c) Fagocitos polinucleares d) CØlulas NK e) Linfocitos B	7. a) Estos tres tipos celulares expresan molØculas de histocompatibilidad (MHC) de clase II en su superficie y son las œnicas capaces de presentar pØptidos a los linfocitos T cooperadores. Todas estas cØlulas tienen una característica comœn: una gran capacidad de captar antígenos del medio que las rodea, mediante endocitosis o fagocitosis innata. Habría que precisar que los linfocitos B presentan mejor los antígenos reconocidos por su BCR (B Cell Receptor).
8. Identifique, entre las siguientes, la principal función de los linfocitos NK: a) La pinocitosis b) La fagocitosis c) La citolisis natural d) La citolisis específica e) Todas las anteriores son falsas	8. c) Los linfocitos NK (Natural Killer) tienen receptores innatos capaces de detectar la ausencia de molØculas de histocompatibilidad (algo muy comœn en cØlulas infectadas por virus) y atacarlas de forma natural.
9. Seæale los principales fagocitos: a) Macrófagos b) Granulocitos neutrófilos c) Monocitos d) a, b y c son correctas e) Linfocitos B	d) Los macrófagos, monocitos y granulocitos neutrófilos son cØlulas fagocíticas, todas pertenecientes al linaje mieloide. La principal función del sistema fagocítico es ingerir y digerir los microorganismos invasores.
10. Los principales órganos linfoides primarios son: a) El bazo y los ganglios linfÆticos b) Las placas de Peyer y las amígdalas c) El timo y la mØdula ósea d) La glÆndula pineal e) El bazo y la mØdula ósea	10. c) Los órganos linfoides primarios son aquellos en donde los linfocitos se originan y maduran a partir de las CHP (cØlula hematopoyØtica primordial pluripotente), mediante un proceso independiente del estímulo antigØnico; en los mamíferos son la mØdula ósea y el timo
11. ¿QuØ hace el timo? a) Genera linfocitos B b) Genera linfocitos T c) Genera monocitos d) Genera anticuerpos e) Todas las anteriores son falsas	11. b) Es un órgano linfoide primario situado en el tórax, que genera linfocitos T maduros. El timo desarrolla las dos tareas de selección positiva (permite proliferar, madurar y migrar a la periferia a los clones que reconocen el MHC/antígeno) y de selección negativa (elimina los clones que reaccionan frente a lo propio como si fuera extraæo).
12. ¿Para quØ sirven los ganglios linfÆticos? a) Para que interaccionen los fagocitos entre sí b) Para que interaccionen los linfocitos con los antígenos c) Para segregar timosina d) Son órganos linfoides secundarios e) b y d son correctas	e) Los ganglios linfÆticos son órganos linfoides secundarios que estÆn distribuidos por todo el organismo en las ramificaciones de los vasos linfÆticos, formando una red que drena y filtra la linfa procedente de los espacios tisulares. Concentran así los antígenos para su inspección por los linfocitos T y B que recirculan por ellos desde la sangre.
13. Seæale el principal papel inmunológico de la mØdula ósea: a) Síntesis de medulina b) Síntesis de hueso c) Generación de precursores hematopoyØticos d) Generación de timocitos e) Todas las anteriores son correctas	c) La mØdula ósea estÆ formada por islotes de cØlulas hematopoyØticas situados en el interior de los huesos. Todas las cØlulas del sistema inmunitario se originan a partir de las cØlulas hematopoyØticas primordiales pluripotenciales de la mØdula ósea a travØs de los linajes mieloide y linfoide. Los precursores de algunos tipos celulares producidos en la mØdula ósea migran hacia otros órganos, donde sufren ulteriores procesos de diferenciación para convertirse en cØlulas plenamente funcionales.
14. Las cØlulas secretoras de anticuerpos son: a) Linfocitos B b) Linfocitos T c) Timocitos d) CØlulas plasmÆticas e) Macrófagos	14. d) Las cØlulas B se diferencian tras reconocer el antígeno y se convierten en cØlulas plasmÆticas, que son las encargadas de secretar anticuerpos.
15. Los mecanismos adaptativos de la respuesta inmune se diferencian de los innatos en que: a) EstÆn mediados por cØlulas T y B b) Son inespecíficos c) Carecen de memoria inmunológica d) Se producen mÆs tempranamente e) Todas las anteriores son ciertas	15. a) La inmunidad específica se caracteriza por el aprendizaje, la especificidad y la memoria. El sustrato celular es el linfocito T o B, y su cinØtica requiere mÆs tiempo (1-2 semanas) que la inmunidad innata (1-3 días).
16. ¿CuÆles son las características mÆs importantes de la respuesta inmune adaptativa? a) Reconocimiento rÆpido b) Mayor potencia que la respuesta innata c) Especificidad y memoria d) Flexibilidad y potencia e) Es llevada a cabo por los fagocitos y los linfocitos NK	16. c) Los mecanismos adaptativos de reconocimiento del patógeno son extremadamente específicos (los receptores para el antígeno de cØlulas T -TCR- y cØlulas B -BCR-) y presentan memoria. Son desarrollados por los linfocitos, pero tardan mÆs tiempo que los mecanismos innatos.
17. En la mØdula de los ganglios linfÆticos encontraremos: a) Linfocitos T exclusivamente b) Linfocitos T, B y macrófagos c) Solamente linfocitos NK d) CØlulas T y macrófagos exclusivamente e) Solamente cØlulas con función fagocítica	17. b) En la histología de un ganglio se hallan la corteza o zona de cØlulas B, la paracorteza o zona de cØlulas T (en su mayoría CD4 ) y una mØdula central con cordones medulares donde se encuentran linfocitos T y B, cØlulas plasmÆticas y abundantes macrófagos. +
18. La primera línea celular inmunológica de defensa es la constituida por: a) Linfocitos B b) Linfocitos T c) Linfocitos NK d) Macrófagos e) Complemento	d) El primero y mÆs elemental mecanismo de defensa frente a las infecciones es el de los epitelios, que constituyen barreras mecÆnicas, químicas (defensinas, lisozima) y microbiológicas contra las infecciones. La primera línea de defensa celular inmunológica son los macrófagos, cuya función es ingerir y digerir los microorganismos invasores.
19. Los órganos linfoides primarios son: a) La mØdula ósea y el timo b) El timo y los ganglios perifØricos c) Las placas de Peyer d) El timo y el bazo e) c y d son correctas	19. a) Los órganos linfoides primarios son lugares de linfopoyesis y en ellos se generan los linfocitos T (en el timo) y B (en la mØdula ósea) inmunocompetentes.
20. ¿QuØ órgano o tejido linfoide drena los antígenos de la sangre? a) MØdula ósea b) Bazo c) Ganglio zonal d) MALT e) Todas las anteriores son ciertas	20. b) Cada órgano linfoide secundario es el encargado de controlar una determinada región del organismo; el bazo drena los antígenos que llegan por vía sanguínea.
21. La mØdula ósea es un órgano: a) Primario b) Secundario c) a y b son ciertas d) Donde maduran los linfocitos T e) Donde se realiza la selección positiva y negativa de los linfocitos T	21. c) La mØdula ósea funciona como órgano linfoide primario. AdemÆs, es tambiØn un órgano linfoide secundario, ya que en Øl se encuentran tambiØn linfocitos T maduros, cØlulas secretoras de anticuerpos y diversas cØlulas presentadoras de antígenos, y es el lugar donde se sintetizan la mayor parte de los anticuerpos.
22. Los ganglios linfÆticos son órganos: a) Linfoides no encapsulados b) Linfoides secundarios c) HematopoyØticos d) De maduración de cØlulas B e) Linfoides primarios	22. b) Los ganglios linfÆticos son órganos linfoides secundarios que forman parte de una red (sistema linfÆtico) que filtra por zonas los antígenos procedentes del líquido hístico intersticial y de la linfa.
23. Entre las funciones de monocitos y macrófagos no se encuentra: a) La fagocitosis b) La liberación de citocinas (IL1, TNFα, etc.) c) El reconocimiento específico del antígeno d) La presentación antigØnica e) La histolisis	23. c) Únicamente los linfocitos son capaces de reconocer específicamente los antígenos. Los macrófagos los reconocen de manera inespecífica.
24. La principal función biológica del sistema inmune es: a) El reconocimiento de lo propio b) La defensa frente a las infecciones c) La eliminación de inmunocomplejos d) El rechazo de los injertos e) Todas las anteriores son falsas	24. b) El sistema inmune surgió durante la evolución para combatir las infecciones causadas por virus, bacterias, protozoos, hongos y helmintos. El resto de las opciones son consecuencias de la función mÆs importante, que es la defensa frente a las infecciones.
25. ¿CuÆl es la primera barrera frente a las infecciones? a) El complemento b) Los macrófagos c) Los mastocitos d) Los epitelios e) Los linfocitos	25. d) El primer mecanismo de defensa frente a las infecciones es el de los epitelios, que constituyen barreras mecÆnicas, químicas y microbiológicas contra las infecciones. La gravedad de las quemaduras se mide por la superficie afectada, porque cuanto mayor es Østa, es mayor tambiØn la probabilidad de infecciones. El sistema inmunitario en este caso es incapaz de atender a tantos focos simultÆneamente, y el enfermo puede morir. Por eso, la estrategia con grandes quemados es tapar cuanto antes la piel daæada como sea. En el extremo, perder toda la piel es incompatible con la vida, mientras que perder los macrófagos, no lo es necesariamente.
26. Las cØlulas presentadoras de antígeno profesionales son: a) Linfocitos T b) Macrófagos, cØlulas dendríticas y linfocitos B c) Neutrófilos, basófilos y eosinófilos d) Monocitos, mastocitos y linfocitos NK e) Linfocitos T y macrófagos	26. b) Las cØlulas que expresan de forma constitutiva molØculas MHC de clase II y que son capaces de interiorizar el antígeno, procesarlo y luego presentarlo en la membrana unido a dichas molØculas para que pueda ser reconocido por los linfocitos T CD4+, se consideran APC (cØlulas presentadoras de antígeno) profesionales.
27. Identifique cØlulas presentadoras de antígenos profesionales para linfocitos T: a) Timocitos b) Linfocitos NK c) CØlulas dendríticas foliculares d) Neutrófilos e) CØlulas dendríticas	27. e) Las cØlulas presentadoras de antígeno profesionales son las cØlulas dendríticas, linfocitos B y macrófagos. Las cØlulas dendríticas, a diferencia de las otras, no tienen mÆs funciones que presentar antígenos a los linfocitos T.
28. Los basófilos se distinguen de los eosinófilos por la síntesis de: a) Metabolitos de oxígeno b) IL7 c) Histamina d) Citolisinas e) Todas las anteriores son falsas	28. c) Los basófilos y los mastocitos, pero no los eosinófilos, cuando interaccionan con los microorganismos, secretan histamina, un mediador de la inflamación.
29. Las características de la respuesta inmune adaptativa son: a) Falta de especificidad y rapidez b) Rapidez y potencia c) Especificidad y memoria d) Respuesta celular y humoral e) Especificidad y rapidez	29. c) Los mecanismos adaptativos tienen unos sistemas de reconocimiento del patógeno extremadamente específicos (los receptores para antígeno TCR y BCR) y presentan memoria. Es llevada a cabo por los linfocitos T y B.
30. Los monocitos son cØlulas: a) Del linaje linfoide b) Precursores de la cØlula NK c) Granulocitos polimorfonucleares d) Precursores de los macrófagos e) Residentes en los tejidos	30. d) Los monocitos son fagocitos mononucleares pertenecientes al linaje mieloide. El primer tipo celular que entra en la sangre perifØrica tras dejar la mØdula es el monocito. Una vez que colonizan los tejidos, estas cØlulas maduran y se convierten en macrófagos que reciben distintos nombres segœn el tejido (microglía en el nervioso, cØlulas de Kupffer en el hígado, etc.)
31. Los ganglios linfÆticos son: a) Órganos linfoides no encapsulados b) Órganos linfoides secundarios c) Órganos hematopoyØticos d) Órganos de maduración de cØlulas B e) Órganos linfoides primarios	31. b) Los ganglios linfÆticos son órganos linfoides secundarios con cÆpsula bien definida.
32. Son granulocitos polimorfonucleares: a) Los neutrófilos b) Las cØlulas dendríticas c) Los mastocitos d) Linfocitos T y B e) Todas las anteriores son ciertas	32. a) Son granulocitos polimorfonucleares los neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Su nombre viene dado por su morfología, contienen abundantes grÆnulos en el citoplasma y presentan un nœcleo lobulado.
33. En los folí***** secundarios de los ganglios linfÆticos: a) Hay fundamentalmente cØlulas presentadoras de antígeno b) Se realiza la selección positiva de las cØlulas T c) Hay linfocitos en reposo de forma mayoritaria d) Hay centros germinales e) Se produce la síntesis de complemento	33. d) En los folí***** secundarios hay centros germinales donde se produce la proliferación activa de linfocitos B estimulados por el antígeno.
34. Las cØlulas LAK son: a) CØlulas citolíticas activadas por linfocinas b) Linfocitos NK exclusivamente c) CØlulas T exclusivamente d) CØlulas Tc exclusivamente e) Todas las anteriores son falsas	34. a) Las cØlulas LAK son cØlulas citolíticas activadas por linfocinas, probablemente linfocitos T citotóxicos (Tc) y NK en su mayoría.
35. El timo lleva a cabo: a) La selección positiva y negativa de los timocitos b) La selección clonal de los linfocitos B c) La mutación somÆtica d) La autoinmunidad e) La maduración de cØlulas linfoides	35. a) En el timo, los linfocitos sufren procesos de selección positiva y selección negativa bajo la influencia de las cØlulas epiteliales, dendríticas y macrófagos residentes en Øl.
36. ¿CuÆl es la primera línea inmunológica de defensa innata humoral? a) Los eosinófilos b) Los macrófagos c) La vía alternativa del complemento d) La vía clÆsica del complemento e) Las citocinas	36. c) La vía alternativa del complemento se activa espontÆneamente por las paredes celulares de ciertos microorganismos y constituye una respuesta innata inespecífica inmediata. Los macrófagos y eosinófilos participan en la respuesta innata celular, y las citocinas en la respuesta humoral adaptativa, ademÆs de colaborar en la innata.
37. Los folí***** primarios contienen, sobre todo: a) Linfocitos T b) Linfocitos B c) CØlulas dendríticas foliculares d) CØlulas dendríticas e) b y c son correctas	37. e) Las cØlulas B de la corteza tímica se organizan formando agrupaciones o folí***** linfoides, en estrecho contacto con una malla de cØlulas dendríticas foliculares que retienen antígenos nativos para su inspección.
38. Las cØlulas dendríticas foliculares: a) Son cØlulas con gran capacidad fagocítica b) Expresan gran cantidad de MHC de clase II c) Presentan antígenos a los linfocitos B d) Presentan antígenos a los linfocitos T e) b y d son ciertas	38. c) Las cØlulas dendríticas foliculares actœan como eficaces presentadoras de antígeno nativo (no procesado) a las cØlulas B.
39. ¿QuØ cØlulas constituyen el grupo de granulocitos polimorfonucleares menos abundantes? a) Macrófagos b) CØlulas dendríticas c) Neutrófilos d) Basófilos e) Eosinófilos	39. d) Los neutrófilos constituyen el 70% de los leucocitos sanguíneos, los eosinófilos un 2-5% y los basófilos son los menos abundantes (menos del 0,2%).
40. En los folí***** primarios de los ganglios linfÆticos: a) Hay fundamentalmente cØlulas presentadoras de antígeno b) Se realiza la selección positiva de las cØlulas T c) Hay linfocitos en reposo de forma mayoritaria d) Hay linfocitos activados e) Se produce la síntesis de anticuerpos	40. c) Los folí***** primarios de los ganglios linfÆticos son anteriores al estímulo antigØnico, por lo que fundamentalmente encontramos linfocitos B ambulantes en reposo.
41. Identifique un leucocito de linaje mieloide: a) Linfocito T b) CØlula dendrítica folicular c) Eosinófilo d) Plaqueta e) Linfocito NK	41. c) Los eosinófilos constituyen el 2-5% de los leucocitos sanguíneos en personas sanas y se originan a partir del progenitor mieloide. Los linfocitos T y NK tienen un origen linfoide, y las plaquetas y cØlulas dendríticas foliculares no son leucocitos.
42. ¿QuØ cØlula es mÆs longeva en ausencia de estimulación? a) Neutrófilo b) Eosinófilo c) Monocito d) Basófilo e) Timocito	42. d) Los neutrófilos y eosinófilos tienen una vida media corta, del orden de 3 a 5 días; los monocitos, aproximadamente de 3 días; los timocitos del orden de 1-2 días; y la de los basófilos llega a alcanzar los 30 días.
43. Identifique un buen marcador de monocitos: a) CD66d b) CD14 c) CD34 d) CD5 e) CD10	43. b) De los citados, el œnico marcador exclusivo de monocitos y macrófagos es CD14, un receptor para lipopolisacÆrido bacteriano (LPS), ya que CD5 (ligando de CD72) es típico de linfocitos B y T, así como de timocitos. CD10 aparece en cØlulas linfoides progenitoras, granulocitos y linfocitos T, CD34 en precursores de cØlulas hematopoyØticas y CD66d estÆ presente en los neutrófilos.
44. Una de las siguientes cØlulas no es un leucocito ¿cuÆl? a) B b) T c) NK d) Dendrítica e) Dendrítica folicular	44. e) La cØlula dendrítica folicular presenta antígenos a los linfocitos B, pero no tiene origen medular, sino epitelial.
45. ¿QuØ molØcula(s) de los linfocitos NK los distingue de los T? a) CD3 b) CD8 c) CD16 d) CD56 e) c y d son ciertas	45. e) CD16 y CD56 son marcadores de linfocitos NK. Éstos carecen de CD3 y sólo un pequeæo porcentaje presenta CD8. CD16 tambiØn se expresa en neutrófilos.
46. La fagocitosis, pero no la pinocitosis, depende de: a) Actina b) Clatrina c) Quinina d) Leucina e) Todas las anteriores son falsas	46. a) Para que se realice la fagocitosis es necesaria la intervención de filamentos de actina en el citoplasma de la cØlula fagocítica. Sin embargo, los inhibidores de actina no bloquean la pinocitosis, ya que este proceso depende de clatrina.
47. Las cØlulas presentadoras de antígeno lo pueden asir mediante receptores: a) De manosa b) De detritos c) De LPS d) De complemento e) Todas las anteriores son ciertas	47. e) La cØlula presentadora reconocerÆ el antígeno de forma innata a travØs de cualquiera de estos receptores.
48. Los linfocitos NK: a) Lisan cØlulas que expresan HLA de clase II b) Estimulan la expresión de HLA de clase I en otras cØlulas c) Lisan cØlulas que no expresan HLA de clase I d) Lisan K-562 e) b, c y d son ciertas	48. e) Los linfocitos NK lisan las cØlulas que no expresan antígenos de histocompatibilidad humanos (HLA) de clase I (como la línea K562 que es un eritroblastoma deficiente de HLA de clase I), generalmente como consecuencia de una infección viral y para evitar la replicación intracelular del virus. Al activarse sintetizan interferón gamma (IFNγ), que induce HLA de clase I en las cØlulas circundantes para 1) protegerlas de su actividad si no estÆn infectadas, y 2) forzar la expresión de antígenos virales para su reconocimiento por los linfocitos T si estÆn infectadas.
49. ¿QuØ cØlula es mejor presentadora de antígeno a cØlulas T? a) CØlula dendrítica folicular b) CØlulas B c) Macrófago d) CØlula dendrítica e) Fibroblasto	49. d) La cØlula dendrítica tiene MHC-II y coestimulación constitutiva. Es la cØlula alogØnica mÆs potente. No tiene otro papel biológico.
50. La principal función de los eosinófilos es: a) Reclutar cØlulas para amplificar la respuesta inmune b) Reacciones inmunopatológicas autoinmunes c) Defensa frente a parÆsitos d) Hipersensibilidad de tipo I e) Inflamación	50. c) Los grandes parÆsitos que no pueden ser fagocitados, son combatidos mediante la exocitosis del contenido de los grÆnulos citoplasmÆticos de los eosinófilos, que contienen, ademÆs, sustancias neurotóxicas. Estas cØlulas participan tambiØn en la inflamación y la hipersensibilidad, pero no es esa su función principal.
51. Los linfocitos NK: a) Son capaces de realizar la citolisis espontÆnea, no restringida por el sistema MHC b) Tienen receptores para inmunoglobulinas como CD16 y, por tanto, siempre requieren anticuerpos para poder lisar c) Presentan receptores inhibidores de la citolisis (KIR, Killing Ig-like Receptor) que transmiten seæales negativas al interior celular y que son iguales en todos los linfocitos NK de un individuo d) b y c son ciertas e) a y c son ciertas	51. a) Al contrario que las CTL (linfocitos T citotóxicos), los linfocitos NK no necesitan estar sensibilizados para expresar su función citolítica. MatarÆn a sus dianas sin restricción MHC.
52. La función de los linfocitos NK es: a) Eliminar cØlulas infectadas por patógenos intracelulares b) Colaborar en la diferenciación intratímica de linfocitos T c) Destruir a determinadas cØlulas tumorales d) a y c son correctas e) Todas las anteriores son falsas	52. d) Los linfocitos NK lisan cØlulas infectadas por patógenos intracelulares, y algunos las cØlulas tumorales.

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