1. El receptor para antígeno de la cØlula B es: a) CD16 b) CD19 c) Una inmunoglobulina d) CD21 e) CD32	1. c) El receptor para el antígeno del linfocito B es una inmunoglobulina de membrana unida a dos cadenas monomórficas (CD79α y CD79β) formando el complejo BCR; CD16 y CD32 son receptores de inmunoglobulinas; CD21 es un receptor de complemento y con CD19 forma parte del correceptor de la cØlula B.
2. La función de los linfocitos B es: a) La lisis de cØlulas infectadas por virus b) La agregación de plaquetas c) La síntesis de factores del complemento d) La síntesis de inmunoglobulinas e) La histolisis	2. d) Los linfocitos B tienen dos funciones esenciales en el sistema inmunitario: actœan como cØlulas productoras de anticuerpos y tambiØn como cØlulas presentadoras de antígeno altamente eficaces. El resto de las opciones son incorrectas.
3. Las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las inmunoglobulinas son: a) Las responsables de la variabilidad alotípica b) Las regiones hipervariables que establecen contacto con el antígeno c) Las regiones que regulan los mecanismos de recombinación d) Zonas de unión con el receptor de la cØlula T e) Las que estÆn implicadas en la interacción con el complemento	3. b) La secuencia de aminoÆcidos de las regiones determinantes de la complementariedad es responsable de la especificidad de unión del anticuerpo (región variable) al antígeno. Los alotipos y la interacción con el complemento residen en la región constante.
4. La inmunoglobulina A (IgA): a) Es muy abundante en secreciones tales como saliva, calostro, moco, etc. b) Es la œnica que atraviesa la placenta c) Se encuentra exclusivamente en forma pentamØrica d) EstÆ presente en la membrana de linfocitos B inmaduros e) Carece de fracción Fc	4. a) Sólo IgA puede ser transportada a travØs de las mucosas (gracias a la pieza secretora, que es aæadida por las cØlulas epiteliales), por lo que son las principales responsables de la inmunidad mucosal.
5. Una de las siguientes afirmaciones de los anticuerpos es cierta, seæale cuÆl: a) Todos los anticuerpos detectados estÆn directamente implicados en la patogenia de la enfermedad b) Pueden tener un valor diagnóstico c) El componente genØtico de los pacientes no juega ningœn papel en su aparición d) Son siempre beneficiosos e) Aparecen exclusivamente tras infecciones víricas	5. b) Los anticuerpos pueden tener un valor diagnóstico. Por ejemplo, la detección de niveles altos de anticuerpos antinucleares (ANA) se da en enfermos de Lupus eritematoso sistØmico.
6. ¿CuÆntas cadenas tiene un anticuerpo? a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5	6. d) Todas las molØculas de inmunoglobulina presentan un patrón estructural comœn consistente en una unidad bÆsica de cuatro cadenas: dos cadenas pesadas idØnticas (o cadenas H) y dos cadenas ligeras tambiØn idØnticas (o cadenas L), unidas entre sí por enlaces disulfuro. Algunos isotipos, ademÆs pueden existir en pentÆmeros (IgM) o dímeros (IgA) de la unidad bÆsica descrita.
7. Seæale las principales regiones de una cadena de un anticuerpo: a) Constante y variable b) Ligera y pesada c) Flexible d) Hipervariable e) Ninguna de las anteriores es correcta	7. a) Las Igs se componen de dos cadenas pesadas y dos ligeras, cada una con dominios constantes y variables.
8. Seæale los isotipos principales de inmunoglobulinas atendiendo a su cadena pesada: a) IgG, IgD, IgM, IgA, IgE b) Igα, Igβ c) κ y λ d) IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 e) Todas las anteriores son correctas	8. a) Se conocen cinco isotipos principales de cadenas pesadas: µ, δ, γ, α, ε. Las inmunoglobulinas formadas por cada uno de estos tipos de cadenas pesadas se conocen como IgM, IgD, IgG, IgA, IgE, sea cual sea la cadena ligera que las acompaæa.
9. ¿Cómo reconocen los linfocitos B a los antígenos? a) Con el BCR b) Con el TCR c) Con el CR d) Con CD19 e) Todas las anteriores son falsas	9. a) El receptor para el antígeno de la cØlula B se denomina BCR, y consta de una inmunoglobulina unida a dos cadenas monomórficas (CD79).
10. ¿Cómo se genera la diversidad en los linfocitos? a) Por meiosis b) Por recombinación mitótica c) Por recombinación somÆtica d) Por estímulo antigØnico e) Todas las anteriores son correctas	10. c) Un sistema especial de reordenamiento de los genes (recombinación somÆtica) que codifican para el TCR y BCR, sistema que sólo poseen los linfocitos T y B, garantiza que durante su desarrollo cada clon linfocitario adquiera un receptor antigØnico œnico e irrepetible.
11. El receptor para antígeno de los linfocitos B tiene como función: a) Interaccionar con los linfocitos T para producir seæales que activen a Østos b) Reconocer antígenos unidos a molØculas de MHC de clase II c) Reconocer antígenos unidos a molØculas de MHC de clase I d) Todas las anteriores son ciertas e) Ninguna de las anteriores es cierta	11. e) El receptor para antígeno de los linfocitos B tiene como función reconocer antígenos nativos de forma específica. Los linfocitos B interaccionan y activan a los T, pero no con su BCR.
12. La diferenciación de los linfocitos B en mamíferos tiene lugar en: a) MØdula ósea b) Timo c) Ganglios linfÆticos d) Sangre e) Bazo	12. a) Las cØlulas B se forman en la mØdula ósea a partir de la misma cØlula progenitora indiferenciada que da lugar a otras cØlulas del linaje linfoide, y es en este órgano donde tiene lugar el proceso de maduración del linfocito B, en mamíferos. En aves, la maduración se produce en la Bolsa de Fabricio, que dio nombre al linaje.
13. Los receptores para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas: a) Reconocen todos las inmunoglobulinas libres de antígeno b) Son específicos para cada isotipo de cadenas pesadas de inmunoglobulinas c) Se expresan solamente en cØlulas B y NK d) Son específicos para cada isotipo de cadenas ligeras de inmunoglobulinas e) Transportan IgA a travØs de la mucosa	13. b) Los receptores para Fc son específicos para cada isotipo de cadenas pesadas de inmunoglobulinas: FcγR, FcµR, FcαR, FcεR. Algunos (FcεR), pero no todos, reconocen Igs libres.
14. En la maduración de los linfocitos B, el reordenamiento de los genes que codifican la cadena pesada: a) Se induce como respuesta a un antígeno concreto b) Se produce en los ganglios linfÆticos c) Se produce cuando la cØlula B estÆ en la mØdula ósea d) Es independiente del antígeno e) c y d son correctas	14. e) Durante el proceso de maduración de la cØlula B en la mØdula ósea tiene lugar el reordenamiento de los genes de las inmunoglobulinas de forma independiente de antígeno.
15. La hipermutación somÆtica ocurre en: a) MØdula ósea b) Ganglios c) Mœsculo d) Timo e) Sangre perifØrica	15. b) La hipermutación somÆtica es un mecanismo de generación de diversidad que tiene lugar en los centros germinales del bazo y de los ganglios.
16. La diversidad del receptor de los linfocitos B (BCR) se amplifica por: a) Mutación somÆtica b) Diversidad de unión c) Asociación al azar de las cadenas d) Todas las anteriores son ciertas e) Todas las anteriores son falsas	16. d) La diversidad del BCR se genera por recombinación somÆtica, pero se amplía por diversidad de unión y asociación al azar de las cadenas y, tras el contacto con el antígeno, por mutación somÆtica.
17. La mayor parte de la síntesis de inmunoglobulinas tiene lugar en: a) La mØdula ósea b) El bazo c) El ganglio zonal d) El MALT e) Todas las anteriores son ciertas	17. a) La mØdula ósea es un órgano linfoide en el que se produce la mayor parte de la síntesis de inmunoglobulinas, salvo la IgA, que se sintetiza en el tejido linfoide asociado a las mucosas (MALT).
18. Las cØlulas B pueden expresar simultÆneamente en su membrana: a) IgM e IgD b) IgM e IgG c) IgM e IgE d) IgM e IgA, siempre que esta œltima sea soluble e) Cadena κ y λ	18. a) Los linfocitos B pueden expresar en su membrana IgM e IgD simultÆneamente, como linfocitos maduros que aœn no han sido estimulados por el antígeno que reconocen. Tras el cambio de isotipo inducido por antígeno, pierden ambos isotipos, pero ganan otro.
19. En la mØdula ósea, los linfocitos B son seleccionados: a) Positivamente b) Negativamente c) Neutralmente d) a y b son correctas e) Todas las anteriores son falsas	19. b) En la mØdula ósea, los linfocitos B autorreactivos son eliminados o inactivados por selección negativa.
20. El receptor para antígeno de los linfocitos B tiene como función: a) Interaccionar con los linfocitos T para producir seæales que activen a Østos b) Reconocer antígenos unidos a molØculas de MHC de clase II c) Reconocer antígenos unidos a molØculas de MHC de clase I d) b y c son verdaderas e) Todas las anteriores son falsas	20. e) El BCR reconoce de forma específica antígenos nativos. Una vez procesado dicho antígeno, lo expresarÆ en su superficie unido a molØculas de histocompatibilidad de clase II y se lo presentarÆ a los linfocitos T.
21. Funcionalmente, las cadenas ligeras κκ y λλ de las inmunoglobulinas: a) Son equivalentes b) Difieren dependiendo del isotipo de la Ig c) Difieren dependiendo del alotipo de la Ig d) No intervienen en el reconocimiento de antígeno e) b y c son ciertas	21. a) Las cadenas ligeras κ y λ son funcionalmente equivalentes; son las cadenas pesadas las que difieren en cada isotipo.
22. La IgA se produce sobre todo en: a) El bazo b) La mØdula ósea c) El MALT d) El ganglio e) La piel	22. c) Es la inmunoglobulina mayoritariamente producida por el tejido linfoide asociado a las mucosas (MALT), y la que predomina en las secreciones externas (calostro y leche, saliva, Ærbol traqueobronquial, tubo digestivo, bilis y flujo vaginal).
23. Con un defecto en CD40L, ¿quØ Igs no disminuyen en suero en humanos? a) IgM e IgA b) IgM e IgD c) IgA e IgE d) Todas las anteriores son falsas e) Disminuyen todas las inmunoglobulinas en suero	23. b) El defecto de CD40L causa hipogammaglobulinemia con Hiper IgM. Los afectados presentan niveles sØricos bajos de IgA, IgG e IgE y niveles normales o aumentados de IgM e IgD; sus linfocitos B circulantes, numØricamente normales, expresan de forma exclusiva IgM e IgD en su superficie.
24. Las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las inmunoglobulinas son: a) Las regiones que interaccionan directamente con el antígeno extraæo b) Las responsables de las variaciones isotópicas c) Las responsables de las variaciones alotípicas d) Las regiones que se unen a factores del complemento e) Las regiones que contactan con los linfocitos T	24. a) Las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las inmunoglobulinas son regiones de hipervariabilidad que constituyen la superficie de interacción con el antígeno.
25. Los mecanismos que intervienen en la generación de la diversidad de anticuerpos son: a) Mœltiples genes (V, D, J, C) b) Mutación somÆtica c) Recombinación somÆtica d) Todas las anteriores son falsas e) a, b y c son ciertas	25. e) La diversidad del BCR se obtiene por procesos de recombinación somÆtica de los mœltiples segmentos gØnicos V, D, J, C, por diversidad de unión, por asociación al azar de las cadenas y, tras el contacto con el antígeno, por mutación somÆtica.
26. ¿CuÆl de las siguientes afirmaciones es correcta en el proceso de maduración de las cØlulas B desde precursores hasta cØlulas plasmÆticas? a) Se inicia en mØdula ósea y se completa en sangre perifØrica b) Algunos linfocitos B se diferenciarÆn hacia cØlulas B de memoria c) Los linfocitos B maduros expresan IgM e IgD de superficie d) Los linfocitos B maduros pierden el BCR de su superficie e) a, b y c son correctas	26. e) Todas las opciones son correctas excepto la d). Los linfocitos B maduros sí expresan en su membrana el receptor para antígeno de la cØlula B (BCR); son las cØlulas plasmÆticas las que lo pierden.
27. ¿CuÆntos isotipos de Igs hay en humanos? a) Tres b) Cinco c) Siete d) Nueve e) Dos	27. d) En los humanos hay nueve isotipos de inmunoglobulinas: IgM, IgA1, IgA2, IgE, IgD , IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4.
28. La función de FcRn es: a) Endocitosis b) Exocitosis c) Transcitosis d) Emperipolesis e) Todas las anteriores son falsas	28. c) La función del FcRn es la transcitosis de la IgG materna desde el intestino del reciØn nacido (donde llega con la leche) hasta su medio interno.
29. Durante el reordenamiento de las cadenas pesadas de los genes de las inmunoglobulinas, la segunda recombinación somÆtica produce: a) La unión de un segmento J con un segmento C b) La unión de un segmento V con un segmento J c) La unión de un segmento D con un segmento J d) La unión de un segmento D con un segmento V e) Todas las anteriores son falsas	29. d) La primera recombinación somÆtica produce la unión de un segmento D con un segmento J, y la segunda produce la unión de un segmento D con un segmento V.
30. Identifique al correceptor de la cØlula B: a) CD20/19 b) HLA de clase II c) CD19/81/21 d) CD23 e) Todas las anteriores son falsas	30. c) El correceptor del BCR estÆ constituido por la asociación no covalente de las molØculas CD19, CD21 y CD81.
31. En la unión del antígeno y anticuerpo, uno de los siguientes enlaces no tiene lugar. ¿CuÆl es? a) Puentes de hidrógeno b) Interacciones hidrofóbicas c) Interacciones electrostÆticas d) Puentes disulfuro e) Enlaces de Van der Waals	31. d) La unión del anticuerpo con el antígeno se lleva a cabo por mœltiples contactos no covalentes que, de mÆs dØbil a mÆs fuerte, son: puentes de hidrógeno, interacciones electrostÆticas, fuerzas de Van der Waals e interacciones hidrofóbicas. No hay enlaces covalentes, como los puentes disulfuro.
32. La mayoría de los linfocitos B en circulación tienen en su membrana: a) IgM b) IgG c) IgM e IgG d) CD5 e) IgM y CD5	32. a) La mayor parte de los linfocitos B expresan BCR con IgM y, a menudo, simultÆneamente IgD. Solamente una parte (15-36%) de los linfocitos B humanos circulantes del adulto (edad superior a 18 aæos) expresan la molØcula CD5.
33. ¿QuØ tipo de inmunoglobulina se produce de forma preferente frente a helmintos? a) IgA b) IgM c) IgD d) IgG e) IgE	33. e) En las infecciones por helmintos existen grandes incrementos de IgE sØrica. Estos anticuerpos IgE contra helmintos, a travØs de su unión a los receptores Fc de las distintas cØlulas (mastocitos, eosinófilos), pueden desencadenar reacciones inflamatorias y contribuir a la expulsión de esos parÆsitos.
34. Identifique la Ig con mayor actividad en las mucosas: a) IgA b) IgB c) IgC d) IgD e) IgE	34. a) Únicamente las inmunoglobulinas del tipo IgA pueden ser transportadas a travØs de las mucosas, gracias al componente secretor, por lo que son las principales responsables de la inmunidad mucosal. IgB y C no existen.
35. Identifique las cadenas invariantes del BCR: a) CD19 b) CD21 c) CD79 d) CD4 e) Todas las anteriores son falsas	35. c) El receptor para el antígeno del linfocito B es una inmunoglobulina unida a dos cadenas invariantes, CD79α y CD79β.
36. ¿En quØ tejido sufre mutación somÆtica un linfocito B? a) MØdula espinal b) Ganglio linfÆtico c) MALT d) Timo e) b y c son ciertas	36. e) El linfocito B sufre mutación somÆtica tras responder al antígeno; por tanto, se produce en los órganos linfoides secundarios.
37. Seæale cuÆl de las siguientes afirmaciones es falsa: a) La IgA es producida preferentemente en las mucosas b) La IgM atraviesa la placenta c) La IgG aparece, sobre todo, en la respuesta secundaria d) La IgE estÆ implicada en la defensa frente a helmintos e) La IgE estÆ implicada en muchas respuestas alØrgicas 43.	37. b) Es la IgG la œnica inmunoglobulina que atraviesa la placenta. La IgM es demasiado grande.
38. El correceptor de los linfocitos B estÆ formado por varias molØculas entre las que se encuentra: a) CD21 b) CD79α c) CD79β d) CD40 e) b y c son ciertas	38. a) El correceptor del BCR estÆ constituido por la asociación no covalente de las molØculas CD19, CD21 y CD81. CD79α y CD79β forman parte del BCR.
39. Los linfocitos B: a) Expresan siempre MHC de clase I y de clase II b) Solamente expresan MHC de clase II de forma constitutiva c) Solamente expresan MHC de clase I de forma constitutiva d) Expresan MHC de clase II solamente despuØs de su activación e) Expresan MHC de clase I de forma constitutiva y MHC de clase II cuando se activan	39. a) Los linfocitos B son cØlulas presentadoras de antígeno profesionales, expresan MHC de clase I y de clase II de forma constitutiva.
40. ¿CuÆl es el nombre de la secuencia que marca el cambio al isotipo IgD? a) Sδ b) Sµ c) Sα d) Sα e) Todas las anteriores son falsas	40. e) En el caso del gen δ, no existe sitio de recombinación (switch), ya que siempre se coexpresa con µ por escisión intrónica o ayuste diferencial.
41. ¿CuÆles son los subtipos de IgE? a) IgE1, IgE2 b) IgE1, IgE2, IgE3, IgE4 c) No tiene d) IgE1, IgE2, IgE3 e) Todas las anteriores son falsas	41. c) IgE no tiene subtipos, sólo tienen subtipos IgG e IgA.
42. El fragmento Fab de una molØcula de inmunoglobulina: a) Solamente contiene los dominios con regiones variables b) Contiene dominios con regiones variables y con algunas regiones constantes, tanto de cadenas pesadas como de cadenas ligeras c) Contiene dominios con regiones variables y constantes de las cadenas ligeras y solamente regiones variables de las cadenas pesadas d) Contiene los dominios que interaccionan con los receptores para Fc e) Contiene solamente los dominios con regiones variables de las cadenas pesadas	42. b) El fragmento Fab aparece cuando se corta una molØcula de inmunoglobulina con ciertas proteasas vegetales (Fab y Fc). Contiene dominios con regiones variables y con algunas regiones constantes, tanto de cadenas pesadas como de cadenas ligeras.
43. El correceptor de las cØlulas B: a) EstÆ formado por varias molØculas, entre ellas CD19 b) EstÆ formado por CD79α y β c) EstÆ formado por varias molØculas, entre ellas CD82 d) EstÆ formado por varias molØculas como CD40 e) a y c son ciertas	43. a) El correceptor del BCR estÆ constituido por la asociación no covalente de las molØculas CD19, CD21 y CD81.
44. ¿CuÆntos segmentos gØnicos D existen en los loci que codifican las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas? a) MÆs de 100 en la cadena κ b) 50 para la cadena λ c) Ninguno d) Aproximadamente 20 e) Tantos como segmentos J	44. c) Los segmentos gØnicos D sólo existen en el caso de las cadenas pesadas.
45. Una cØlula B se encuentra con un antígeno, prolifera y los clones de cØlulas B resultantes son seleccionados por el mismo antígeno en un ganglio linfÆtico. Las inmunoglobulinas de dichos clones serÆn: a) Todas idØnticas, pues provienen de la misma cØlula madre b) Pueden existir diferencias en las regiones V c) Pueden ser de diferente isotipo d) Todas tienen iguales regiones V, pero pueden tener distintas regiones constantes e) b y c son ciertas	45. e) Las inmunoglobulinas de dichos clones pueden tener distinto isotipo debido a los procesos de cambio de isotipo; y ademÆs, por la existencia de procesos de hipermutación somÆtica, pueden existir diferencias en las regiones variables.
46. En ausencia de CD40L, ¿existe alguna inmunoglobulina sØrica? a) No b) IgE c) IgM d) Sólo IgA e) Sólo IgG	46. c) En ausencia de CD40L no se puede realizar el switch o cambio de isotipo de inmunoglobulinas. Únicamente aparece en suero IgM, y a veces IgD.
47. Identifique una molØcula coestimuladora de las cØlulas presentadoras de antígeno: a) CD25 b) CD80 c) CD42 d) CD18 e) CD20	47. b) CD80 es una molØcula coestimuladora de las cØlulas presentadoras de antígeno. Su ligando es CD28, que se expresa en linfocitos T.
48. ¿QuØ cØlulas presentan antígeno a los linfocitos B? a) CØlulas dendríticas b) CØlulas mieloides c) CØlulas dendríticas foliculares d) a y c son ciertas e) Todas las anteriores son falsas	48. c) Las cØlulas dendríticas foliculares actœan como eficaces presentadoras de antígeno nativo a las cØlulas B.
49. Identifique al correceptor de la cØlula B: a) CD20/19 b) HLA de clase II c) CD19/80/21 d) CD23 e) Todas las anteriores son falsas	49. e) El correceptor del BCR estÆ constituido por la asociación no covalente de las molØculas CD19, CD21 y CD81; y no CD19, CD21 y CD80.
50. Los mastocitos liberan el contenido de sus grÆnulos principalmente a travØs de los receptores para: a) Ig A b) Ig E c) Ig M d) Todas son verdaderas e) IgD	50. b) Los mastocitos liberan el contenido de sus grÆnulos al exterior principalmente gracias a sus receptores para Fc de la IgE, aunque tambiØn puede utilizar los de la IgG.
51. ¿QuØ mitógeno es utilizado para estimular al linfocito B? a) ConA b) PHA c) PWM d) Ninguno e) Todas las anteriores son falsas	51. c) El mitógeno utilizado para estimular linfocitos B es PWM (pokeweed); la PHA (fitohemaglutinina) y ConA (concavalina A) se utilizan para estimular linfocitos T.
52. ¿QuØ tipo celular activan los lipopolisacÆridos? a) Th1 b) Tc c) Th2 d) Fibroblastos e) B	52. e) Los lipopolisacÆridos bacterianos (LPS) activan de un modo directo a los linfocitos B, ya que los linfocitos T necesitan un procesamiento previo del antígeno y posterior presentación, y carecen de receptores para LPS (como CD14).
53. De las siguientes molØculas ¿cuÆl es la que mejor define al linfocito B? a) CD79β b) CD5 c) FcγR d) Todas las anteriores son ciertas e) CD40L	53. a) CD79β forma parte del correceptor BCR. CD40L y CD5 se expresan sobre todo en linfocitos T y FcγR en numerosos tipos celulares.
54. ¿A quØ podría deberse un defecto de ciertos isotipos de Ig y un exceso de IgM? a) A una deficiencia en el nœmero de linfocitos B b) A una unión incorrecta de B7 sin CD28 c) A defectos en el CD40L d) A una infección por Cryptosporidium e) Tanto b como c son correctas	54. c) En ausencia de CD40L no se puede realizar el switch o cambio de isotipo de inmunoglobulinas. Únicamente aparece en suero IgM, y a veces IgD.
55. CD40L es: a) CD72 b) CD86 c) CD154 d) CD95L e) Todas las anteriores son falsas	55. c) CD154, tambiØn llamado CD40L, es el ligando de CD40 y se expresa en linfocitos T para inducir en las B el cambio de isotipo vía CD40. CD72 es ligando de CD5, CD86 lo es de CD28, y CD95L de CD95.
56. Identifique un marcador del linaje B en PBL: a) CD38 b) CD28 c) CD48 d) MHC-II e) mIgG	56. d) Un marcador de linfocitos B en PBL (Linfocitos de Sangre PerifØrica) son las molØculas de histocompatibilidad de clase II. La IgG de membrana (mIgG) no es un buen marcador porque no son mayoría los linfocitos B que la portan.
57. CD79αα es: a) Dependiente de isotipo b) Independiente de isotipo c) Específica de mIgA d) Específica del linaje T e) Todas las anteriores son falsas	57. a) CD79α y CD79β forman parte del receptor de la cØlula B. La cadena β es comœn para todas las inmunoglobulinas de superficie, pero la α es específica de isotipo, al estar mÆs cerca en el BCR.
58. Identifique una citocina crucial en el desarrollo temprano del linaje B: a) IL2 b) IL5 c) IL7 d) IL12 e) IL8	58. c) La interleucina 7 (IL7), producida por las cØlulas estromales, es necesaria en el paso de cØlula pre-B a cØlula B madura.
59. Los linfocitos B1 (CD5 a) M b) M c) M d) M e) G + - D D + - - + D D + + - + ) son:	59. a) Son linfocitos B CD5 + que expresan en su membrana IgM pero no IgD.
60. ¿Cómo se genera la diversidad en los linfocitos? a) Por meiosis b) Por recombinación mitótica c) Por recombinación somÆtica d) Por estímulo antigØnico e) Todas las anteriores son correctas	60. c) La diversidad en los linfocitos se genera por recombinación somÆtica, yuxtaposición al azar de segmentos V, D y J de los genes del BCR o del TCR. Este sistema, que sólo poseen los linfocitos T y B, garantiza que durante su desarrollo en los órganos linfoides primarios, cada clon linfocitario (clon: una cØlula y todas las cØlulas derivadas de ella por división celular) adquiera un receptor antigØnico (inmunoglobulina en el caso de los linfocitos B, TCR en el caso de los linfocitos T) con un œnico sitio de unión al antígeno, es decir, con una sola especificidad, que es diferente de la de los receptores de las otros clones linfocitarios. El repertorio de especificidades distribuidas clonalmente entre los distintos linfocitos T y B maduros es enorme.
61. El marcador CD5: a) Es exclusivo de linfocitos B1 b) Es exclusivo de linfocitos T c) Es un marcador de cØlulas T de memoria d) Es un marcador de cØlulas B activadas e) Todas las anteriores son falsas	61. e) CD5 se expresa en un tipo especial de linfocitos B que sintetizan IgM y se cree que son de respuesta rÆpida y poliespecífica frente a bacterias. Debido a sus características diferenciales, y a su posible función primaria en la respuesta inmune, los linfocitos B CD5 + se denominan B1, mientras que los convencionales serían los B2. TambiØn se expresa en timocitos y en linfocitos T. Por lo tanto, no es exclusivo de ninguno de los dos linajes.

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