Müller-Hinton	Para estudios de sensibilidad
MacFarland	Escala de turbidez. Usada en la práctica 1 y 2	0,5= 10ˆ7micro/mL
Microorganismos aerobios	técnica de siembra en masa en PCA	100ufc/mL
Coliformes totales	NMP en McConckey VRBA Pruebas de confirmación: oxidasa (-), cocobacilo gram-, KIA (Ac/Ac Glu+Lac+)	10ufc/100mL Escherichia, Enterobacter, Citrobacter, Klebsiella, Serratia
McConkey	-Cristal violeta: inhibidor gram+ -Bilis: diferencial, favorece crecimiento -Púrpura de bromocresol: pH ácido (amarillo)	Coliformes totales y fecales
VRBA/L	-Cristal violeta:inhibidor gram+ -Rojo neutro: pH ácido vira a rosa -Bilis: precipitado opaco -lactosa: si lo fermentan producción acido	Coliformes totales
Prueba de la oxidasa	Saber si el micro posee citocromo C Uso del dimetil p-fenilenildiamina (reductor) que se oxida a indofenol (rosa-purpura)	Coliformes(-); P.aeruginosa (+), Salmonella (-)
KIA (Klinger Iron Agar)	Glucosa (0,1%) lactosa (1%) peptona Rojo de fenol: pH acido amarillo,, pH básico rosa tiosulfato: se reduce produciendo sulfuro Sal de FE:: se une al sulfuro produciendo precipitado *****	Coliformes (Ac/Ac, gas+ Glu+/Lac+), P.aeruginosa (Alk/Sc Glu+Lac-), Salmonella (Alk/Ac Glu+ Lac- SH2+gas+); Proteus (Alk/Ac Sh2+ gas- Glu+ Lac-)
Coliformes fecales	Técnica de filtración y McConkey a 44ºC Agar Levine:colonias verde metalicas Pruebas de confirmación: cocobacilo gram-, oxidasa -, KIA (Ac/Ac Glu+ Lac+ gas+),indol (+), OF (metabolismo fermentativo)	Ausencia/100mL
Agar Levine	-Azul de metileno -Eosina amarillo: inhibe gram+ -Lactosa: fermentan los coliformes	E.coli
Prueba del indol	Presencia de la enzima triptofanasa Agua de peptonas Reactivo de Kovacks (p-metil amino benzaldehído) reacciona con el indol (de la degradacion del Trp) dando anillo color cereza	E.coli (+), Salmonella (IMViC, -)
Prueba OF	Averiguar el tipo de metabolismo de un micro Medio hugh-Leiffson 1 tubo con y otro sin vaselina. crecimiento en ambos : fermentativo; crecimiento en sin: respiratorio	E.coli (netabolismo fermentativo), P-aeruginosa (metabolismo respiratorio)
Medio Hugh-Leiffson	-Azul de bromotimol: pH neutro verde; pH ácido amarillo y pH básico azul _Glucosa: uso producirá ácidos -Peptona: una vez gastada la glucosa se usará basificando el medio	E.coli, P.aerugunosa
Enterococos fecales	Filtración y Medio Rothe Medio KAAA+ Pruebas de confirmación: diplococos gram+, catalasa -, crecimiento en BHI con NaCl y BHI a 42ºC	ausencia/100mL
Medio de Rothe	-Peptona, Glu, Fosfatos -NaCl -Azida sódica: inhibidor gram- y de aquellos con grupos hemo (respiradores)	Enterococos fecales
Medio KAAA+	_sulfato de Kanamicina -Azida sódica: inhibidor gram- y respiradores _Esculina: enterococos pueden hidroliarlo con la betaglucosidasa a esculetina y Glu -Citrato amónico férrico: reacciona con la esculetina dando u precipitado negruzco	Enterococos fecales
prueba de la catalasa	si posee la enzima catalasa, para detoxificar el agua oxigenada. Si se producen burbujas es positiva	Enterococos fecales (-), S.aureus(+), P.aerugunosa(+), Salmonella(+)
Caldo BHI	Caldo de enriquecimiento,, Brain Heart Infussion	Enterococos fecales
Staphylococcus aureus	Filtracion y medio Giolitti-Cantoni Medio Baird Parker Pruebas de confirmación: cocos en racimo gram+, catalasa+, DNAsa +, Coagulasa +, Pastorex +	ausencia/100mL
Medio Giolitti-Cantoni	-Peptona, extracto de carne, de levadura -Cloruro de litio: inhibidor gram negativos -NaCl .Telurito potásico: se reduce a telururo dando precipitados negruzcos Añadir vaselina	S.aureus
Agar Baird-Parker	-Peprona,xtraxtos -Cloruro de litio: ihibidor gram negativos -telurito: se reduce a telururo y da precipitado negruzco - yema de huevo: con lipidos (que conlipasas dal un primer halo opaco), y proteinas (que con proteasas dan unsegundo halo transparente)	S.aureus
Prueba de la DNAsa	En medio DNA Se añade HCl que precipita DNA, provocando opacidad; si se ha hidrolizado se vera un halo transparente	S.aureus +
Prueba de la coagulasa	plasma de conejo si posee coagulasas, formará un coagulo de fibrina	S.aureus +
Prueba inmunologica: Pastorex	Se pone en contacto un latex con Ab frente a las proteinas de la capsula. si es aureus se producira reacción Ag-Ab y aglutinará. Gota de control tambień	S.aureus +
Pseudomonas aeruginosa	Filtración y caldo Verde malaquita Agar cetrimida Pruebas de confirmación: bacilo gram -,, catalasa+, oxidasa+, KIA (ALk/sC glu+Lac-), formacion de pigmentos (piocianina y pioverdina), Prueba OF (respiratorio), prueba ureasa (+), actividad proteolítica +, reducción de nitratos +	ausencia/mL
Caldo verde malaquita	Verde malaquita, selectivo al inhibir a otrosmicroorganismos sensibles	P.aeruginosa
Agar cetrimida	Bromuro de trimetilcetilamonio: sal de amonio cuaternaria antimicrobiano de muchas bacterias pero no de Pseudomonas	P.aeruginosa
Prueba de la ureasa	Presencia de la enzima ureasa que degrada urea a amonio y CO2 Agar urea, con indicador rojo fenol. La presencia de la enzima provocará que se basifique el medio y vire a rosa; sino seguirá amarillo	P.aerugunosa (+), Salmonella-, Proteus(+)
Actividad proteoítica	Presencia de proteasas Agar-gelatina Se añade el reactivo de Frazier (sulfato amónico) que precipita las proteinas, formando opacidad. Positivo si se ve halo transparennre	P.aeruginosa +
Prueba reducción de nitratos	Ver si puede usar los nitratos como aceptor final de electrones. Caldo nitratado. Seañaden 5 gotas de ácido sulfaníllico y 5 de añfa-naftilamina. Si vira a rojo positivo. sino se añade zinc que reduce el nitrato, si vira a rojo, negativo	P.aeruginosa +
Salmonella	Pre-enriquecimieno o revitalizacion en agua de peptonas Medio Muller-Kauffmann Agar XLD y agar HEA Pruebas de confirmación: bacilo gram-,, catalasa+, oxidasa -, KIA (Alk/Ac glu+ lac- gas+ sh2 +), ureasa -, lisina descarboxilasa +, Indol (Imvic -), Rojo de metilo (IMViC +), Voges-Proskauer -, citrato (IMVic +)	Ausencia en 25g carne
Medio müller-Kauffmann	-Yoduro potasico: se añade al momento reduciendo el tiosulfato -Carbonato cálcico:neutralizar la acidez del sulfuro -Verde brillante:inhibidor de otros micro -Tiosulfato sodico: se reduce a tetrationato, inhibidor de muchos micro, pero metabolizado por SAmonella a sulfuro	Salmonella
Agar XLD	-Azucares: xilosa, sacarosa y lactosa.Salmonella solo fermenta xilosa -Tiosulfato:reducido a sulfuro _Lisina: descarboxilado y da lugar a la diamina cadaverina, basifica el medio.al agotarse los azucares -Sales de hierro: se unen al sulfuro y dan una precipitacion negra - Rojo de fenol: pH acido amarillo, Ph neutro rojo, pH alcalino rosa	Salmonella, esencial
Medio HEA o Agar Entérico Hektoen	-Sacarosa y Lactosa: no las puede fermentar -Tiosulfato sodico: reducido a sulfuro -Citrato amónico férrico -Azul de bromotimol: pH ácido amarillo, pH neutro verde; pH basico azul -sales de hierro: precipitacion negruzca	Salmonella
Prueba de la lisina descarboxilasa	descarboxilacion de la lisina Caldo de ñsona descarboxilasa con lisina, glucosa y purpura de bromocresol. si es positiva virara de amarillo a purpura. si es negativo virara solo a amarillo	Salmonella +, Proteus -
Rojo de Metilo	Comprbar si realiza fermentacion acido mixta.IMVic Medio RMVP 4 gotas de rojo de metilo. Si es positiva,el pH ácido hara que vire a rojo, sino naranja amarillo	Salmonella+
Prueba de Voges-Proskauer	Comprobar si hay fermentacion butuanodiolica Añadir 6 gotas de alfa nafto y 3 de KOH. Si vira a rojo es positiva	Salmonella -
Prueba del citrato	Bacteras que usan citrato como fuente de C y amonio como fuente de N Agar citrato de Simmons -citrato de sodio -fosfato de amonio _azul de bromotimol: pH acido amarillo, ph neutro verde; pH basico azl positiva si se basifica el medio	Salmonella +

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