• Barajar
    Activar
    Desactivar
  • Alphabetizar
    Activar
    Desactivar
  • Frente Primero
    Activar
    Desactivar
  • Ambos lados
    Activar
    Desactivar
  • Leer
    Activar
    Desactivar
Leyendo...
Frente

Cómo estudiar sus tarjetas

Teclas de Derecha/Izquierda: Navegar entre tarjetas.tecla derechatecla izquierda

Teclas Arriba/Abajo: Colvea la carta entre frente y dorso.tecla abajotecla arriba

Tecla H: Muestra pista (3er lado).tecla h

Tecla N: Lea el texto en voz.tecla n

image

Boton play

image

Boton play

image

Progreso

1/27

Click para voltear

27 Cartas en este set

  • Frente
  • Atrás
  • 3er lado (pista)
qué enfermedades renales cursan con hipotensión arterial
la nefritis tubulointersticial cronica llamada también pierde sal
cuatro nefropatías que causan hipertensión arterial
estenosis de la arteria renal, nefropatia glomerular evolutiva, nefropatia tubulointersticial, y nefropatia por reflujo vesicoureteral
porque se forma hipertensión arterial en las nefropatías
por estímulo del eje renina-angiotensina-aldosterona y activación del sistema simpático
retención de agua y sal secundaria a la reducción de filtrado glomerular
cuáles son la principales causas vasculares hipertensión arterial Renault
displasia fibromuscular, arteriosclerosis ateromatosis, arteritis de vaso grande, aneurisma, disección de aorta abdominal, arteritis por radiacion, tumores renales,
qué pasa con la tensión al administrar IECAs
normalmente baja paulatinamente pero en pacientes con soplos vasculares o estenosis vasculo renales la tensión baja bruscamente
a qué se debe la nefroangioesclerosis
lesión renal secundaria a hipertensión arterial no tratada.
qué órganos se ven afectados en una nefroangioesclerosis
en el corazón vemos hipertrofia ventricular izquierda miocardiopatia hipertensiva cardiopatía isquémica e insuficiencia cardiaca congestiva
en el ojo retinopatia hipertensiva
qué produce la nefrona esclerosis a nivel histologico
hialinosis arteriolar. fibrosis de la íntima. aumenta la elástica en arteriolas de gran calibre y lesiones isquémica glomerulares con atrofia tubular
clínica del tromboembolismo de la arteria renal
dolor lumbar intenso
hematuria macro o microscópica
hipertensión arterial refleja por la renina
elevación LDH y GOT
cómo se diagnóstica en tromboembolismo de la arteria renal
eco Doppler renal para mostrar el grado de perfusión renal y angioTAC y arteriografia
tratamiento de tromboembolismo renal
fibrinolisis o extracción del coágulo en las primeras 6 horas
qué es la enfermedad ateroembolica o embolia por colesterol
una embolia renal por cristales de colesterol secundaria a la rotura de una placa de ateroma
factores de riesgo desencadenantes enfermedad ateroembolica
los antecedentes clásicos más
C. cardíaca, aórtica y cateterismo arterial
Anticoagulantes orales
clínica extrarrenal de enfermedad ateroembolica o embolia por colesterol
livedo reticularis, gangrena, cianosis Acra, necrosis cutánea con ulceraciones, nódulos, púrpura distal
también podemos observar clínica abdominal e infartos abdominales
qué son las placas de hollenhorst
cristales de colesterol en las arterias de la retina que se deben al cateterismo suelen aparecer en enfermedad ateroembolica
clínica renal enfermedad ateroembolica
en sangre veremos leucocitosis trombopenia eosinofilia y un descenso del complemento C3 y C4
cómo es el pronóstico de una ateroembolia renal
es irreversible los vasos no se recuperan
qué tres datos observamos en una microangiopatia trombotica
anemia hemolítica no autoinmune combs negativo
trombopenia
daño tisular isquémica renal
qué dos entidades observamos en las microangiopatia trombotica
sindrome hemolitico uremico púrpura trombocitopénica trombótica
qué es el síndrome hemolítico urémico
insuficiencia renal aguda subaguda y cronica qué produce hipertensión arterial grave
qué es el síndrome hemolítico
cómo es una analítica de un síndrome hemolítico urémico
proteinuria y hematuria moderada
LDH elevada
trombocitopenia
esquistocitos
parámetro de IR
causas del síndrome hemolítico urémico
causas genéticas en los genes que codifican proteinas reguladoras del complemento
autoinmune
como causa el síndrome hemolítico urémico una microangiopatia trombótica
la activación del complemento autoinmune o por causas geneticas lesionan endotelio favorece la agregación plaquetar y forma un trompo
a qué se debe el síndrome hemolítico-urémico secundario
ligado a la toxina Shiga hipertensión arterial maligna enfermedades autoinmunes quinina clopidogrel ciclosporina SIDA
a qué se debe una retracción glomerular
a un fenómeno isquémica
cómo tratar un síndrome hemolítico urémico primario u atipico
con eculizumab qué es un anticuerpo monoclonal contra C5 que impide que se ataque la membrana
tratamiento de síndrome hemolítico urémico
tratamiento de la causa transfusiones plasmaféresis plasma fresco