cuando se considera periodo moderno farmacología	desde sulfas y antibióticos hasta primeros fármacos biológicos	antibióticos
de que depende el uso terapéutico o efecto nocivo de una sustancia	de la dosis	de la cantidad, osea la...
cuando se fundó la escuela nacional de veterinaria	1762	en Francia en el año...
quien descubrió la penicilina	alexander Fleming	en esta no hay pista hermosa
que es la farmacología	ciencia que estudia las modificaciones que hace un fármaco en un ser vivo	estudio-mod-farmaco-ser vivo
que es un fármaco	agente químico que cause un efecto medible sobre los fenómenos dentro de los seres vivos	químico-medible
que es un medicamento	toda sustancia o mezcla de sustancias que sea capaz de aliviar, curar, prevenir o diagnosticar una enfermedad	sustancias curar enfermedad
un medicamento está compuesto por	p activo, coadyuvantes, correctivos, excipientes	son 4
que estudia la farmacocinética	lo que el organismo le hace al fármaco en sus procesos de ABS dist elimin	organismo sobre fármaco
que estudia farmacodinámica	lo que el fármaco le hace al organismo, mecanismos de acción	mecanismos de acción
que estudia metrología	sistema de pesos y medidas para preparación y distribución fármacos	peso y medida
que es dosis	cantidad necesaria para generar respuesta terapéutica deseada	cantidad
cual es el origen de los fármacos	natural, semisintetico, químico, diseñados por pc	son 4 grupos
de que se encarga la farmacia	recolección, normalización, dispensación fármacos	no
de que se deriva la atropina y la morfina	atropa belladona y opio
que es farmacognosia	estudia fármacos de origen natural	origen animal, vegetal
diga 3 fármacos de origen semisintetico	penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos	todos son antibióticos
diga 3 fármacos de origen químico	antivirales, antineoplasicos, anestésicos locales	anti... y anestésicos loc
que es una droga	sustancia de origen natural con efectos sobre un ser vivo	natural---- ser vivo
tóxico o veneno	sustancia que dependiendo de la dosis genera efecto nocivo sobre organismo	dosis
como se clasifican los productos farmacéuticos	populares 10% <br /> éticos 90%	10% y 90%
como se dividen los fármacos séricos y de 2 ejemplos	bajo involucramiento ( antihistamínicos, analgesico) <br /> alto involucramiento ( hormonas, anticonvulsivantes)	bajo y alto
grupos de los fsrm as cosas éticos de control franja violeta	1 narcóticos y moderadamente narcóticos<br /> 2 barbitúricos <br /> 3 anfetaminas anorexiantes <br /> 4 tranquilizantes no barbitúricos <br /> 5 ocitocicos antihemorragicos	son 5
el pentobarbitsl pertenece a que grupo éticos de control	el 2 los barbituricos	2
quien reglamenta imoortscion y fabricación fármacos en colombia	ricas a través de agro savia	ica a través de
diga dos medicamentos de control oficial de uso en vet	ketamina- oxitocina	anestésicos generalmente
franja que color tienen los fármacos uso esencial	verde
que son las formas farmacéuticas	sistema de liberación de principio activo en organismo, determinado por sus características	sistema liberación...
significado emulsión, jarabe, suspensión, elixir	pensar las
cuales son las formas farmacéuticas de los fármacos de vía oral	polvos, tabletas, tabletas con cubierta, cápsulas	tabletas...
formas farmacéuticas especiales	liberación lenta o retardada <br /> liberación sostenida o controlada	son 2
formas farmacéuticas vía rectal	enemas supositorios
formas farmacéuticas piel	linimentos, lociones, pomadas, cremas, ungüentos, gel, pasta, aerosol
via administración de los fármacos según rapidez de absorción	1 IV 2 inhalatoria, 3IM, 4 SC, 5 IP, 6 oral, tópica	7
desventajas via oral	mal sabor, inestabilidad p activo, absorción irregular, colaboración paciente, fenómeno primer paso
que hay que evitar en la prescripción veterinaria	acondicionamiento operativo, acondicionamiento por uso prolongado <br /> influencia del paciente <br /> aversión a problemas legales	condicionamientos
en que consiste terapia racional	solo se debe prescribir fármacos cuando son necesarios, considerando riesgo-beneficio de darlos	necesidad-riesgo beneficio
cuales son los abusos en la prescripción	excesiva, inadecuada, incorrecta, extravagante, ilegible	excesiva...
que es una receta	documento legal que un facultativo hace al farmacéutico para expender dispensar medicamentos a un propietario de animal	documento legal
requisitos de la receta	idioma oficial del país<br /> escrita a mano<br /> firma mv y fecha<br /> datos propietario	son 4
cuales son las partes de la receta	superscripcion, inscripción, suscripción, instrucción, requisitos legales	imagínate una receta
repasa las consideraciones éticas de la receta	son 10
que es dosificación	es el intervalo entre dosis, determina frecuencia adm
que es índice terapéutico	compara concentración sanguínea en la cual un medicamento es tóxico con la concentración a la que es eficaz	comparación
que es el plan terapéutico	programa de procedimientos diseñado para restaurar la salud del paciente contemplando efectos del tratamiento	restaurar salud
qué estudia la farmacogenetica	estudia influencia de los factores genéticos en la acción de los medicamentos, y también sus efectos tóxicos sobre ciertos cromosomas	factores genéticos
que estudia la farmacogenomica	estudia las bases moleculares y genéticas de las enfermedades para desarrollar nuevas vías de tratamiento	nuevas vías de tratamiento
la creación de fármacos a medida y adoptado a las condiciones genéticas es objetivo de que rama	la farmacogenomica
cuáles son los factores no genéticos que condicionan la respuesta terapéutica de los individuos	fisiológicos fisiopatológicos medioambientales	3. fisiologicos...
qué es un xenobiotico	una sustancia externa al organismo	exterior
reacciones adversas de aminoglicosidos, fenicoles, penicilina, quinlonas	aminoglicosidos nefrotoxicos, daño 8vo par craneal fenicoles aplasia medular penicilinas reacciones alérgicas quinolonas potencial nefrotoxico
en que consiste la idiosincrasia	reacción determinada genética mente, aparentemente anormal que algunos presentan a un fármaco y que carece de explicación	carece de explicación
que es la interacción farmacológica	modificación del efecto de un fármaco por la administración conjunta de otros fármacos o alimentos	modificación
clasificación de interacciones químicas	aditivas sinergicas potenciación antagonismo (funcional, químico, receptores, por eliminación)	piensa se suman efectos, se potencias, se antagonista....
cuáles son los efectos adversos	colaterales secundarios hipersensibilidad idiosincrasia efectos tóxicos dependencia lee la pista	dependiente de la dosis toxicidad independiente- efecto adverso
factores que predisponen el riesgo de reacciones adversas mentalmente piensa en los factores que hacen parte de cada grupo	de los MV, de los pacientes, de los grupos de fármacos o sustancias	paciente, mv, sustancia
grupos que causan nefrotoxicidad	aminoglicocidos cefalosporinas AINES tetraciclinas vencidas sulfonamidas rapidamente absorbibles, lentamente eliminadas
grupos que causan efectos adversos en cardiovascular y que causan anemia aplasica	cardiovascular- glucosidos digitales anestesia general anemia aplasica fenicoles importante!!!! acetaminofen en gatos genera metahemoglobinemia
en que consiste la iatrogenia	daño inducido a un paciente por ignorancia o negligencia medica
cuáles son las reacciones adversas tipo a y tipo b	tipo a- dependientes de dosis y concentración plasmática tipo b- no relacionado con mecanismo del fármaco sino efecto paradojico	por mecanismo de acción del fármaco y no relacionado con el mecanismo
realiza algún ejercicio que hayas visto linda te amo	creo en ti
cuál es la fase biofarmacéutica	la que va desde administración del medicamento hasta liberación del p.activo para dejarlo a disposición del organismo	administración ---> liberación
qué es la biodisponibilidad	porcentaje de la dosis administrada que entra en la circulación y la velocidad con la que ocurre	[ ]
factores que influyen en la dinámica de una solución	1 naturaleza soluto solvente 2 temperatura 3 presión 4 ph 5 estructura quimica 6 area expuesta al solvente
que es cinetica de primer orden	cuando nivel sanguíneo del fármaco desciende gradualmente a una velocidad constante, exponencial se elimina porcentaje constante	constante
cinetica de orden 0	nivel sanguineo de fármaco disminuye a una velocidad dependiente de las moléculas restantes por eliminar	no constante
que influye en la velocidad de distribución	flujo sanguineo permeabilidad membrana interacción del tejido con moléculas
fracción libre del fármaco es la activa y fracción ligada la inactiva falso o verdadero?	verdadero
diga 3 barreras fisiológicas	hematoencefalica transplacentaria plasma humor acuoso
situaciones en que se modifica proteina plasmatica	quemaduras, embarazo, cáncer, hepatitis viral, enfermedad renal	depende del estado fisiopatológico del paciente
según que se absorbe el fármaco en solución desde el estomago	constante disociación liposolubilidad ph sitio absorción
para que sirve la ecuación henderson hasselnalch	calcular % de un fármaco que existe en forma ionizada o el % que atraviesa la barrera fisiologica para esto es necesario saber si es ácido o base
principal organo metabolizador	hígado
diga 3 enzimas no microsomales	oxidasas deshidrogenasas peroxidasas	asas
diga un fármaco que inhiba la acetilcolinesterasa	fisostigmina
diga las reacciones de conjugación	glucoronidación acetilación metilación
diga sustratos de las reacciones de conjugación	glucoronidación morfina, acetaminofem acetilación sulfonamidas, clonazepam metilación catecolaminas, histamina
en que consiste la inducción enzimática y diga dos fármacos que la causen	la administración repetida de algunos fármacos incrementa la sintesis o reduce degradación de citocromo p-450 (fenobarbital, fenilbutazona)	administraciones repetidas
en que consiste frenación enzimática y diga dos fármacos que la causen	unos pocos fármacos inhiben la actividad enzimatica microsomal (cimetidina, eritromicina)
en que consiste el metabolismo de primer paso y de dos ejemplos	fármacos vía oral, son absorbidos en el intestino delgado y por el sistema portal atraviesan el hígado donde pueden ser metalizados sin haber actuado (morfina, lidocaina)
que porcentaje del gasto cardiaco compromete el filtrado glomerular	10 %
cuales son los mecanismos fisiológicos del riñon	filtración glomerular (pasiva elimna el 20 % de farmaco plasmatico) secreción tubular activa (elimina 80 %) reabsorción tubular mixta	son 3
diga dos fármacos que puedan bloquear la secreción tubular activa	probenecid, penicilina
cual es el proposito de la bioequivalencia	demostrar que dos medicamentos que contengan el mismo fármaco a la misma dosis, son equivalentes	misma cantidad- equivalencia
como pueden agruparse las sustancias quimicas del organismo	- autacoides - neurotransmisores	en 2 grupos
que es la latencia	tiempo que transcurre desde la administración de un fármaco hasta su primer efecto	tiempo
diferencia entre acción y efecto farmacológico	1. la acción es consecuencia de la unión fármaco-célula 2. el efecto es el evento fisiológico o bioquímico originado por la acción ejemplo 1(permeabilidad de un ion, 2 disminución presión arterial)
dos características y dos ejemplos de fármacos inespecificos	actuan a dosis altas su acción no depende de la estructura quimica (anestesicos generales, osmoticos)
cuáles son las clases de receptores	1. canales ionicos 2. acoplados a proteínas g 3. con actividad enzimatica 4. intracelulares	son 4
que es afinidad y actividad intrinseca	afinidad es capacidad de fármaco para unirse al receptor, y la acitividad intrínseca es la capacidad para generar estímulo
diferencia entre agonistas y antagonistas	los dos son fármacos con afinidad, pero los agonistas tienen actividad intrinseca, mientras los antagonistas no
la interacción entre un agonista y un agonista parcial se conoce como	sinergismo
cuál es el antagonista de la ach	la atropina
cuál es la principal diferencia entre el antagonismo competitivo y el no competitivo	competitivo es reversible aumentado dosis agonista, no competitivo no es reversible de esa forma
tipos de antagonismo	fisiológico químico farmacológico (competitivo, no competitivo, mixto)
donde actuan los fármacos	- membrana celular - receptores específicos - enzimas endocelulares - receptores intracitoplasmaticos - ribosomas
que es la dosis efectiva 50	dosis en la cual se produce un efecto en el 50% de los individuos
utilidad del indice terapéutico	para ver el margen de seguridad de un fármaco para producir un efecto
tipos de interacciones farmacológicas	farmacocineticas farmacodinamicas farmaceuticas
diga un fármaco que acelere el vaciamiento gástrico y otro que lo disminuya	acelera la metoclopramida disminuye los anticolinergicos
diga 3 fármacos que inhiban sistema microsomal hepático	cloramfenicol, cimetidina, ketoconazol
diga 3 fármacos que disminuyen la secreción activa renal	penicilina, probenecid, cefalosporinas
cuáles son las interacciones farmacodinamicas	sinergismo facilitación antagonismo	son 3
falso o verdadero, aminoglucosidos + furosemida potencian toxicidad	verdadero
se puede tratar a un paciente con bactericidas + bacteriostaticos	no bacteriostaticos inhiben el efecto bactericida, ejemplo las tetraciclinas
ampicilina y furosemida son inactivdas en medio ácido, falso o verdadero	verdadero

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