locus	la ubicación física de un gen en un cromosomas.
homologos	los cromosomas de organismos diploide se presentan en pares.
cual es la base fisica de la herencia	los genes son secuencias de nucleotido en lugares especifico de los cromosomas. Los dos alelos de un organismo pueden ser iguales o diferentes..
si dos cromosomas homologos tienen alelos diferentes en un lucos el organismos. es	heterocigoto
ley d la distribución independencia	herencia independencia de dos o mas rasgo suponiendo q cada uno esta contrado x un gen sin influencia del gen o genes q controlan al otro
híbridos	organismo q es descendiente de padre q difieren en x los menos una característica genéticamente determinada
como se heredan los rasgos múltiples	mendel postulo que los rasgos se heredan forma de independencia.. En un mundo que no esta preparado para ello, los genios pueden pasar inavertidos
como se heredan los genes situados en el mismo cromosoma	los genes del mismo cromosoma tienden a heredarse de juntos.. Los cruzamientoa producen nuevas combinaciones de alelos ligados.
cuando los espermatozoides de un organismo fecundan los ovulos de otro es	fecundación cruzada
autopolizacion	proceso en el cual es espermatozoide de un organismo fecunda su propio ovulo
albinismo	condición hereditaria recesiva causada por alelos defectuosos de los genes que codifican ls enzimas necesarias para la síntesis de melanina.
alelo	una de varias formas alternativas de un gen en particular
alelos múltiples	muchas alelos de un solo gen que pueden ser docena o centena, como resultado de mutaciones.
anemia de celula falciformes	enfermedad recesiva causada x la sustitución d un solo aminoácido en la molecula d la anemia d célula fcilciforines tieden o glutinarse d las forma q cistorcionan l globulo rojo
arbol geneologico	diagrama q muestra l rlacion genetica entre un conjunto d individuo, normalmnte cn rspecto a rsgo gnetica specifico
autosoma	ls dmas cromosoma q s presenta en pares cn l msma apariencia n hembras q en machos
condominancia	relación entre 2 alelos d 1 gen, d tl forma q ambos s expresa individuo heterocigoto
cromosoma sexual	1 de un par d cromosoma q determina el sexo d un organismo
cromosoma x	cromosoma sexual femenino d ls mamíferos y algunos insecto
cruza de prueba	la fecundación cruzada d un organismo cn un fenotipo dominante pero un genotipo desconocido cn un organismo reasivo homocigoto (flor blanca prueba si en organismo cn el fenotipo dominante s homocigoto o heterocigoto cm s logica
de raza pura	cuando poseen un rasgo especifico como flores morados q siempre heredan sin cambios todo ls descendiente producidos x autopolinizacion
Distrofia muscular	que literalmente significa "generacion de los musculo"
dominancia imcompleta	patron d herencia en el fenotipo heterocigoto es intermedio entre ls 2 fenotipo homocigoto.
dominante	alelo q determina completamente el fenotipo d heterocigoto d tal forma q resulta indistinguidobles d ls homocigoto para ese alelo
enfermedad d huntington	trastorno genetico incurable causado x 1 alelo dominante q produce deterioro progesivo del cerebro lo cual da x resultado perdido d l coordinacion motriz sacudido alteraciones d l personalidad y muerte
fecundación cruzada	union de espermatozoide y el huevo d ls dos individuos de los misma especie
fenotipo	características física de un organismo puede definirse como apariencia externa (como la coloración de una flor)
gen	unidad de herencia sagmento de ADN situado en un lugar particular de un cromosoma q codifica la información para la secuencia de aminoácido de una proteína.
genotipo	composición genetica de un organismo los alelos d cada geb d q un organismo tiene
hemofilia	enfermedad recesiva ligado a ls cromosoma sexuales en la q l sangre no coagulo normalmente
herencia	transmision genetica de la característica d ls progenitores a sus descendiente
herencia poligenica	patron d herencia en el q l interaccion d dos o mas genes semejante determina el fenotipo
heterocigoto	q tiene dos alelos diferentes de un gen. también se llama híbrido
homocigoto	individuo q lleva dos copias dl msmo alelo debun gen determinado
ley d l segregación	principio q indica q cada gameto recibe solo un gen dl par d alelos d cada progenitor para cada rasgo
ligados a ls cromosoma sexuales	en muchas especies d animales, el cromosoma y porta solo algunos genes. en ls seres humano el cromosoma y tiene algunos docenas de genes (problamente menos de 80 ) mucho d ls cuales cumplen una funcion en l producción masculina
ligamiento	herencia d cierto genes cm grupo x sr parte dl msm cromosoma. ls genes presentan distribución independiente
metodo d ls cuadrado ñs d punnet	metodo d predecir genotipos y fenotipo d ls descendiente en ls reproduccion genética
no disyuncion	error en l meiosis q consiste en q ls cromosoma no se separan correctamente ls células hijas
pleiotropía	patron d herencia en el q un único gen influye en mas d una característica fenotipica
portador	individuo q es heterocigoto para una condición recesiva un portador exhibe el fenotipo dominante pero puede pasar el alelo recesivo a sus descendiente
recesivo	alelo q s expresa únicamente en homocigoto y qda en mascarada x completo en los heterocigoto
reconbinacion genética	generacion d nuevas combinacion d alelos en cromosoma homólogos debido al intercambio de ADN durante el entrecruzamieto
sindrome d Drown	trastorno genética causada x l presencia d 3 copias d cromosoma. la característica comunes sn retroso mental, parapados d forma distinta, boca pequeña cn lengua protuberante
síndrome d Jacob	conjunto d rasgo característica d ls seres humano d sexo masculino q poseen un cromosoma X y dos (X y Y). casi td ls hombres XyY poseen un fenotipo normal
síndrome de Klinefelter	conjunto d característica q s encuentran en individuo q tiene 2 cromosoma X y un cromosoma Y. sts individuo sn fenotipicamente d sexo masculino, pero sn estériles y poseen cierto rasgo femenino, cm caderas anehas y desarrollo parcial d ls manos
síndrome d turner	cnjnto d rasgo característica d una mujer cn solo 1 cromosoma X. ls mjres cn el síndrome d turner sn estériles cn una tendencia aser baja y carecen d ls característica sexual Femenina secundaria habitual
trisomia 21	ls niños sn síndrome de down tiene varias característica dstntas cm tono muscular debil, boca pequeña q s mantiene parcialmente abierta
trisomia X	cndicion d ls mjres q tiene 3 cromosoma X en lugares d ls 2 normal. l myoria d stas mujers sn fenotipicamente normal y fertiles
ley mendel	»ley de distribución independiente »ley de segregación
la clonación en l naturaleza.la función d l división mitotica	como sabemos hy dos tipo de división celular. la mitosis y l meiosis. la reproducción sexual s basa en l dvdsion meiotica
clonación de ls planta. aplicación acostumbrada en la agricultura	los seres humano ns hemos dedicado al negocio de la clonación. la células sn parte aereas y frutales del árbol
clonación de mamíferos adultos	en la decada d 1950 john gurdo y ss colaboradores destruyo núcleo d óvulo
oncongenes	una mutación puede convertir un prooncogen inocuo y esencial en un ocongen
de la célula mutada al cáncer	los oncongen sobreactivo o los genes supresore tumorales inactivos y el ADN mutado
en los ciclo de vida d haploide, la mayor parte dl ciclo consta d células haploide	algunos eucariota como muchos hongos y algas unicelulares, pasan l mayor parte d su ciclo d vida
la replicación precisa y l revisión produce ADN casi sin errores	la especificidad d ls enlaces d hidrógeno entre pares d bases complementaria hce pa l réplicacion de ADN
tipo d mutación	inversión... mutación x inserción..mutación supresión... traslación... sustitución nucleótidos

Descubre

Crear Tarjetas

Acerca de Nosotros

Explore Tarjetas

Comparta este Set de Tarjetas de Aprendizaje

Tarjetas de Aprendizaje relacionadas

Patrones De Herencia Cap10 (Biología)

Cómo estudiar sus tarjetas

Rango de Cartas a estudiar

58 Cartas en este set