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70 Cartas en este set
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1. La investigación de una hemiparesia aguda debe de empezar por:
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Tomografía de cráneo
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2. La debilidad proximal simétrica es un hallazgo frecuente en:
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Debilidad miopática
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3. Una parálisis facial bilateral con arreflexia sugiere.
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Síndrome de Guillain Barre
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4. Una parálisis pseudobulbar ocurre por lesiones
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Corticobulbares bilaterales
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5. La paraparesia espástica subaguda o crónica se debe a :
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Enfermedad de la neurona motora superior
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6. Mioclono, rigidez y parkinsonismo, son manifestaciones neurológicas presentes en demencia por:
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Enfermedad de Creulzfeldt Jakob
Nota: en demencia vascular también hay mioclono, rigidez y parkinsonismo |
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7-Principal neurotransmisor relacionado con la memoria
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Acetilcolina
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8 Las descargas aisladas de la fibra muscular o potenciales de fibrilación,
se pueden evidenciar por: |
Electromiografía
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10 Cambios impresionantes de la personalidad en etapa temprana de la enfermedad es habitual en:
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Demencia frontotemporal
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12 Una lesión de la neurona motora superior por arriba de la parte intermedia de la medula espinal cervical, produce:
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Hemiparesia
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13 Demencia con una mielopatía y una neuropatía periférica sugiere:
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b. Deficiencia de vitamina B12
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14 En relación a la parálisis supranuclear progresiva todas las sigtes son ciertas, excepto:
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Déficit de la mirada horizontal- lo correcto seria vertical
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15 Una respuesta plantar extensora es característica de:
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a. Lesión de neurona motora superior
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17 Las neuronas motoras tipo alfa inervan:
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Fibras musculares extrafusales de la unidad motora
• La pérdida de neurona motoras alfa o la interrupción de sus axones produce debilidad de la neurona motora inferior |
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Las neuronas motoras tipo Gamma inervan:
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Las fibras intrafusales del huso muscular y contribuyen al tono normal y reflejos por estiramiento
(mas pequeñas y menos numerosas) |
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Una isquemia en área de distribución de la arteria cerebral anterior, trombosis venosa cortical o del seno sagital superior e hidrocefalia aguda característicamente produce:
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Paraparesia
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19 La hemisección lateral de la medula espinal origina:
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Síndrome de Brown- Sequard
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20 Comienza en la región entorrinal del lóbulo temporal medial se propaga al Hipocampo y después en la neocorteza parietal y temporal lateral y posterior
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Enfermedad de Alzheimer
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1-El prolapso de válvula mitral es responsable de producir émbolos:
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Cuando es muy pronunciado
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5-La ausencia completa de circulación cerebral origina la muerte del tejido encefálico en:
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4 a 10 minutos
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6-Concepto relativo a la aplicación de un tratamiento que prolongue la tolerancia del encéfalo a la isquemia:
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Neuroprotección
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8-Causa más frecuente de embolia cerebral:
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Fibrilación auricular no reumática
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10- No es producto de un sangrado arterial:
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Hemorragia subdural
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11-La oclusión aterotrombótica del tronco basilar con infarto suele originar en el tronco encefálico:
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Signos bilaterales
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12-La isquemia cerebral global se debe generalmente a:
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Paro cardíaco
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13-La resonancia magnética de cráneo es menos sensible que la tomografía para detectar inmediatamente:
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Acumulación de sangre
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14- La necrosis residual después de una oclusión aterotrombótica o lipohialínica de una arteria de pequeño calibre en el encéfalo, se conoce como:
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Infarto lagunar
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15-La sintomatología por lesión ateromatosa que obstruya la porción proximal de la arteria basilar varía conforme a la circulación colateral retrógrada proveniente de:
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Arterias comunicantes posteriores.
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17-Único antiplaquetario con eficacia probada para el tratamiento inmediato de la crisis isquémica:
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Acido acetilsalicílico
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6-Se deposita en los vasos sanguíneos del cerebro, las meninges en la enfermedad de Alzheimer:
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El beta amiloide
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9-Piel áspera y reseca, pelo seco y quebradizo, edema subcutáneo, son características de:
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Hipotiroidismo
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9-Partícula infecciosa proteinásea está relacionada a:
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
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16-Un electroencefalograma (EEG) es un método de apoyo en el diagnóstico de:
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
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17-Síndrome caracterizado por disartria, disfagia, movimientos bruscos hiperactivos de la quijada, reflejos de arcada, y risa y llantos incontrolables sin relación con el estado mental:
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Parálisis pseudobulbar.
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12-Una enfermedad de Alzheimer de inicio temprano ocurre con relativa frecuencia en:
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Trisomía 21
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13-Causa poco común de ACV que se asocia a otitis, sinusitis , puerperio o deshidratación:
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Trombosis venosa.
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19- La cefalea que ocurre en el 25% de los pacientes con ACV isquémicos, posiblemente se deba a:
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Dilatación aguda de los vasos colaterales.
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21-Las deficiencias neurológicas que ocurren de manera abrupta, sin advertencia y que inician al nivel máximo, es típico de:
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ACV embólico.
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23-Suele ser el primer signo de la enfermedad de Alzheimer:
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Deterioro de la memoria reciente.
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25-Signo motor que pueden producir una deficiencia de vitamina B12, hidrocefalia y la demencia relacionada al VIH:
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Paraparesia.
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La isquemia cerebral global se debe generalmente a:
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Paro cardíaco.
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Las ramas lenticuloestriadas profundas y penetrantes provienen de la arteria:
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Cerebral media.
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El "déficit neurológico isquémico reversible" también se conoce como:
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ACV menor.
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Porcentaje de pacientes que tienen un ataque isquémico transitorio (AIT) que tendrán un ACV en el curso de los próximos cinco años:
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Un tercio de pacientes.
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El HERNS (endoteliopatía hereditaria con retinopatía, nefropatía, y ACV), afecta:
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Vasos pequeños.
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No es producto de un sangrado arterial:
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Hemorragia subdural.
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La enfermedad de Huntington su causa es una repetición expandida de tres nucleótidos GAP que codifican una vía de poliglutamina en el gen de Huntingtina ubicado en el cromosoma número:
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4
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Se deposita en los vasos sanguíneos del cerebro y las meninges en la Enfermedad de Alzheimer.
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Beta amiloide.
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Partícula infecciosa proteinásea está relacionada a:
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
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Etiología asociada a la trombosis del seno transverso:
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Otitis media.
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La presencia de hemorragia retiniana es común en:
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Hemorragia subaracnoidea.
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La mitad de las hemorragias subaracnoideas espontáneas con arteriografía negativa corresponde a:
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Hemorragias perimesencefálicas.
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La necrosis neuronal selectiva se caracteriza por:
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Ocurre por isquemia grave.
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Diagnóstico definitivo de la arteritis de células gigantes se realiza por:
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Biopsia de la arteria temporal.
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En la enfermedad de Moya-Moya los vasos implicados son:
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Arterias grandes.
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El "déficit neurológico isquémico reversible" también se conoce como:
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ACV menor.
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Síndrome caracterizado por disartria, disfagia, movimientos bruscos hiperactivos de la quijada y reflejos de arcada y risa o llanto incontrolable sin relación con el estado mental:
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Parálisis pseudobulbar.
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La arteritis de células gigantes produce cambios inflamatorios que afectan todos las siguientes ramas, excepto:
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Ciliar anterior.
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El objetivo de la revascularización en un paciente con ACV isquémico es:
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Salvar la penumbra isquémica.
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La hemorragia intracerebral causa síntomas sobre todo por:
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Comprimir el tejido adyacente.
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Las denominadas rutas necróticas y de la apoptosis, son los dos mecanismos que se plantean en:
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Infarto cerebral focal
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Se debe sospechar en un ACV cerebeloso por disección de la arteria vertebral, ante la presencia de:
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Dolor de cabeza o cuello.
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Piel áspera y reseca , pelo seco y quebradizo, edema subcutáneo, son características de:
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Hipotiroidismo.
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Lipohialinosis y necrosis fibrinoide están relacionadas a:
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Infarto lacunar.
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El síndrome clínico de oclusión de la arteria cerebral posterior provoca:
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Hemianopsia homónima que afecta el campo visual contralateral.
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El APOE es uno de los genes asociados a:
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Enfermedad de Alzheimer.
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La afasia como síntoma de isquemia cerebral tiene mayor incidencia cuando se afecta:
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Circulación anterior.
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Factor de riesgo mas importante de la ateroesclerosis que conduce a ACV es:
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Hipertensión sistólica o diastólica.
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Se sospecha de ACV hemorrágico en un paciente si:
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Hay mayor depresión en el grado de conciencia.
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La endocarditis de Libman-Sacks puede ser la fuente de los émbolos cardiógenos en:
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Lupus eritematoso sistémico.
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