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división de las células eucariontes en la que cada célula es genéticamente idéntica a la célula madre
división mitótica
esquema repetitivo de división crecimiento y diferenciación
ciclo celular
sistema reproductivo del adulto pasa por una división especial y producen células hijas con exactamente la mitad de información genética de la célula madre
meiosis
proceso por el cual las células se reproducen
división celular
consiste en un período relativamente largo de crecimiento división celular y replicación del ADN seguido por fusión binaria
ciclo celular de la procarionte
la doble hélice del ADN circular segundo la membrana plasmática dos el ADN se replica y las doble hélice se unen en el mapa en puntos cercanos 3 se agrega membrana plasmática en puntos cercanos 4 la membrana plasmática crece hacia dentro de la mitad 5 la célula madre se divide en dos células hijas
fusión binaria
estructura de un cromosoma
1 doble hélice de ADN 2 El ADN se envuelve alrededor de proteínas llamadas histonas formando nucleosomas tres nucleosomas de ADN histonas enrolladas 4 bucles unidos a un andamio de proteínas es etapa es una condensación parcial que ocurre en las células que no se dividen cinco el cromosoma compactado y con tensado completamente en una célula en división
unidades de compactación del ADN
histonas
región especializada en un cromosoma
telomero es aquel que tiene dos extremos en un cromosoma y el centrómero lugar donde los microtúbulos
consta de dos idénticas dobles hélices de ADN
cromosoma replicado
la cromatina hermana se separa y se convierte en un cromosoma no duplicado independiente que es entregado a una de las dos células hijas
división mitótica
son secuencias parecidas y que se unen células diploides en ambos sexos
Autosomas
los cromosomas que contienen los mismos genes
cromosomas homólogos
la célula que contiene sólo una de cada tipo de cromosomas
haploides
las siglas con pares de homólogos
diploides
la célula adquiere nutrimentos de su entorno crece y duplica cromosomas
interfase
formación de nuevas células a partir de una célula madre
división
ciclo celular de la eucarionte de cómo está conformada
interfase y división
Cómo se divide la interfase celular
1. g1 es el crecimiento y diferenciación celular
2. s síntesis se duplican los cromosomas
3. G2 crecimiento y preparación para la división celular
la división celular se divide en etapa en la cual es la división del núcleo y está está conformada por dos tipos
1.cariocinesis la cuál es la división nuclear o del núcleo
2. citocinesis La cuál es la división del citoplasma
Cómo se divide las fases de la cariocinesis
1. profase
2. prometafase
3. metafase
4. anafase
5. telofase
los cromosomas no son visibles ocurre la replicación del ADN la célula se prepara para dividirse y los centriolos se replican
interfase
los centriolos migran a los polos opuestos se forman el huso acromático los cromosomas se hacen visibles ya que se condensan la membrana nuclear y el núcleo se dispersan
profase
los cromosomas se alinean en el Ecuador de la célula de la unión de los centriolos a las fibras de huso los cromosomas están bien condensados y se ve el huso acromático
metafase
los centrómeros se dividen los cromosomas formados por un filamento se mueven a los polos opuestos etapa de separación o disyunción de la cromatina a través del centriolo
anafase
histoplasma se divide gracias al retí**** endoplasmático rugoso las cromátidas ubicadas en los polos se descondensan océanos son visibles se organiza el núcleo y la membrana nuclear nucleolo reaparecen
telofase
en esta etapa se forman células hijas idénticas
citocinesis
ocurre por estrangulamiento de las células estrecha del centro hasta que se divide en dos
citocinesis en la célula animal
se produce una placa celular o tabique en la región ecuatorial del uso
citocinesis en la célula vegetal
procesos de crecimiento reparación de tejidos y reemplazo de las células muertas en los organismos unicelulares la equivale a su mecanismo de reproducción la célula recibe el mismo número de tipo de cromosomas
mitosis
tipo especial de división celular exclusivo para las células sexuales del hogar en las células hijas que poseen la mitad del número de cromosomas se origina células haploides
meiosis
se trata de la fase que está entre la meiosis 1 y la meiosis 2 en la cual las células duplican su centriolos pero no su ADN
intercinesis
en esa etapa de la meiosis desaparece la membrana nuclear y el nucleolo se hace visible los cromosomas y el uso acromático
profase 1
etapas de la profase
1. leptonema se produce bouqet
2. cigonema se produce sinapsis
3. paquinema se produce entrecruzamiento
4. diplonema se produce quiasmas
5. diacinesis se produce una separación
apareamiento de los cromosomas homólogos
sinapsis
los pares de cromosomas homólogos reciben el nombre de
tetradas
por cada par de cromosomas está formado por 4 y cromatinas se llama
tetradas
consiste en el rompimiento de segmentos de cromosomas homólogos que de inmediato se intercambian
entrecruzamiento
si los cromosomas tienen alelos diferentes en el entrecruzamiento se crea una _________ genética
recombinación genética
proceso biológico muy importante porque permite la recombinación de la información genética
entrecruzamiento
proceso que permite mantener constante el número de cromosomas característico debido a que produce gametos haploides
meiosis
ejemplos de la reproducción asexual la cual es sin unión de gametos
1. bipartición o división binaria pueden ser bacterias amibas paramecios algas
2.gemación o formación de una yema o brote pueden ser celenterados hidra o coral
3.esporulación o formación de esporas los cuales son hongos musgos helechos
4.multiplicación vegetativa las cuales son hojas tubérculos bulbos estacas o acodos
5. división múltiple o fragmentación los cuales son equidermos y gusanos
6. partenogénesis las cuales son las abejas
el intercambio genético ocurre durante ésta puede producir descendencia con caracteres que favorecen la supervivencia y adaptación al hombre
reproducción sexual
ciencia que estudia la genética se inició formalmente por el trabajo de george Mendel en 1900
genética
estudios de la mosca drosophila melanogaster también la herencia ligada al cromosoma x y se dio el primer mapa genético y estableció que los genes son la unidad básica de la herencia
época clásica de 1900 a 1940
toma de fluido de información genética el concepto de u gen- una enzima además le mostró la estructura de doble hélice de ADN y replicación semiconservativa del ADN y de las enzimas polimerasas de ADN y ARN
época intermedia 1940-1970
técnicas de manipulación del ADN construyó in vitro del primer ADN recombinante también clona el gen de la insulina humana igual proyecto genoma humano y clonación mamífero la oveja Dolly
época contemporánea 1970 la actualidad
obtención de la imagen del feto por ondas sonoras de alta frecuencia
ultrasonografía
obtención de la imagen del feto por endoscopia
fetoscopia
extracción de líquido amniótico para examinar la célula fetal
amniocentesis
se basa en la determinación por genealogía de una familia de las probabilidades de riesgo de tener hijos con cierto desorden genético
evaluación genética
para obtener variedades de plantas de alto rendimiento y resistentes a enfermedades y climas adversos esto es por medio de cruza selectivas cultivo de tejidos y de ingeniería genética
fitomejoramiento
consiste en identificar el funcionamiento de la totalidad de genes de cada persona
proyecto de genoma humano
conjunto de procedimientos que permiten alterar estructura de un ADN al introducirse genes de otro la molécula resultante es un ADN recombinante
ingeniería genética
es cuando se recibe genes de otras especies
organismos transgénicos
es considerado el padre de la genética por descubrir principios fundamentales de la herencia y validarlos matemáticamente
Gregor Mendel
ocurre dentro de individuos que diferente en una característica son dos líneas puras y se dividen en dominante y recesivo
cruza monohibrida
entre los que difieren de dos características
cruza de híbrida
es el que manifiesta en condiciones homocigotas y heterocigotas
gen dominante
es el que se manifiesta en condiciones homocigotas
gen recesivo
construcción genética total de un organismo
genotipo
el que se manifiesta visible en un individuo
fenotipo
establece qué las características están controladas por dos genes que se separan durante la formación de gametos
primera ley de Mendel o de segregación
postula que en la cruza de híbrida los genes que controlan una característica se segregan y distribuyen en forma independiente que los que controlan otra característica
segunda ley de Mendel de la segregación independiente
fue descubierta impuesta por boveri y sutton y Morgan en los cuales proponen que los genes son las unidades hereditarias que determinan las características de un organismo y se localizan los cromosomas
teoría cromosómica de la herencia
los cromosomas x los genes están localizados en esta son aquellas que la determinan
características ligadas al sexo
son aquellas que modifican la estructura de un cromosoma
alteraciones cromosómicas estructurales
son aquellas que modifican el número de cromosomas de la especie y se origina por la no disyunción durante la meiosis
alteración cromosómica numérica
1.Delección es cuando se pierde un segmento cromosómico
2.Insección se introduce un segmento cromosómico
3. inversión se invierte la secuencia de los genes
4. translocación se separa un segmento de cromosoma y se une a otro
alteración cromosómica estructural
uno trisomías cuando tiene un cromosoma de más dos monosomías cuando falta uno
alteración cromosómica numérica
síndrome de down es también conocida por la trisomía 21
síndrome de klinefelter trisomía cromosoma sexual
trisomías
síndrome de Turner monosomía en los cromosomas sexuales
monosomías
en 1953 plantearon el modelo de la estructura de ADN
Watson y Crick
copia el mensaje genético del ADN y lo lleva el citoplasma
ARN mensajero
transfiere los aminoácidos desde el citoplasma donde se encuentra hasta los ribosomas
ARN de transferencia
se localiza en los ribosomas e interacción con los otros ARN en la síntesis de proteínas
ARN de transferencia
qué enzimas intervienen en el proceso de la duplicación del ADN cuya función es desarrollar las dos cadenas de los sitios de iniciación de esta molécula
el enzima helicasa
es una enzima que une los nucleótidos libres a las cadenas originales
ADN polimerasa
durante la____________la síntesis de una cadena es continua mientras que la síntesis de la otra cadena es discontinua debido a que el ADN polimerasa sólo actúa en una dirección
duplicación del ADN
es el proceso de la síntesis de proteínas la célula necesita la participación del ADN y ARN cómo son ARN mensajero transferencia y ribosomal e implican los siguientes mecanismos
la transcripción y traducción
la información genética radica en el ADN se dirige al ARN por un proceso
transcripción
del aire en la información genética se expresa en proteínas
traducción
es el proceso por el cual se forman moléculas de ARN mensajero a partir del ADN además se realiza en el núcleo celular e indica cuando una molécula de ADN se abre y se va alineando ribonucleótidos libres a lo largo de una de las cadenas por otro lado la enzima ARN polimerasa va uniendo los nucleótidos como son adenina uracilo y citosina guanina hasta que llega una secuencia de ADN que actúa como señal de terminación de la transcripción finalmente se forma una cadena sencilla de ARN mensajero
transcripción
cada aminoácido es codificado por un grupo de tres nucleótidos adyacentes del ARN mensajero llamado
codón
64 codones diferentes forman el
código genético
el codón aug codifica al
al aminoácido metionina
estableció que la herencia sigue ciertas leyes
1860 Gregor Mendel
descubrió que los genes están localizados en los cromosomas
en 1903 Walter sutton
confirmo la teoría cromosómica esto es que los genes localizados en los cromosomas son las unidades fundamentales de la herencia
1934 Thomas Morgan
en sus investigaciones con neumococos descubrieron que el ADN es el material genético
en 1944 oswald avery y colinc mc lend y macly mc carry
demostró que la concentración de adenina en el ADN es igual a la timina y la citosina a la de la guanina
en 1950 Erwin chargaff
en sus investigaciones con virus confirma que el ADN es el material genético
en 1952 Alfred hershey y Martha Chase
obtuvieron fotografías del ADN por la técnica de cristalografía de rayos x demostraron que el ADN es una molécula tridimensional de doble cadena
en 1953 por Mauricio wilkins y rosalind Franklin
descubrieron la estructura del ADN como doble hélice
en 1953 James Watson y Francis Crick
unidades de la herencia los cuales suministran información
genes
resulta de hacer muchas observaciones
razonamiento inductivo
es el proceso de elaboración de una hipótesis
razonamiento deductivo
la nación Inc los organismos modernos de 100 en con modificaciones de formas de vida anteriores
evolución
organismos con ciertos rasgos que les permiten enfrentar los rigores de su entorno se reproducen con éxito que otros no
selección natural
los organismos deben mantener razonablemente constantes su condición interna
homeostasis