Pasos para la preparación de Estudio de tejidos	-Obtención de la muestra -Fijación (Fixation) -Deshidratación (Dehydration) -Limpieza (Cleaning) -Infiltración (infiltration) -Embebido (embedding) -Cortes (Trimming) -Teñir (Stain)
Que es un microtomo?	Aparato para cortar un cubo de parafina para tener muestras que posteriormente se colocarán en la laminilla
Cuál es el tamaño adecuado para los cortes en el microscopio de luz?	3-10 micrómetros
La muestra se puede tomar a partir de:	-Biopsia -Pieza quirúrgica -Autopsia
Tamaño adecuado del fragmento de muestra	3x2x0.5 cm
Espesor de los ultramicrotomos	0.5-1 micrometro
Es una tinción ácida (Basófila) tiñe estructuras de color ROSA	Eosina
La hematoxilina es una tinción básica (acidófila) de qué color tiñe?	Azul
La tinción Ácido Peryódico de Schiff (PAS) tiñe estructuras...	Ricas en Carbohidratos(azúcares) de color MAGENTA O MORADO
Los lípidos son teñidos por:	Sudán Black o Tetraoxido de Osmio
El microscopio de luz tiene una resolución de:	0.2 micrómetros, permite ver imágenes 1000-1500 veces su tamaño
La microscopía de fluorescencia se caracteriza por:	Usar tinciones fluorescentes como Acridine Orange o DAPI and Hoechst
La microscopía de Contraste de fases se usa para:	Ver cultivos celulares(vivos) Su principio se basa en la diferencia de índices de refracción
Característica de Microscopía Confocal	Utiliza una fuente de láser Se colorea verde y azul
Microscopía Electrónica de Transmisión se caracteriza por:	Resolución altísima 0.1 nanómetros Entra un haz de electrones a través de la muestra se ve color blanco y *****
Microscopía Electrónica de Barrido	Se ve la imagen pseudotridimensional(3D) Esta es en escala de grises puede ser editada por software específico para su coloración
Uso de radiación para ilustrar cortes histológicos, gracias a el uso de marcadores radioactivos	Autorradiografía
Para cultivar in vitro es necesario usar	Soluciones con sales, aminoácidos, vitaminas, entre otras para nutrir el cultivo
Sobre los linajes de células, un cultivo primario es:	Células obtenidas directamente del animal
El linaje permanente de las células (inmortalidad) trata de:	(SE USAN VIRUS) se mantiene de forma indefinida en cultivos, se somete a las células a el proceso de transformación.
Es el proceso físico en el que se usa la fuerza centrífuga para separar orgánulos y componentes celulares por sus coeficientes de sedimentación	Fraccionamiento Celular
Técnicas para identificar y localizar sustancias de las células y la MEC	Histoquimica y citoquímica
Un tejido está compuesto por:	Células y Matriz Extracelular (MEC)
Funciones de la Matriz Extracelular	-Soporte mecánico -Transporte de nutrientes -Transporte de catabolitos y productos de secreción -Control sobre funciones celulares
Tejidos Fundamentales	-Epitelial -Conectivo -Muscular -Nervioso
Para la fijación se usa el	Formaldehyde 4%
Tinción tricrómica más común	Tinción de Masson
Epitope:	Porción del antígeno al que se le va a unir el anticuerpo
El Glutaraldehído solo se utiliza en:	MICROSCOPIA ELECTRONICA
Proteínas que pueden utilizarse en la inmunohistoquímica?	-Fosfatasas (rompen fosfatos) -Deshidrogenasas (Eliminan hidrógeno de un sustrato) -Peroxidasas (Ayuda a la oxidación y transfiere H al H2O2)
La faloidina (extraída del hongo, Amanita phalloides) interactúa fuertemente con la actina para marcar:	Microfilamentos
Permite identificar por medio de anticuerpos	Inmunohistoquímica
Anticuerpo Policlonal	Cuando se produce un antígeno X en un animal, varios grupos (clones) de linfocitos de este animal puede reconocer porciones diferentes de X
Se aísla el clon, se cultiva de forma individual, de modo que se obtienen anticuerpos contra cierta proteína por separado	Anticuerpo Monoclonal
La Hibridación In Situ es utilizada para:	-Identificar si la célula tiene una secuencia específica -Definir la localización de un gen en un cromosoma -Identificar células en las que se transcribe un gen específico
Principales componentes de las células	Citoplasma y Núcleo
La Tinción de Wright	Sirve para observar células y grupos formes en la sangre
Células madre	células indiferenciadas, se multiplican por mitosis para sustituir a las que mueren por tiempo o necrosis
Tinción con ORCEÍNA	Tiñe fibras elásticas de color café amarillento
Tinciones de Plata (Argénicas)	Tiñen NEURONAS
Rojo Congo	Tiñe sustancia amiloide (Matriz Extracelular de secreción)
Azul de Prusia	Tiñe Hierro
Membrana Plasmática (Plasmalema)	-Su espesor es de 7,5 a 10 nm -Presenta proteínas, fosfolípidos, receptores de hormona, etc. -Las proteínas representan el 50% de su peso
Proteínas Integrales (Membrana Plasmática)	Se incorporan directamente en la estructura de la membrana
Tipos de Proteínas Transmembrana	-Proteínas de pasó ÚNICO -Proteínas de pasó MULTIPLE
Proteínas del Plasmalema	-Integrales -Periféricas -Transmembrana
En la superficie externa de la Membrana abunda el:	Glucocaliz
Plasmalema presenta el modelo de:	El Mosaico Fluido (NO ES ESTÁTICA)
Integrinas	Proteínas de comunicación
Difusión pasiva:	Transporte sin energía
Transporte Activo	Consume ATP
Transporte facilitado	Gracias a proteínas y sin gasto de ATP
Fibrosis Quística	Enfermedad hereditaria que causa secreciones exocrinas muy viscosas lo cual hace que se obstruyan conductos y vías respiratorias
Variantes de la ENDOCITOSIS
Pinocitosis	Se forman vesículas (80nm de diámetro) se desprenden de la membrana por acción del citoesqueleto y pasan a unirse con los lisosomas
Ligado	Molécula con gran afinidad con su receptor
Transferrina	Proteína del plasma transportadora de Fe dentro de la célula y se devuelve al líquido extracelular
Fagocitosis	Una bacteria que se fija a la membrana del macrófago que emite pseudopodos que terminan por introducirla al fagosoma donde será fagocitada
Señalización Endocrina	Las moléculas de señal son las hormonas que llegan a sus células diana correspondiente
Señalización paracrina:	Actúan solo en un lugar, sobre células cercanas y se inscriban rápido
Señalización Autocrina	Actúa sobre el mismo tipo celular que lo sintetizo
Señalización sináptica(Exclusiva del tejido Nervioso)	Uso de neurotransmisores actúan con otras células para hacer sinapsis
Medida de la Mitocondria	0.5 a 10 micrómetros de ancho y 10 micrómetros de longitud
Que es un polirribosoma	Grupos de ribosomas unidos por una molécula de RNA mensajero
Medida de los ribosomas	20-30 nm compuestas por 4 tipos de RNA Ribosómico (rRNA) y cerca de 80 proteínas
Función del RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO	Segrega al citosol proteínas para exportación o uso intracelular
Participa en la hidrólisis del glucogeno gracias a la enzima glucosa-6-fosfatasa	RETICULO ENDOPLASMICO LISO
Función del REL	-Oxidación y metilación, ayudan a neutralizar o inactivar sustancias -Sintetiza fosfolípidos de todas las membranas celulares
El lugar TRANS del Complejo de Golgi...	Es una salida de vesículas modificadas, empaquetadas y señalizadas
Que organelos contiene más de 40 enzimas hidrolíticas, y su función es la Digestión Celular PH ~5	Lisosomas
Tamaño promedio del Lisosoma	0.05-0.5 micrómetros de diametro
Fagosomas	Vesículas que se forman por la fagocitosis
Lipofuscina	Gránulos residuales de lisosomas de neuronas o células musculares cardíacas
Proteosoma	Cuerpo de restos de proteasas. Destruye moléculas proteínas defectuosas
Ubicuitina(Ubiquitina)	Proteína de 76 aminoácidos Marca proteínas para su destrucción
Tamaño de los Peroxisomas	diámetro 0.5-1.2 micrómetros
Enzimas principales del Peroxisoma	urato-oxidasa, la D-aminoacido oxidasa y CATALASA PRODUCE H2O2
Transtorno peroxisómico más común	Adenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
Si existe deficiencia de enzimas del Peroxisomas causa	Síndrome de Zellweger (es mortal)
Es una red de microtúbulos, filamentos de actina y filamentos intermedios, ayuda al movimiento de la célula y su forma	CITOESQUELETO
Está formado por tubulina Alfa y beta, cada una de 50 KDa	Microtúbulos
Un microtúbulo se compone de	13 subunidades (Protofilamentos)
Colchina	Inhibidor de crecimiento del citoesqueleto
Paclitaxel	Acelera la formación de los microtúbulos y los estabiliza
Vimblastina	Despolariza los microtúbulos
Compuesto de 3 microtúbulos (9 tripletes)	Centriolo, medida 0.15 micrómetros de diámetro
Los cilios de las células ciliadas tiene un tamaño aprox de:	2 a 10 micrometros
Proteínas contráctiles del músculo	Actina y Miosina
En qué músculo se encuentran los filamentos gruesos (16nm) de miosina?	Músculo estriado
Diámetro de los filamentos intermedios	10 nm
De qué proteínas se componen los filamentos intermedios	-Queratinas -Vimentina -Desmina -Proteínas Fibrilar Ácida Glial (GFAP) -Proteínas de los neurofilamentos
Que es la lupofuscina?	Un pigmento que los lisosomas no digirieron, se hallan en células que no se renuevan como las Neuronas y las Musculares Cardíacas
Que es un gen	Parte de una molécula de DNA que codifica a una molecula
Genoma	Conjunto de información genética codificada en el ADN
Dogma Central de la Biología
Virus caracterizados por tener transcriptasa que a partir del mRNA crea DNA	RETROVIRUS
Núcleo	Mide de 5 a 10 micrómetros. Es Basófilo (Se tiñe de azul). Compuesto de envoltura nuclear, cromatina, nucléolo, ME, Nucleosoma
Estructura que contiene cromatina asociada a el rDNA (13,14,15,21,22)	NUCLEOLO (Organizadores del nucleolo)
Estructura de dos membranas separados por un cisterna perinuclear de 40-70 nm, contiene poros	Envoltura Nuclear
Complejo del poro	Estructura que intercomunica la entrada y la salida al núcleo, ocupa el 15% de la superficie
La envoltura nuclear está formada por	Láminas B1/B2/A/C
La Progeria:	Mutación laminar en el cromosoma 1, sustitución de citocinas por TIAMINA en la posición 3 del codon 608
Que es la Nucleoporina	Proteína de transporte, del complejo poronuclear
La cirrosis biliar primarias aparecen anticuerpos frente a qué proteínas?	Nucleoporinas p62 y gp210
Lámina nuclear	Red altamente organizada de proteínas
Diámetro del poro nuclear	120 nm y una cara central de 9 nm
Si pasan menos de 9 nm en el poro nuclear se da por:	DIFUSIÓN PASIVA
Si pasa más de 9 nm es:	TRANSPORTE ACTIVO
En la síntesis de ADN se transportan	-100 moléculas de histona x minuto -Tres ribosomas x poro y x minuto
Núcleo	-Capa fibrosa -Tres de Láminas -Estabiliza la envoltura nuclear
De qué se compone el Nucleoplasma	Agua, iones, aminoácidos, metabolitos y precursores,enzimas receptoras de hormonas y moléculas de ARN
Tipos de Cromatinas	-Heterocromatina(denso, alrededor del núcleo) -Eucromatina(visible dispersa en el núcleo)
Características del ADN	Mide 2 m de largo por 2 nm Basófilo
Cuáles son las Características de las HISTONAS	Forman parte del Nucleosoma junto con ADN(H1,H2A,H2B,H3 Y H4) forman un octámero el cual envuelve sobre 150 billones de pares de ADN
Unidad básica de la cromatina	Nucleosoma
Corpúsculo de Barr	Cromatina sexual X que se encuentra en el núcleo, solo se encuentra en hembras animales(cromosoma inactivo)
Que es el cariotipo?	Conjunto de cromosomas de una célula, organizados de acuerdo con la forma y el tamaño que presentan
Cuánto dura aprox el Ciclo Celular	24 hrs
Porcentaje del ciclo celular	-Interfase 90% -Mitosis 10% (+/- 1 hora)
Ciclo celular en levaduras y bacterias	60 a 90 minutos
Ciclo Celular en blastomeras	30 min
En la fase G1 (Growth)	Dura 4 horas, es activo metabólicamente, terminando la fase existe un punto de restricción (START)
Verifican que el ADN no esté dañado	Checkpoints: Ciclinas
Si los checkpoints encuentran ADN dañado que incrementa?	p53 y NO pasa a mitosis
Ej. de checkpoints	-Cdc2(cell division cycle 2) -Cdk1(quinasa dependiente de Ciclina) CDC2=CDK1
Que sucede si la Ciclina es defectuosa	Retrasa la mitosis
Si existe gran cantidad de ciclinas...	Será una mitosis prematura (célula "wee" pequeña)
Cuál es la proteína activadora de mitosis	MPF (MITOSIS PROMOTING FACTOR)
Proteína específica para iniciar la replicación	ORC (Origin Replication Complex)
Que proteína activa la ORC	MCM (Microchromosome maintenance proteins)
Que es Ploidia	Número de juegos completos de cromosomas en una célula
En la Fase de Síntesis	Dura 8 horas fase donde se replica el DNA
A qué se refiere Loci	Conjunto de Locus
En la fase G2	-Hay síntesis de proteínas para la mitosis -Dura 4 horas
Que sucede el la fase G0	La replicación se detiene, se mantiene en estado vegetativo
Producto de la Mitosis	Dura 1 hora Dos células hijas(hermanas) genéticamente identicas
Tipos de Mitosis	Células Eucariontes -Abierta -Cerrada Células Procariontes -Fision Binaria
Fases de la Mitosis	Profase Metafase Anafase Telofase
Medida de Célula Eucariota	10-100 micras
Con qué se tiñe los cromosomas	TINCIÓN DE GIEMSA
PROFASE	Profase temprana: se forman centriolos Profase intermedia: Inicia la degradación de la envoltura nuclear Profase tardía: Se diferencia las cromatides hermanas, los centriolos migran a los polos
METAFASE	-No hay envoltura nuclear -Los cromosomas se encuentran en el ecuador
ANAFASE	Se rompe el centrómero
TELOFASE	-Inicia la degradación del huso acromático Inicia la citocinesis
Citocinésis	Proceso de separación y segmentación del citoplasma que tiene lugar durante la última fase la mitosis
Acerca del Anillo contráctil (Anillo de restricción)	-Compuesto de Filamentos de actina y miosina -Proteínas reguladora de cierre "ALKB"
Alelo	Formas alternativas de un gen Permite la variabilidad genética
Subdivisiones de la PROFASE I EN LA MEIOSIS	-Lepteno -Zigoteno -Paquiteno -Diploteno -Diacinésis
Que sucede en el Lepteno	Inicia la condensación de cromosomas y forma filamentos
Hay un apariamiento de autosomas (entre cromsoma X&Y) Se aproximan los cromosomas formando sinápsis	Zigoteno
Que es una sinapsis(hablando de cromosomas)	Punto de unión del cromosoma
Que son quiasmas	Entrecruzamiento de tetradas
Paquiteno (Etapa más grande del ciclo celular)	dura 2-3 días Sucede El crossing over Termina la replicación genética
En qué etapa sucede la separación de bivalentes (tetradas), se observa el crossing over	DIPLOTENO
Que sucede en la DIACINÉSIS?	Inicia la desaparición de la membrana nuclear Desaparece el nucleólo Está el mayor punto de condensación de los cromosomas
Cuánta carga genética hay en la ANAFASE I	4n
Que es la intercinesis	Periodo de reposo entre la telofose I y profase II
En la MEIOSIS, cuáles son las fases de la PROFASE II	Profase II Temprana: desaparece la envoltura nuclear Profase II Tardía: Se diferencian y engrosan las cromatides hermanas, los centriolos migran a los polos
Cuál es el resultado de la TELOFASE II	4 Células Haploides
Que es la apoptosis y por qué proteínas es controlada	Muerte celular programada, controlada por la familia Bcl-2 (regulan la liberación de los promotores de la muerte de mitocondrias)
Que hacen las proteínas Bcl-2	Detienen y liberan el Citocromo C en el citoplasma que activa enzimas proteolíticas (CAPTASAS)
Puede ser desencadenada la apoptosis por:	P53
Por qué son causados los defectos Monogénicos	Por genes mutantes individuales (afecta a 2% en la población)
Es responsable de la mayor de las enfermedades genéticas (5% en población pediátrica y 60% en población general)	Herencia Multifactorial
CDK1 + CICLINA A & B+ FOSFORILACIÓN Rb da resultado el	MPF( FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS)
Complejo Sinaptonemal (Sinaptonémico)	Proteína que junta las hebras de cromatina
Forma 50 quiasmas de 1 a 3 tétradas por cromosoma	Cromosoma Humano
Dictoteno	Red con células en reposo, sucede en células foliculares femeninas
Gen	Unidad de información genética codificada en el ADN
Cuántos genes aprox tiene una célula nucleadas del cuerpo?	25,000 genes
Locus	Lugar preciso de genes alineados en el cromosoma
Que es el Mapagénico	Mapa de la localización cromosómica de los genes, es característico de cada especie y de los individuos de una especie
Que es la citogenética	Estudio de los cromosomas, su estructura y herencia
El genoma humano por cuántos cromosomas está constituido?	46 cromosomas (23 pares) 22 pares autosomas (iguales) 1 par desigual Par Sexual XX MUJERES XY HOMBRES
Bases Nitrogenadas	Purinas: ADENINA & GUANINA Pirimidonas: TIAMINA & CITOSINA
Complejo ADN-Octámero	Compuesto por cromatina (moléculas de ADN) + HISTONAS (H2A,H2B,H3 & H4; este conjunto de histonas forman un octámero)
Nucleosoma	Complejo de ADN e histonas Es la unidad básica estructural de la CROMATINA
Es la unidad fundamental de la ORGANIZACIÓN de la cromatina	Fibra Solenoide
Acerca del Cromosoma Mitocondrial	Se hereda por vía materna ADN mitocondrial 16 KB de largo Codifica 37 genes
Que se usa en los cromosomas para digerir proteínas y teñirlos	TRIPSINA
Métodos de tinción de cromosomas	-Bandas G: Tinción de GIEMSA -Bandas Q: Tinción con mostaza quinacrina (utilizada en microscopía de fluorescencia para detectar heteromorfismos) -Bandas R: Método estándar en Europa
Identificación de cromosomas según la posición de su centrómero	-Metacéntricos: En el centro -Submetacéntricos: desplazados a cierto polo -Acrocéntricos: Cerca de un extremo
Que cromosomas acrocéntricos tienen masas satélites?	13,14,15,21 y 22
Banda C	Tiñe región centromérica y otras regiones que contengan heterocromatina
Que es la heterocromatina	Cromatina que permanece en estado condensado y se tiñe de oscuro
Que es la aneuploidia	Número de cromosomas extra o ausente
Cuáles son las translocaciones recíprocas	Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos
Anomalías en el número de cromosomas	Heteroploide: número que no sea 46 cromosomas Euploide: múltiplo exacto de número haploide de cromosomas (n) Aneuploide: Cualquier otro numero
Que es isocromosomas?	Cromosoma que ha perdido un brazo y el otro se ha duplicado de forma especular
Que caracteriza a los cromosomas dicentricos	Tienen dos centrómeros
Que es la Mutación	Indicar un nuevo cambio genético que no se conocía previamente en una familia
Es un conjunto dado de alelos localizados en un locus o un conjunto de loci en un cromosoma	HAPLOTIPO
Que es Genotipo?	Conjunto de alelos que da lugar a su constitución genética
Que es Fenotipo	Es la expresión observable de un genotipo con sus características morfológicas, clínicas, celulares y bioquímicas.
Que es Homocigoto	Cuando una persona posee un par de alelos idénticos en un locus. Si los alelos son diferentes será HETEROCIGOTO
Es cuando una persona de sexo masculino posee un alelo anómalo localizado en el cromosoma X y no existe otra copia del gen	HEMICIGOTO
Es una representación gráfica del árbol familiar	Árbol Genealógico
Que es el Probando	Miembro de la familia que presenta transtorno genético
Clasificaciones de parientes:	Primer Grado: padres, hermanos e hijos del probando Segundo Grado: Abuelos, nietos, tíos y tías, sobrinos, sobrinas, hermanastros. Tercer Grado: Primos hermanos, etc.
Consanguíneos (árbol genealógico)	Parejas con uno o más antepasados comunes
Tipos de casos	Caso aislado: Si solo existe un afectado Caso esporádico: Mutación nueva en el probando
Transtornos autosómicos (no son mosaicos)	-Trisomía 21 (Síndrome de Down) -Trisomía 18 -Trisomía 13
Síndrome de Down	Descrito por Langdon Down 1866. La mayoría que está afectado por este posee 47 cromosomas. El error meiótico suele ocurrir 90% en mujeres y 10%en hombres.
Trisomía 18	Su fenotipo incluye retraso mental, problemas de crecimiento, malformaciones,hipertonía,puños cerrados característicos, el 95% de incidencia en la fecundación es aborto espontáneo
Trisomía 13	Malformaciones del SNC (arrinencefalia y holoprosencefalia), puede haber ausencia de ojos, labio leporino,paladar hendido, malformaciones urogenitales
Tejidos Básicos	-Epitelial -Conectivo -Muscular -Nervioso
Órganos se dividen estructuralmente en:	Parénquima: Parte funcional del órgano Estroma: Sirve de soporte para el órgano
De qué se compone en estroma:	Tejido conectivo (Células poliedricas y una capa de ECM)
Funciones del Tejido Epitelial	-Cubierta y protección de superficie -Absorción -Secreción -Células contráctiles o sensoriales
Lámina propia	Capa de tejido conectivo que reviste a los órganos huecos
Partes de una célula Epitelial
Acerca de la Lámina Basal	-Mide entre 20-100 nm de espesor -Es una barrera que regula el intercambio de moléculas entre tejido conectivo y las células -Puede existir una capa traslúcida(Lámina lúcida) -Compuestos por Colágeno tipo IV, laminina, entactina y proteoglucanos
La lámina basal se fija al tejido conectivo por medio de:	Colágeno Tipo VII
Principales funciones de la lámina basal	-Polaridad -Regula la proliferación -Diferenciación celular -Interacción Célula-célula
Que es la Membrana Basal:	Capa situada debajo del epitelio se tiñe con la coloración Ácido Peryódico Reactivo de Schiff (PAS)
Que son las interdigitaciones:	Son plegaciones de membrana que se encajan en los pliegues de la contigua
A qué se debe la adhesión de las células	Cadherinas (Pierden su capacidad en ausencia de Ca)
Que impide el flujo de materiales por el espacio intercelular	Sitios oclusivos
Tipos de uniones celulares por función	-Uniones adherentes: hemidesmosomas y desmosomas -Uniones impermeables: zomulae occludentes -Uniones comunicantes: maculae comunicantes, uniones de hendiduras o nexos -Uniones estrechas: zonulae occludentes o zónulas oclusivas
Conjunto de zónula oclusiva y zona adherente	Complejo de unión
Unión DESMOSOMA	Forma de botón
Hemidesmosomas	Unen a la célula epitelial con la lámina basal Sus placas contienen integrinas (laminina y colágeno tipo VII)
Uniones Comunicantes(NEXOS)	Se encuentran laterales de las células epiteliales Sus proteínas son las CONEXINAS EL CONEXÓN es la unidad estructural de la unión Permite intercambio de moléculas (1500Da)
Que son las Microvellosidades	Proyecciones, se encuentran en células cuya acción es absorción intensa, miden de 1-3 micrómetros de diámetro
Que son los Estereocilios	120 micrómetros Prolongaciones largas y móviles, facilitan el movimiento de las células hacia el interior y exterior, se encuentran en el epitelio de revestimiento del epidimo y conducto deferente
Acerca de los Cilios...	Los cilios son de gran movilidad miden entre 5 y 10 micras de longitud y de diámetro 0.2 micras Contienen 2 microtúbulos centrales rodeados de 9 pares de microtúbulos periféricos
Donde se encuentran los flagelos?
Epitelio Plano Simple	Endotelio, Pericardio, Pleura, Peritoneal
Epitelio Cúbico Simple	Ovario, conductos excretores de glándulas, folí***** tiroideos
Epitelio Cilíndrico Simple	Intestinos y vesícula biliar
Epitelio Cilíndrico Pseudoestratificado Ciliado	Tráquea, bronquios y cavidad nasal
Epitelio Plano Estratificado Queratinizado	Piel (Epidermis)
Epitelio Plano Estratificado NO queratinizado	Boca, Esófago, Vagina, Canal anal
Epitelios Glandulares	Actividad principal la SECRECIÓN (Suelen almacenarse en gránulos) Llegan a sintetizar, almacenar y excretar proteínas, lípidos o carbohidratos
Característica de las Glándulas Exocrinas	Secretan por conductos
Característica de Glándula Endocrina	Secretan hacia el torrente sanguíneo
Epitelio Cúbico Estratificado	Glándulas sudoríparas, folí***** ováricos en crecimiento
Epitelio de Transición(Forma de paraguas)	Vejiga, uréter, canales renales
Epitelio Cilíndrico Estratificado	Membrana conjuntiva del ojo
Glándulas Exocrinas	Constan de dos partes: -Porción secretora (adenómero) -Conductos excretores
Glándula Exocrina Tubular Simple
Glándula Exocrina Tubular Simple Ramificada
Glándula Exocrina Tubular compuesta
Glándula Exocrina Tubular Simple Enrollada
Glándula Exocrina Alveolar (Acinosa)
Glándula Exocrina Alveolar (Acinosa) Compuesta
Glándula Exocrina TubuloAlveolar
Las células mioepiteliales envuelven a:	Unidades secretoras de glándulas como: mamaria, sudorípara y salival
Que son las células mioepiteliales	Células ramificadas que contienen miosina y filamentos de actina
Clasificación de células según modo de secreción	Merócrinas: libera su producto en gránulos por exocitosis Holocrinas: Se elimina el producto con todo y célula Apocrinas: El producto se descarga junto con pequeñas porciones del citoplasma apical
Tipos de Glándulas Multicelulares	-Acinoso seroso: pequeña porción secretora de células cilíndricas, núcleos redondeados y se localiza en porción basal -Túbulo mucoso: Células piramidales. Su núcleo suele tener cromatina condensada, núcleos suelen estar aplastados
Que son las papilas	Invaginación es de tejido conectivo. Se encuentran en la piel, lengua y encia
Que es Metaplasia?	Cuando un tejido epitelial se transforma en otro, cuando éste es reversible.
Que es Apudomas	Tumores derivados de células secretoras de polipéotidos, comúnmente en intestinos.
Cuál es el componente principal del Tejido Conectivo?	Matriz Extracelular
De qué está formada la matriz extracelular?	Proteínas, macromoléculas hidrófilas y adhesivas que constituyen la sustancia fundamental
De qué están compuestas las Fibras del Tejido Conectivo	Fibras de Colágeno
De qué está compuesta la sustancia fundamental:	Glucosaminoglucanos(GAG'S) y proteoglicanos, glucoproteinas (laminina y fibronectina)
De dónde se deriva el Tejido Conjuntivo	Células mesénquimales
De dónde se origina el Mesénquima	Del MESODERMO
Cuáles son las Células del Tejido Conectivo	-Fibroblastos -Mastocitos -Macrófagos -Plasmocitos
El FIBROBLASTO...	Sintetiza proteínas colágeno y elastina, al igual que componentes de la ME SON MAS ABUNDANTES, Se encargan de la CICATRIZACIÓN Fibrocitos(Están en reposo)
Los macrófagos al dividirse que producen:	Monocitos
Mastocitos	Almacenan mediadores químicos de respuesta inflamatoria ( Histamina y GAG'S sulfatados)
Que es la Metacromasia?	Propiedad de ciertas moléculas de cambiar el color de algunos colorantes básicos
Función de los Plasmocitos	Producción de anticuerpos Derivan de los Linfocitos B Tiempo de vida de 10-20 días Apariencia de carátula de reloj
Función de los Linfocitos...	Respuesta inmunitaria Su mecanismo de migración es por DIAPÉDESIS
Que es Quimiotaxis?	Fenómeno por el cual ciertas moléculas atraen tipos específicos de células
Tipos Principales de Fibras	-Colágenas (Colágeno) -Reticulares (Colágeno) -Elásticas (Elastina)
Nombre del Macrófago en Sangre	MONOCITO
Nombre del Macrófago en Tejido conjuntivo y órganos linfoides	MACRÓFAGO
Nombre del Macrófago en el Hígado	CÉLULA DE KUPFFER
Nombre del Macrófago en SNP y SNC	MICROGLIA
Nombre del Macrófago en la Piel	CÉLULAS DE LANGERHANS
Nombre del Macrófago en Ganglio Linfático	CÉLULA DENDRÍTICA
Nombre del Macrófago en Hueso	OSTEOCLASTO
Conjunto de Macrófagos en tejido conjuntivo	CÉLULA GIGANTE MULTINUCLEADA
Cuál es la proteína más abundante en el Organismo	EL COLÁGENO (30%)
Principales aminoácidos que componen el COLÁGENO	-Glicina (33.5%) -Prolina (12%) -Hidroxiprolina (10%)
Que es el tropocolágeno?	Polimerización de fibrillas de colágeno, mide 280 nm x 1.5 nm
Donde se encuentra el Colágeno Tipo I	Piel, tendón, hueso y dentina
Donde se encuentra el COLÁGENO TIPO II	Cartílago, cuerpo vítreo
Es donde se encuentra el Colágeno Tipo III	Piel, músculos, vasos (Suele asociarse con el TIPO I)
Tejidos donde se encuentra el Colágeno Tipo IV	Tejidos fetales, piel, hueso, placenta
Aquí se encuentra el Colágeno Tipo XI	CARTÍLAGO
Donde se encuentra el COLÁGENO TIPO IX	Cartílago, cuerpo vítreo (Igual que el Tipo II)
Se encuentra aquí el Colágeno Tipo XII	Tendón embrionario y piel
Aquí se encuentra el Colágeno Tipo XIV	Piel Fetal y tendón
El Colágeno Tipo VII se puede encontrar en	Interfaz epitelio conjuntiva
El Colágeno Tipo IV de encuentra en	TODAS LAS MEMBRANAS BASALES
Las Fibras de Colágeno Tipo I pueden ser teñidas por:	Eosina---Rosa Tricrómica de Mallory---Azul Tricrómica de Masson---Verde Rojo Sirio--- Rojo
Las FIBRAS RETICULARES	Se componen mayormente de COLÁGENO TIPO III Forman redes Argiofilicos y PAS positivo (10% de composición son carbohidratos)
FIBRAS ELÁSTICAS	Se encuentran donde se expande el órgano (pulmones,pared de vasos sanguíneos) Se tiñe más oscura que otras fibras colágenas Se forman a partir de FIBRINA y ELASTINA
Que es una célula TOTIPOTENCIAL	Puede generar un organismo entero
Que es una Célula PLURIPOTENCIAL	(Células madre o troncales) generan solo el embrión
CÉLULAS MULTIPOTENCIALES	Se diferencian en varias líneas celulares pero enfocadas a cierto tejido embrionario
Clasificación de Tejido Conectivo	-Propio: Laxo y Denso (Irregular o Regular) -Reticular -Mucoide -Elástico
Tejido Conectivo Laxo	Se observan abundantes células y fibras entremezcladas
Tejido Conectivo Denso Irregular	pincelazos gruesos sin dirección uniforme
Tejido Conectivo Denso Regular	Se encuentran en fila india
Tejido Conectivo Reticular
Tejido Conectivo Elástico	Forma de lasagna
Tipos de Macrófagos	M1: Proinflamatorios M2: Capacidad inflamatoria, promueve la cicatrización
Macrófago diámetro	10-30 micras
Célula Cebada (Mastocito)	Son irregulares (Diámetro 7-20 micras) Contienen gránulos Basófilos (0.3 a 2 micras) Suelen teñirse más oscuros
Que sustancias liberan los Mastocitos	-Heparina: Actúa como anticoagulante -Histamina: Aumento de permeabilidad celular y contracción de músculo liso
Síndrome de Marfan	Deficid de resistencia en los tejidos ricos en fibras elásticas Abraham Lincoln y Michael Felpa lo tienen
Sustancia de la matriz	Mucha agua, transparente, contiene GAG, proteoglicanos y glicoproteínas multiadhesivas Es una barrera y lubricante
Ejemplos de GAG's	Más abundante Ácido Hialurónico Ácido hexuronico Hesosamina
El proteogulcano se compone de	Queratan sulfato, condroitin sulfato y ácido hialurónico
Que es un AGRECANO?	Conjunto de monómeros de proteoglicanos
Ej. de glucoproteínas multiadhesivas	Laminina y fibronectina
Señalización Yuxtacrina	(Contacto directo) Comunicación con otras células o su ME a partir de moléculas adhesivas
El Pseudohipotiroidismo se da por:	Disfunción de Proteínas G
Que función tiene la unidad mayor del Ribosoma	Pega el aminoácido transportado por el ARNt
Que función tiene la unidad menor del ribosoma	Lee el ARNm
La enfermedad Osteogénesis Imperfecta es dada por	Deficiencia del colágeno tipo I, mal funcionamiento del Retí**** endoplásmico Rugoso
Se da esta afección por falta de función del RETÍ**** ENDOPLÁSMICO LISO	Ictericia
Ehler-Danlos Tipo IV	Fallo de transcripción o traducción del colágeno tipo III/Ruptura aorta e intestinal
Ehler-Danlos Tipo VI	Fallo en la hidroxilación de lisina. incremento en la elasticidad de la piel
Ehler-Danlos Tipo VII	Deficiencia de actividad de procolágenopeptidasa. Incremento de movilidad articular (luxaciones frecuentes)
La enfermedad Escorbuto(enfermedad del pirata)	Dado por falta de vitamina C (fallo en factor de hidroxilación de prolina) Causa Úlceras y hemorragias
El Colágeno es degradado por	COLAGENASAS, es una clase de enzimas metaloproteinasas(MMPs)
Fluido Intersticial	Agua,iones, similar al plasma sanguíneo, contiene proteínas de bajo peso molecular ya que pueden atravesar paredes de capilares y vasos pequeños
Tejido Conectivo Mucoide (Gelatina de Wharton)	Forma de algodón de azúcar
Adipocitos	Células especializadas para almacenar grasas(triglicéridos)
Tipos de tejido adiposo	-Tejido Adiposo Blanco(UNILOCULAR) -Tejido Adiposo Pardo(MULTILOCULAR)
Tejido Adiposo Unilocular	Subcutáneo e intra-abdominal
Tejido Adiposo Multilocular	Cervical, supraclavicular, mayormente encontrado en bebés
Función del Tejido Adiposo	Sostén, relleno, amortiguador, protección, aislamiento térmico, tejido endocrino (Respuesta a estimulos, hormonales y nerviosos)
Sobre el Tejido Adiposo Blanco(Unilocular)	Almacena grasa a largo plazo(80-90% volumen de la gota lipídica) Rodeado de lámina externa(colágeno tipo IV)
Que es la Presión Hidrostática:	Es la consecuencia del bombeo del corazón que impulsa el agua a través de los vasos sanguíneos
En consecuencia la Presión Osmótica (coloidosmótica):	Atrae el agua de vuelta a los capilares
Quilomicrones	Lipoproteínas que transportan lípidos diámetro 0.08- 1.2 micras Estos ascienden por el conducto torácico a la sangre venosa en confluencia de las venas yugular y subclavia
Acerca de las Lipoproteínas	Se forman en el hígado Transportan lípidos en la sangre Existen: VLDL, LDL, IDL, HDL
Los adipocitos	Son depósitos de grasa (almacenan triglicéridos) en forma líquida e hidrolizan para transporte a otras células
Permite el intercambio de grasa entre el tejido adiposo y sangre	Lipasas
Son las hormonas que regulan el uso de grasa	Noradrenalina y Adrenalina
Cuál es la hormona de la saciedad?	Leptina
Adipogénesis	Acumulación de tejido adiposo desde la 14va semana de gestación
El FACTOR DE DIFERENCIACIÓN...	Es un receptor gama activado por un Proliferador Peroxisómico (PP)
Hipertrofia	Aumento del tamaño celular
Hiperplasia	Aumento de Cantidad y Tamaño celular
Que célula da origen a células del Cartílago?	CONDROBLASTO
Tipos de Cartílago	-Hialino(Colágena tipo II, IX,X,XI) -Elástico (Colágeno tipo II+ FIBRAS ELÁSTICAS) -Fibrocartílago (Colágeno tipo I)
El cartílago está formado por	Fibras y Matriz Extracelular
Que se encuentra en la ME del Cartílago	Ácido Hialurónico, Proteoglicanos, condroitina 4 y 6 sulfata, heparan Sulfato
Tipos de Fibras Cartilaginosas	-Colágeno (I,II) -Fibras Elásticas -Fibras Reticulares
Quien nutre al cartílago	El pericondrio
Crecimiento del Cartílago	-Intersticial -Aposicional (a partir del Pericondrio)
El Condroblasto compuesto se caracteriza por tener:	Fibras de Colágeno Tipo II Ácido Hialurónico Condronectina
Zonas de la Matriz Extracelular	Cápsula Zona territorial Zona interterritorial Grupos Isogénicos
De qué se compone la Cápsula:	Línea Basófila Periférica al Condroblasto: condroitin sulfato+ fibras colágenas (4 a 10 nm de espesor)
Zona territorial	Rodea al grupo Isogénico Área Basófila, condroitin sulfato+fibras Colágenas(>10 nm) concéntricas a las lagunas
Grupo Isogénico	Conjunto de condrocitos
Zona interterritorial	Se encuentra alejada del grupo Isogénico Área acidófila preodminacion de fibras Colágenas (30 a 200 nm) contiene queratan sulfato
Funciones del Tejido Cartilaginoso	Resistir impactos Soporte de vías aéreas Sirve de molde para la formación ósea Reviste superficies óseas
Tipos de colágeno	II Volúmen VI Adhesiva IX Facilita interacción entre proteoglicanos X Forma red tridimensional XI Regula el Tamaño
Principales GAG's	Ácido hialurónico Proteoglicanos de sulfatos de condroitina y queratan
La Tirosina y Testosterona estimulan la síntesis de:	Tejido Cartílaginoso
Que hormonas inhiben la síntesis de Cartilago	Cortisona, Hidrocortisona y Estradiol
En qué partes del cuerpo se encuentra el Cartílago Hialino	Costillas, Tráquea y Laringe
Donde se encuentra el Cartílago Elástico	Pabellón Auricular y Tabique nasal
El Fibrocartilago lo podemos encontrar en:	Unión de tendón o ligamento Discos intervertebrales Sínfisis del pubis
Tumores del Tejido Cartilaginoso	Condroma: tumor benigno Condrosarcoma: Tumor maligno
Función del Tejido Óseo	Soporte, Protección, Reservorio de minerales (calcio,fósforo y otros), Movimiento
El Tejido Óseo está compuesto por:	-Células: Osteocito, Osteoblastos y Osteoclastos -Matriz Ósea
Osteoblastos	Proviene de células mesenquimales Producen los componentes orgánicos de la matriz Ósea Se encuentran en la periferia de la matriz Ósea
Proceso de mineralización en matriz Ósea	Vesículas ricas en fosfatasa alcalina Eleva la concentración de iones fosfato Osteocalcina secretada por osteoblastos se une al calcio = hidroxiapatita
Osteocitos	Provenientes de osteoblastos rodeados por una Laguna Encargados de regular la remodelación ósea
Osteoclasto	Células grandes multinucleadas Se ocupan de la reabsorción de la matriz Ósea Originados de los monocitos Se encuentran en lagunas de reabsorción (Lagunas de Howship)
Que Factor de los osteoblastos regula los Osteoclastos:	Factor Estimulante de Colonias de Macrófagos (M-CSF)
Hablando del peso del material inorgánico de la matriz Ósea	50% (Hidroxiapatita, Bicarbonato, citrato, Mg, K,Na, Fosfato de Calcio
Hablando del Material Orgánico de la Matriz Ósea	Colágeno Tipo I Proteoglicanos Glicoproteínas multiadherentes(Osteonectina)
Periostio	Capa superficial, en su capa fibrosa contiene tejido conectivo denso (Colágena tipo I, fibroblastos y vasos sanguíneos) En su capa interna: osteoblastos y células mesenquimales
Endostio	Capa interna que recubre a la médula ósea, contiene células osteoprogenitoras, osteoblastos y fibras de colágeno esparciadas
Periostio y Endostio
Las OSTEONAS se comunican por la estructura:	CANAL DE VOLKMAN
Que es la Osteogénesis membranosa	Se produce en el Mesénquima; estás células mesenquimatosas forman una cubierta membranosa
En la Osteogénesis intramembranosa que sucede	En su interior hay cubiertas membranosas preexistentes, se da para la formación de huesos planos
Que es el Osteoide	Depósito de matriz NO mineralizada
La osificación endocondral	Se lleva acabó en huesos largos Comienza al final de la 8va semana
Placa epifisiaria	El crecimiento del hueso es hacia afuera
Tejido Nervioso	Especializado en comunicación Unidad funcional: NEURONA Tinción de Plata (Tinción de Golgi) tiñe células neuronales
Partes de la Neurona
Tipos de neuronas	-Multipolar -Bipolar -Pseudounipolar(Unipolar) -Anaxónicas (Más grandes según Junqueiras)
Neuronas Bipolares	Predominan en zonas donde hay sentidos (La vista)
Neuronas Multipolares	Son eferentes (Motoras)
Neuronas Pseudounipolares (unipolares)	Son Aferentes(Sensitivas)
Neurona Anaxónica
	Sustancia GRIS: NEURONAS Sustancia BLANCA: AXONES
La comunicación entre aferentes y eferentes se da por	INTERNEURONAS provocando el arco reflejo
Quien recibe toda la información que entra en las neuronas	Las espinas dendríticas
Axón	Única proyección gruesa Tiene membrana (axolema) Citoplasma (Axoplasma) Telodendron: terminación del axón (se encuentran los botones terminales)
Transporte Axonal	La QUINESINA transporta del Soma al botón sináptico (Anterógrado) La DINEINA comunica del botón al Soma
Que es el Gradiente Químico	Concentración de Iones en ambos lados de la membrana plasmática El potasio (K) más concentrado intracelular y el Na más concentrado extracelular
Cuál es el potencial de membrana en reposo	-65 a 90 mV
Cómo funcionan los anestésicos locales	Inhibición de los canales de sodio dependientes de voltaje. Inhibe el potencial de acción responsable del impulso nervioso
Que es sinapsis	Sitios de transmisión de impulsos nerviosos de una célula a otra mediante la liberación de neurotransmisores (dependerá de la liberación de Ca)
Si hay sinapsis Exitatoria	Abre canales de Na (Sodio)
Si hay sinapsis Inhibidora	Abre canales de K(Potasio) y Cl (Cloro)
Tipos morfológicos de sinapsis	Axosomaticas: se comunica con el cuerpo celular Axodendritica: Se comunica con la dendritas Axoaxonica: Se comunica con otro axón
Que es Neuropolio	Red fibrosa intercelular formada por las ramificaciones y las prolongaciones de los cuerpos neuronales
Células Gliales (De la Glia)	Oligodendrocitos Astrocitos Células Ependimales Microglia Células de Schwann Células satélite del Ganglio
Origen embrionario: CRESTA NEURAL	-Células de Schwann -Células Satélite del Ganglio
Origen Embrionario: Tubo Neural	-Oligodendrocitos -Astrocitos -Células Ependimales
Origen Embrionario: MONOCITOS	Microglia
Acerca de los Oligodendrocitos	-Mieliniza y aísla los axones del SNC
Astrocitos	Se encuentran en mayor cantidad Existen Fibrosos(Largas en sustancia blanca) y Protoplasma ricos(cortas en sustancia gris) Cicatrización astrocítica Movimiento de metabolitos y desechos Contribuyen a la barrera hematoencefálica
Células Ependimales	Revisten los ventrí***** y el canal central de la médula espinal Forman la barrera hematoencefálica
Microglia	Remueven dendritos(basura), reconocen antígenos y remueven patógenos Forma de comita
Células de Schwann (Neurolemocitos)	Producen la vaina de mielina en el SNP
Células Satélite del Ganglio	Son células de soporte para las neuronas del ganglio en el SNP
En qué se divide el SNC	Cerebro, cerebelo y médula espinal
Las MENINGES (capas de tejido conectivo) Protegen al SNC	Duramadre(más externa) Aracnoides Piamadre
Duramadre	Tejido conectivo irregular denso Cubierta externamente por el periostio
Aracnoides	Tiene dos componentes: -Placa de tejido conectivo y sistema de trabéculas -Espacio Subaracnoideo (Se encuentra el LCR)
Piamadre	Formada por células mesenquimales Se separa de las neuronas por membrana limitante glial
Núcleos Cerebrales	Conjunto de cuerpos neuronales (SNC)
Capas de la Corteza Cerebral
Barrera Hematoencefálica	Controla el paso de sustancias al SNC
Plexo Coroides	Tejido Vascular, formado por células Ependimales produce LCR (Líquido Cefalorraquídeo)
El SNP está compuesto por:	Nervios Periféricos Ganglios Terminaciones nerviosas
Organización Nerviosa (Menor a Mayor)	Axón Mielina Endoneuro Perineuro Epineuro
Plasticidad Neural	Controlada por sustancias llamadas NEUROTROFINAS que ayudan a la reorganización de sinapsis
Enfermedad de Gaucher	Enfermedad hereditaria que se caracteriza por la carencia de la enzima glucocerebrosidasa, esto causa acumulación grasosa en bazo, higado, huesos, pulmones y a veces en el cerebro
Origen de las células Musculares	Mesodermo
Tipos de tejido muscular	-Tejido Muscular Estriado Esquelético -Tejido Muscular Estriado Cardíaco -Tejido Muscular Liso
Lo que da la característica de estriado es la presencia de discos intercalares
Sobre Tejido Muscular	-SARCOLEMA (membrana celular) -SARCOPLASMA (citosol) -RETICULO SARCOPLASMÁTICO(Retí**** endoplásmico liso)
Sobre Tejido Muscular Esquelético	Sus núcleos se encuentran en la perifería Contiene células largas, cilíndricas, multinucleadas con miofibrillas
Diámetro de las fibras musculares estriadas esqueléticas	10-100 micras se originan de los mioblastos
Capas de tejido conectivo del tejido muscular
Unidad funcional del Tejido Muscular	Sarcómera (2.5 micras)
Medida de los haces cilíndricos de filamentos (miofibrillas)	1-2 micras
Proteína que fija los filamentos de actina a las proteínas del sarcolema	DISTROFINA
Distrofia muscular de Duchenne	Miopatía hereditaria ligada al cromosoma X causa lesiones progresivas conduce a la muerte prematura
Proteínas principales de las miofibrillas del músculo estriado	Miosina, Actina, tropomiosina y Troponina
Representan el 55% del total de las proteínas del músculo estriado	Miosina y actina
Proteína Actina	Polímeros largos (actina F) compuestos por 2 cadenas de monómeros globulares (actina G)
Proteína Tropomiosona	Molécula larga y fina (40 nm de longitud).
Proteína Troponina consta de complejo de 3 subunidades	TnT: unión fuerte a la tropomiosina TnC: gran afinidad al Ca TnI: cubre a la actina para interactuar con la miosina
Proteína Miosina	Es grande(500kDa) forma de bastón (20 nm de longitud x 2-3 nm)
Principal proteína de la línea M	Creatina cinasa
Función del RETÍ**** SARCOPLÁSMICO	Almacena y regula el flujo de iones de Ca
Donde comienza la despolarización de la membrana del retí**** sarcoplásmico	En la Placa motora
De qué es responsable el sistema T	De la contracción uniforme de cada fibra muscular esquelética
A qué se le conoce como triada hablando del Músculo esquelético	Un túbulo T y 2 dilataciones del retí**** sarcoplásmico
Principal Neurotransmisor de la placa motora	Acetilcolina
Que enzima hidroliza el excedente de acetilcolina para que no se prolongue la sinapsis	COLINESTERASA
Son receptores que captan modificaciones del propio músculo (propio receptores)	Husos neuromusculares
Músculo Cardíaco	Compuesto de células alargadas y ramificadas (forma de pantalón) 15 micras diámetro x 85-100 micras de longitud Células mononucleadad
Que unión conecta a las células musculares cardíacas que impide su separación al contraerse	DESMOSOMAS
Otra característica del tejido muscular estriado Cardíaco	Contiene muchas mitocondrias en su citoplasma (40%)
Acerca de la fibras cardíacas	contienen gránulos de secreción (abunda la molécula ANP Atrial Natriuretic Peptide) esta hormona actúa en riñones
Músculo Liso	Células largas y gruesas(Fusiformes) con el núcleo en el centro Presenta Hiperplasia en el embarazo e hipertrofia en el útero
En el sarcolema presenta depresiones similares a vesículas de la pinocitos llamadas...	CAVEOLAS, estás contienen Ca que se usará para la contracción
Quien se encarga de restaurar el músculo estriado esquelético	Células Satélite
En el músculo liso quienes originan nuevas células musculares lisas	PERICITOS
Epitelio Glandular Seroso	Gránulos de secreción a la parte apical Se encuentra en páncreas y parótida
Epitelio Glandular Mucoso	Se observa en glándula sublingual
Epitelio Glandular Mixto

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