Segundo Parcial - Farma 3

Activa receptores específicos (células hipofisarias y gonadales) activación AC y aumento de AMPc "En la mujer: Controla crecimiento y desarrollo de los folí***** del ovario

Activa receptores específicos (células hipofisarias y gonadales) activación AC y aumento de AMPc "En la mujer:Interviene en la secreción de progesterona por el folí**** y posteriormente del cuerpo lúteo y en el mantenimiento del mismo hasta que estrógenos y progesterona caen (aparece la menstruación) En el hombre: Estimula las células de Leydig y su

Infertilidad masculina y femenina .Criptorquidia No se absorben via oral. Administración parenteral 8

Activa receptores específicos (células hipofisarias y gonadales) activación AC y aumento de AMPc "En la mujer: Secreción 7 días después de la ovulación estimula la secreción de estrógenos y progesterona del cuerpo luteo evitar una nueva ovulación" Infertilidad masculina y femenina .Criptorquidia No se absorben via oral. Administración parenteral 8

Activa receptores específicos (células hipofisarias y gonadales) activación AC y aumento de AMPc Actividad FSH y LH Infertilidad masculina y femenina .Criptorquidia hiperestimulación ovárica : agrandamiento ovárico (reversible) Dolor óseo en pacientes con enfermedad metastásica diseminada , cefalea, depresión, edema, seudopubertad y ginecomastia No se absorben via oral. Administración parenteral 8

En la adenohipófisis: produce una liberación rápida de FSH y lenta de LH. Activa receptores específicos(en células hipofisarias y gonadales): por un lado aumenta la entrada de calcio, lo que produce la disminucion de calmodulina, lo que a su vez se traduce en un aumento de las gonadotropinas. Por otro lado aumenta la acción de la fosfolipasa C, diacilglicerol, se activa la pkb y aumenta la liberación de LH A altas dosis producen hiposensibilización de los receptores GnRH, disminuyendo la liberación de gonadotropinas Normalización de la función gonadal; Hipogonadismo origen hipotalámico Descenso de testí***** criptorquídicos Anticonceptivo. (adm. continua de agonistas  hipogonadismo hipogonadotrópico) Supresión de la secreción gonadotropinas y de hormonas sexuales AGONISTA GnRH 8

En la adenohipófisis: produce una liberación rápida de FSH y lenta de LH. Activa receptores específicos(en células hipofisarias y gonadales): por un lado aumenta la entrada de calcio, lo que produce la disminucion de calmodulina, lo que a su vez se traduce en un aumento de las gonadotropinas. Por otro lado aumenta la acción de la fosfolipasa C, diacilglicerol, se activa la pkb y aumenta la liberación de LH A altas dosis producen hiposensibilización de los receptores GnRH, disminuyendo la liberación de gonadotropinas Normalización de la función gonadal; Hipogonadismo origen hipotalámico Descenso de testí***** criptorquídicos Anticonceptivo. (adm. continua de agonistas  hipogonadismo hipogonadotrópico) Supresión de la secreción gonadotropinas y de hormonas sexuales AGONISTA GnRH 8

En la adenohipófisis: produce una liberación rápida de FSH y lenta de LH. Activa receptores específicos(en células hipofisarias y gonadales): por un lado aumenta la entrada de calcio, lo que produce la disminucion de calmodulina, lo que a su vez se traduce en un aumento de las gonadotropinas. Por otro lado aumenta la acción de la fosfolipasa C, diacilglicerol, se activa la pkb y aumenta la liberación de LH A altas dosis producen hiposensibilización de los receptores GnRH, disminuyendo la liberación de gonadotropinas Normalización de la función gonadal; Hipogonadismo origen hipotalámico Descenso de testí***** criptorquídicos Anticonceptivo. (adm. continua de agonistas  hipogonadismo hipogonadotrópico) Supresión de la secreción gonadotropinas y de hormonas sexuales AGONISTA GnRH 8

En la adenohipófisis: produce una liberación rápida de FSH y lenta de LH. Activa receptores específicos(en células hipofisarias y gonadales): por un lado aumenta la entrada de calcio, lo que produce la disminucion de calmodulina, lo que a su vez se traduce en un aumento de las gonadotropinas. Por otro lado aumenta la acción de la fosfolipasa C, diacilglicerol, se activa la pkb y aumenta la liberación de LH A altas dosis producen hiposensibilización de los receptores GnRH, disminuyendo la liberación de gonadotropinas Normalización de la función gonadal; Hipogonadismo origen hipotalámico Descenso de testí***** criptorquídicos Anticonceptivo. (adm. continua de agonistas  hipogonadismo hipogonadotrópico) Supresión de la secreción gonadotropinas y de hormonas sexuales AGONISTA GnRH 8

En la adenohipófisis: produce una liberación rápida de FSH y lenta de LH. Activa receptores específicos(en células hipofisarias y gonadales): por un lado aumenta la entrada de calcio, lo que produce la disminucion de calmodulina, lo que a su vez se traduce en un aumento de las gonadotropinas. Por otro lado aumenta la acción de la fosfolipasa C, diacilglicerol, se activa la pkb y aumenta la liberación de LH A altas dosis producen hiposensibilización de los receptores GnRH, disminuyendo la liberación de gonadotropinas Normalización de la función gonadal; Hipogonadismo origen hipotalámico Descenso de testí***** criptorquídicos Anticonceptivo. (adm. continua de agonistas  hipogonadismo hipogonadotrópico) Supresión de la secreción gonadotropinas y de hormonas sexuales AGONISTA GnRH 8

Antagonista de receptores GnRH Normalización de la función gonadal; Hipogonadismo origen hipotalámico Descenso de testí***** criptorquídicos Anticonceptivo. Supresión de la secreción gonadotropinas y de hormonas sexuales 8

Antagonista de receptores GnRH Normalización de la función gonadal; Hipogonadismo origen hipotalámico Descenso de testí***** criptorquídicos Anticonceptivo. Supresión de la secreción gonadotropinas y de hormonas sexuales 8

Antagonista de receptores GnRH Normalización de la función gonadal; Hipogonadismo origen hipotalámico Descenso de testí***** criptorquídicos Anticonceptivo. Supresión de la secreción gonadotropinas y de hormonas sexuales 8

Antagonista de receptores GnRH Normalización de la función gonadal; Hipogonadismo origen hipotalámico Descenso de testí***** criptorquídicos Anticonceptivo. Supresión de la secreción gonadotropinas y de hormonas sexuales 8

Antagonista de receptores GnRH Normalización de la función gonadal; Hipogonadismo origen hipotalámico Descenso de testí***** criptorquídicos Anticonceptivo. Supresión de la secreción gonadotropinas y de hormonas sexuales 8

8

ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LH Acromegalia ES UN ANÁLOGO DE LH 8

Diagnostico de la deficiencia de crecimiento hipotalámica o hipofisaria es GHRH 8

Estimula la secreción de GH y tiene Poder orexigeno 8

Hormona que disminuye la secrecion de TSH y GH 8

8

8

Receptores específicos : aumento de la esteroidogénesis: glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos estimulación de la síntesis de ARN y proteinas celulares "Enfermedades donde sean útiles los glucocorticoides

8

libera Corticotropina Diagnostico del síndrome de Cushing dependiente de ACTH 8

Actúa directamente sobre las células mamarias (aumentando la producción de leche 8

8

"Actúa sobre Dos tipos de receptores V1, V2 Tiene propiedades vasoconstrictoras, aunque es mayor su acción antidiurética Enfermedad de Von Willerbrand. TAmbien en diabetes insipida y eneuresis nocturna 8

"Actúa sobre Dos tipos de receptores V1, V2 Tiene propiedades vasoconstrictoras, aumenta la presión arterial, y poca accion antidiurética Varices esofágicas sangrantes. TAmbien en diabetes insipida y eneuresis nocturna 8

8

Incrementa el ritmo y la intensidad de las contracciones dependientes de la dosis Inducir el parto Controlar hemorragia postparto Inducir eyección de leche (vía intranasal) 8

Son análogos sintéticos de FSH Dosis altas pueden causar la muerte en el feto, al interferir el flujo sanguíneo 8

Es un análogo sintético deLH 8

Análogo de somatostatina IV y SC no produce secreción de rebote Duración de 6-12 horas 8

Análogo de somatostatina 40 mg cada 4 semanas 8

Análogo de somatostatina Depósito IM, duración de acción 10-20 días 8

Agonista D2 8

Agonista D2 8

Agonista D2 8

Agonista D2 Disminuye la secrición de prolactina y el tamaño de los tumores 8

Se une a receptores estrogénicos específicos (2 isoformas, la alfa y la beta), estos interaccionan con el ADN modificando las transcripcion de genes y alterando la síntesis de proteínas. Desarrollo de los caracteres sexuales femeninos. Favorece el crecimiento oseo. Controlan el ciclo reproductivo. También tiene acciones metabólicas y cardiovasculares: retención de Na y agua, bloquea citocinas implicadas en la resorción osea (aumentan la masa osea). No tienen las mismas acciones a dosis sustitutivas que en dosis suprabiológicas. Insuficiencia ovárica que cursa con deficit de estrógenos, dismenorreas, hemorragia funcional uterina, cancer de mama y de prostata y en terapia hormonal sustitutiva Dependen de la dosis. Algunos son sensibilizacion de mamas nauseas, tromboembolismo y edemas Estrogenos 9

Se une a receptores estrogénicos específicos (2 isoformas, la alfa y la beta), estos interaccionan con el ADN modificando las transcripcion de genes y alterando la síntesis de proteínas. Desarrollo de los caracteres sexuales femeninos. Favorece el crecimiento oseo. Controlan el ciclo reproductivo. También tiene acciones metabólicas y cardiovasculares: retención de Na y agua, bloquea citocinas implicadas en la resorción osea (aumentan la masa osea). No tienen las mismas acciones a dosis sustitutivas que en dosis suprabiológicas. Insuficiencia ovárica que cursa con deficit de estrógenos, dismenorreas, hemorragia funcional uterina, cancer de mama y de prostata y en terapia hormonal sustitutiva Dependen de la dosis. Algunos son sensibilizacion de mamas nauseas, tromboembolismo y edemas Estrogenos 9

Se une a receptores estrogénicos específicos (2 isoformas, la alfa y la beta), estos interaccionan con el ADN modificando las transcripcion de genes y alterando la síntesis de proteínas. Desarrollo de los caracteres sexuales femeninos. Favorece el crecimiento oseo. Controlan el ciclo reproductivo. También tiene acciones metabólicas y cardiovasculares: retención de Na y agua, bloquea citocinas implicadas en la resorción osea (aumentan la masa osea). No tienen las mismas acciones a dosis sustitutivas que en dosis suprabiológicas. Insuficiencia ovárica que cursa con deficit de estrógenos, dismenorreas, hemorragia funcional uterina, cancer de mama y de prostata y en terapia hormonal sustitutiva Dependen de la dosis. Algunos son sensibilizacion de mamas nauseas, tromboembolismo y edemas Estrogenos 9

Se une a receptores estrogénicos específicos (2 isoformas, la alfa y la beta), estos interaccionan con el ADN modificando las transcripcion de genes y alterando la síntesis de proteínas. Desarrollo de los caracteres sexuales femeninos. Favorece el crecimiento oseo. Controlan el ciclo reproductivo. También tiene acciones metabólicas y cardiovasculares: retención de Na y agua, bloquea citocinas implicadas en la resorción osea (aumentan la masa osea). No tienen las mismas acciones a dosis sustitutivas que en dosis suprabiológicas. Insuficiencia ovárica que cursa con deficit de estrógenos, dismenorreas, hemorragia funcional uterina, cancer de mama y de prostata y en terapia hormonal sustitutiva Dependen de la dosis. Algunos son sensibilizacion de mamas nauseas, tromboembolismo y edemas Estrogenos 9

Se une a receptores estrogénicos específicos (2 isoformas, la alfa y la beta), estos interaccionan con el ADN modificando las transcripcion de genes y alterando la síntesis de proteínas. Desarrollo de los caracteres sexuales femeninos. Favorece el crecimiento oseo. Controlan el ciclo reproductivo. También tiene acciones metabólicas y cardiovasculares: retención de Na y agua, bloquea citocinas implicadas en la resorción osea (aumentan la masa osea). No tienen las mismas acciones a dosis sustitutivas que en dosis suprabiológicas. Insuficiencia ovárica que cursa con deficit de estrógenos, dismenorreas, hemorragia funcional uterina, cancer de mama y de prostata y en terapia hormonal sustitutiva Dependen de la dosis. Algunos son sensibilizacion de mamas nauseas, tromboembolismo y edemas Estrogenos 9

Se une a receptores estrogénicos específicos (2 isoformas, la alfa y la beta), estos interaccionan con el ADN modificando las transcripcion de genes y alterando la síntesis de proteínas. Desarrollo de los caracteres sexuales femeninos. Favorece el crecimiento oseo. Controlan el ciclo reproductivo. También tiene acciones metabólicas y cardiovasculares: retención de Na y agua, bloquea citocinas implicadas en la resorción osea (aumentan la masa osea). No tienen las mismas acciones a dosis sustitutivas que en dosis suprabiológicas. Insuficiencia ovárica que cursa con deficit de estrógenos, dismenorreas, hemorragia funcional uterina, cancer de mama y de prostata y en terapia hormonal sustitutiva Dependen de la dosis. Algunos son sensibilizacion de mamas nauseas, tromboembolismo y edemas Estrogenos 9

Se une a receptores estrogénicos específicos (2 isoformas, la alfa y la beta), estos interaccionan con el ADN modificando las transcripcion de genes y alterando la síntesis de proteínas. Desarrollo de los caracteres sexuales femeninos. Favorece el crecimiento oseo. Controlan el ciclo reproductivo. También tiene acciones metabólicas y cardiovasculares: retención de Na y agua, bloquea citocinas implicadas en la resorción osea (aumentan la masa osea). No tienen las mismas acciones a dosis sustitutivas que en dosis suprabiológicas. Insuficiencia ovárica que cursa con deficit de estrógenos, dismenorreas, hemorragia funcional uterina, cancer de mama y de prostata y en terapia hormonal sustitutiva Dependen de la dosis. Algunos son sensibilizacion de mamas nauseas, tromboembolismo y edemas Estrogenos 9

Se une a receptores estrogénicos específicos (2 isoformas, la alfa y la beta), estos interaccionan con el ADN modificando las transcripcion de genes y alterando la síntesis de proteínas. Desarrollo de los caracteres sexuales femeninos. Favorece el crecimiento oseo. Controlan el ciclo reproductivo. También tiene acciones metabólicas y cardiovasculares: retención de Na y agua, bloquea citocinas implicadas en la resorción osea (aumentan la masa osea). No tienen las mismas acciones a dosis sustitutivas que en dosis suprabiológicas. Insuficiencia ovárica que cursa con deficit de estrógenos, dismenorreas, hemorragia funcional uterina, cancer de mama y de prostata y en terapia hormonal sustitutiva Dependen de la dosis. Algunos son sensibilizacion de mamas nauseas, tromboembolismo y edemas Estrogenos 9

Se une a receptores estrogénicos específicos (2 isoformas, la alfa y la beta), estos interaccionan con el ADN modificando las transcripcion de genes y alterando la síntesis de proteínas. Desarrollo de los caracteres sexuales femeninos. Favorece el crecimiento oseo. Controlan el ciclo reproductivo. También tiene acciones metabólicas y cardiovasculares: retención de Na y agua, bloquea citocinas implicadas en la resorción osea (aumentan la masa osea). No tienen las mismas acciones a dosis sustitutivas que en dosis suprabiológicas. Insuficiencia ovárica que cursa con deficit de estrógenos, dismenorreas, hemorragia funcional uterina, cancer de mama y de prostata y en terapia hormonal sustitutiva Dependen de la dosis. Algunos son sensibilizacion de mamas nauseas, tromboembolismo y edemas Estrogenos 9

Estrogeno estructura no esteroidea 9

Estrogeno estructura no esteroidea 9

"Potentes acciones antiestrogénicas y agonista parcial estrogénico. Su acción antiestrogénica se aprecia en la inhibición del crecimiento de tumores mamarios

Modulador estrogénico. Bolquea la señal inhibidora en el eje H-hipofisario. Aumenta la secrecion de FSH. Aumenta la secrición de estrógenos. Esto conduce a un feedback positivo, produciendo la descarga de LH y la ovulación Tto de la infertilidad. Mas eficaz si no ovula por una disfunción hipotalámica. No usar en embarazo Estrogeno estructura no esteroidea 9

Modulador estrogénico. Agonista sobre los huesos (aumenta la masa osea) y antagonista sobre utero y mamas. Agonista parcial sobre el metabolismo del colesterol(lo disminuye) Prevención y tto de osteoporosis en mujeres postmenopausicas 9

Modulador estrogénico. Agonista sobre los huesos (aumenta la masa osea) y antagonista sobre utero y mamas. Prevención y tto de osteoporosis en mujeres postmenopausicas 9

Modulador estrogénico. Actúa como agonista en unos tejidos y como antagonista en otros. 9

Modulador estrogénico. Actúa como agonista en unos tejidos y como antagonista en otros. 9

Modulador estrogénico. Actúa como agonista en unos tejidos y como antagonista en otros. 9

Modulador estrogénico. Actúa como agonista en unos tejidos y como antagonista en otros. 9

Modulador estrogénico. Actúa como agonista en unos tejidos y como antagonista en otros. 9

Modulador estrogénico. Actúa como agonista en unos tejidos y como antagonista en otros. 9

Antagonista puro de estrógenos Segunda linea de tto del cancer de mama 9

Inhibidor de la aromatasa inespecífico, ya que inhibe también enzimas esteroidogénicas dependientes del cyp.(inhibe la síntesis de glucocorticoides) Tto del cáncer de mama dependiente de estrógenos postmenopausico 9

inhibidor de la aromatasa específico e irreversible(tipo 1). estructura esteroidea "cancer de mama estrogenodependiente en menopausicas 9

inhibidor de la aromatasa específico e irreversible(tipo1). estructura esteroidea "cancer de mama estrogenodependiente en menopausicas 9

"Inhibidor de la aromatasa específico.

"cancer de mama estrogenodependiente en menopausicas 9

"Inhibidor de la aromatasa específico.

"cancer de mama estrogenodependiente en menopausicas 9

"Inhibidor de la aromatasa específico.

"cancer de mama estrogenodependiente en menopausicas 9

Isómero de la progesterona sin acción androgénica 9

Isómero de la progesterona sin acción androgénica ni estrogénica. Más potente oral 9

gestagena y androgena 9

"gestágenas A)Situaciones donde se necesita usar estrogenos B)Hemorragia funcional uterina. C)Dismenorreas, asociadas a estrógenos para inhibir la ovulación D)Endometriosis E)Cáncer de endometrio F)Cáncer de mama con metástasis G)En abortos espontáneos H)Anticoncepción I)Prueba funcional, Gestágeno sintético 9

gestágenas A)Situaciones donde se necesita usar estrogenos B)Hemorragia funcional uterina. C)Dismenorreas, asociadas a estrógenos para inhibir la ovulación D)Endometriosis E)Cáncer de endometrio F)Cáncer de mama con metástasis G)En abortos espontáneos H)Anticoncepción I)Prueba funcional, Gestágeno sintético 9

gestágenas A)Situaciones donde se necesita usar estrogenos B)Hemorragia funcional uterina. C)Dismenorreas, asociadas a estrógenos para inhibir la ovulación D)Endometriosis E)Cáncer de endometrio F)Cáncer de mama con metástasis G)En abortos espontáneos H)Anticoncepción I)Prueba funcional, Gestágeno sintético 9

gestágenas A)Situaciones donde se necesita usar estrogenos B)Hemorragia funcional uterina. C)Dismenorreas, asociadas a estrógenos para inhibir la ovulación D)Endometriosis E)Cáncer de endometrio F)Cáncer de mama con metástasis G)En abortos espontáneos H)Anticoncepción I)Prueba funcional, Gestágeno sintético 9

gestágenas A)Situaciones donde se necesita usar estrogenos B)Hemorragia funcional uterina. C)Dismenorreas, asociadas a estrógenos para inhibir la ovulación D)Endometriosis E)Cáncer de endometrio F)Cáncer de mama con metástasis G)En abortos espontáneos H)Anticoncepción I)Prueba funcional, Gestágeno sintético 9

gestágenas A)Situaciones donde se necesita usar estrogenos B)Hemorragia funcional uterina. C)Dismenorreas, asociadas a estrógenos para inhibir la ovulación D)Endometriosis E)Cáncer de endometrio F)Cáncer de mama con metástasis G)En abortos espontáneos H)Anticoncepción I)Prueba funcional, Gestágeno sintético 9

gestágenas A)Situaciones donde se necesita usar estrogenos B)Hemorragia funcional uterina. C)Dismenorreas, asociadas a estrógenos para inhibir la ovulación D)Endometriosis E)Cáncer de endometrio F)Cáncer de mama con metástasis G)En abortos espontáneos H)Anticoncepción I)Prueba funcional, Gestágeno sintético 9

gestágenas A)Situaciones donde se necesita usar estrogenos B)Hemorragia funcional uterina. C)Dismenorreas, asociadas a estrógenos para inhibir la ovulación D)Endometriosis E)Cáncer de endometrio F)Cáncer de mama con metástasis G)En abortos espontáneos H)Anticoncepción I)Prueba funcional, Gestágeno sintético 9

gestágenas A)Situaciones donde se necesita usar estrogenos B)Hemorragia funcional uterina. C)Dismenorreas, asociadas a estrógenos para inhibir la ovulación D)Endometriosis E)Cáncer de endometrio F)Cáncer de mama con metástasis G)En abortos espontáneos H)Anticoncepción I)Prueba funcional, Gestágeno sintético 9

Antagonista competitivo del receptor de progesterona abortiva Inducción de la menstruación, inducción del aborto, evacuación del útero del feto muerto e inducción del parto 9

Agonista parcial y antagonista de la progesterona anovulatoria y abortiva 9

Hipogonadismo masculino, niños conmicropene, anemias, carcinoma de mama(como coadyuvante o en casos refractarios) y como anabolizante(se necesitan dosis elevadas) 9

Hipogonadismo masculino, niños conmicropene, anemias, carcinoma de mama(como coadyuvante o en casos refractarios) y como anabolizante(se necesitan dosis elevadas) metabolito de testosterona 9

Hipogonadismo masculino, niños conmicropene, anemias, carcinoma de mama(como coadyuvante o en casos refractarios) y como anabolizante(se necesitan dosis elevadas) metabolito de testosterona 9

Hipogonadismo masculino, niños conmicropene, anemias, carcinoma de mama(como coadyuvante o en casos refractarios) y como anabolizante(se necesitan dosis elevadas) metabolito de testosterona 9

Hipogonadismo masculino, niños conmicropene, anemias, carcinoma de mama(como coadyuvante o en casos refractarios) y como anabolizante(se necesitan dosis elevadas) metabolismo más lento que testosterona 9

Incremento de la masa muscular, aumento de peso y de la síntesis de proteínas Anemia aplásica, anorexia en patologías debilitantes, prurito asociado aobstrucción biliar Anabolizantes.andrógenos 9

Incremento de la masa muscular, aumento de peso y de la síntesis de proteínas Anemia aplásica, anorexia en patologías debilitantes, prurito asociado aobstrucción biliar Anabolizantes.andrógenos 9

Incremento de la masa muscular, aumento de peso y de la síntesis de proteínas Anemia aplásica, anorexia en patologías debilitantes, prurito asociado aobstrucción biliar Anabolizantes.andrógenos 9

antagonista mineralocorticoide y también antagonista androgénico COMO ANTIANDROGÉNICO:hiperandrogenismo femenino, pubertad temprana, carcinoma de prostata y como anticonceptivo con etinilestradiol 9

hiperandrogenismo femenino, pubertad temprana, carcinoma de prostata y como anticonceptivo con etinilestradiol 9

antagonista androgénico hiperandrogenismo femenino, pubertad temprana, carcinoma de prostata y como anticonceptivo con etinilestradiol 9

antagonista androgénico hiperandrogenismo femenino, pubertad temprana, carcinoma de prostata y como anticonceptivo con etinilestradiol 9

antagonista androgénico hiperandrogenismo femenino, pubertad temprana, carcinoma de prostata y como anticonceptivo con etinilestradiol 9

Inhibe la 5alfa-reductasa tipo 2 "Disminución del tamaño de la próstata en pacientes con iperplasia benigna de prostata

androgenos 9

Inhibe la 5alfa-reductasa tipo 1 y tipo 2 androgenos 9

"Gestageno. Anticonceptivo en anillo vaginal 9

"Gestageno. Anticonceptivo en parches transdérmicos 9

gestágeno anticonceptivo 9

gestágeno anticonceptivo 9

gestágeno anticonceptivo 9

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide de vía oral,tópica o parenteral 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Glucocorticoide solo tópico e inhalatorio 10

Actúan en el túbulo contorneado distal favoreciendo la reabsorción de sodio y la eliminacion de potasio Mineralocorticoide 10

Actúan en el túbulo contorneado distal favoreciendo la reabsorción de sodio y la eliminacion de potasio Mineralocorticoide oral 10

Actúan en el túbulo contorneado distal favoreciendo la reabsorción de sodio y la eliminacion de potasio Mineralocorticoide iv 10

Diurético ahorrador de potasio Antagonista mineralocorticoide 10

Antagonista mineralocorticoide 10

Inhb 11b-hidroxilasa. ↓sínt cortisol y corticosterona(precursor de ADH) diagnostico del síndrome de Cushing Inhibidor de la biosíntesis de corticoides 10

Acción citotóxica en las células de la corteza suprarrrenal Carcinomas inoperables de cápsulas de la corteza suprarrenal Inhibidor de la biosíntesis de corticoides 10

Inhibe la hidroxilacion del colesterol en el c20,es decir, su conversión a pregnenolona (inhibiendo la síntesis de todos los corticoides) En hipercorticalismo y en canceres de mama Inhibidor de la biosíntesis de corticoides 10

Inhibe a altas dosis la 20,22desmolasa Antimitótico Inhibidor de la biosíntesis de corticoides 10

Bloquea la síntesis de cortisol y cortisona Cushing e hiperaldosteronismo primario Inhibidor de la biosíntesis de corticoides 10

Antagoniza al cortisol Aborto y síndrome de cushing Antagonista mineralocorticoide y antigestageno 10

Actúa sobre su receptor nuclear especifico y este se une al adn en la región reguladora de diversos genes taquicardia y desarrollo del SNC. Se transforma en T3 dando sus acciones: Aumento del consumo de O2, aumenta la termogénesis, lalipólisis y la síntesis proteica Hipotiroidismo, bocio, carcinoma tiroideo 11

Actúa sobre su receptor nuclear especifico y este se une al adn en la región reguladora de diversos genes Aumento del consumo de O2, aumenta la termogénesis, lalipólisis y la síntesis proteica Hipotiroidismo, bocio, carcinoma tiroideo 11

Actúa sobre su receptor nuclear especifico y este se une al adn en la región reguladora de diversos genes Aumento del consumo de O2, aumenta la termogénesis, lalipólisis y la síntesis proteica Hipotiroidismo, bocio, carcinoma tiroideo Es la triyodotironina 11

Inhibe la oxidación del yodo y las peroxidasas.También inhibe el paso de T4 a T3 Enfermedad de Graves Basedow y en bocionodular tóxico Leucopenia(no es necesario suspender tto), erupciones cutaneas, urticaria, fiebrey agranulocitosis repentina(suspender tto) Farmaco antitiroideo 11

Inhibe la oxidación del yodo y las peroxidasas.También inhibe el paso de T4 a T4 Enfermedad de Graves Basedow y en bocionodular tóxico Farmaco antitiroideo 11

Inhibe la activida de la tiroides inmediatamente. Disminuye el tamaño de sus células, la sensibilidad a la TSH, su vascularidad y se endurece. Su acción no es permanente. Preparar intervención quirúrgica y frenar crisis tiroideas 11

Se concentra en la tiroides y emite radiación X y particulas Beta que lesionan solo las células tiroideas tto del hipertiroidismo No usar en embarazo(hipotiroidismo irreversible del feto) 11

betabloqueante aliviar crisis tiroideas 11

betabloqueante aliviar crisis tiroideas 11

betabloqueante aliviar crisis tiroideas 11

Inhibe el paso de T4 a T3 aliviar crisis tiroideas (se usa conyoduros o propiltiouracilo) 11

aliviar crisis tiroideas 11

aliviar crisis tiroideas 11

aliviar crisis tiroideas 11

aliviar crisis tiroideas 11

Fav la formación de calcitriol(aumentando la abs de calcio intestinal), aumenta la reabs del ca2+ renal y aumenta la excrecion de P y K osteoporosis 12

Aumenta la sensibilidad del receptor de calcio paratiroideo(disminuye la secrecion de PTH) Hiperparatiroidismo secundario y en carcinoma paratiroideo 12

Intestino:(Aumenta abs de Ca2+),hueso((no clara)riñón(fav la reabs de Ca2+ y P)el calcitriol inhibe la secr de PTH directamente sobre la partiroides Hipoparatiroidismo y osteodistrofia renal Si hay hipercalcemia suspender el tto Preparado de vit D 12

Intestino:(Aumenta abs de Ca2+),hueso((no clara)riñón(fav la reabs de Ca2+ y P)el calcitriol inhibe la secr de PTH directamente sobre la partiroides Hipoparatiroidismo y osteodistrofia renal Si hay hipercalcemia suspender el tto Preparado de vit D 12

Intestino:(Aumenta abs de Ca2+),hueso((no clara)riñón(fav la reabs de Ca2+ y P)el calcitriol inhibe la secr de PTH directamente sobre la partiroides Hipoparatiroidismo y osteodistrofia renal Si hay hipercalcemia suspender el tto Preparado de vit D 12

Intestino:(Aumenta abs de Ca2+),hueso((no clara)riñón(fav la reabs de Ca2+ y P)el calcitriol inhibe la secr de PTH directamente sobre la partiroides Hipoparatiroidismo y osteodistrofia renal Si hay hipercalcemia suspender el tto Preparado de vit D 12

Intestino:(Aumenta abs de Ca2+),hueso((no clara)riñón(fav la reabs de Ca2+ y P)el calcitriol inhibe la secr de PTH directamente sobre la partiroides Hipoparatiroidismo y osteodistrofia renal Si hay hipercalcemia suspender el tto Preparado de vit D 12

Intestino:(Aumenta abs de Ca2+),hueso((no clara)riñón(fav la reabs de Ca2+ y P)el calcitriol inhibe la secr de PTH directamente sobre la partiroides Hipoparatiroidismo y osteodistrofia renal Si hay hipercalcemia suspender el tto Preparado de vit D 12

Inhibe la resorción osea, mitiga el dolor osea(fav la lib de endorfinas), disminuye jugo gastrico y aumenta la escrecion de Ca2+ y PO4 Enfermedad de Paget(desuso), osteoporosis, hipercalcemias y dolor asociado a metástasis osea calcitonina 12

Inhibe la resorción osea, mitiga el dolor osea(fav la lib de endorfinas), disminuye jugo gastrico y aumenta la escrecion de Ca2+ y PO5 Enfermedad de Paget(desuso), osteoporosis, hipercalcemias y dolor asociado a metástasis osea tiene un pte disulfuro calcitonina de salmon Mas resistente y mas pot que el humano 12

Inhibe la resorción osea, mitiga el dolor osea(fav la lib de endorfinas), disminuye jugo gastrico y aumenta la escrecion de Ca2+ y PO6 Enfermedad de Paget(desuso), osteoporosis, hipercalcemias y dolor asociado a metástasis osea tieneuniones dietilénicas en lugar de pte disulf calcitonina de anguila el Mas resistente de todos 12

Se deposita en las zonas de resorción osea. es captado por osteoclastos. Inhiben su actividad y fav su apoptosis Enfermedad de Paget, osteoporosis, metástasisoseas e hipercalcemias de enf malignas Bifosfonatos 12

Se deposita en las zonas de resorción osea. es captado por osteoclastos. Inhiben su actividad y fav su apoptosis Enfermedad de Paget, osteoporosis, metástasisoseas e hipercalcemias de enf malignas Bifosfonatos 12

Se deposita en las zonas de resorción osea. es captado por osteoclastos. Inhiben su actividad y fav su apoptosis Enfermedad de Paget, osteoporosis, metástasisoseas e hipercalcemias de enf malignas osteomalacia(a altas D) Bifosfonatos 12

Se deposita en las zonas de resorción osea. es captado por osteoclastos. Inhiben su actividad y fav su apoptosis Enfermedad de Paget, osteoporosis, metástasisoseas e hipercalcemias de enf malignas Bifosfonatos Oral(semana o mensuall) o IV(trimestral) 12

Se deposita en las zonas de resorción osea. es captado por osteoclastos. Inhiben su actividad y fav su apoptosis Enfermedad de Paget, osteoporosis, metástasisoseas e hipercalcemias de enf malignas Bifosfonatos 12

Se deposita en las zonas de resorción osea. es captado por osteoclastos. Inhiben su actividad y fav su apoptosis Enfermedad de Paget, osteoporosis, metástasisoseas e hipercalcemias de enf malignas Bifosfonatos 12

Se deposita en las zonas de resorción osea. es captado por osteoclastos. Inhiben su actividad y fav su apoptosis Enfermedad de Paget, osteoporosis, metástasisoseas e hipercalcemias de enf malignas Bifosfonatos IV(anual) 12

Se une a RANkL y lo bloquea, impidiendo que se una a RANK presente en osteoclastos y preosteoclastos Inhibe formación y funcion de osteoclastos Osteoporosis y pérdida de mas aosea Modulador de receptores de estrógenos 12

Inhibe citocinas q fav la resorcion osea: IL-1, IL-6, RANKL y TNF Accion antiresortiva de estrógenos Disminuye el resgo de fracturas vertebrales en osteoporosis pero no de cadera 12

desconocido Reduce el riesgo de fracturas(es atiresortivo y osteoformador) 12

Endurece el esmalte y protege de la desminerilización En caries 12

Se une al centro activo de la enz. formado x serina e inhib. lipasa gástrica y pancreática en la luz intestinal ↓ abs. oral lípidos, impide hidrólisis de grasas y su conversión en aagg libres Tto. farmacológico obesidad IMC>30 Impide abs. vit. lipos → admin. multivitamínicos. Esteatorrea, ↑ f deposiciones, heces semilíquidas. (3%abandona tto) Carece tox, no se abs. intestinal, BD oral 2%, met. en pared GI, elimina x heces 13

Mec. desconocido en bulimia Antidepresivo , ↓ recaídas tras hospital, ↓ comportamiento obsesivo-compulsivo Anorexia nerviosa y bulimia 60mg/día (↑ q como antidepresivo) Periodo latencia corto Fco. controvertido en este tto. No todos los estudios están de acuerdo 13

Antiepiléptico, bloquea canales de Na+, activa rec. GABA y ↑ flujo iones Cl- hacia neuronas ↓ansiedad,↓nº de atracones,↓ansiedad,actitud ante comida,imagen corporal pacientes,↓impulsividad, mejora sociabilidad Bulimia nerviosa Problemas cognitivos, parestesias (abundante líquido xra evitarlas), somnolencia 25-50mg/día 2 tomas. ↑ 25mg cada 4/6 días 13

Ens. clínic: ↓ apetito y pérd. peso. 13

Inhib. recapt. DA y NA (En estudio xra obesidad) 13

Ag. select. rec. 5-HT2c (En estudio xra obesidad) 13

Est. lib. 5-HT y DA (En estudio xra obesidad) 13

Est. secreción y producción insulina. Inhib. apetito, ↓ peso corporal (En estudio xra obesidad) 13

"FUNCIÓN: 1. Capt luz x retina FotoR: Visión en oscuridad: x rodopsina. 2. Crecimiento y diferenciación celulares. || DEFICIENCIAS: 1. Ceguera nocturna, con hiperqueratosis folicular→→ xeroftalmía, propensión a infecciones y anemia; 2. En en crecimiento: Provoca queratinización de muchos epitelios y atrofiade tejidos mucosecretores: tráquea, piel, córnea, glándula salival y testí*****; Tb. fav susceptibilidad a carcinogénesis: hiperplasia epitelial, leucoplaquias y tumores" 14

VitA. ↓ tam glánd. sebácea. antiinfl → acné 14

VitA. ↓ tam glánd. sebácea. antiinfl → acné 14

VitA. inhb. proliferación y queratinización tejidos epiteliales→ Psoriasis 14

VitA. inhb. proliferación y queratinización tejidos epiteliales→ Psoriasis 14

"VitA. profárm.sobreexpresión génica. Modula prolif, hiperplasia, y dif. celular →psoriasis 14

*ID: fav abs. Ca, ↑ transp. trancel, se fija a r. específ y fav entrada de Ca. *Hueso: fav mineralización y reabs. ósea *Riñón: fav reabs. Ca y fosfatos 14

"Vit D. *Hipoparatiroidismo(+Ca)→x↓Ca, ↓P, ↓ 1,25(OH)2D3 *Osteodistrofia renal→alt. óseas en IR crónica. *Osteomalacia→def. mineralización ósea. Raquitismo (infancia) *Osteoporosis || Radv: hipercalcemia→ fintto. Hidratar + hemodiálisis 14

"Vit D. *Hipoparatiroidismo(+Ca)→x↓Ca, ↓P, ↓ 1,25(OH)2D3 *Osteodistrofia renal→alt. óseas en IR crónica. *Osteomalacia→def. mineralización ósea. Raquitismo (infancia) *Osteoporosis || Radv: hipercalcemia→ fintto. Hidratar + hemodiálisis 14

Vit D. en IR. *Hipoparatiroidismo(+Ca)→x↓Ca, ↓P, ↓ 1,25(OH)2D3 *Osteodistrofia renal→alt. óseas en IR crónica. *Osteomalacia→def. mineralización ósea. Raquitismo (infancia) *Osteoporosis || Radv: hipercalcemia→ fintto. Hidratar + hemodiálisis 14

FUNCIÓN: Antiox in vivo (inhb ox x ROS.) Previene degrad. memb. c. y perooxidación aagg poliins. DEFICIENCIAS: Anemia hemolítica, edemas; alt neurológicas, musc. y renales 14

"Vit E. Sínd. malabs (esteatorrea x cirugía o enf celiaca) o fibrosis quística, cirrosis hepática u obstrucción biliar: profilaxis xra evitar distrofia axonal 14

"FUCNIÓN: Necesaria xra γ-carboxilar residuos glutamilo (precursores de f II, VII, IX y X coagulación). DEFICIENCIAS: Fav x enf hepáticas. Hipocoagulabilidad de la sangre y hemorragias 14

FUNCIÓN: Reductora y quelante: R incorporan O2 desde O2 molecular al sustrato. DEFICIENCIAS: Escorbuto (dif cicatrizar heridas, def síntesis colágeno/formación dientes, alt tejido vascular) 14

FUNCIÓN: Catalízador: activ un carbonilo + separación del enlace entre dos C (xej CoA) (1. descarbox ox de α-cetoácidos 2. R transcetolasa 3. Impulso nervioso lib tiamina). DEFICIENCIAS: DÉFICIT: Beriberi (alt transmisión nerviosa→→parálisis): 1. Seca o neurítica 2. Húmeda o edematosa (IC♥) 3. Infantil (intestino hinchado pero blando) 14

"Ag vitB1 14

"Ag vitB1 14

"Ag vitB1 14

"Ag vitB1 14

"Ag vitB1 14

"Ag vitB1 14

Antg vitB1 14

Antg vitB1 14

"Interviene metab glúcidos, grasas, prot 14

Vit B2 14

Vit B2 14

FUNCIÓN: Ác nicotínico y nicotinamida: Coenzima cat RedOx (metab G, G, P). F activas nicotinamido-adenín-dinucleótido-(fosfato): NAD y NADP. DEFICIENCIA: Pelagra (erupciones eritematosas, alt gi, trastornos nerviosos, delirios y alucinaciones) 14

FUNCIÓN: Piridoxal ó Piridoxamina -5-fosfato: R metab aa (transaminación desaminación no ox, descarboxilación, desulfuración). DÉFICIT: Piridoxal ó Piridoxamina -5-fosfato: R metab aa (transaminación desaminación no ox, descarboxilación, desulfuración) 14

Forma parte CoA, R de transferencias de acilo en metab oxidativo HdC (sirve de donador y receptor de H+). Gluconeogénesis. R enz (Sínt AG). Acetilaciones. INDICACIÓN: Tratar deficiencias, caída cabello y fragilidad uñas 14

VitB5 14

VitB5 14

FUNCIÓN: Coenzima R de transferencia CO2 (carboxilasas, transcarboxilasas, descarboxilasas). DÉFICIT: Alt descamativas piel: dermatitis seborreica (niños) dermatitis maculoescamosa (adultos), somnolencia, dolores musc, hiperestesia y parestesia localizadas, alopecia 14

"Dihidrofolato (FH2) y tetrahidrofolato (FH4) (activa): portadores y donadores de metilos. FUNCIÓN: Maduración hematíes y síntesis ác nucleicos. DÉFICIT: Anemia ≈ a la originada x defB12. Adm en embarazo: prevención espina bífida 14

FUNCIÓN: Síntesis DNA, RNA, prot. Formación GR. Mantiene vaina mielina (c.nerviosas): sino prob SN. Sínt NT. Necesaria AG→E. Ayuda mantener reserva E musc. Buen F SI. Necesaria metab ác fólico. DÉFICIT: Anemia perniciosa (x falta abs x NO factor intrínseco y x aclorhidria (atrofia gástrica)). Entumecimiento u hormigueo en brazos, piernas, debilidad y pérdida de eq. || TTO: Anemia perniciosa. Ingesta inadecuada (vegetarianos estrictos ni leche ni huevos). Incapacidad abs. Transporte def B12. Alt metab 14

Inhibe calcineurina Antiinflamatorio tópico muy potente, inmunosupresor Dermatitis atópica, eccemas 15

Antiinflamatorio Potencia alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Dipropionato Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio Potencia alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Valerato o dipropionato Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio Potencia alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Base Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio Potencia muy alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Base Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio Potencia media Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Butirato Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio Potencia alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Base Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio Potencia muy alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Diacetato Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio potencia alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Valerato Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio potencia alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Acetónido 15

Antiinflamatorio Potencia media Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Pivalato Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio potencia media, alta o muy alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Acetónido Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio potencia alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Base Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio potencia débil Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Base Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio potencia alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Monohidrato Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio Potencia muy alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Base Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio Potencia muy alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Base Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio potencia débil Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Base Corticoides Tópico 15

Antiinflamatorio potencia alta Eccemas, dermatitis, psoriasis, lupus eritematoso, acné Sal: Aceponato Corticoides Tópico 15

Activación de Receptores Nucleares específicos de Ác. retinoico (RAR) (α,β,γ) ↑ recambio céls. epiteliales, ↓ consistencia capa córnea, ↑ elimin. sebo, ↓ colonización anaeróbica folí**** Acné Retinoides 1ª generación Tópico 15

Activación de Receptores Nucleares específicos de Ác. retinoico (RAR) (α,β,γ) ↑ recambio céls. epiteliales, ↓ consistencia capa córnea, ↑ elimin. sebo, ↓ colonización anaeróbica folí**** Acné Retinoides 1ª generación Oral 15

Activación de Receptores Nucleares específicos de Ác. retinoico (RAR) (α,β,γ) Revierte cambios hiperqueratósicos y metaplásicos de la piel, Psoriasis y trastornos de queratinización Muy teratógeno No embarazo durante los 2 años siguientes Retinoides 2ª generación Oral, t1/2=120 días, especial control médico Inducido x alcohol 15

Activación de Receptores Nucleares específicos de Ác. retinoico (RAR) (α,β,γ) Acné Retinoides 3ª generación Tópico 15

Activación de Receptores Nucleares específicos de Ác. retinoico (RAR) (α,β,γ) Psoriaris Retinoides 3ª generación Tópico 15

Actúa sobre RXRα Tto. cáncer de piel 15

Queratolítico suave Acné 15

Queratolítico suave Acné 15

Queratolítico suave Acné 15

Queratolítico fuerte Acné 15

Queratolítico fuerte Acné 15

Queratolítico fuerte Acné 15

Queratolítico fuerte Acné 15

Antibiotico Acné tópica y sistémica 15

Antibiotico Acné tópica y sistémica 15

Antibiotico Acné tópica y sistémica 15

Antibiotico Acné sistémica 15

Antiandrógeno Acné 15

↓ seborrea Acné Teratógeno Embarazo sistémica 15

Queratolítico exfoliante Callos, durezas...NO acné 15

Queratolítico exfoliante Callos, durezas...NO acné 15

Queratolítico exfoliante Callos, durezas...NO acné 15

Queratolítico exfoliante Callos, durezas...NO acné 15

Pigmentante, reductor, normaliza queratina, no atraviesa epidermis Psoriasis 15

reductores y antimicóticos Psoriasis olor desagradable 15

Inactivación sistémica rápida, escasa acción sobre Ca2+ Psoriasis 15

Psoriasis Vigilar la potencia 15

Psoriasis Irritación 15

Psoriasis Retinoide Oral 15

Psoriasis condegradación colágeno Deriva de un helecho 15

Citotóxico e inmunosupresor Psoriasis 15

Citotóxico e inmunosupresor Psoriasis 15

Psoriasis Inyección directa en la dermis 15

Antimicóticos Micosis tópicas Amplio espectro 15

Antimicóticos Micosis tópicas Amplio espectro 15

Antimicóticos Micosis tópicas Amplio espectro 15

Antimicóticos Micosis tópicas Amplio espectro 15

Antimicóticos Micosis tópicas Amplio espectro 15

Antimicóticos Micosis tópicas. Específico VS Dermatofitos 15

Antimicóticos Micosis tópicas. Específico VS Candida 15

Antiinfecciosos Infecciones tópicas Antibióticos tópicos Asociaciones ↑ espectro acción 15

Antiinfecciosos Infecciones tópicas Sulfamidas tópicas Uso muy restringido 15

Antiinfecciosos Infecciones tópicas Antivirales tópicos 15

Dañan la membrana Antisépticos y desinfectantes Destrucción completa microorganismos 15

Desnaturalizan proteínas Antisépticos y desinfectantes Destrucción completa microorganismos 15

Modificadores grupos funcionales Antisépticos y desinfectantes Destrucción completa microorganismos 15

Absorbentes de fotones Protectores químicos Protectores solares Previenen quemaduras, queratosis, envejecimiento piel, reac. fotosensiblidad, e incidencia de tumores cutáneos 15

Bloqueantes de fotones Protectores físicos Protectores solares Previenen quemaduras, queratosis, envejecimiento piel, reac. fotosensiblidad, e incidencia de tumores cutáneos 15

Estimulantes pigmentación Vitíligo idiopático, combinados con UVA. ↑ tolerancia a luz solar 15

Estimulantes pigmentación Vitíligo idiopático, combinados con UVA. ↑ tolerancia a luz solar 15

Inhib. síntesis melanina. Despigmentante Hiperpigmentación 15

Citotóxico, inhib. mitosis celular Sustancia cáustica antiverrugas Condiloma acuminado,verruga venérea o genital Induce escozor, dolor, inflamación, erosión, prurito Tópico 15

Sustancia cáustica antiverrugas 15

Sustancia cáustica antiverrugas 15

Antineoplásico Preparado antiqueratósico actínico 15

Antitranspirante 15

Antitranspirante 15

VD periférico, estimula crecimiento cabello Tópico 15

Inhib. 5-α-reductasa Alopecia androgenética Oral 2 años 15

Depleción local sust. P Rubefaciente, VD. Agente analgésico 15

Anticaspa y antiseborreicos 15

Antipruriginosos 15

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, PBP, alteración del transporte G+ 1º elección: bencilpenicilina Penicilina natural; beta-lactámico 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, PBP, alteración del transporte G+ Penicilina ácido-resistente; beta-lactámico 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, PBP, alteración del transporte Resistente a beta-lactamasas: G+ Penicilina; beta-lactámico Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, PBP, alteración del transporte G+, G-, NO pseudomonas Penicilina; beta-lactámico Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, PBP, alteración del transporte G+, G-, NO pseudomonas Penicilina; beta-lactámico Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, PBP, alteración del transporte G+, G-, SI pseudomonas Penicilina; beta-lactámico 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, PBP, alteración del transporte G-, enterobacteria Penicilina; beta-lactámico 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, PBP, alteración del transporte G-, enterobacteria Penicilina; beta-lactámico 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G+ Cefalosporinas; beta-lactámicos Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G+ Cefalosporinas; beta-lactámicos Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G+ Cefalosporinas; beta-lactámicos Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G+ Cefalosporinas; beta-lactámicos IV 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G- Cefalosporinas; beta-lactámicos Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G- Cefalosporinas; beta-lactámicos Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G- Cefalosporinas; beta-lactámicos Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G- Cefalosporinas; beta-lactámicos Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G- Cefalosporinas; beta-lactámicos IV 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G- Cefalosporinas; beta-lactámicos IV 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte Amplio espectro y Pseudomonas Cefalosporinas; beta-lactámicos Oral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte Amplio espectro y Pseudomonas Cefalosporinas; beta-lactámicos IV 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte Amplio espectro y Pseudomonas Cefalosporinas; beta-lactámicos IV 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte Amplio espectro y Pseudomonas Cefalosporinas; beta-lactámicos IV 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte Anaerobios (G+ y G-); G+ aerobios Cefalosporinas; beta-lactámicos Parenteral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte Anaerobios (G+ y G-); G+ aerobios Cefalosporinas; beta-lactámicos Parenteral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte 5º generación de cefalosporinas Cefalosporinas; beta-lactámicos Parenteral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte 5º generación de cefalosporinas Cefalosporinas; beta-lactámicos Parenteral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G-, moderada sens. Pseudomonas Monobactámico; beta-lactámico Parenteral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G+, G-, aeróbico, anaerobico Carbapenémico; beta-lactámico Parenteral Con cilastina (inhibidor de proteasas renales) 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G+, G-, aeróbico, anaerobico Carbapenémico; beta-lactámico Parenteral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G+, G-, aeróbico, anaerobico Carbapenémico; beta-lactámico Parenteral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G+, G-, aeróbico, anaerobico Carbapenémico; beta-lactámico Parenteral 16

Inhibe las etapas finales de la síntesis de PG Resistencia: inactivación enzimática, alteración del transporte G+, G-, aeróbico, anaerobico Carbapenémico; beta-lactámico Parenteral 16

Inhibe la incorporación de sustrato para la síntesis de PG Bactericida G+, aeróbico y anaerobico; colitis pseudomembranosa oral Cuello rojo (IV); ototoxicidad y nefrotoxicidad Glucopeptídicos; inhibe la pared bacteriana Parenteral 16

Inhibe la incorporación de sustrato para la síntesis de PG Bactericida G+, aeróbico y anaerobico Glucopeptídicos; inhibe la pared bacteriana O, IV, parenteral 16

Compite con d-Serina en la síntesis de la pared bateriana; bacteriostático Antituberculoso 16

Impide la regeneración del lípido transportador de PG Polipéptido obtenido de B. Subtilis G+ Tópico 16

Altera la disposición de los lípidos dando una despolarización de membrana Interfieren en la mb Glucolipoproteínas 16

Altera la disposición de los lípidos dando una despolarización de membrana Interfieren en la mb Glucolipoproteínas 16

Altera la disposición de los lípidos dando una despolarización de membrana Interfieren en la mb Glucolipoproteínas 16

Altera la disposición de los lípidos dando una despolarización de membrana Interfieren en la mb Glucolipoproteínas 16

Detergente catiónico o surfactante que interactúa con fosfolípidos de mb Polimixina Tópico 16

Detergente catiónico o surfactante que interactúa con fosfolípidos de mb Polimixina Tópico 16

Detergente catiónico o surfactante que interactúa con fosfolípidos de mb Polimixina Tópico 16

Ionizados a pH estomacal, interfieren en la síntesis de proteínas uniéndose al 30S G-, aerobios y P. Aeruginosa Ototóxico y nefrotóxico Aminoglucósido IV, IM Eliminación renal sin metabolizar Antituberculoso 16

Ionizados a pH estomacal, interfieren en la síntesis de proteínas uniéndose al 30S G-, aerobios y P. Aeruginosa Ototóxico y nefrotóxico Aminoglucósido Eliminación renal sin metabolizar Tópico en pomadas 16

Ionizados a pH estomacal, interfieren en la síntesis de proteínas uniéndose al 30S G-, aerobios y P. Aeruginosa Ototóxico y nefrotóxico Aminoglucósido IV, IM Eliminación renal sin metabolizar Más usado 16

Ionizados a pH estomacal, interfieren en la síntesis de proteínas uniéndose al 30S G-, aerobios y P. Aeruginosa Ototóxico y nefrotóxico Aminoglucósido IV, IM Eliminación renal sin metabolizar Reserva hospital 16

Ionizados a pH estomacal, interfieren en la síntesis de proteínas uniéndose al 30S G-, aerobios y P. Aeruginosa Ototóxico y nefrotóxico Aminoglucósido IV, IM Eliminación renal sin metabolizar Distinto aminociclitol 16

Se une a la subunidad 50S Estafilococos resistentes a meticilina y enterococos resistentes a vancomicina Estreptogramina 16

Se une a la subunidad 50S Estafilococos resistentes a meticilina y enterococos resistentes a vancomicina Estreptogramina 16

Interfieren en la síntesis de la mb G+, aerobios, acné tópico Lincosamidas 16

Interfieren en la síntesis de la mb G+, aerobios Oral produce colitis pseudomembranosa Lincosamidas 16

Se une a 50S, agonistas de motilina Inhibidor enzimático G+, aerobios, pseudomonas de elección No se absorbe oral, para colitis pseudomembranosa Macrólidos 16

Se une a 50S, agonistas de motilina Inhibidor enzimático G+, aerobios, pseudomonas de elección Macrólidos 16

Se une a 50S, agonistas de motilina Inhibidor enzimático G+, aerobios, pseudomonas de elección Macrólidos 16

Se une a 50S y a 30S, agonistas de motilina Inhibidor enzimático G+, aerobios, pseudomonas de elección Macrólidos 16

Se une a 50S, agonistas de motilina Inhibidor enzimático G+, aerobios, pseudomonas de elección Macrólidos 16

Se une a 30 S y quedan Mg Necesita oxígeno Espectro amplio en MO poco comunes 16

Se une a 50S, trasporte por difusión facilitada Fiebre entérica, fiebre de las montañas resistente a tetraciclinas, meningitis resistente a cefalosporinas Mielosupresión dosis-dependiente, anemia aplásica Anfenicol 16

Reducción del grupo 5 nitro por nitrorreductasas dando un grupo intermedio citotóxico que inhibe la síntesis de DNA Anaerobios, protozoos (amebicida intestinal y tisular, giardia, trichomonas) Nitroimidazol 16

Reducción del grupo 5 nitro por nitrorreductasas dando un grupo intermedio citotóxico que inhibe la síntesis de DNA Anaerobios, protozoos (amebicida intestinal y tisular, giardia, trichomonas) Nitroimidazol 16

Inhibe DNA girasa, a dosis altas inhibe topo II, su acción disminuye si se disminuye la síntesis proteica Enerobacterias, G-, Quino lona antiséptica urinaria Quinolona 16

Inhibe DNA girasa, a dosis altas inhibe topo II, su acción disminuye si se disminuye la síntesis proteica Bacilos G-, aerobios, enterobacterias, pseudomonas aeruginosa Fluroquinolona 16

Inhibe DNA girasa, a dosis altas inhibe topo II, su acción disminuye si se disminuye la síntesis proteica Bacilos G-, aerobios, enterobacterias, pseudomonas aeruginosa Fluroquinolona 16

Inhibe DNA girasa, a dosis altas inhibe topo II, su acción disminuye si se disminuye la síntesis proteica Bacilos G-, aerobios, enterobacterias, pseudomonas aeruginosa Fluroquinolona 16

Inhibe DNA girasa, a dosis altas inhibe topo II, su acción disminuye si se disminuye la síntesis proteica Bacilos G-, aerobios, enterobacterias, pseudomonas aeruginosa Fluroquinolona 16

Inhibe DNA girasa, a dosis altas inhibe topo II, su acción disminuye si se disminuye la síntesis proteica Bacilos, G-, G+, anaerobios y aerobios Fluroquinolona 16

Inhibe DNA girasa, a dosis altas inhibe topo II, su acción disminuye si se disminuye la síntesis proteica Bacilos, G-, G+, anaerobios y aerobios Fluroquinolona 16

INhibe DHFR Enterobacterias, urinario, bacteriostático. Puede asociarse a sulfamidas, infecciones respiratorias y gastroenteritis 16

Inhibe DHPS Sulfamida 16

Inhibe DHPS Sulfamida 16

Sulfametoxazol+trimetoprima Pneumocistis carinii 16

Inhibe la síntesis de ácido fólico Lepra Sulfona 16

Se desintegra y genera metabolitos inestables capaces de romper el DNA bacteriano Aniséptico urinario 16

Asociado a algún aminoglucósido, uso tópico. Impide la asociación de isoleucina en la síntesis d la pared bacteriana 16

Afecta a la síntesis de la pared bacteriana, en pneumonías 16

Uso tópico en infecciones oculares y tópicas de G+ 16

Se une a la subunidad 50S Neumonías G+, G- y anaerobios 16

Glicilglicina derivado de minociclina 16

Inhib. sínt. ác. micólico (específico micobacterias) Tuberculosis profilaxis y tto. Alterac. hepática y neurológica Oral ↑ BD, amplia distrib. tambn. LCF Se admin. con fosfato de piridoxal. Inhib. enz citP450 16

Inhib. sínt. bact. RNA x inhib. RNA-pol-DNA-dep Bacteriostáticos/cidas vs micobact. G+ y G-. Profilaxis Mycobacterium avium-intracellulare Rápida resist. x modif. subunidad β de RNA-pol 16

Inhib. sínt. bact. RNA x inhib. RNA-pol-DNA-dep Bacteriostáticos/cidas vs micobact. G+ y G-. Tuberculosis y lepra Induce hepatotox Bien tolerada Rápida resist. x modif. subunidad β de RNA-pol 16

Inhib. sínt. bact. RNA x inhib. RNA-pol-DNA-dep Bacteriostáticos/cidas vs micobact. G+ y G-. Antiinfeccioso intestinal Rápida resist. x modif. subunidad β de RNA-pol 16

Parece que inhib. sínt. RNA en fase crecimiento bacteria Bacteriostático vs micobacterias Tuberculosis Hipersensiblidad, neuritis retrobulbar → daña nervio ópt. ceguera rojo y verde Oral ↑ BD, elim. renal 16

Bactericida vs M. tuberculosis ESPECÍFICO EN MEDIO ÁCIDO Tuberculosis Hepatotox Oral Asociada a isoniazida y rifampicina. Ef. máx bacilos intracel. 16

Se fija ergosterol memb eucariotas: alt permeablidad Na+, K+, H+: Letal Antimitótico de amplio espectro "↑↑EfAdv: escalofríos, ↑Tª, temblor, cefalea, vómitos, hipoT. RELACIONADOS CON LA DOSIS: nefrotox, tromboflebitis, ↓K+, ↓Na+ "Poliénicos "IV o tópica REQUIERE doisis de prueba +hidrocortisona o heparina (prevenir tox) Antifúngico 17

Forma canales iónicos: alt permeabilidad Candidiasis bucofaringea, sofágica, intestinal, vaginal "Poliénicos Tópico Antifúngico 17

Alt huso mitótico: bloq div c.fúngica. En mitosis Vs dermatofitos EfAdv: molestias gi, cefaleas INTERACCIONES: Inductor enzimático No poliénicos Sistémica Antifúngico 17

1. Inhb citP450: inhb síntesis ergosterol: alt permeabilidad memb. 2. Alt biosíntesis TG y PL. 3.Alt mec relacionados H2O2: Se acumula y lesiona c. Amplio espectro: helmintos, bacterias y hongos "EfAdv: náuseas, vómitos anorexia INTERACCIONES: ↑nv ciclosporina, ↑tiempo de protrombina en ACO Deriv. imidazólico "Oral, >abs a pH ácido Antifúngico 17

Amplio espectro: helmintos, bacterias y hongos EfAdv: tromboflebitis, náuseas Deriv. imidazólico Tópico/IV Antifúngico 17

Amplio espectro: helmintos, bacterias y hongos Deriv. triazólico Antifúngico 17

Amplio espectro: helmintos, bacterias y hongos Deriv. triazólico Antifúngico 17

"Inhb timidilato sintetasa Vs Cándida, sóla o +anfoB EfAdv: leucopenia, trombocitopenia REVER Pirimidinas fluoradas Antifúngico 17

Antifúngico 17

Antifúngico 17

Antifúngico 17

Antifúngico 17

Inhb síntesis glucano Amplio espectro antifúngico (Cándida, aspergillus) Antifúngico 17

Inhb síntesis quitina, análogo 1-UDP-N-acetilglucasmina Antifúngico 17

Inhb síntesis quitina, análogo 1-UDP-N-acetilglucasmina Antifúngico 17

Nuevos poliénicos Antifúngico 17

Nuevos poliénicos Antifúngico 17

"Fosfo.→Nucleótido triP→Inhb DNApol c. Vs VHS, VVZ en fase de replicación Antivírico 17

"Fosfo.→Nucleótido triP→Inhb DNApol c. Vs VHS, VVZ en fase de replicación PROFÁRMACO aciclovir Antivírico 17

"Fosfo.→Nucleótido triP→Inhb DNApol c. Vs VHS, VVZ en fase de replicación PROFÁRMACO penciclovir Antivírico 17

"Fosfo.→Nucleótido triP→Inhb DNApol c. IV vs CMV en inmunodeprimidos Antivírico 17

"Fosfo.→Nucleótido triP→Inhb DNApol c. IV vs CMV en inmunodeprimidos Antivírico 17

MA??? "Amplio espectro: Vs VRS (neumonías y bronquiolitis), IV: hantavirus y fiebre de lasa. p.o.: Hepatitis crónica "ANTG AZT Antivírico 17

"Inhb prot M2 y proceso de desprendimiento de envoltura. || Lib DA neuronas centrales Vs influenza A (gripe) y VRS (<eficacia) Antivírico 17

Inhb competitiva DNApol e inhb TI VIH (<eficitividad) Amplio espectro: CMV (IV) "Análogo de pirofosfato <abs, >distribución LCR Antivírico 17

Inhb neuraminidasa (-lib nuevos virus desde c.infectadas y dif acceso x moco) PROFÁRMACO de zanamivir Antivírico 17

Ac monoclonal IgG1 humanizado Vs epitopo en espacio antigénico de VRS Profilaxis de VRS Antivírico 17

"Activa endonucleasa latente: degrada RNA viral, inhb prot virales Uso: hepatitis B y C, condiloma acuminado, papilomatosis, sarcoma de kaposi epidérmico EfAdv: sindrome gripal (75%), alt gi, neurológicas, fatiga, hematológicas IM o SC O derivado de leucocitos Antivírico 17

"Activa endonucleasa latente: degrada RNA viral, inhb prot virales Uso: hepatitis B y C, condiloma acuminado, papilomatosis, sarcoma de kaposi epidérmico EfAdv: sindrome gripal (75%), alt gi, neurológicas, fatiga, hematológicas IM o SC O derivado de fibroblastos Antivírico 17

Activa la respuesta inmune Uso: hepatitis B y C, condiloma acuminado, papilomatosis, sarcoma de kaposi epidérmico EfAdv: sindrome gripal (75%), alt gi, neurológicas, fatiga, hematológicas IM o SC Derivado de linfocitos Antivírico 17

LAMIVUDINA, ADEFOVIR DIPIVOXILO, EMTRICITABINA, ENTECAVIR 17

"ganciclovir, valganciclovir, foscarnet, cidofovir, fomivirsen, maribavir 17

aciclovir, brivudina, famciclovir, Idoxuridina, Penciclovir, Trifluridina, Valociclovir, Tromantadina, Simplivir 17

Amantadina, Ribavirina, Zanamivir, Oseltamivir, Rimantadina 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales EXCEPCIÓN: antg AZT Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb competitiva T "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo nucleosídico AntiVIH 17

Inhb NO competitiva "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo NO nucleosídico AntiVIH 17

Inhb NO competitiva "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo NO nucleosídico AntiVIH 17

Inhb NO competitiva "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo NO nucleosídico AntiVIH 17

Inhb NO competitiva "EfAdv: ↑↑gravedad: hematológicos, neurotox, hiperS, hepáticas, cutáneas, renales Análogo NO nucleosídico AntiVIH 17

Inhb proteasa VIH "Producen nuevos virus sin capacidad de infectar EfAdv: digestivos (suspendido 12% casos), cambios metab y morfológicos (lipodistrofia, dislipidemia) INTERACIONES: inhb enz AntiVIH 17

Inhb correceptores AntiVIH 17

"Antg r.quimioquino CCR5 AntiVIH 17

Inhb integrasa AntiVIH 17

Antipalúdico por ↓polimerización de hemina en hemozoína insoluble (tóxico para plasmodium) Esquizontocida hemático, Antiamebiano tisular y Antinflamatorio Pocos EA (alt. gi., nerviosos) Aminoquinolinas Buena abs po. y acción rápida Segura en embarazo 18

Antipalúdico por ↓polimerización de hemina en hemozoína insoluble (tóxico para plasmodium) En desuo por neutropenias y agranulocitosis Aminoquinolinas 18

Antipalúdico por ↓polimerización de hemina en hemozoína insoluble (tóxico para plasmodium) Estadíos de no crecimiento (gametocitos e hipnozoítos) Único tto gametocida frente a P.falciparum, Cura radical P.vivax y P.ovale Aminoquinolinas 18

Antipalúdico por ↓polimerización de hemina en hemozoína insoluble (tóxico para plasmodium) Cepas resistentes P.falciparum ↑intervalo QT Aminoquinolinas Baja BD oral, ↑ con grasas 18

Antipalúdico por inh. de la DHFR Se asocia a Sulfadoxina Amplias resistencias 18

Antipalúdico por inh. de la sínt. de ác. fólico 18

Antipalúdico por inh. de la sínt. de ác. fólico 18

Antipalúdico por inh. de la sínt. de ác. fólico 18

Antipalúdico / Antibacteriano Estadíos hemáticos (lento pero eficaz) Asociada a quinidina 18

Antipalúdico / Antibacteriano Estadíos hemáticos (lento pero eficaz) Profilaxis supresora en resistencias 18

Antipalúdico / Antibacteriano Estadíos hemáticos (lento pero eficaz) NO eficaz en P.falciparum 18

Antipalúdico por interacción con hemo del parásito → radicales libres Rápida acción, distintas cepas, cepas resistentes de P.falciparum Profilaxis (Artemeter + aminoquinolina) No muchas resitencias descritas 18

Antipalúdico por ↓transporte de e- en mitocondria → ↓enzimas → ↓síntesis de nucleótidos y ATP Eficaz en neumonía P.carini Biguanida 18

Antipalúdico por ↓transporte de e- en mitocondria → ↓enzimas → ↓síntesis de nucleótidos y ATP Eficaz en neumonía P.carini Biguanida 18

Amebicida tisular Biguanida 18

Amebicida de contacto / Antibiótico (aminoglucósido) E.histolytica y cestodos Amebiasis intestinal po. y coadyuvante en coma hepático 18

Antileishmaniasis Cambios electrocardiográficos 18

Antileishmaniasis, activo tb frente a Pneumocystis y Tripanosomas Frecuentes EA (renales, hepáticos, cv) iv. o aerosol en neumonía 18

Antineumocitosis (P.carini) x inh. DHFR Leucovorina en prevención de EA Controles hematológicos frecuentes 18

Antihelmíntico x alt. en la captación de glucosa y ↓polimerización y formación microtúbulos Nematodos (amplio espectro) Helmintiasis intestinales ↑D: Neutropenia reversible, teratogenia, ↑Lib. insulina Benzimidazoles No absorbible (↓EA) 18

Antihelmíntico x alt. en la captación de glucosa y ↓polimerización y formación microtúbulos Nematodos (amplio espectro) Helmintiasis intestinales ↑D: Leucopenia, Teratógeno, Alopecia y alt. hepáticas Benzimidazoles No absorbible (↓EA) 18

Antihelmíntico x alt. en la captación de glucosa y ↓polimerización y formación microtúbulos Nematodos (amplio espectro) Helmintiasis intestinales Benzimidazoles Absorbible (↑EA) Potente 18

Antihelmíntico x alt. en la captación de glucosa y ↓polimerización y formación microtúbulos Nematodos (amplio espectro) Helmintiasis intestinales Benzimidazoles Poca Abs. (↓EA) 18

Antihelmíntico x parálisis e inmovilización y x modificación membrana (facilita fagocitosis) Cestodos Filariasis animal y humana EA(fármaco): frecuentes y leves EA(Lib. productos filaria): R. alérgicas Buena abs., rápido metab. 18

Antihelmíntico x ↑ entrada Cl- → Hiperpolarización → parálisis muscular Cestodos Filariasis animal y humana EA(Lib. productos filaria): Hipotensión ortostática, prurito, edema, cefaleas Buena abs., rápido metab. SME 18

Antihelmíntico x parálisis flácida (↓respuesta a Ach) y muerte Nematodos Ascariasis y Enterobiasis (2ª elección, 1ªMebendazol o Pirantel) Requiere ↑D→EA: molestias gi. y reacciones alérgicas 18

Antihelmíntico x parálisis espástica (acción nicotínica y despolarización mantenida) Nematodos Ascariasis y Enterobiasis Pocos EA ↓Abs. 18

Antihelmíntico Nematodos Oxiuros (uso restringido) ↓Abs. 18

Antihelmíntico x ↑ permeabilidad Ca2+ ( ↓D →parálisis espástica, ↑D→facilita la fagocitosis x modificación de tegumentos) Nematodos, Cestodos y Trematodos ↓EA(malestar, mareo, sueño) Buena abs, efecto 1ºpaso SME 18

Antiartrópodo (Acaricida) 18

Antiartrópodo (Acaricida) 18

Antiartrópodo (Acaricida) 18

Enlaces covalentes entre sus grupos alquilo y moléculas nucleofílicas. Acción inespecífica. Puede ser a ADN, ARN y proteínas. Resistencia Mostaza Nitrogenada, agente alquilaste. Actúa sobre el DNA 19

Enlaces covalentes entre sus grupos alquilo y moléculas nucleofílicas. Acción inespecífica. Puede ser a ADN, ARN y proteínas. Resistencia Mostaza Nitrogenada, agente alquilaste. Actúa sobre el DNA 19

Enlaces covalentes entre sus grupos alquilo y moléculas nucleofílicas. Acción inespecífica. Puede ser a ADN, ARN y proteínas. Resistencia Mostaza Nitrogenada, agente alquilaste. Actúa sobre el DNA 19

Enlaces covalentes entre sus grupos alquilo y moléculas nucleofílicas. Acción inespecífica. Puede ser a ADN, ARN y proteínas. Resistencia Mostaza Nitrogenada, agente alquilaste. Actúa sobre el DNA 19

Enlaces covalentes entre sus grupos alquilo y moléculas nucleofílicas. Acción inespecífica. Puede ser a ADN, ARN y proteínas. Resistencia Mostaza Nitrogenada, agente alquilaste. Actúa sobre el DNA 19

Enlaces covalentes entre sus grupos alquilo y moléculas nucleofílicas. Acción inespecífica. Puede ser a ADN, ARN y proteínas. Resistencia Mostaza Nitrogenada, agente alquilaste. Actúa sobre el DNA 19

Ambiente acuoso de líquidos orgánicos. Enlaces covaletes con H2O. Reacciona con productos nucleofílicos (N7 de guanina) Ototoxicidad, nefrotoxicidad Complejo de cisplatino. Actúa sobre el DNA 19

Ambiente acuoso de líquidos orgánicos. Enlaces covaletes con H2O. Reacciona con productos nucleofílicos (N7 de guanina) Ototoxicidad, nefrotoxicidad Complejo de cisplatino. Actúa sobre el DNA 19

Ambiente acuoso de líquidos orgánicos. Enlaces covaletes con H2O. Reacciona con productos nucleofílicos (N7 de guanina) Ototoxicidad, nefrotoxicidad Complejo de cisplatino. Actúa sobre el DNA 19

Penetra por trasporte activo, se trifosforila e inhibe competitivamente la ADN polimerasa alfa. Fase S Antimetabolito de pirimidina CITOSINA. Actúa sobre el DNA 19

Penetra por trasporte activo, se trifosforila e inhibe competitivamente la ADN polimerasa alfa. Fase S Antimetabolito de pirimidina CITOSINA. Actúa sobre el DNA 19

Penetra por trasporte activo, se trifosforila e inhibe competitivamente la ADN polimerasa alfa. Fase S Antimetabolito de pirimidina CITOSINA. Actúa sobre el DNA 19

Inhibe timidilato sintetasa Antimetabolito de pirimidina: URACILO 19

Profármaco de FU oral Antimetabolito de pirimidina: URACILO 19

Inhibe la síntesis de ácido xantílico Antimetabolito de purina: HIPOXANTINA 19

Inhibe la síntesis de ácido guanílico Antimetabolito de purina: GUANINA 19

Se trifosforila y se incorpora al DNA interrumpiendo la enlongación Antimetabolito de purina: ADENINA 19

Se trifosforila y se incorpora al DNA interrumpiendo la enlongación Antimetabolito de purina: ADENINA 19

Disminuye adenosin descaminada (ribonucleótido reductasa) da deplección de los depósitos de desoxirribont y altera la síntesis de DNA Antimetabolito de purina: ADENINA 19

Disminuye adenosin descaminada (ribonucleótido reductasa) da deplección de los depósitos de desoxirribont y altera la síntesis de DNA Antimetabolito de purina: ADENINA 19

Inhibe DHFR Antimetabolito de ácido fólico 19

Inhibe DHFR Antimetabolito de ácido fólico 19

Inhibe DHFR Antimetabolito de ácido fólico 19

Disminuye adenosin descaminada (ribonucleótido reductasa) da deplección de los depósitos de desoxirribont y altera la síntesis de DNA Antimetabolito de urea 19

Provoca cortes en el DNA: 1) intercalan entre pares de bases 2) inhibe topo II 3) forma ROS que induce perox. Y alquil. 4) altera mb, disminuye fosforilación oxidativa CARDIOTOXICIDAD: Dexrazosano Antraciclina, antibiótico citostático que actúa sobre DNA 19

Provoca cortes en el DNA: 1) intercalan entre pares de bases 2) inhibe topo II 3) forma ROS que induce perox. Y alquil. 4) altera mb, disminuye fosforilación oxidativa CARDIOTOXICIDAD: Dexrazosano Antraciclina, antibiótico citostático que actúa sobre DNA 19

Provoca cortes en el DNA: 1) intercalan entre pares de bases 2) inhibe topo II 3) forma ROS que induce perox. Y alquil. 4) altera mb, disminuye fosforilación oxidativa CARDIOTOXICIDAD: Dexrazosano Antraciclina, antibiótico citostático que actúa sobre DNA 19

Provoca cortes en el DNA: 1) intercalan entre pares de bases 2) inhibe topo II 3) forma ROS que induce perox. Y alquil. 4) altera mb, disminuye fosforilación oxidativa CARDIOTOXICIDAD: Dexrazosano Antraciclina, antibiótico citostático que actúa sobre DNA 19

Provoca cortes en el DNA: 1) intercalan entre pares de bases 2) inhibe topo II 3) forma ROS que induce perox. Y alquil. 4) altera mb, disminuye fosforilación oxidativa CARDIOTOXICIDAD: Dexrazosano Antraciclina, antibiótico citostático que actúa sobre DNA 19

Provoca roturas específicas en el DNA porque se intercala (interacciones con iones FE dando complejos y ROS); Máxima susceptibilidad en fase G2 o M Antibiótico citostático sobre el ADN 19

Se reduce dando radicales libres y productos alquilantes. Se asocia a la posición O6 de guanina del ADN y da puentes cruzzdos Antibiótico citostático sobre el ADN 19

Inhibe topo I, cortes en 1 cadena, no depende de ATP Diarrea y neutropenia. Es profármaco Inhibidores de TOPO, actúan sobre DNA 19

Inhibe topo I, cortes en 1 cadena, no depende de ATP Inhibidores de TOPO, actúan sobre DNA 19

Inhibe topo II, cortes en 1 o 2 cadenas, depende ATP. Enlace covalente con topo II Mielodepresión diferida y toxi GI Inhibidores de TOPO, actúan sobre DNA 19

Inhibe topo II, cortes en 1 o 2 cadenas, depende ATP. Enlace covalente con topo II Mielodepresión diferida y toxi GI Inhibidores de TOPO, actúan sobre DNA 19

Inhibe topo II, cortes en 1 o 2 cadenas, depende ATP. Enlace covalente con topo II Mielodepresión diferida y toxi GI Inhibidores de TOPO, actúan sobre DNA 19

Interactúa con tubulina, impidiendo la polimerización. No se forma microtúbulos, no se forma el huso y se detiene la mitosis Alcaloide de la VInca, inhibidor de mitosis 19

Interactúa con tubulina, impidiendo la polimerización. No se forma microtúbulos, no se forma el huso y se detiene la mitosis Alcaloide de la VInca, inhibidor de mitosis 19

Interactúa con tubulina, impidiendo la polimerización. No se forma microtúbulos, no se forma el huso y se detiene la mitosis Alcaloide de la VInca, inhibidor de mitosis 19

Interactúa con tubulina, impidiendo la polimerización. No se forma microtúbulos, no se forma el huso y se detiene la mitosis Alcaloide de la VInca, inhibidor de mitosis 19

Se une a la subunidad beta de tubulina, si permite la polimerización en microtúbulos que son estables pero no son funcionales. Para tumores sólidos Taxoides, inhibidores de la mitosis 19

Se une a la subunidad beta de tubulina, si permite la polimerización en microtúbulos que son estables pero no son funcionales. Para tumores sólidos Taxoides, inhibidores de la mitosis 19

Inhibidor de receptor de estrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Inhibidor de receptor de estrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Inhibidor de receptor de estrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Inhibidor de la aromatasa (inhibe estrógenos). Factor extracelular hormonal 19

Inhibidor de la aromatasa (inhibe estrógenos). Factor extracelular hormonal 19

Inhibidor de la aromatasa (inhibe estrógenos). Factor extracelular hormonal 19

Estrógeno que inhibe andrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Estrógeno que inhibe andrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Estrógeno que inhibe andrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Estrógeno que inhibe andrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Inhibe receptores de andrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Inhibe receptores de andrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Inhibe receptores de andrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Inhibe receptores de andrógenos. Factor extracelular hormonal 19

Progestágeno. Factor extracelular hormonal 19

Progestágeno. Factor extracelular hormonal 19

Progestágeno. Factor extracelular hormonal 19

Análogo de LH-RH. Factor extracelular hormonal 19

Análogo de LH-RH. Factor extracelular hormonal 19

Análogo de LH-RH. Factor extracelular hormonal 19

Análogo de LH-RH. Factor extracelular hormonal 19

IL-2. Potenciadores de defensas inmunitarias Carcinoma renal metastásico 19

TNF-alfa produce trombosis micro vascular y se usa en sarcófagos 19

Carcinoma de vejiga 19

Inhibe PKC, disminuye enzimas asociados a fosfolípicos. Lesiones cutáneas de cáncer de mama 19

Se activa por luz dando compuestos citotóxicos en neovascularización 19

Se activa por luz dando compuestos citotóxicos en neovascularización 19

Activa receptores e retinoides. Diferenciación , proliferación y apoteosis. En linfo a cutáneo 19

Inhibe actividad quimotripsina del proteosoma. En mieloma múltiple 19

Inhibe actividad quimotripsina del proteosoma. En mieloma múltiple 19

Inhibe rapamicina . Afecta a mTOR 19

Inhibe rapamicina . Afecta a mTOR 19

ACM bloqueante PD1 (cuando la cé. Tumoral tiene PD1 en su mb, no se destruye porque lindo T no lo reconoce) ACM antineoplásico 19

ACM bloqueante PD1 (cuando la cé. Tumoral tiene PD1 en su mb, no se destruye porque lindo T no lo reconoce) ACM antineoplásico 19

ACM bloqueante PD1 (cuando la cé. Tumoral tiene PD1 en su mb, no se destruye porque lindo T no lo reconoce) ACM antineoplásico 19

ACM bloqueante PD1 (cuando la cé. Tumoral tiene PD1 en su mb, no se destruye porque lindo T no lo reconoce) ACM antineoplásico 19

ACM inhibidor CD20 ACM antineoplásico 19

ACM inhibidor CD21 ACM antineoplásico 19

ACM inhibidor CD53 ACM antineoplásico 19

ACM inhibidor CTLA-4. Ag 4 del linfo T se une a CTL4 y el linfo reconoce esa cél y la destruye ACM antineoplásico 19

ACM inhibidor TNFalfa ACM antineoplásico 19

ACM inhibidor de EGFR (receptor de factor de crecimiento epidérmico) ACM inhibidor de EGF/ VEGF 19

ACM inhibidor de EGFR (receptor de factor de crecimiento epidérmico) ACM inhibidor de EGF/ VEGF 19

ACM inhibidor de EGFR (receptor de factor de crecimiento epidérmico) ACM inhibidor de EGF/ VEGF 19

ACM inhibidor de HER2 ACM inhibidor de EGF/ VEGF 19

ACM inhibidor de HER3 ACM inhibidor de EGF/ VEGF 19

ACM inhibidor VEGF, antiangiogénico ACM inhibidor de EGF/ VEGF 19

ACM inhibidor VEGF, antiangiogénico ACM inhibidor de EGF/ VEGF 19

ACM inhibidor VEGF, antiangiogénico ACM inhibidor de EGF/ VEGF 19

ACM inhibidor VEGF, antiangiogénico ACM inhibidor de EGF/ VEGF 19

Inhibidor de cineasta anormal Bcr-Abl Antineoplásicos inhibidores directos de proteíncinasas 19

Inhibidor de cineasta anormal Bcr-Abl Antineoplásicos inhibidores directos de proteíncinasas 19

Inhibidor de cineasta anormal Bcr-Abl Antineoplásicos inhibidores directos de proteíncinasas 19

Inhibidor de cineasta anormal Bcr-Abl Antineoplásicos inhibidores directos de proteíncinasas 19

Inhibidor de cineasta anormal Bcr-Abl Antineoplásicos inhibidores directos de proteíncinasas 19

Inhibidor de fosfatidilinositol-3-cinasa Antineoplásicos inhibidores directos de proteíncinasas 19

Antivírico, antitumoral, inmunomodulador Citocina 20

Inmunomodulador y antineoplásico Toxicidad relativa (suspensión 20-25 %) Citocina 20

Inmunoglobulina po. 20

Inmunoglobulina po. 20

Inmunoglobulina im. 20

Inmunoglobulina sc. 20

20

20

↓LT circulantes y tisulares Escasa especificidad: fiebre, escalofríos, mialgias Anticuerpo policlonal iv.lenta 20

↓LT circulantes y tisulares Escasa especificidad: fiebre, escalofríos, mialgias Anticuerpo policlonal iv.lenta 20

AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide/Psoriasis AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Esclerosis múltiple AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Prevención trasplantes AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Lupus eritematoso sistémico AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Psoriasis AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Gota y síndromes autotinflamatorios AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Hemoglobinuria paroxística nocturna, Síndrome hemolítico urémico atípico, Miastenia grave AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Esclerosis múltiple AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Psoriasis vulgar AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Psoriasis vulgar AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Esclerosis múltiple AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Artritis reumatoide AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Psoriasis en placa AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Colitis ulcerosa AC. monoclonal 20

Inmunosupresor Enfermedad de Castleman multicentrica AC. monoclonal 20

↓IL2 ↓Citocinas de LTh ↓Activación cél.CD4 Trasplantes y enfermedad autoinmune EA: Nefrotoxicidad e Hipertensión, convulsiones, hepatotoxicidad, hipertricosis, gingivitis po. (microemulsión) Iv. Estrecho IT (monitorización) Eficaz fases muy tempranas 20

↓IL2 ↓Citocinas de LTh ↓Activación cél.CD5 Trasplantes y enfermedad autoinmune EA: Nefrotoxicidad e Hipertensión, convulsiones, hepatotoxicidad po., Iv. BD baja, Mejor IT >100 ciclosporina 20

↓Fosforilación cinasas ↓Paso de LT a G1 ↓replicación mediada por IL2/Receptor IL2 Profilaxis de rechazo en adultos que reciben trasplante renal Menor nefrotoxicidad e HTA, Dislipemia y trombocitopenia po. 20

Injertos y trasplantes, no anula el rechazo una vez iniciado EA: Tox. médula ósea po. 20

Injertos y trasplantes, NO bien establecido su papel en enfermedad autoinmune EA: Tox. médula ósea, alt.gi. po. iv. ↑PP 20

Citostático y antimitótico de tej. en fase de prolif. EA:Citotoxicidad con mielosupresión, mucositis, hepatitis, cirrosis, osteoporosis, alopecia Baja BD po., iv. Leucovorina 20

Citotóxico, antitumoral e Inmunosupresor (↓LB < LT) Antineoplásico, enf.autoinmunes y prevención de rechazo de transplantes 20