Vacuna contra la Poliomielitis: IPV o Salk: ESQUEMA DE VACUNACIÓN	Primera dosis: dos meses Segunda dosis: cuatro meses
Vacuna contra la Poliomielitis: IPV o Salk: DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y SITIO DE APLICACIÓN	en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho, con jeringa de 1 ml. 23G x 1 pulgada. Mayores de dos años: 0.5 ml. se aplica vía intramuscular profunda en el área del músculo deltoides, con jeringa de 1 ml. 23G x 1 pulgada.
Vacuna contra la Poliomielitis: IPV o Salk: CONTRAINDICACIONES	pacientes alérgicos a la estreptomicina, neomicina o polimixina.
Vacuna contra la Poliomielitis: IPV o Salk: Recomendaciones: Uso en personas con trastornos de la coagulación:	al aplicar la IPV a personas con antecedentes de enfermedades hemorrágicas o en tratamiento con anticoagulantes, se recomienda su administración por vía subcutánea.
Vacuna contra la Poliomielitis: IPV o Salk: Recomendaciones: Uso en lactantes prematuros:	la IPV se puede administrar a lactantes prematuros (nacidos con menos de 37 semanas de gestación) en la edad cronológica recomendada para otras vacunas del esquema de rutina.
Vacuna contra la Poliomielitis: IPV o Salk: Recomendaciones: Uso en personas con inmunodeficiencias:	La IPV se puede administrar con seguridad a personas con inmunodeficiencias (por ejemplo, con VIH/SIDA, inmunodeficiencia congénita o adquirida, o enfermedad de células falciformes). De hecho, la IPV se recomienda universalmente para estas personas debido al riesgo que tienen de contraer VAPP por la aplicación de la tOPV
Vacuna contra la Poliomielitis: IPV o Salk: Coadministración con otras vacunas	Puede administrarse simultáneamente con las otras vacunas del esquema. No obstante, se deben administrar con jeringas distintas y en sitios diferentes (mantener una distancia mínima de 2.5 centímetros entre los sitios de inyección)
Vacuna contra la Poliomielitis: IPV o Salk: ESAVI	Leves: Dolor y enrojecimiento Fiebre mayor de 39°C Grave: Reacción anafiláctica
VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS: OPVb o SABIN: descripcion	La vacuna que esta actualmente dentro del esquema de vacunación es un preparado con dos tipos de virus vivos atenuados. Cada dosis contiene: No menos de 106 de DICT50 del tipo 1; y 105,8 de DICT50 del tipo 3, de cepas SABIN vivas atenuadas del virus de la polio.
VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS: OPVb o SABIN: Presentacion y esquema de vacunacion.	Frascos de vidrio o plástico con goteros de diez o veinte dosis, su color varía de amarillo pálido a rosado claro. A los 6 meses con Refuerzos: entre los 15 y 18 meses y a los 4 años de edad
VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS: OPVb o SABIN: dosis via de administracion y sitio de aplicacion.	Vía Oral, dos gotas por cada dosis
VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS: OPV o SABIN: CONTRAINDICACIONES	Son contraindicaciones específicas: Pacientes con inmunodeficiencia conocida (hematológica, tumores malignos, inmunodeficiencia congénita y terapia inmunosupresora prolongada) Infección sintomática con VIH o contactos convivientes de pacientes con VIH. Convivientes con inmunodeprimidos.
VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS: OPV o SABIN: ESAVIN	No se conocen reacciones adversas a la vacuna, en raras ocasiones se ha reportado Poliomielitis Paralítica Asociada a la Vacuna (PPAV) en niños y niñas vacunados con VOP o en sus contactos, en los EE.UU.
VACUNA CONTRA EL ROTAVIRUS: Descripcion	Vacuna viva atenuada Humana, monovalente Cepa G1, P[8], cepa RIX 4414 no menos de 10 60 DICC50
VACUNA CONTRA EL ROTAVIRUS: presentacion y esquema de vacunacion	Líquida, en unidosis Primera dosis: dos meses Segunda dosis: cuatro meses En caso de niños y niñas faltistas intervalo entre dosis mínimo de cuatro semanas.
VACUNA CONTRA EL ROTAVIRUS: DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y SITIO DE APLICACIÓN CONTRA- INDICACIONES	1.5 ml. Vía oral No debe administrarse a niños y niñas mayores de 8 meses de edad, niños inmunocomprometidos, malformaciones congénitas no corregidas del tracto gastrointestinal como divertí**** de Meckel.
VACUNA CONTRA EL ROTAVIRUS: ESAVI	Leves: Diarrea, vómitos, pérdida de apetito, fiebre e irritabilidad. No hay evidencia de un aumento de riesgo de intususcepción intestinal a causa de la vacuna.
Son Vacunas contra el Neumococo	PCV10 PCV13
PCV10 PCV13	Todo niño que inicie vacunación con PCV10 terminara el esquema con PCV10 De enero a junio se utilizara PCV13 a los niños prematuros (antes de las 37 semanas) bajo peso (menos de 2500 gramos) o con factores de riesgo A partir de julio 2020 todo niño independientemente del peso o que tenga o no factores de riesgo se aplicara vacuna PCV13
Vacuna contra el Neumococo: PCV13: Descripcion	Es una vacuna conjugada. Una dosis de 0.5ml contiene: polisacáridos de Streptococcus pneumoniae:1,3,4,5,6A,6B,7F,9V,14,18C,19A,19F y 23F. Proteína diftérica CRM 197, fosfato de aluminio como adyuvante, cloruro de sodio y agua
Vacuna contra el Neumococo: PCV13:PRESENTACIÓN	unidosis
Vacuna contra el Neumococo: PCV13: Esquema	Esquema regular: niños y niñas menores de un año, dos dosis: a los dos y cuatro meses de edad y un refuerzo a los doce meses. Niños y niñas mayores de dos años y adultos con factores de riesgo priorizados* se manejaran según lo descrito en el apartado de vacunación en situaciones especiales. Previa indicación medica (con receta o referencia) Esquema irregular: referirse al capítulo de vacunación en situaciones especiales: Esquemas de vacunación en niños y niñas no vacunados oportunamente.
Vacuna contra el Neumococo: PCV13: DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y SITIO DE APLICACIÓN	0.5ml. vía intramuscular en el muslo derecho, porción antero lateral externo en niños y niñas menores de doce meses y en los mayores en el músculo deltoides izquierdo. Se utiliza la jeringa de 1 cc con aguja de 23 G x 1 pulgada.
Vacuna contra el Neumococo: PCV13: CONTRAINDICACIONES	Alergia conocida a cualquier componente de la vacuna.
Vacuna contra el Neumococo: ESAVI	Leves: Reacciones locales en el lugar de la inyección: dolor, eritema, induración, edema, las cuales son benignas y transitorias; llanto, irritabilidad, somnolencia, pérdida del apetito, vómitos, diarrea y erupción cutánea. Graves: Shock anafiláctico.
Personas con factores de riesgo priorizados:	Enfermedad pulmonar crónica. Enfermedad renal crónica. Enfermedad hematológica (leucemias y linfomas). Enfermedades que requieren terapia inmunosupresora (lupus eritematoso sistémico). Asplenia funcional o anatómica. Diabetes miellitus complicada que sigue su control en el tercer nivel de atención. Enfermedad hepática crónica. Pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria.
cintenido de la VACUNA: Pentavalente:	Difteria, tosferina, tétanos (TDPe), hepatitis B y Haemophilus tipo b)
VACUNA: Pentavalente: Descripcion	Es una combinación de antígenos (TDPe+HEP B+Hib) que protege contra la difteria, tosferina, tétanos, hepatitis B y enfermedades invasivas por la bacteria Haemophilus influenzae tipo b. Una dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado no menos de 7.5 Lf (no menos de 30 UI). Toxoide tetánico purificado no menos de 3.25 Lf (no menos de 60 UI). Bordetella pertusiss inactivada no menos de 16 UO (no menos de 4 UI). Oligosacarido Hib, 10 µg conjugado aprox. 25 µg de CRM 197. Antígeno de superficie de hepatitis B, purificado 10 µg. Fosfato de aluminio (adyuvante) 0.3 mg Al.
VACUNA: Pentavalente: presentacion	Consiste en frasco unidosis, presentación líquida
VACUNA: Pentavalente: ESQUEMA DE VACUNACIÓN	Tres dosis y un refuerzo de 0.5ml Primera dosis: dos meses Segunda dosis: cuatro meses Tercera dosis: seis meses Refuerzo: quince a dieciocho meses Esquema irregular: Referirse al capítulo de vacunación en situaciones especiales: Esquemas de vacunación en niños y niñas no vacunados oportunamente

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