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HEPATITIS B

NOMBRE GENÉRICO: Vacuna Antihepatitis B, Twinrix.

NOMBRE COMERCIAL: Engerix B, Fendrix, Hbvaxpro.

TIPO DE VACUNA: hexavalente. Derivadas del plasma y recombinantes.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: La vacuna contiene una de las proteínas de la envoltura del virus de la hepatitis B, principal proteína de superficie del virus (HBsAg), levaduras (Saccharomyces cerevisiae), hidroxifosfato de aluminio.

ENFERMEDAD QUE PROTEGE: Virus de la Hepatitis B.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: niños menores de 1 año, niños de 5 años a adolescentes de 19 años, adultos. Funcionarios y estudiantes de ciencias de la salud, privados de libertad, trabajadores del sexo, contacto de casos sospechosos, manipuladores de alimentos, manipuladores de basura y desechos peligrosos, hombres que tienen sexo con hombres, víctimas de agresión sexual, inmunosuprimidos, VIH,HSH, trasplantados, oncohematológicos, pacientes con patología crónicas del hígado, riñón, diabetes.

DOSIS: menores de 1 año: 0.5cc, niños de 5 años a adolescentes de 19 años: 0.5cc.

VÍA: IM.

LUGAR ESPECÍFICO DE APLICACIÓN: Niños: área del muslo(anterolateral) 15 años y adultos: músculo deltoides.

CALIBRE DE LA AGUJA: En niños se utiliza jeringuilla de 1cc con aguja 23 x 1. En adultos: se utiliza jeringuilla de 1cc con aguja 22 x 1 ½.

NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: niños menores de 5 años: 1 dosis.
15-19 años: 2 dosis y un refuerzo. niños atrasados: (3 dosis).

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: 15-19 y adultos (4 semana entre la primera y la segunda y un refuerzo 6 meses después de aplicada la segunda). Niños atrasados: (4 semanas entre dosis).

EFECTOS SECUNDARIOS: fiebre baja o dolor en el brazo en el que se puso la inyección, cansancio, malestar, cefalea y síntomas pseudogripales. Otras reacciones adversas descritas como poco frecuentes son vértigo, parestesias, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, alteración de las pruebas de función hepática, artralgias, prurito y urticaria.

ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE : Orientar el objetivo de la vacuna ya que esta vacuna protege contra una enfermedad muy grave y sobre los posibles síntomas de esta misma.

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Valorar por náuseas, vómitos y diarrea
📍Vigilar por prurito y urticaria
📍 Vigilar por malestar y cefalea

Los ESAVI leves más frecuentes incluyen dolor en el sitio de la aplicación (3% – 29%), temperatura mayor a 37.7 ºC (1% – 6% de los vacunados) que desaparece a los dos días, raramente ocurre hipertermia por encima de 38.8° C, desfallecimiento, astenia, cefalea, náuseas, vómito, artritis, rash cutáneo y aumento transitorio de las transaminasas. Dentro de los ESAVI graves la anafilaxia es poco común y la incidencia reportada es de 1 caso por cada 600.000 vacunados, por lo que en caso de anafilaxia en dosis previa está contraindicada una nueva dosis. Los datos de grandes estudios epidemiológicos no han señalado relación de causalidad entre la vacuna y el síndrome de muerte súbita del lactante, la diabetes mellitus y las enfermedades desmielinizantes incluyendo la esclerosis múltiple.
HEPATITIS A
NOMBRE GENÉRICO : vacuna antihepatitis A.

NOMBRE COMERCIAL : Avaxim ; Havrix ; Vaqta.

TIPO DE VACUNA : vacuna inactivada (muerta).

COMPUESTOS DE LA VACUNA: Es una suspensión estéril que contiene el Virus de la Hepatitis A (Cepa del Virus de la Hepatitis A HM 175) Inactivado con Formaldehído y Adsorbido en Hidróxido de Aluminio.

ENFERMEDAD QUE PROTEGE: Enfermedad vírica que se transmite por vía oral y fecal, Es la inflamación (irritación e hinchazón) del hígado por el virus de la hepatitis A.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: 12 meses y 18 meses.

DOSIS: 12 meses: 0.5 cc 18 meses: 0.5cc.

VÍA: 12, 18 meses IM.

LUGAR ESPECÍFICO DE APLICACIÓN: 12 y 18 meses: muslo (cara anterolateral).

CALIBRE DE LA AGUJA: 23G A 25G.

NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 12 meses: 1 dosis 18 meses: 1 refuerzo. Niños atrasados: se puede aplicar hasta los 4 años 11 meses 29 días (después de los 2 años aplicar solo 1 dosis y se registrara como primera).

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: 6 a 12 meses de la primera dosis.

EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor en el brazo en que se puso la inyección, Dolor de cabeza, Cansancio, Fiebre y Falta de apetito.

ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE: orientar el objetivo de la vacuna y del posible síntoma posterior a la misma.
PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Evaluar por señales de una reacción alérgica severa pueden incluir urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido, mareo y debilidad.
📍Estos pueden empezar de unos minutos a varias horas después de la vacunación.

ESAVI: Dolor, tumefacción en el sitio de inyección, más en adultos que en
niños. Son leves y de corta duración. Generales: La cefalea es el más frecuente.
Fiebre, dolor abdominal (epigastralgia), náuseas, vómitos y mareos. Hallazgos
de laboratorio: se informaron muy pocas anormalidades en los exámenes de
laboratorio, que incluyeron informes aislados sobre aumento de transaminasas,
hiperbilirrubinemia, eosinofilia y proteinuria.

BCG
NOMBRE GENÉRICO: Vacuna Antituberculosa (BCG).

NOMBRE COMERCIAL: B.C.G.; Vacuna BCG SSI.

TIPO DE VACUNA: Es una preparación de una cepa de bacilo tuberculoso bovino, vivo atenuado, obtenido originalmente a través de numerosos pases de cultivos.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: Es una vacuna viva, no patógena, preparada a partir de una cepa atenuada de M. bovis. Compuesta de un bacilo atenuado de Mycobacterium bovis proviene de la cepa original del bacilo de Calmette-Guérin.

ENFERMEDAD QUE PROTEGE: Tuberculosis.

EDAD Y POBLACIÓN PARA VACUNAR: recién nacidos, hasta los 15 años de edad (atrasados en vacunas).
Dosis: 0.05cc o 0.1 cc según inserto del proveedor.

VÍA: intradérmica.

LUGAR ESPECÍFICO DE LA APLICACIÓN: inserción del músculo deltoides izquierdo.

CALIBRE DE LA AGUJA: 26G.

NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: dosis única.

EFECTOS SECUNDARIOS: Algunas semanas después de la vacunación (2-6 semanas) se desarrolla una pequeña pápula que va aumentando de tamaño y puede ulcerarse unas semanas más tarde, y además presentar engrosamiento de los nódulos linfáticos, cervicales o axilares (adenopatía satélite). La pápula persiste durante 2-3 meses y deja una cicatriz permanente
Orientación prioritaria al paciente: orientar el objetivo de la vacuna y del posible síntoma posterior a la misma.
PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Verificar la dosis antes de administrarla
📍Vigilar por formación de abscesos o adenopatías.

ESAVI: Ulceración prolongada; formación de abscesos; adenopatías locales de gran tamaño o supuradas, con o sin fistulización (puede considerarse normal la presencia de una pequeña adenopatía axilar), formación lupoide (excepcional).

NEUMOCOCO POLISACÁRIDO
NOMBRE GENÉRICO:Vacuna Antineumocóccica (23 polísacárida).

NOMBRE COMERCIAL: Pneumo 23, Pneumovax 23.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: Está compuesta de sacáridos del antígeno capsular de Streptococcus Pneumoniae.

TIPO DE VACUNA: Vacuna conjugada de polisacáridos 13- Valente.

¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE?: Esta vacuna protege contra enfermedades provocadas por la bacteria denominada neumococo, que puede producir infecciones severas como meningitis, sepsis (infección generalizada) o neumonía. Esta bacteria también es el causante más frecuente de otitis media aguda.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR:
• Niños de 2 años
• Niños de 7 años
• Adultos de 60 años y mas
• Pacientes con las siguientes condiciones de alto riesgo independientemente de la edad: inmunosuprimidos, (VIH, inmunodeficiencia Congénitas o Adquiridas, Insuficiencia Renal Crónica, Síndrome Nefrótico, Leucemias, Linfomas, Enfermedades de Hodking, tumores, tratamientos con drogas Supresoras, Tratamientos con Corticoides por tiempos prolongados, Radioterapia, Trasplante Órganos Sólidos), Anemia Falciforme.

DOSIS, VÍA Y LUGAR DE APLICACIÓN: 0.5cc vía intramuscular en la cara antero lateral del muslo.
CALIBRE DE LA AGUJA: Aguja de 22x 1 ½ pulgada de 6 años en adelante y con aguja de 23x 1 en niños hasta 5 años.

N° DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS:
• Niños de 2 años (1 dosis, ningún refuerzo)
• Niños de 7 años (refuerzo)
• Adultos de 60 años y más (1 dosis, 1 refuerzo)
• En las personas de alto riesgo se le aplicara 1 dosis 8 semanas después de haber recibido Neumococo Conjugada con 1 refuerzo a los 5 años.

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS:
• Niños de 2 años (ninguno)
• Niños de 7 años (5 años después de la primera dosis)
• Adultos de 60 años y más (una sola dosis un año después de haber recibido Neumococo Conjugado, y un refuerzo a los 5 años).
• Población de riesgo (1 dosis 8 semanas después de haber recibido neumococo Conjugado, con un refuerzo a los 5 años).
Efectos secundarios:
• Hipersensibilidad local y cambio de coloración de la piel.
• Ocasionalmente palpable un nódulo en el sitio de la inyección por varias semanas.
• Irritabilidad
• Somnolencia
• Falta de apetito
• Fiebre
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:
• Si el médico o pediatra le sugirió tomar analgésicos, no olvide seguir sus recomendaciones.
• Si el niño o el adulto presenta fiebre de 38° o más, aplica pañitos de agua tibia en la axila, frente y pies y vestirlo con ropa fresca.

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍No sé de administrar en niños menores de 2 años, por escaso poder inmuno genético, excepto por orden medica
📍Cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva, pueden retirarse pocos minutos después.
📍Desechar todos los materiales utilizados de forma segura, siguiendo los protocolos establecidos
📍Informar y programar cuando debe de volver para una nueva vacunación.
📍La vacuna se debe de conservar entre +2°C +8°C, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia.
📍Se recomienda administrar un medicamento antipirético profiláctico en todos los niños, que reciben esta vacuna que contienen, células enteras de pertusis DPT. Especialmente en niños que tienen mayor riesgo de convulsiones.


ESAVI: Los eventos más frecuentes son los locales, en el sitio de la inyección, de los cuales se incluyen: Dolor (60%), Eritema (16.4%), Aumento de la temperatura local, Hinchazón e induración (20.3%), Astenia y fatiga se han reportado hasta en el 13.2%, Mialgia en un 6.1%, Fiebre (≤38.8°C) figura como frecuente o poco frecuente (≤1%). Los síntomas generalmente ocurren en los primeros 3 días de la administración y la duración máxima de los mismos es de 5 días. Otros eventos pueden ser: cefalea, vértigo, artritis, linfadenopatía, reacciones anafilactoides, prurito, escalofrío, malestar, fatiga, decoloración de la piel del lugar de inyección.


TRIPLE VIRAL
NOMBRE GENÉRICO: Triple Viral MMR o SPR.

NOMBRE COMERCIAL: MMR II, TRIMOVAX
.

TIPO DE VACUNA, COMPUESTOS Y ¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE?: Es una vacuna con virus vivos atenuados de sarampión y parotiditis, preparados en cultivos celulares de embriones de pollo. También contiene virus vivos atenuados de rubéola, preparados en fibroblastos diploides de pulmón humano. Vacuna contra Sarampión, Parotiditis y Rubéola.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: Niños de 12 meses y 18 meses.
Preadolescentes (11 años) que no tengan las 2 dosis de triple viral previas (o 1 dosis de triple viral + 1 dosis de doble viral) deben recibir 1 dosis de triple viral.

N° DE DOSIS: 2 dosis

EDAD A VACUNAR: Primera: 12
meses, Refuerzo: 18 meses.

LUGAR ESPECÍFICO DE APLICACIÓN: En el Área de Deltoides.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: SC

DOSIS: 0.5cc

CALIBRE DE LA AGUJA: 25G

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: De 6 a 8 meses después de la primera dosis.

EFECTOS ADVERSOS:
• Dentro de las 24 horas de la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección, que en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente dentro de dos o tres días sin atención médica.
• Fiebre leve en 5 a 15% de los vacunados.
• Erupción 7 a12 días después de la vacunación.
• El componente de Rubéola puede provocar síntomas en las articulaciones manifestadas en artralgias (25%) y artritis (10%), fiebre baja, rash, linfadenopatía, mialgia y la parestesia. Muy raras veces reacciones anafilácticas.

ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE: Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño.
También se debe informar que aquellos niños que hayan tenido una reacción con una dosis previa de triple viral deberán ser evaluados por alergología debido a la posibilidad de alergia a otros componentes de la vacuna.
PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna.
📍 Su vía de administración es Subcutánea, se coloca en el músculo deltoides del brazo.
📍Deben mantenerse en refrigeración hasta que se usen, a temperatura entre +2ºC y +8°C. No deben ser congeladas, ya que deteriora la vacuna.
📍También es necesario proteger el vial de la luz directa del sol.
📍Una vez abierto el vial, pueden utilizarse hasta por 8 horas.
📍Se deben respetar los intervalos para recibir esta vacuna, según la dosis de inmunoglobulina recibida.
📍Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas actualmente en uso. Deben ser aplicadas en sitios diferentes. En la vacunación sucesiva con vacunas a virus vivos atenuados parenterales, dejar un intervalo mínimo de 30 días entre dosis.

ESAVI
Dentro de los ESAVI graves se puede presentar la encefalitis aguda y se calcula que podría presentarse en una (1) por cada 300.000 a 1.000.000 de dosis aplicadas, comparada con un caso por cada mil casos de sarampión natural; sin embargo, no se ha demostrado que estas alteraciones neurológicas sean imputables a la vacuna, se ha documentado también de purpura trombocitopenia de curso benigno

ROTAVIRUS
NOMBRE GENÉRICO: Vacuna Rotavirus

NOMBRE COMERCIAL: Rotarix ,rota teq.

TIPO DE VACUNA: Pentavalente bovina-humana atenuada, Monovalente humana atenuada.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: Virus vivos atenuado.

¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE?: previene la gastroenteritis causada por la infeccion del rotavirus.

CALIBRE DE AGUJA:ninguno

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR:2-4 meses.

N° DE DOSIS: Dos dosis
INTERVALO ENTRE CADA DOSIS:4-8 semanas.
DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECÍFICO DE APLICACIÓN:1.5 cc via oral.

EFECTOS ADVERSOS: Diarrea, vómitos, pérdida de apetito, fiebre e irritabilidad. Dolor abdominal.

ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:se explicar a la madre el procedimento que se se la a realizar al lactante ,los beneficios de la vacuna y posible efectos adversos.

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Comprobar el estado de conservacion de la vacuna.
📍Vigilar por efecto adverso.
📍Programar la cita para la proxima dosis .


ESAVI: La seguridad de ambas vacunas en cuanto a invaginación intestinal quedó demostrada al no presentarse más casos de esta enfermedad en los niños que recibieron la vacuna, que en aquellos que recibieron el placebo.

Sin embargo, tal como lo exige la introducción de toda nueva vacuna y sobre todo debido a la poca experiencia que se tiene en este tema en particular, la vigilancia epidemiológica postintroducción de la vacuna contra rotavirus es absolutamente imperativa para poder detectar eventos adversos que no se hubieran documentado durante los ensayos clínicos.
VARICELA

NOMBRE GENÉRICO: vacuna anti varicela.

NOMBRE COMERCIAL: varilrix.

TIPO DE VACUNA: virus vivos atenuados.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: Cada dosis de 0,5 ml de la vacuna reconstituida contiene: un mínimo de 1.350 UFP (unidades formadoras de placa) del virus de la varicela.

¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE? Contra la varicela.

CALIBRE DE AGUJA: 23 Gx1

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: 3 años con relación con la 1ª. Dosis.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: 15 meses – 4 años.

N°DE DOS DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS:1 dosis y 1 refuerzo Dosis.

VÍA Y LUGAR ESPECÍFICO DE APLICACIÓN: 0.5cc Vía Subcutánea en el área del Deltoides.

EFECTOS ADVERSOS: Dolor, enrojecimiento o hinchazón, Fiebre, Sarpullido leve.

ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:
• informar al familiar que debe notificar si ya presento varicela.
• Orientar al familiar de los síntomas que puede presentar si tiene varicela.

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Toma de temperatura para controlar la fiebre por si presente.
📍Observar si en el área de la punción no hay presencia de salpullido a su alrededor.
📍La vacuna liofilizada debe conservarse entre +2° y +8°C.
📍No administrar en mujeres embarazadas o en lactancia, personas alérgicas a la eritromicina, neomicina, kanamicina.
📍Si transcurre más de ocho semanas de aplicada la primera dosis no se reiniciará esquema. En caso de brotes el intervalo es de 12 semanas.
ESAVI:
• En personas con inmunidad normal: son inusuales.
Locales: eritema, tumefacción y dolor en el 10- 20 % de los niños y en el 20 – 30 % de los adultos.
Vesículas: se presentan en número de 1 a 5 en la primera semana.
Generales: erupción variceliforme con pocas lesiones (2 a 15 vesículas las tres a cuatro semanas siguiente a la vacunación.
• En pacientes inmunocomprometidos
Generales: erupción variceliforme y fiebre.
HEXAVALENTE

NOMBRE GENÉRICO: Hexavalente.

NOMBRE COMERCIAL: Infanrix-Hexa.

TIPO DE VACUNA: inactiva.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: virus inactivo. Bacteriano muerto.



PRESENTACIÓN DE LA VACUNA: hexavalente o Hexaxim Jeringa pre llenada, suspensión turbia blanquecina.



¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE?: difteria, tosferina, tétano, hepatitis b, polio.

CALIBRE DE AGUJA: 23 x 1, jeringuilla de 1cc.

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: 4 – 8 semanas.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: niños de 2, 4 y 6 meses.

N°DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS:
3 dosis

DOSIS, VÍA y LUGAR ESPECÍFICO DE APLICACIÓN: 0.5cc intramuscular en el muslo (antero lateral).

EFECTOS SECUNDARIOS: Fiebre de más de 40,5 grados Celsius (°C), Llanto sin parar durante 3 horas o más, Convulsiones (sacudidas, espasmos musculares o tener la mirada perdida), Reacción de falta de respuesta a los estímulos y flacidez (hipotonía).
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:
• Orientar a los padres sobre los efectos adversos (fiebre, dolor).

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Administrar paracetamol para prevenir la fiebre y aliviar el malestar, según indicación médica acerca de la dosis adecuada.
📍Darle de tomar mucho líquido.
📍Aplicar paño limpio y húmedo sobre la zona donde se aplicó la vacuna.
📍Indagar sobre el estado de salud del niño para identificar la presencia de posibles contraindicaciones.
📍Sacar la vacuna de la nevera 5-10 min. antes de su administración. Importante: Revisar la fecha de caducidad.
📍Revisión de la cartilla de vacunación.
📍Antes de administrar la vacuna nos lavaremos las manos con agua y jabón (o con solución hidroalcohólica).
📍Preparación de la vacuna.
Seleccionar la aguja adecuada.
📍Preparación de la piel.
📍Elegir el lugar de administración adecuado.
📍Elegir la postura adecuada.


ESAVI:
📎Muy poco frecuentes: dolor, enrojecimiento, e inflamación <5cm enel sitio de administración de la vacuna.
📎Muy frecuentes: fiebre >38°C, fatiga, pérdida de apetito, irritabilidad, llanto anormal e inquietud.
📎Frecuentes: inflamación en el sitio de la inyección mayor a 5cm, fiebre >39.5°C,vómito, diarrea, aparición de una induración en el sitio de la inyección, prurito.
MR O SR
NOMBRE GENÉRICO: vacuna MR o SR (anti rubeola, anti sarampión).

NOMBRE COMERCIAL: rudi- rouvax Sanofi pasteur, attenuvax ineasies vaccine, parvosuin.

TIPO DE VACUNA: virus vivos atenuados.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: virus vivos atenuados(debilitados) de sarampión, preparados en células humanas o en células de embrión de pollo y virus vivos atenuados de rubeola, preparado en células humanas.

ENFERMEDADES QUE PROTEGE: sarampión y rubeola.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: a partir de los 12 años de edad, personal de salud, estudiantes de la ciencia de la salud, población de 20 años y más, exceptuando a las mujeres embarazadas, a toda la población en situaciones especiales, puerperio inmediato de ser necesario.

DOSIS: 0.5 cc

Dosis: 0.5 cc

N°DE DOSIS: 1 dosis si nunca ha sido vacunado.

VÍA: subcutánea.

CALIBRE DE AGUJA: se utiliza jeringuilla de 1cc con aguja 25 x 5/8.

LUGAR ESPECÍFICO DE LA APLICACIÓN: área del deltoides brazo izquierdo.

INTERVALO DE CADA DOSIS: ninguno REFUERZOS : ninguno.


EFECTOS SECUNDARIOS: dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección, fiebre, erupción, rash, mialgia, artritis, náuseas, linfadenopatia y parestesia.


PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Informar que debe evitar embarazarse durante los 3 meses después de la vacunación ya que puede traer problemas.
📍No inyectar si la persona sufre de alguna enfermedad renal o que tenga un sistema inmune débil.
📍No exponerse al sol
📍No darse masajes en el área de las vacunas. Orientación al paciente:
📍no es recomendable que les inyecte esa vacuna a menores de 12 meses, excepto si tiene riesgo de infección.
📍Orientar a la mujer fértil de la importancia de la vacuna.
📍Colocar compresas frías y no masajear la zona.


ESAVI: Los eventos asociados a la vacuna se presentan en personas susceptible, estás manifestaciones son leves, son transitorias y desaparecen en pocos días. El dolor leve y la sensibilidad en el sitio de la inyección se presentan dentro de 24 horas de la vacunación. A partir del quinto día después de la vacunación pueden observarse fiebre, síntomas respiratorios como cefalea, dolor en los ganglios linfáticos cervicales y occipitales. Puede provocar fiebre a los 5 días después de la vacunación y exantema parecido al sarampión a los 7 o 14 días después de la vacunación dura 2 días.
PAPILOMA VIRUS

NOMBRE GENÉRICO: VPH

NOMBRE COMERCIAL: Cervarix, Gardasil.

TIPO DE VACUNA:
Vacuna de ingeniería genética, subunitaria conjugada.

COMPUESTOS DE VACUNA: contiene Proteína L 1 virus del papiloma humano tipo 16, 20 microgramos, proteína L1 virus del papiloma humano tipo 18, 20 microgramos 3-0 desacil monofosforil lípido A (MPL)2 50 microgramos.

CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE: Protege contra la infección por ciertas cepas del VPH. Previene el cáncer cervical y verrugas genitales (condiloma acuminata).

PRESENTACIÓN: Vial monodosis de 0,5 ml.

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS:
• En niñ@s de 10 años: 6 meses después de la primera dosis.
• Pacientes VIH: 0,2 y 6 meses.
• En las victimas de agresión sexual: 4 semana entre la primera y la segunda. 6 meses entre la segunda y la tercera.

CALIBRE DE LA AGUJA:
Aguja 22 x1 ½ pulgada.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR:
Niñ@s en edad de 10 años, 11meses con 29 días. Paciente de clínica de terapia antiretroviral con infecciones con VIH. Mujeres hasta 26 años y hombres que tienen sexo con hombre hasta 40 años. Víctimas de agresión sexual.

NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS:
En niñ@s de 10 años: 2 dosis.
En pacientes VIH y en víctimas de agresión sexual: 3 dosis.

DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECÍFICO DE LA APLICACIÓN: 0.5 cc, vía intramuscular en el deltoides.

EFECTOS SECUNDARIOS: Molestias en el lugar de la inyección, dolor, hinchazón, enrojecimiento, dolor de cabeza o fiebre baja. Fatiga, cefalea, molestias gastrointestinales, prurito, exantema.

ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:
• Orientar al paciente que debe hacerse regularmente la prueba de detección del cáncer de cuello uterino debido a que la vacuna protege contra la mayoría de los tipos de VPH, pero no todos.

• La vacuna no debe aplicarse a mujeres embarazadas.
• Conservación: Se debe mantener entre 2 y 8° C hasta su aplicación.

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍No administrar en pacientes con trastorno de la coagulación, puede producir hemorragia después de la administración intramuscular.
📍Revisión de la cartilla de vacunación.
📍Presionar el área de punción por un minuto después de la administración con una bolita de algodón. No realizar masajes.
📍Se recomienda a la paciente permanecer sentada durante 15 minutos después de la vacunación.
📍Eliminación segura de los residuos. Desechar las agujas en contenedor de residuos y resto material de deshecho en basura corriente.

ESAVI: Está relacionado con una o más de las propiedades inherentes a la vacuna.
Reacción relacionada con un error en la inmunización.
El ESAVI es causado por una manipulación, prescripción o administración inapropiada de la vacuna y por lo tanto, es prevenible por naturaleza. Incluye errores programáticos u operativos. Ejemplo: transmisión de una infección por un vial contaminado.
Reacción relacionada con la ansiedad por la inmunización. El ESAVI se produce debido a la ansiedad respecto al acto de la aplicación de la vacuna en sí. Ejemplo: síncope vasovagal
INFLUENZA

NOMBRE GENÉRICO: Vacuna de la Influenza.

NOMBRE COMERCIAL: fluzone, Afluria Quadrivalent, Fluarix Quadrivalent, Fluarix Quadrivalent, Flucelvax Quadrivalent, Fluzone Quadrivalent, Fluad Seqirus,

TIPO DE VACUNA: inactivada.

COMPUESTOS DE VACUNA: a base de huevo de gallina y la proteína de la envoltura del propio virus de la influenza.

¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE?: el propio virus.

CALIBRE DE LA AGUJA: aguja de 1cc y numero 23Gx1.

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: 6 meses a 11 meses 4 semanas y en niños de 1 año en adelante y adultos anualmente.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR:
Niños de 6 meses en adelante hasta los adultos y adultos mayores.

N° DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: niños de 6 meses a 112 dosis, 12 meses en adelante 1 dosis y adultos una dosis anualmente sin refuerzo.

DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECÍFICO DE APLICACIÓN: 1cc vía intramuscular, en el musculo deltoides, área antero lateral del muslo, también se le ponen en el muslo.

EFECTOS SECUNDARIOS: fiebre, cefalea, dolor e inflamación en el sitio de la inoculación, exantema.
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:
• Si el médico o pediatra te sugirió tomar analgésicos, no lo olvides seguir su recomendación
• Si el niño o el adulto presentan fiebre de 38 o más, aplica pañitos de agua tibia en la axila, frente y pies y vístelo con ropa fresca.
Principales cuidados de enfermería:
📍Cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva, pueden retirarse pocos minutos después.
📍Desechar todos los materiales usados de forma segura, siguiendo los protocolos establecidos.
📍Informar y programas cuando debe volver para la próxima vacunación.

ESAVI: reacción anafiláctica, alergias e infección en el sitio de la vacuna. Niños entre los 6 meses y 5 años: pérdida del apetito, irritabilidad, somnolencia. Niños entre los 6 meses y 18 años: enrojecimiento, inflamación, fiebres. Otros eventos: dolor en el sitio de la inyección, cefalea, fatiga, mialgias, induración en el sitio de la inyección, transpiración, escalofríos, artralgias, mareos. Eventos raros: Linfadenopatía transitoria, reacciones alérgicas (incluye reacciones anafilácticas), neuritis, encefalomielitits diseminada aguda, síndrome de Guillain-Barré, vómito, urticaria, prurito, eritema, salpullido, angioedema, enfermedad parecida a la influenza, malestar.
DPT
NOMBRE COMERCIAL: infanrix.

NOMBRE GENÉRICO: Vacuna DPT.

TIPO DE VACUNA: trivalente que contiene los toxoides diftérico y tetánico.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: mezcla de toxoide de corynebacterium difteriae y clostridium tetati con suspensión del bacilo bordetella pertussis muertas precipitadas con alumbre o con fosfato o hidróxido de aluminio.(triple bacterian).

ENFERMEDAD QUE PROTEGE: difteria, tétano, tos ferina.

EDAD Y POBLACIÓN PARA VACUNAR: 1 cc con en niños menores de 5 años. En adultos, jeringuilla de 1 cc con aguja 22 x1 ½ pulgada, para TD.

VÍA: IM.

LUGAR ESPECÍFICO DE APLICACIÓN: de preferencia en el tercio medio antero lateral del muslo, para niños menores de 5 años.
• Se puede usar también la región del brazo (deltoides) en niños mayores de 5 años que tengan la masa muscular desarrollada.
• En adultos vacunados con TD, el área de vacunación, es el deltoides.

CALIBRE DE LA AGUJA: aguja Nº 23Gx1.

NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: Se aplicará como segundo refuerzo a todo niño desde los 4 años hasta los 5 años 11 meses y 29 días. La segunda dosis debe administrarse entre 4 semanas después de la primera dosis y La tercera un año después de la segunda.

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: es de 3 a 4 años luego del refuerzo con Tetravalente.

EFECTOS SECUNDARIOS: eritema, dolor, inflamación, llanto persistente, vómitos y somnolencia.
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE: Orientar el objetivo de la vacuna ya que esta vacuna protege contra una enfermedad muy grave y sobre los posibles síntomas de esta misma.

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Deben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 °C, hasta que se usen. No debe ser congelada ya que deteriora la vacuna.
📍En condiciones favorables, la vacuna permanece viable por largos períodos, no así a temperaturas más elevadas en que solo retiene su potencia por 3 ó 4 día.
📍También es necesario protegerla de la luz directa del sol.
📍No utilizar después de la fecha de caducidad.
📍Valorar por náuseas, vómitos y diarrea.
📍Vigilar por prurito y urticaria.
📍Vigilar por malestar y cefalea.

ESAVI:
Fiebre persistente de 38.5°C o más
convulsiones dentro de las 48 horas siguientes a la dosis previa(convulsiones febriles simples y complejas).
TETRAVALENTE
NOMBRE GENÉRICO: Tetravalente (Hib).

NOMBRE COMERCIAL:
• Pedvax HIB.
• TriHIBit.
• Comvax.
• ActHI.

TIPO DE VACUNA: vacuna conjugada compuesta por oligosacáridos sintéticos que representan fragmentos del polisacárido capsular natural.

COMPUESTOS DE LA VACUNA:
(DPT + Hib) (Difteria, tos ferina, tetanos y neumonia por la bacteria haemophilus influenzae tipo b).

¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE?
Dos virus de influenza A y dos virus de influenza B.

CALIBRE DE AGUJA: 1cc con aguja 23 x 1.

INTERVALO DE CADA DOSIS: 8 semanas (como dosis final): niños entre 18 meses y 5 años que hayan recibido tres dosis de pentavalente antes de los 12 meses.

EDAD Y POBLACIÓN PARA VACUNAR:
1era dosis: 2 meses de edad
2da dosis: 4 meses de edad
3era dosis: 6 meses de edad (si es necesario, según la marca de la vacuna).

N° DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS:12 a 18 meses de edad.

DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECÍFICO DE LA VACUNA: 0.5 cc IM profunda en el tercio ½ de la cara antelo lateral externa del muslo.

EFECTOS SECUNDARIOS: Eritema, fiebre, edema, dolor. Mas graves: convulsiones, encefalopatía, choque circulatorio.
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:
• Protege a su hijo de las enfermedades por Hib, que pueden causar discapacidad de por vida y ser mortales.
• Protege a su hijo del tipo más común de las enfermedades por Hib, la meningitis (una infección del tejido que cubre el cerebro y la médula espinal).
• Evita que su hijo falte a la escuela o a la guardería (y evita que usted falte al trabajo para cuidar a su hijo enfermo).

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Cuidados inmediatos; observación en la sala de espera para detectar posibles reacciones adversas inmediatas.
📍Manejo de los efectos adversos leves y graves; farmacovigilancia.
📍Al terminar la inyección, retirar rápidamente la aguja y presionar ligeramente la zona de la punción con un algodón. No se debe realizar masaje sobre la zona.
📍Comprobar el estado vacunal de los demás miembros de la familia.
📍Informar y programar cuándo debe volver para una nueva vacunación (según sea indicado).

ESAVI: Los ESAVI leves como fiebre, son infrecuentes. A nivel local puede presentarse dolor o eritema leve en el 5% a 25% de los vacunados. No se recomienda la aplicación en menores de 6 semanas de vida. Se contraindica en caso de reacciones alérgicas severas previas.
POLIO INACTIVO
NOMBRE GENÉRICO: Polio inactivo.

NOMBRE COMERCIAL: Infanrix.

TIPO DE VACUNA: Inactivados o muertos (VIP).

COMPUESTOS DE LA VACUNA: Cepas vivas de virus polio 1,2,3.

¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE?: Parálisis.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: 2,4,6 meses, 1 resfuerzo a los 18 meses y 2 resfuerzo a los 4 y 6 años de edad. Población infantil.

DOSIS: 0.5ml.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IM.

LUGAR ESPECÍFICO DE LA APLICACIÓN: (Cara anterolateral del muslo).

CALIBRE DE LA AGUJA: 23, 1 pulgada.

NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 3 dosis y 2 refuerzos.

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: Intervalo de 4 semanas entre cada dosis.

CONTRAINDICACIONES:
• Alergia conocidas o demostrada a los componentes de la vacuna, como:
o Estreptomicina
o Neomicina
o Polimixina B
• Antecedentes de reacción alérgica después de una inyección previa a la vacuna inactivada contra la poliomielitis.
• Trombocitopenia (un número insuficiente de plaquetas en la sangre, las cuales desempeñan un papel importante en la coagulación).
• Algún otro trastorno hemorrágico.

EFECTOS SECUNDARIOS: Fiebre o febrícula, leve hinchazón o enrojecimiento en la zona de la inyección, ligera irritabilidad o somnolencia.

ORIENTACIÓN AL PACIENTE:
• Debe tenerse en cuenta que el niño a vacunr no ingiera alimentos al menos media hora antes y después de la vacunación por vía oral, para evitar su regurgitación o vómito.
• Descartar el panal desechable en un lugar seguro y de forma segura para evitar el contacto con las heces.

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Se debe proteger de la luz, debe estar a +2 C o +8C, en personas inmunocomprometidas sin vacunar, está contraindicada la vacuna oral de polio: así mismo, se contraindica en personas sanas que conviven con pacientes inmunocomprometidos: ( se puede colocar la polio intramuscular).

ESAVI:
• La IPV es una vacuna muy segura y se tolera bien.
• Las reacciones adversas son extremadamente poco frecuentes.
• Es una vacuna de virus inactivado, por lo cual no representa un riesgo de provocar poliomielitis asociada con la vacuna.



TDAP
NOMBRE GENÉRICO: Tdap.

NOMBRE COMERCIAL: BOOSTRIX, TRIAXIS.

TIPO DE VACUNA, COMPUESTOS Y ¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE?: Es una vacuna de suspensión de toxoides tetánico y diftérico purificados y 3 antígenos purificados de Bordetella pertussis (Toxina pertussis inactivada, hemaglutinina filamentosa tratada con formaldehído y pertactina) que funciona para Para prevenir el Tétanos, Difteria y la Tosferina.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: Niños de 10 años.
📎A todas las Embarazadas en cada embarazo a partir del 3er Trimestre en
el Control Prenatal. En el Puerperio Inmediato a las Puérpera que no se han vacunado en el
Embarazo.

N° DE DOSIS:
1 Refuerzo
1 Refuerzo

EDAD A VACUNAR: 10 años
Embarazadas a partir del 3er Trimestre. En el Puerperio Inmediato si no se han vacunado en el
Embarazo.

LUGAR ESPECÍFICO DE LA APLICACIÓN:
En el Área de Deltoides.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:IM.

DOSIS: 0.5cc

CALIBRE DE LA AGUJA: 23G

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: ninguno.


EFECTOS ADVERSOS:
• Dolor en la zona de la inyección.
• Fiebre
• Cansancio en niños.
• Dolor de cabeza en adolescentes y adultos.
• Erupción.

ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:
Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño.
Es importante dar a conocer que la vacuna Tdap puede proteger a los adolescentes y a los adultos contra el tétano, la difteria y la tosferina. Una dosis de Tdap se aplica rutinariamente a los 10 años. Las personas que no recibieron la vacuna Tdap a esta edad deben aplicársela tan pronto como sea posible. La vacuna Tdap es de particular importancia para los proveedores de salud y las personas que tienen contacto cercano con los bebés menores de 12 meses de edad. Las mujeres embarazadas deben aplicarse una dosis de Tdap durante el embarazo para proteger al recién nacido de la tos ferina. Los bebés tienen el mayor riesgo de contraer tosferina y de sufrir complicaciones graves que amenazan la vida.
PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna.
📍Su vía de administración es Intramuscular, se coloca en el músculo deltoides del brazo.
📍Deben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 °C, hasta que se usen.
📍No debe ser congelada ya que deteriora la vacuna. También es necesario protegerla de la luz directa del sol. No utilizar después de la fecha de caducidad.
📍Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas actualmente en uso. Deben ser aplicadas en sitios diferentes.
📍No existe riesgo de administración de esta vacuna a la población inmunocomprometida que debe cumplir con su esquema regular de vacunación.

ESAVI
La tasa de eventos ESAVI de las vacunas Tdap han sido reducidas de forma significativa a casi 3 veces menos frecuentes que la inducida por la DPT. Tanto las reacciones indeseables locales (dolor, eritema, inflamación, calor) como las sistémicas (fiebre, irritabilidad, convulsiones febriles, llanto persistente e inconsolable y respuesta hipotónica-hipo reactiva).
NEUMOCOCO CONJUGADO 13 VALENTE
NOMBRE GENÉRICO: Neumococo Conjugada 13 Valente.

NOMBRE COMERCIAL: PCV13, Prevenar 13.

TIPO DE VACUNA: de subunidades.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: bacterias inactivas.

ENFERMEDADES QUE PROTEGE : Meningitis, Septicemia, Neumonía, Otitis Media, Sinusitis.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: niños menores de 4 años, adultos de 65 años o más, adultos de 19 años o más con afecciones que debilitan su sistema inmunitario, como la infección por VIH, trasplante de órganos, leucemia, linfoma y enfermedad renal grave.

DOSIS/VÍA/ÁREA: Niños ≤ 4 años, 0.5 cc IM en área anterolateral del muslo.
Niños ≥ 4 años, 0.5 cc IM en deltoides.

CALIBRE DE AGUJA: 23 x 1, jeringuilla de 1 cc.

N° DE DOSIS: 2 Refuerzos: 1
Intervalos: 4 a 8 semanas.

EFECTOS SECUNDARIOS: dolor, enrojecimiento e hinchazón en la zona de la inyección, somnolencia, irritabilidad, disminución del apetito o fiebre moderada en las horas siguientes a su administración.
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:
• Mencionar los efectos adversos o ESAVI que puede tener el pcte.
• Orientar sobre importancia de aplicación y contra que enfermedades protege.
• Explicar que no debe colocar compresas frías o presionar el sitio de inyección.

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍La vacuna no debe ser inyectada en la región de los glúteos.
📍No debe inyectarse por vía intradérmica, subcutánea o intravenosa ya que la seguridad e inmunogenicidad de estas vías de administración no han sido evaluadas.
📍La vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia.
📍Registrar en la tarjeta de vacunas.

ESAVI: Los eventos locales se presentan en las primeras 48 horas después de la vacunación; Alrededor de la mitad de los niños presentan: Enrojecimiento o mayor sensibilidad en el lugar donde se aplicó la inyección, Somnolencia, Pérdida temporal del apetito después de la vacunación, Aproximadamente 1 de cada 3 desarrollan inflamación en el sitio de la inyección, 1 de cada 3 presenta fiebre, 1 de cada 20 manifiesta fiebre mayor a 39 °C, Hasta 8 de cada 10 niños inyectados se encuentran molestos o irritables. Otros eventos son: Diarrea, vómito, Episodio hipotónico-hiporrespuesta, Reacción de hipersensibilidad incluyendo edema facial, disnea, broncoespasmo, Urticaria o rash parecido a urticaria, Convulsiones (incluye convulsiones febriles).
FIEBRE AMARILLA

NOMBRE GENÉRICO: fiebre amarilla.

NOMBRE COMERCIAL: STAMARIL.

TIPO DE VACUNA, COMPUESTOS Y ¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE?: Es Suspensión liofilizada de virus vivos atenuados de la cepa 17D. Vacuna contra la fiebre amarilla que una enfermedad aguda viral, hemorrágica, transmitida por mosquitos infectados. El virus es endémico en las zonas tropicales de África, América Latina y Sudamérica.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: Niños de 15 meses.Se administra a personas que realizaran un viaje a países tropicales.

N° DE DOSIS: 1 dosis.

EDAD A VACUNAR: Primera dosis: 15 meses.

LUGAR ESPECÍFICO DE LA APLICACIÓN: En el Área de Deltoides.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: SC.

DOSIS: 0.5 cc.

CALIBRE DE LA AGUJA: 25G

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: Ninguno.

EFECTOS ADVERSOS:
• La vacuna de la Fiebre Amarilla es bien tolerada.
• Reacciones locales: eritema y dolor.
• Reacciones sistémicas: febrícula, mialgias y cefaleas.
• Excepcionalmente puede producir encefalitis, sobre todo en menores de 6 meses de edad.
• Reacciones de hipersensibilidad inmediata: erupciones tipo urticaria.
• En alérgicos al huevo, puede presentarse urticaria, exantema y crisis de bronquitis alérgicas.
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:
Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño.
La vacuna es segura, asequible, eficaz y se requiere una sola dosis para conferir la inmunidad de por vida.
Es importante recalcar que a las personas que realizaran un viaje a países en donde existe un alto riesgo de contraer la enfermedad debe ser administrada al menos 10 días antes del inicio del viaje, con el objeto de adquirir los niveles de anticuerpos necesarios para su protección.

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna.
📍Su vía de administración es Subcutánea, se coloca en el músculo deltoides del brazo.
📍El antígeno liofilizado debe mantenerse en refrigeración de +2ºC a +8ºC en todos los niveles.
📍Una vez preparada la solución la vacuna debe conservarse en refrigeración y desecharse 6 horas después de su preparación.
📍La vacuna contra la fiebre amarilla se puede administrar simultáneamente con cualquier vacuna, incluso con otras vacunas inyectables de virus vivos atenuados (sarampión, rubéola, paperas, varicela); siempre y cuando sean aplicadas en sitios diferentes.
📍Está contraindicada en pacientes inmunodeprimidos. Personas VIH (+) con CD4> 200/mm3 pueden vacunarse si tienen indicación.

ESAVI
En general, se considera que la vacuna contra la fiebre amarilla es una de las más seguras. Más de 500 millones de personas han sido vacunadas con muy buenos resultados en cuanto a seguridad y tolerabilidad. Se han observado efectos secundarios, como fiebre, dolor de cabeza y dolor de espalda, desde los primeros estudios de la vacuna con cepa 17D en la década de 1930.
Si bien se considera que la vacuna contra la fiebre amarilla tiene un adecuado perfil de seguridad deben tenerse en cuenta sus eventos adversos más frecuentes:

A) Anafilaxia
Consiste en urticaria asociada a síntomas respiratorios (disnea, broncoespasmo o edema de glotis). Es más habitual en personas con alergia al huevo o componentes de la vacuna (gelatina, proteínas de pollo, gelatina, kanamicina, etc.) pero puede observarse aun sin antecedentes de alergias.

B) Enfermedad neuro lógica puede manifestarse como meningoencefalitis por invasión del virus vacunal al sistema nervioso central o enfermedad desmielinizante: encefalomielitis aguda diseminada (ADEM), Mielitis o síndrome de Guillain Barré (SGB) como manifestación de una enfermedad autoinmune.

POLIO ORAL BIVALENTE
NOMBRE GENÉRICO: Polio oral bivalente.

NOMBRE COMERCIAL: Sabin.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: Contiene las suspensiones de los tipos 1 y 3 en vivo poliovirus atenuado (cepa Sabin). Las partículas del virus atenuado en la bOPV se cosechan de los cultivos de las células del riñón de mono. Se utiliza el Cloruro de Magnesio de 1 Molar como estabilizador. bOPV contiene 15 mcg de neomicina. También contiene trazas de eritromicina y kanamicina. bOPV también contiene polisorbato 80.

ENFERMEDADES QUE PROTEGE: La Bivalente OPV (tipo 1 y 3) está indicada para inmunización activa contra los polivirus tipo 1 y tipo 3.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: Niños de 18 meses y 4 años.

DOSIS, VÍA Y LUGAR A VACUNAR: Debe ser administrada por vía oral, dos gotas del frasco multidosis directamente en la boca, utilizando el gotero.

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: 18 meses, 1er refuerzo, Intervalo de 12 meses después de la tercera dosis de Polio. 4 años, 2do refuerzo, intervalo De 2 ½ a 3 años, después del primer refuerzo.

EFECTOS SECUNDARIOS: En la gran mayoría de los casos no existen efectos secundarios. Muy raramente, puede ocurrir la parálisis asociada con la vacuna (en un caso por un millón de dosis administradas). Las personas en estrecho contacto con un niño recién vacunado pueden muy raramente correr el riesgo de la poliomielitis paralítica asociada con la vacuna.
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE:
📎El primer vial debe ser agitado suavemente para evitar la formación de espuma, pero suficiente para obtener una mezcla homogénea de los contenidos.
📎Usar los goteros suministrados por el Serum Institute of India Ltd.
📎El gotero debe ser descartado junto con el vial de la vacuna ya que la re-utilización de goteros de un frasco a otro puede llevar a grietas y fugas.
📎Siempre sostener el frasco en la posición inclinada (refiérase a la figura 1) para la administración de la vacuna.
📎Oprimir el gotero suavemente, justo encima de la boquilla con la parte suave de los dedos evitando el contacto con las uñas.
📎Colocar el frasco junto con el gotero en una posición vertical después de la entrega de cada dosis.
📎Volver a colocar la cubierta de la boquilla en el gotero cuando transcurre un periodo de tiempo entre dos administraciones consecutivas de la vacuna.
📎La vacuna es potente si se conserva a no más de -20 C hasta la fecha de caducidad indicada en el frasco. Puede ser guardada por un máximo de seis meses entre +2º C y +8º C. La vacuna puede presentar un color que varía de amarillo claro a rosa oscura debido a una ligera variación del pH, sin embargo, esto no afecta la calidad de la vacuna.

PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍Conocer las características de la vacuna.
📍Verificar fecha de caducidad.
📍Detectar presencia de partículas o alteraciones del color.
📍Mantener las medidas de higiene, evitar el hacinamiento.
📍Repetir la dosis si presenta vómitos en los 10 min después de administrar.

ESAVI:
📎Pueden ocurrir ESAVI idiosincráticos (raros), por lo que la mayoría de los casos han ocurrido en áreas de baja cobertura por más de dos años. Las cepas vacunales pueden recuperar la neurovirulencia una vez se replican en el intestino, por lo que en población que ha recibido vacuna de polio oral o población no vacunada que ha tenido contacto directo con receptores de la misma (convivientes) pueden aparecer casos de parálisis postvacunal.
TD ADULTO
NOMBRE GENÉRICO: VACUNA ANTIDITERO_TETANICA (TD ADULTO).

NOMBRE COMERCIAL: Decovac, Diflavax.

TIPO DE VACUNA: inactiva.

COMPUESTOS DE LA VACUNA: las vacunas acelulares de tosferina ha sido diseñadas para reducir la reactogenicidad asociada a la vacuna de células enteras contenidas preparaciones de DPT. Todas las acelulares disponibles comercialmente contienen toxina pertusia, más de 1 a 5 componentes antigénicos purificados de la bordetella.

¿CONTRA QUÉ ENFERMEDADES PROTEGE?: tétano y difteria.

EDAD Y POBLACIÓN A VACUNAR: mujer en edad fértil incluyendo a las gestantes en cualquier etapa del embarazo.

DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECÍFICO DE LA APLICACIÓN: 0.5cc intramuscular en el área del deltoides.

CALIBRE DE LA AGUJA: 22G ½ o por 1/4.

Nº DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 2 dosis y un refuerzo al año de la última dosis.

INTERVALO ENTRE CADA DOSIS: 4 semanas después de la primera dosis, y un refuerzo un año después de aplicada la segunda dosis, luego cada 10 años.

EFECTOS SECUNDARIOS: enrojecimiento, hinchazón, o dolor en el lugar donde se le aplico la vacuna.

ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE: debe colocarse la vacuna en el tiempo indicado por la enfermera.
PRINCIPALES CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
📍La inmunogenecidad de la vacuna puede afectarse si la persona se encuentra bajo tratamiento con inmunosupresores, la vacuna no debe mezclarse con otras vacunas inyectables excepto el liofilizado de Hib. La administración intravenosa puede producir choque anafiláctico. La administración intradérmica o subcutánea reduce la respuesta inmune.

ESAVI:
📎Leves: Dolor, enrojecimiento o inflamación en el sitio de aplicación. Fiebre de al
menos 38 °C. Cefaleas. Cansancio. Náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.Otros poco comunes como escalofríos, artralgias, y erupción.
📎Moderados: Dolor intenso en el sitio de aplicación. Enrojecimiento o tumefacción. Fiebre mayor de 39 °C. Cefalea intensa. Náuseas, vómitos, diarrea y dolor bdominal. No se reportaron eventos adversos graves relacionados con la vacuna en el
grupo de los adolescentes.