es el conjunto de procesos que determinar la concentración del farmaco en la biofase	antes de que el farmaco se absorbe tiene que pasar las membranas. mecanismos de pasaje de membrana (pasivos y activos) necesitan energía como el gradiente de EQ. o presión hidrostática, y otros energía liberada por la hidrolisis de atp	DS. DF. tranportador nadep. transpotador de pares ionicos (activo). ultrafiltración
la velocidad de pasaje por difusión simple esta determinada por los factores físicosquimicos(L. Tm. pka. EI. naturaleza del F)	+ls +vabs. ls molécula no polar de menor peso molecular. la ls se mide con el coeficiente de participación, +cp +ls.	ionisacion molecular la naturaleza del farmaco. ac o b debil. determinante de la velocidad de abs es la fracción no ionisada.a +fno +vabs. depende del pka de la droga y del medio.
atrapamiento ionico se da cuando la diferencia de ph a un lado u otro de la membrana es relevante.No cuando es mínimo como 7.0 7.5 8	DIFUSIÓN FACILITADA secreción de ac y b. pasaj de sust poco s. selectivo para molec de determinada características.reversible para la unión d_p. bidireccional por que el sentido depende del gradiente de concentración	ultrafiltración. pasaje de st y sv transporte de ls hs(-pm arrastre por sv)

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