Farmacologia

- Un principio activo (moléculas de efecto farmacológico (genérico) . Esta esta embebida en excipientes

estas tienen cafeína que atraviesa la barrera hematoencefalica mas rápido y pues su efecto es rápido

es hierro, pero para eso necesito un Ph acido para la mejor absorción

Si el farmaco no tiene diferencia mayor al 20% es igual, como los analgésicos, antihipertensivo

anticonvulsimantes pueden llegar a ser tóxicos, hormonales 8insulina)

(son lo mismo pero tienen marca)

Base: es la sustancia activa de mayor actividad farmacologia
Adyuvante: es la otra/s sustancia activa que completa a la otra activa
Vehí****: es la sustancia añadida a las formas medicamentosas liquidas (agua, alcohol, propilenglicol, eter, acido acetico)
conectivo: se le adjuntan para modificar sus características Ej: edulcorantes

soluciones oftálmicas

- Es la mas segura, mayor control por parte del paciente e independiente del personal de salud
- su efecto no es inmediato
- su biodisponibilidad esta sujeta al metabolismo del primer paso
- interacciones con medicamentos, alimentos y plantas medicinales

factores galénicos: preparaciones, micronizarían, tamaño partícula--- ionización, area
- Motilidad gastrointestinal
- presencia de comida
- factores quimicos
- interacciones medicamentosas
- flujo esplénico
- fenómeno de primer paso
- flora bacteriana

hormona sintética para el hipotiroidismo es importante que sea en ayunas

30 a 40 min despues de tomar el medicamento se puede comer

el tiempo en el cual se elimina el farmaco, es decir la mitad se elimino y la mitad queda en sangre

- es endovenosa
- permite una absorción directa a la circulación sistémica, evitando el metabolismo del primer paso (higado)
- rápida accion
- mayor biodisponibilidad

- absorción directa a la circulación sistémica
- evita el metabolismo del primer paso
- Mayor cantidad de farmaco comparado con la presentación sublingual
- rápida accion
- puede causar irritación en la zona
cuando en la zona hay alguna afectación, inflamacion, estreñimiento, hemorroides, cuando mi paciente esta en chook

- farmacos para la piel, cornea, oídos, via nasal, e intravaginal, entre otras
- farmacos para acciones locales, pero su absorción puede provocar efectos sistémicos

via muy eficaz por la superficie de absorción, efectos locales y sistémicos
accion rápida

via endovenosa:
- accion rápida
se pueden introducir grandes volúmenes
- altas concentraciones en los sistemas
Inconvenientes:
- flebitis
- infecciones
- requiere personal capacitado
- no se puede introducir sustancias oleosas, ni suspensiones o irritantes
- velocidad máxima 1ml/min

- Efecto más rápido que la vía oral
- Se puede introducir volúmenes de 5-10 ml
- Se evita el metabolismo del primer paso.

- Absorción más lenta comparada a la intramuscular.
- Utilizada para administraciones constantes de un medicamento. Ejemplo: Insulina.

- Polvos: una o varias sustancias mezcladas :papeles ygranulados.
- Cápsulas: una dosis de medicamento que se reblandecen, desintegran y disuelven a distintos niveles de la vía de administración .Pueden ser: cápsulas amiláceas , gelatinosas, cilíndricas o duras, ovoideas o esféricas.
- Tabletas o pastillas: formadas por el medicamento, azúcar y goma arábiga, son aglutinadas y adoptan forma circular, discoidea o prismática. Si se aglutinan en frío (tabletas) y si es en caliente (pastillas).
- Comprimidos: polvos medicamentosos con un excipiente y poseen una cubierta protectora .
-Grageas: cubiertas con capa de azúcar, le dan buen sabor y protege de la humedad.
- Comprimidos: con cubierta enterosoluble
- Supositorios: preparado de forma cónica se ablanda y disuelve a temperatura del cuerpo.
- Ovulos: forma medicamentosa forma ovoidea que contiene glicerina, gelatina y polietilenglicol

- Pomadas: preparados de consistencia blanda y untuosa . Con uno o varios componentes activos y excipientes o base que les da masa y consistencia. Ej: Salicilato de dietilamina (Algesal) gel o pomada
- Pastas: son pomadas que tienen el 50% de su peso en polvos insolubles. Absorben las secreciones cutáneas. Se aplican con espátulas se secan y quedan rígidas.Ej: pasta de óxido de zinc.
- Cremas: emulsiones líquidas viscosas o semisólidas de aceite en agua y de agua en aceite. Agente emulsionante: tensioactivos o emulgente. Ej: Piroxicam (Flexicamin) crema o gel
- Geles o jaleas: suspensiones de pequeñas partículas inorgánicas en un líquido o grandes moléculas interpenetradas en un líquido .
- Emplastos: se utiliza a modo de apósito en la piel.

- Emulsiones: forma medicamentosa de aspecto lechoso o cremoso.
- Suspensiones: es un preparado líquido de aspecto turbio o lechoso. Si es muy densa se denomina magma o leche, si son pequeñas las partículas y están hidratadas es un gel.
- Inyectables: son soluciones, suspensiones o emulsiones estériles. Tiene varios principios activos en un vehí**** acuoso u oleoso y se administran por vía parenteral.
- Lociones: preparado líquido para aplicación externa sin fricción

- Gases: como el oxígeno o el óxido nitroso
Inhalaciones: son soluciones de fármacos se administran por nebulizaciones.
- Aerosoles: son dispersiones muy finas contenidas en un envase presurizado.

Parches: son de liberación lenta del fármaco a la circulación general Ej: analgésicos, nicotina, nitroglicerina, estrógeno, escopolamina etc.

La cafeína es altamente liposoluble, por cada molécula ionizada en sangre hay 10000 no ionizada, por lo tanto cruza fácilmente barrera hematoencefálica.

POR LO TANTO ES UNA DROGA QUE NO ENTRA BARRERA HEMATOENCEFALICA.

- Las drogas son ácidos o bases débiles, que en solución se encuentran en forma ionizada y no ionizada.
- La porción no ionizada de las drogas es usualmente liposoluble y por lo tanto puede atravesar las membranas por difusión pasiva.
- La fracción ionizada, por su escasa solubilidad en lípidos, no puede atravesar las membranas celulares o lo hace escasamente.
- La distribución de la fracción ionizada de una droga, que no puede atravesar las membranas y de la fracción no ionizada, que si pasa las membranas por difusión pasiva, está determinada por el pKa de la droga.
- pKa: es el grado de ionización de la misma a un pH determinado, ENTONCES…
- pKa de una droga es el pH al cual una droga tiene la mitad de sus moléculas disociadas o ionizadas y la mitad de sus moléculas sin disociar.

-Solubilidad: es más rápida la absorción cuando está en solución acuosa, menor en oleosa y menor aún en forma sólida.
- Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica.
-Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción.
-Circulación en el sitio de absorción: a mayor circulación, mayor absorción.
-Superficie de absorción: a mayor superficie, mayor absorción, ej. mucosa respiratoria o peritoneal de gran superficie, gran absorción.
-Vía de administración: También influye la absorción.

-ABSORCIÓN PASIVA O DIFUSIÓN PASIVA.
-ABSORCIÓN ACTIVA O TRANSPORTE ACTIVO.
-FILTRACIÓN O DIFUSIÓN ACUOSA.
-DIFUSIÓN FACILITADA.
-PINOCITOSIS.

Rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y excreción de fármacos.