Cuándo sospechar inmunodeficiencia	Infecciones de repetición inexplicables Gérmenes oportunistas Infecciones que no responden al tto. Retraso del crecimiento
Tipo de inmunodeficiencia primaria más comun	Defecto predominante de anticuerpos (deficiencia humoral, células B) 50%
Deficiencia de células B tipo de infección?	Bacteriana (B)
Deficiencia de células T tipo de infección?	Virus, hongos, protozoos (T)odo el resto
Deficiencia de fagocitosis de neutrófilos tipo de infección?	Bacteriana
Deficiencia de complemento tipo de infección?	Neisseria
Tratamiendo de la Enfermedad crónica granulomatosa	Interferón gamma
Sospecha ante retraso de la caída del cordón umbilical	Defecto de adhesión leucocitaria
Clínica de la deficiencia de mieloperoxidasa	ASINTOMÁTICA Candidiasis diseminadas en diabéticos
Herencia de la Deficiencia de C1-inhibidor	AD (demás deficiencias de complemento AR)
Clínica de Deficiencia de C1-inhibidor	Episodios autolimitados de ANGIOEDEMA (horas-días) SIN prurito NI urticaria
Tratamiendo de Deficiencia de C1-inhibidor	Agudo: BERNERT C1 inhibidor purificado Mantenimiento: andrógenos y antifibrinolíticos
Patología asociada a deficiencia ADQUIRIDA de C1 inhibidor	Gammapatía monoclonal de significado incierto
Herencia del Síndrome hiper-IgM	Ligada al cromosoma X
Infecciones en déficit de IgA	Respiratorias (+ frecuentes) Giardia lamblia (+ típica)
Patología relacionada con reacciones anafilácticas transfusionales	Déficit de IgA
Tumor más frecuentemente asociado a IDCV	Linfoma no Hodgkin de células B
Tratamiento de la Fiebre mediterránea familiar	Colchicina
Inmunodeficiencia grave más común	IDCV
Ausencia de pus	Defecto de adhesión leucocitaria

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Inmunodeficiencias Primarias

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