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20 Cartas en este set
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En leucemia proliferan
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Células blancas inmaduras
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Mecanismo de la patología
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Proliferación de células inmaduras e infiltración a órganos
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Etiología
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Desconocida. Proliferación clonal de una célula progenitora.
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Clasificación morfológica FAB de leucemia linfoblástica
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L1 típica, L2 atípica, L3 parecida al linfoma de Burkitt
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L1-3
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Clasificación morfológica FAB de leucemia mieloblástica
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M0 diferenciada mínimamente, M1 inmadura, M2 madura, M3 promielocítica hipergranular, M4 mielomonoblástica, M5 monoblástica pura, M6 eritroleucemia, M7 megacarioblástica
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M0-7
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Cromosoma Philadelphia
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9q:22q, q34.1:q11.2
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Translocación
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Gen MLL
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11q23
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Cuadro clínico
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Hemorrágico, anémico, infiltrativo
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Síndromes
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Mieloperoxidasa positiva (Mieloblástica)
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M1 a 4 y 6
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M
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***** Sudán positivo (M)
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Igual que mieloperoxidasa
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Esterasa positiva
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M4, 5, 7
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Monocitos y megacariocitos
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Leucemia más común en adultos
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Mieloblástica (~80%)
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Factores de riesgo para LMA
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Radiación, quimioterapia, mielodisplasia, desórdenes mieloproliferativos, anemia aplásica, benceno, Sx de Down, Turner, Klinefelter, Anemia de Falconi
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Diagnóstico de LMA
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Síndrome anémico, neutropenia, trombocitopenia, síndrome infiltrativo.
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Citoplasma en LLA L3
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Abundante, basófilo, vacuolas grandes.
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Características
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Leucemia más común en niños
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Linfoblástica (~80%)
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Alteración cromosómica más común en LLA
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Cromosoma Philadelphia
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Diagnóstico de leucemia crónica
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Anemia y esplenomegalia recurrentes, pérdida de peso, hemorragias.
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Diferencia entre leucemia mieloblástica aguda y crónica
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Granulocitos en todas las fases de maduración en LMC
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Frotis de sangre
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Cuerpos de Auer presentes en...
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LMA M2 y M3
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