- Barajar
ActivarDesactivar
- Alphabetizar
ActivarDesactivar
- Frente Primero
ActivarDesactivar
- Ambos lados
ActivarDesactivar
- Leer
ActivarDesactivar
Leyendo...
Cómo estudiar sus tarjetas
Teclas de Derecha/Izquierda: Navegar entre tarjetas.tecla derechatecla izquierda
Teclas Arriba/Abajo: Colvea la carta entre frente y dorso.tecla abajotecla arriba
Tecla H: Muestra pista (3er lado).tecla h
Tecla N: Lea el texto en voz.tecla n
Boton play
Boton play
25 Cartas en este set
- Frente
- Atrás
- 3er lado (pista)
|
Nivel estructural
|
microscopio de luz. detalles morfologicas
|
mitocondria
|
|
nivel ultraestructural
|
estructura fina. detalles morfologicos. ME
|
partes de la mitocondria
|
|
limite de la vision humana
|
0.1mm
|
|
|
microscopia de barrido por sonda
|
superficies, no radiacion ni lentes. punta de 1nm
|
poco utilizados
|
|
microscopio de efecto tunel
|
registro de la carga electricas de los electrones de los atomos superficiales.
|
microscopio de aura electronica
|
|
microscopio de fuerza atomica
|
mecano optico, al barrer una muestra es capaz de registrar su topgrafia. con una sonda y un liston de 200um .
|
nanotecnologia
|
|
calidad del microscopio optico
|
calidad de lentes( material utilizado, combinacion de lentes, esfericidad, corvatura del campo
|
microscopio optico compuesto de campo claro
|
|
aumento total
|
se calcula multiplicando el objetivo por el del ocular
|
10 o 1t
|
|
aberracion de lentes
|
aberracion cromatica, esfericidad, de campo
|
3
|
|
aberracion cromática
|
rayos de menor longitud son refractados que los de mayor produciendo alos de colores.
fabricando objetivos y condensadores de varios lentes con accion antagonica a la desviacion |
se construyen lentes acroomaticos que corrigen el azul y rojo. Apocromaticos tres colores
|
|
aberracion de esfericidad
|
convexidad de lentes de aumento.los rayos que pasan por la region central son menos refractados que los perifericos. produce formacion de halos e imagenes secundarias. 2 lentes en el mismo objetivo APLANÁTICO
|
|
|
curvatura de campo
|
convexidad de una lente grande se obserda desenfocado. usando sistemas de lentes contrarios. Objeto completamente visible en la superficie semi periferica
|
|
|
tipos de microscopios opticos especiales
|
de fase o de contraste de fase: observar celulas sin dañarlas, matarlas o teñirlas.
|
|
|
M de interferencia
|
determinar el peso seco de las sustancias integrantes de celulas y tejidos vivos
|
|
|
m de luz polarizada
|
apreciar componentes celulares o tisulares que presenten ordenamiento molecular.
|
fibras de colageno
|
|
m. de campo oscura
|
bacteriologia. germenes. contornos y puntos luminosos
|
polvo en la oscuridad un solo rayo
|
|
M de luz ultravioleta
|
identificacion de acidos nucleicos en celulas vivas debido a su capacidad de absorver la luz
|
|
|
m de fluorecencia
|
identificar ascidos nucleicos, cromosomas, disgnosticos histopatologicos
|
|
|
m confocal
|
es capaz de formar imagenes tridimensionales de la muestra
|
|
|
m de investigacion con capturador digital de imagenes
|
accesorios añadidos mejora los microscopios de luz. imagenes disponibles en el acto para su impresion o envio por internet.
|
|
|
miscroscopio electronico
|
amplificacion util
haces de electrones que se propagan por el vacio disminuir la longitud de onda laminas finisimas de materia campos magneticos fluorecencia impresiona placas fotograficas resolucion de 10 a 5 A hssta de dos |
|
|
fundamento del em
|
los electrones atraviesan al preparado sin modificarlo con el peso los rayos se desvian
|
|
|
partes
|
el tubo: pie, catodo, anodo,bobina,ranura,bobina campo electromagnetico,ranura, bobina lente del objetivo, bobina del lente del proyector, camara
la consola: circuitos electricos, bombas del vacio, perillas, llaves, tablero. |
|
|
tipos
|
m. electronico de transmision: imagenes gracias al oasaje de los rayos de electrones a traves del preparado.
|
super alta tension atraviesa muestrss de mator espesor
|
|
m electronico de barrido
|
imagenes tridimensionales de la superficie de celulas y tejidos
|
