1) Composición de la Membrana del Eritrocito 2)¿Cuáles son los lípidos principales que lo componen?	R 1) 40% Lipidos / 50% Proteínas / 10% Carbohidratos R 2) Entre los lípidos están los: -Fosfolipidos como son, (PC), (PE), esfingomielina, (PS) y (PI). -Colesterol libre -ácidos grasos libres y glucolípidos (pequeñas cantidades)
¿Qué produce un exceso de colesterol en la estructura de la membrana eritrocitaria?	R : Disminuición de la fluidez de membrana con formación de Equinocitos.
¿Qué le permite la membrana eritrocitaria al hematíe?	R : Adquirir forma de disco bicóncavo, lo cual les confiere más superficie que volumen, y facilita la deformabilidad, elasticidad y transporte de O2.
¿Cuál es la proteína periferica más abundante? y, ¿Cuáles constituyen el citoesqueleto?	R) La espectrina, y las que constituyen el citoesqueleto son: actina (banda 5), ankirina (bandas 2.1), banda 4.1, 4.2 y 4.9. La espectrina es la principal responsable del mantenimiento del enrejado proteico
Función de cada proteína períferica (5)	Actina o Banda 5: unirse a la espectrina, y contribuir a la unión entre las dos subunidades. Ankirina: Principal punto de unión del citoesqueleto a la membrana, y cuando se altera la unión, se desestabiliza y se forman los Esferocitos. Proteína Banda 4.1: etabiliza la unión entre la espectrina - actina y con la Glicoforina C constituye el segundo punto de unión. Proteína Banda 4.9: Necesaria para la configuración molecular de la actina. Proteína Banda 4.2: Su principal funciónes estabilizar la asociación del complejo espectrina-actina-ankirina. Protege el esqueleto de la membrana del envejecimiento prematuro mediante la activación de las tranglutaminasas del eritrocito.
¿Cuál es la utilidad de las interacciones verticales?	R: Fijar el esqueleto a la doble capa lipidica.
1) ¿Cuál es la utilidad de las interacciones horizontales?	1) R: Hacerse responsable de la estabilidad global del esqueleto
2) Nombre las interacciones horizontales de la estrucutra de la membrana eritrocitaria	2) - Unión entre moléculas de espectrina para formar dímeros y oligómeros - Unión entre espectrina, actina y proteína 4.1 (Estabilizada por la 4.9) La alteración de estas interacciones horizontales genera formación de Eliptocitos o en caso severo Esquistocitos.
Nombre las interacciones verticales de la estructura de la membrana eritrocitaria (2)	o Unión entre espectrina y banda 3 o Unión entre proteína 4.1 y Glicoforina C
¿Cuáles son las proteínas integrales?	R: Las que atraviesan las membranas y se pueden extraer mediante tratamiento con detergentes. Estan intimamente unidas a los lípidos. El libre desplazamiento en la membrana le confiere la gran fluidez que posee.
Nombre las proteínas integrales más importantes y sus respectivas funciones.	1) Glicoforina A y B, estas participan en el transporte transmembrana y portan determinantes antigenicos como los de grupos sanguíneos. 2) Banda 3 o Canal aniónico: proteína integral más abundante, de mayor tamaño y responsable del intercambiode iones (Cl-) y (HCO) entre el interior y exterior del GR. 3) Bomba Na, K ATPasa: regula el intercambio de Na+ y K+ entre ambos lados de la membrana. Y proporciona la bomba catiónica de mayor actividad en la membrana 4) GLUT 1: Transporta la glucosa por difusión facilitada a través de la membrana.
La membrana eritrocitaria es permeable a:	Moléculas pequeñas no polares como gases CO2, O2, N2 Moléculas pequeñas polares sin carga como el H2O, urea y etanol
La membrana eritrocitaria es impermeable a:	glucosa, ATP, nucleósidos, aminoácidos, proteínas y iones
¿Qué condiciona la característica forma bicóncava del GR?	La interacción entre lípidos, proteínas integrales y del citoesqueleto Las BOMBAS ENZIMATICAS (Que sacan el Na+ y entran al K+) son VITALES en la preservación de la forma bicóncava del GR.
No hay fuente de glucosa, entonces disminuye el ATP. ¿Qué ocurre con el Globulo Rojo?	Este se hincha por que permite la entrada libre de agua, bicarbonato y cloruro.
¿Cuál es la función PRINCIPAL de la membrana eritrocitaria?	Regular el volumen (mediante la bomba Na-K-ATP asa) y la deformabilidad (por las proteínas del esqueleto) del hematíe.
Mencione las funciones como barrera mecanica y permeabilidad selectiva de la membrana eritrocitaria (Son 3)	1)Protege la superficie de la célula deposibles lesiones. 2)Permite la separación entre compartimientos y el límite entre el medio extra e intracelular. 3) Selecciona salidas y entradas, así regulando el intercambio con el medio.
Mencione las vías que posee como transporte y comunicación la membrana eritrocitaria (Son 5)	1) Proteínas transportadoras que actúan como canales o transportadores de moléculas 2) La comunicación gracias a moléculas receptoras que participan en la transducción de señales 3) Reconocimiento celular por presencia de moléculas marcadoras que permiten la identificación de las células. 4) Transporte: intercambio de materia entre el interior de la célula y su ambiente externo. 5) Presenta propiedades inmunitarias: en ella se encuentran los antígenos de los grupos sanguíneos del sistema sanguíneo ABO.
CONSTITUYENTES SOLUBLES	• Glucosa • Derivados vitamínicos • Minerales: Fe, Cu,Zn • Cationes: El principal es elK+ y el Na+ • Aniones: cloruros, bicarbonato, fosfatos inorgánicos y diversos fosfatos orgánicos. • Compuestos sulfhidrílicos: ergotioneína y glutatión reducido (GSH) • Eritrocupreína. • Enzimas
Enzimas fundamentales del eritrocito (Son 6)	Anhidrasa carbónica: Se encarga de disminuir la acidez imperante en el lecho capilar para transformar el CO2 a HCO3 - Y H+ Catalasa: Protege a la hemoglobina impidiendo que se descomponga por acción del peroxido. Piruvato kinasa: Es necesaria para la transformación del fosfoenolpiruvato en piruvato. Hexoquinasa: participa en la formación de G6P a partir de glucosa. Enzimas del metabolismo oxidoreductor: la G6PD y la glutatión sintetasa Deshidrogenasa glucosa 6 fosfato: Actúa en el metabolismo intermediario del GR
¿Qué produce el deficit de Hexoquinasa?	Produce disminución concomitante del 2-3 DPG, con lo cual aumenta la afinidad de la Hb por el O2 y disminuye la oxigenación tisular.
¿Qué produce el deficit de G6PD?	Se produce desnaturalización y precipitación de la hemoglobina en el interior del GR. Disminuye la producción del NADPH
En el periodo de destrucción del GR, ¿Qué cambios se van desencadenando?	1) Cambios en la membrana, se vuelve más rigida perdiendo capacidad de deformarse por deficit de ATP y más eventos como disminución de lípidos, proteínas integrales, al igual como aumento de peroxidación, aumento de fragilidad osmotica y viscosidad. 2) Cambios en la hemoglobina: Aumenta la metaHb y Hb A2, aumenta la afinidad por el O2. Lametahemoglobina reductasa deja de ceder su actividad. 3) Cambios en el tamaño celular, decae su tamaño y adquiere forma esferoidal
¿Cuáles son las señales que permiten distinguir una célula dañada o senescente en el proceso de destrucción de GR (Eriptosis)?	principalmente captando la deformabilidad que presenta, y/o propiedades que se ven alteradas en la superficie del eritrocito.
¿Cuáles son los factores fisiologicos que influyen en la variación de N° de Eritrocitos?	1) Postura 2) Actividad Muscular

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