Se refiere a actividades como lavarse o caminar y constituyen una medida de la capacidad funcional de la persona. Cuando se ven afectadas, la dependencia funcional del enfermo es muy alta.	Actividades básicas de la vida diaria (ABVD):
Se refiere a actividades como utilizar el teléfono o conducir y son una medida de la capacidad funcional del individuo. Cuando se encuentran afectadas, la persona empieza a ser dependiente funcional.	Actividades instrumentales de la vida diaria (AIVD):
Trastorno del lenguaje que sobreviene como consecuencia de una lesión cerebral. Existe acuerdo en cuanto al carácter focal, y no generalizado o difuso, de las lesiones cerebrales que la originan.	AFASIA Por el contrario, hay desacuerdo sobre la descripción de la naturaleza de la afasia y qué trastornos lingüísticos deben incluirse bajo dicho término. Los síndromes afásicos pueden ser corticales o subcorticales.
Incapacidad para reconocer los objetos presentados por medio de una o más modalidades sensoriales.	Agnosia
Trastorno psicopatológico en el que se halla alterada, total o parcialmente, la capacidad de un sujeto para recordar sucesos que conoce. Puede ser un fenómeno temporal o constituir una alteración crónica. El origen es orgánico o, en ocasiones, psíquico.	AMNESIA
Pérdida de la habilidad anteriormente poseída de realizar actos motores con destreza, que no puede ser explicada por debilidad, tono muscular anormal o incoordinación elemental. O también, incapacidad para realizar un movimiento o sucesión de movimientos coordinados que tienen una finalidad (por ejemplo, vestirse, escribir, encender una cerilla, etc.).	APRAXIA
Cansancio, debilidad o falta de energía.	ASTENIA
Merma, disminución de las dimensiones de una célula, tejido u órgano o de parte de alguno de ellos.	ATROFIA
Extracción de una pequeña porción de tejido de un organismo para su análisis y estudio.	BIOPSIA
Es la parte más externa del cerebro, de color grisáceo donde se asientan la mayoría de las células cerebrales, entre ellas las neuronas	Corteza cerebral (córtex cerebral):
Se relacionan con los procesos degenerativos de las neuronas del cerebro. Son inclusiones citoplasmáticas eosinofílicas eosinofílicas, constituidas por neurofilamentos que se acumulan por un defecto de la fosforilización. Están constituidos fundamentalmente por alfa-sinucleína y algunas otras proteínas como la ubiquitina, gelsolina y quinasas. Su acumulación en las neuronas de la corteza cerebral y de otros núcleos subcorticales ocasiona demencia.	Cuerpos de Lewy
En la enfermedad de Alzheimer existe una fase «silenciosa», durante la cual aparece un «déficit cognitivo leve» que es difícil de distinguir de una simple alteración debida a la edad. El reconocimiento de la enfermedad de Alzheimer en un estadio precoz permite una mejor aproximación a la enfermedad y la búsqueda de nuevos fármacos y terapias de estimulación que retrasen la progresión del deterioro cognitivo.	Déficit cognitivo leve (Mild cognitive impairment).
Trastorno mental orgánico, caracterizado por un inicio agudo y que cursa con confusión y conciencia alterada, posiblemente fluctuante; se acompaña de inversión del ciclo vigilia- sueño, trastornos conductuales, alucinaciones e ideas delirantes. Los síntomas pueden prolongarse durante días o semanas.Es debido a una enfermedad (por ejemplo, infección), malnutrición o uso de determinados medicamentos	Delirium:
Trastorno mental orgánico de etiología múltiple que da lugar a déficit cognitivos, motores y sociales, así como a cambios en la personalidad del sujeto.	Demencia:
Demencia degenerativa cuya lesión histológica característica lo constituye la presencia en la corteza cerebral de los cuerpos de Lewy. Los síntomas de la enfermedad incluyen la presencia de deterioro cognitivo, similar al que podemos observar en la demencia tipo Alzheimer, aunque el déficit de memoria no es tan acusado como en esta. Es significativo, en cambio, la presencia de un déficit grave de la atención además de síntomas de parkinsonismo (lentitud de movimientos, rigidez articular y a veces temblor), alucinaciones visuales y delirios. La sintomatología es muy fluctuante pudiendo variar incluso a lo largo del día. Aunque los datos no son muy precisos, se piensa que ocupa el segundo puesto como causa de demencia en el anciano.	Demencia con cuerpos de Lewy (DLw):
Demencia constituida por un abanico de enfermedades que tienen en común la degeneración de los lóbulos frontales, la parte anterior de los lóbulos temporales o la destrucción de ambos y que se diferencian entre sí, tanto por sus manifestaciones clínicas como por las lesiones que las sustentan (atrofia en los lóbulos frontal y temporal). Se distinguen tres variantes principales: la demencia frontotemporal propiamente dicha o variante frontal, la afasia primaria progresiva y la demencia semántica.	Demencia frontotemporal (DFT):
Término utilizado para englobar aquellas demencias producidas por lesiones cerebrales isquémicas o hemorrágicas. Se caracteriza por un déficit de las funciones intelectuales que evoluciona en forma de «brotes».	Demencia vascular (DV):
Forma más común de demencia irreversible, con un patrón cortical caracterizado por el síndrome «afaso-apracto-agnósico», además de alteraciones afectivas y comportamentales que dan lugar a cambios en la personalidad del sujeto y que le llevan a la muerte en un período que puede oscilar entre 3 y 10 años.	Enfermedad de Alzheimer (EA)
Enfermedad hereditaria y degenerativa del sistema nervioso central, transmitida como un rasgo autosómico dominante. Comienza en la vida adulta y se caracteriza por movimientos al azar en forma de sacudidas de todo el cuerpo. Es una de las causas de demencia de tipo subcortical.	Enfermedad de Huntington
Trastorno neurológico degenerativo caracterizado por temblor rápido, torpe, cara de máscara, rigidez en rueda dentada, babeo, acinesia, bradicinesia o trastorno de la marcha. Da lugar a demencia de tipo subcortical en un 20-30% de los pacientes afectos	Enfermedad de Parkinson (EP):
Demencia frontotemporal. Es una enfermedad degenerativa que da lugar a una demencia de patrón cortical caracterizado por la atrofia lobular, que afecta a los lóbulos frontales y temporales con predominancia de uno o de otro	Enfermedad de Pick
Es un proceso patológico de muerte celular cerebral.	Infarto cerebral agudo (Ictus):
Inestabilidad emocional, emociones que cambian con rapidez.	Labilidad emocional
Pigmento o colorante que aparece en los tejidos seniles	Lipofucsina
Batería para niveles educativos de bachillerato, estudios universitarios y licenciados universitarios que, en nueve subtests, permite una evaluación neuropsicológica comprensiva de acuerdo con el modelo de Luria.	Luria-DNA. Diagnóstico Neuropsicológico del Adulto
Característica biológica que determina un determinado riesgo de padecer una enfermedad	Marcador biológico
Agrupaciones de prolongaciones anormales de células nerviosas incluidas en una sustancia que está formada por pro teínas anómalas y a la que se denomina sustancia ami loide.	Placas seniles
Número de casos de una enfermedad presentes en una población en un momento dado	Prevalencia
Término que describe la situación en la cual un trastorno mental de tipo funcional (depresión) imita, recuerda o caricaturiza un síndrome demencial	Pseudodemencia depresiva
Síndrome orgánico (por ejemplo, demencia) que simula, recuerda o caricaturiza un cuadro depresivo	Pseudodepresión
Aquel cuyos síntomas principales son la afasia, la apraxia y la agnosia. Implica la desintegración conjunta y homogénea de las funciones corticales superiores. Es característico de las demencias corticales	Síndrome «afaso-apracto-agnósico»
Síndrome que sigue a la eliminación bilateral del lóbulo temporal, que consiste en pérdida del reconocimiento de las personas, pérdida del miedo, reacciones de rabia, hipersexualidad, conducta oral excesiva, defecto de memoria y reacción excesiva a los estímulos visuales	Síndrome de «Kluver-Bucy
Procedimiento radiológico que utiliza una computadora para desarrollar una radiografía de un «corte» de tejido encefálico.	TAC
Técnica de imagen del cerebro que permite evaluar las diferencias metabólicas regionales observando la distribución de los radioisótopos. Mediante el uso de isótopos emisores de positrones y de glucosa, oxígeno, neurotransmisores o medicamentos, se pueden localizar los sitios de los cambios metabólicos aumentados o disminuidos, hallazgos en el receptor, o flujo sanguíneo de una amplia variedad de situaciones neurológicas o psiquiátricas	TEP
Aquellos que desarrollan la infección lentamente, apareciendo los síntomas años después de contraer el virus	Virus lentos

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