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Qué pasa con las sabes puricas al ser recuperadas y reaccionar PRPP
Vuelven a forman nucleótidos
Cuales son las dos enzimas de recuperación
Hipoxantina (HGPRT)
Adenina(APRT)
Que nos da hipoxantina + PRPP
IMP
Que nos da guanina con PRPP
GMP
Que nos da adenina + PRPP
AMP
Qué órgano elimina el ácido úrico
RIñón
Enzima que se encuentra en el intestino e hígado para la degradación de purinas
Xsntina oxidasa
Pasos de la degradación de AMP
AMP - Adenosina - Inosina - Hipoxantina - Xantina- Ácido úrico
Pasos de la degradación de GMP
GMP- Guanosina - Guanina - Xantina - Ácido úrico
Cual es el precursor del ácido úrico
Xantina
Terminaci+on osido
Nucleósido
Inicia con Ribo/osina
Ribonucleósido
Terminación osina
Ribosa
Inicio desoxi
Desoxirribosa
Que enzima esta deficiente cuando hay la enfermedad de Lesch-Nyhan
HGPRT (Hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa
Es una hiperuricemia por producción excesiva, que se caracteriza
por episodios frecuentes de litiasis por ácido úrico, y un
síndrome raro de automutilación
Síndrome de Lesch-Nyhan
La producción excesiva de purina y la hiperuricemia. Una acidosis láctica relacionada incrementa
el umbral renal para urato, lo que aumenta los uratos corporales
totales.
Enfermedad de Von Gierke
Que enzima esta afecta en la enfermedad de Von Gierke
deficiencia de glucosa-6-fosfatasa
Hipouricemia que enzima esta involucrada
deficiencia de xantina oxidasa
deficiencia grave de
células T pero funcionamiento normal de células B que enzima esta involucrada
deficiencia de nucleósido
purina fosforilasa
enfermedad por inmunodeficiencia en la cual los
linfocitos derivados tanto del timo (células T) como de la médula
ósea (células B) son escasos y disfuncionales
deficiencia de adenosina desaminasa