JARABE	Son un tipo de medicina líquida y de alta viscosidad que posee entre sus componentes azúcar, este compuesto químico es muy importante ya que cumple muchísimas funciones dentro del jarabe, entre ellas tenemos un edulcorante que le agrega un sabor dulzón a la mezcla.
LOCIÓN	Preparación líquida para ser aplicada directamente sobre la piel.
PASTA	Preparaciones semisólidas similares a las pomadas o ungüentos, de consistencia blanda y compuestas por un elevado porcentaje (40-50%) de polvos absorbentes, los cuales son dispersados en uno o varios componentes de naturaleza líquida o semisólida.
SOLUCIONES	Líquidos claros que contienen los medicamentos disueltos, para emplearse en forma de gotas o ampollas bebibles.
SUSPENSIONES	Preparación farmacéutica en la que el principio activo no está disuelto, tomando una apariencia turbia.
UNGÜENTO O POMADA	Sustancia que se usa sobre la piel para calmar o curar las heridas, quemaduras, erupciones cutáneas o sarpullidos, raspados u otros problemas de la piel. También se llama pomada.
BLÍSTER	Un blíster es un tipo de envase, generalmente de plástico transparente, con una cavidad en forma de ampolla donde se aloja el producto, de tal forma que permite al mismo tiempo presentarlo en el punto de venta y protegerlo de golpes durante las operaciones de manipulado y transporte logístico.
BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA	Las BPM son aquella parte de la Garantía de Calidad, que asegura que los productos han sido elaborados consistentemente y controlados de acuerdo a los estándares de calidad requeridos por la Autorización de Mercadeo.Todas las operaciones involucradas en la preparación de un producto farmacéutico, desde la recepción de los materiales, a través del procesado y el envasado, hasta llegar al producto terminado.
MEDICAMENTO:	Un medicamento es una sustancia con propiedades para el tratamiento, prevención, paliación, diagnóstico o rehabilitación de enfermedades en los seres humanos. Así mismo, se consideran aquellas sustancias empleadas para restaurar, corregir o modificar funciones fisiológicas del organismo.
MEDICAMENTO ESENCIAL	Medicamento esencial (ME) según la OMS son aquellos medicamentos que satisfacen las necesidades prioritarias de salud en la población. La selección viene dada por: pertinencia para la salud pública, prueba de su eficacia y seguridad, y su eficacia comparativa en relación a su costo.
DCI	La denominación común internacional (DCI), conocida también como nombre genérico, identifica una sustancia farmacéutica o un principio activo farmacéutico, y es asignada por la Organización Mundial de la Salud (OMS)...
OTC	Los productos OTC, reciben su nombre de las iniciales en inglés: Over the Counter , que traducida sería sobre el mostrador , significando así que son productos farmacéuticos que se venden sobre el mostrador sin que se requiera presentación de fórmula médica.
LINIMENTO	En farmacología, se denomina linimento a la preparación menos espesa que el ungüento en la cual entran como base aceites y bálsamos y se aplica exteriormente en fricciones. Linimento amoniacal o volátil: mezcla de amoníaco líquido y aceite de oliva o de almendras dulces que actúa como irritante.
NÚMERO DE LOTE	Numero o Código de Lote: la designación o codificación del producto, que identifica el lote a que este pertenece y que permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de fabricación e inspección practicadas durante su producción.
REGISTRO SANITARIO	El registro sanitario es un documento público que se expide luego de un procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de requisitos técnico legales establecidos en la normatividad vigente, los cuales, en este caso, facultan a una persona natural o jurídica para importar los medicamentos.
GEL	Suspensión de pequeñas partículas inorgánicas en un líquido (en reposo pueden quedar en estado semisólido y sevuelven líquidos al agitarlos) o de grandes moléculas entrelazadas en un medio líquido (en este caso son semisólidos)
AGRAFE	Son todos los protectores metálicos que proveen el último aislamiento a los Productos Inyectables y algunas soluciones orales. Defecto: Cualquier discrepancia, inconformidad o desviación del producto con respecto a las especificaciones previamente establecidas
GENÉRICOS DE MARCA	Medicamentos genéricos y medicamentos de marca son iguales en eficacia, seguridad y calidad y contienen el mismo principio activo, la misma dosis y la misma forma farmacéutica (comprimido, jarabe, etc.). Por tanto, no existe ninguna diferencia real como medicamentos entre genéricos y marcas.
COLOIDES	El tipo de fluido a emplear, cristaloides o coloides, es objeto de controversia. Los coloides contienen partículas con un peso mole- cular elevado y, como consecuencia, ejercen una presión oncótica en el espacio intravascular.
ÓVULO	El ovuló es una preparaciones sólida para ser insertada en la vagina. Se pueden aplicar con los dedos y normalmente se elaboran a base de aceite vegetal sólido que contiene el principio activo.
POLVO	El principio activo puede estar disperso o no en un excipiente pulverulento inerte (lactosa o sacarosa). Cada dosis se administra previa preparación de una solución extemporánea en agua u otra bebida.
SUPOSITORIOS	. Preparado sólido, habitualmente en una base de crema de cacao o gelatina. Se utilizan para la administración de medicación por vía rectal
TABLETAS O COMPRIMIDOS	Comprimidos no recubiertos: obtenidos por simple compresión. ... Comprimidos de capas múltiples: obtenidos por múltiples compresiones con lo que se obtienen varios núcleos superpuestos, con distinta compactación en cada uno de ellos. TABLETA : -Definición. - Formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, preparadas por moldeo o compresión, que contienen principios activos y excipientes......
FORMA FARMACÉUTICA	La forma farmacéutica es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos (principios activos) y excipientes (materia farmacológica mente inactiva) para constituir un medicamento. O dicho de otra forma, la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administración. Cápsulas. El medicamento está formado por el fármaco más una cubierta. ...
BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN	Las buenas prácticas de fabricación (BPF) o normas de correcta fabricación (NCF)1................. son aplicables a las operaciones de fabricación de medicamentos, cosméticos, productos médicos, alimentos y drogas, en sus formas definitivas de venta al público incluyendo los procesos a gran escala en hospitales y la preparación de suministros para el uso de ensayos clínicos para el caso de los medicamentos
INVIMA	El INVIMA tiene como objetivo actuar como institución de referencia nacional en materia sanitaria y ejecutar las políticas formuladas por el Ministerio de Salud y Protección Social en materia de vigilancia sanitaria y de control de calidad de los medicamentos, productos biológicos, alimentos, bebidas, cosméticos,
MEDICAMENTO COMERCIAL	Los medicamentos de marca hacen referencia al nombre comercial o registro de marca, definido como el nombre registrado de un producto. Este nombre es propiedad privada del fabricante o titular de registro sanitario y se utiliza para distinguir un medicamento entre los competidores del mercado.
MEDICAMENTO GENÉRICO	El medicamento genérico es aquel que se distribuye rotulado con el nombre del principio activo (DCI) es decir, sin ser identificado con una marca de fábrica o marca comercial. Un medicamento genérico es un medicamento creado para ser igual a un medicamento de marca ya comercializado en cuanto a su dosificación, seguridad, potencia, vía de administración, calidad, características de rendimiento y uso previsto..
EVENTO ADVERSO	Un evento adverso es cualquier suceso indeseable experimentado por un paciente, independientemente de que se sospeche o no del medicamento administrado. Un ejemplo de un evento adverso es un paciente que sufre un accidente de tráfico mientras estaba con un tratamiento farmacológico específico.
DISPOSITIVO MÉDICO	Dispositivo médico sobre medida. Todo dispositivo fabricado específicamente, siguiendo la prescripción escrita de un profesional de la salud, para ser utilizado por un paciente determinado. Instrumento, herramienta, máquina, implemento de prueba o implante que se usan para prevenir, diagnosticar o tratar la enfermedad u otras afecciones. Los dispositivos médicos van desde los depresores hasta los marca pasos del corazón y el equipo de imaginología.
FECHA DE VENCIMIENTO	Es la fecha hasta la que se garantiza la estabilidad del fármaco en su envase o recipiente original, no abierto ni manipulado y conservado en condiciones adecuadas. Los medicamentos tienen establecido legalmente un límite máximo de caducidad de 5 años.
ENVASE PRIMARIO	El envase primario es el embalaje que protege al medicamento frente a cualquier con- tacto externo. Debe cumplir estos requisitos: Tener resistencia física. ... No interaccionar de ninguna forma con el medicamento, ni cediendo componentes ni modificando las características del mismo.
ENVASE SECUNDARIO	Un envase secundario es todo envase diseñado para constituir en el punto de venta una agrupación de un número determinado de unidades de venta, tanto si va a ser vendido como tal al usuario o consumidor final, como si se utiliza únicamente como medio para reaprovisionar los anaqueles en el punto de venta
ENEMA	Enema, lavado, lavativa o clisma (término antiguo), es el procedimiento de introducir líquidos en el recto y el colon a través del ano. Los enemas pueden llevarse a cabo por razones médicas o de higiene, con fines diagnósticos, o como parte de terapias alternativas o tradicionales. Existen 2 tipos de enemas: Enema de limpieza o evacuante y Enemas de retención.
BIODISPOBILIDAD	Se denomina biodisponibilidad al grado y la velocidad con que una forma activa (el fármaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación, y alcanza de esta manera su lugar de acción. La biodisponibilidad suele calcularse mediante la determinación del área bajo la curva concentración plasmática-tiempo
POSOLOGIA	La posología es la rama de la Farmacología que estudia el intervalo de tiempo en el que se administra un medicamento. Conocer la dosis/kg de peso del principio activo o sal activa. Agente etiológico.

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