Constituye un sistema dinámico y articulado, encaminado a proteger al hospedero de patógenos que superen las barreras y mecanismos de defensa de la inmunidad innata Hablamos de:	Inmunidad celular
Constituye un sistema dinámico y articulado, encaminado a eliminar o reprimir clones autorreactivos para evitar el desarrollo de respuestas autoinmunes. Hablamos de:	Inmunidad celular
Mediada por acción directa de LsT y citoquinas que liberan Hablamos de:	Inmunidad celular
• Capacidad de discriminar entre lo extraño y lo propio • Especificad en el reconocimiento de diferentes Ags Son ejemplos de:	Características de la inmunidad celular
• Capacidad de enseñar a otras células como mejorar sus mecanismos de defensa • Especialización en la respuesta Son ejemplos de:	Características de la inmunidad celular
Desarrollo de memoria inmunológica para guardar información de un primer contacto con patógeno y desarrollar respuesta mas rápida si este vuelve a ingresar al organismo Hablamos de:	Características de la inmunidad celular
• Precursores se originan en medula osea e inician maduración en timo donde adquieren el TCR o Receptor especifico célula T • TCR= receptor especifico para reconocimiento de Ag Hablamos de:	Caracteristicas LsT
• Se diferencian en subpoblaciones CD4 y CD8 positivas • Entran a un proceso de selección para eliminar clones autorreactivos • Fuera de timo terminan maduración Hablamos de:	Caracteristicas LsT
• Cuando son activados, proliferan y se diferencian en varias subpoblaciones con funciones especializadas Hablamos de:	Caracteristicas LsT
• CD4 se convierten en LsT ayudadores o LsTh o LsT reguladores= producen citoquinas y estimulan LsB para generar Acs Hablamos de:	Caracteristicas LsT
• CD8 se activan en células efectoras citotóxicas capaces de destruir por apoptosis células tumorales o infectadas por virus Hablamos de:	Caracteristicas LsT
En la tabla de las características de la inmunidad celular adquirida, se define como: Cada LT posee un receptor que reconoce un Ag determina. A:	Especificidad antigénica
En la tabla de las características de la inmunidad celular adquirida, se define como: Desde el nacimiento, poseemos LT específicos para cada uno de los Ag con los cuales posiblemente entraremos en contacto a lo largo de la vida A:	Diversidad
En la tabla de las características de la inmunidad celular adquirida, se define como: Cuando un LT es activado por el Ag correspondiente inicia un proceso de proliferación que genera muchos LT con el mismo receptor A:	Expansión Clonal
Los LT vírgenes al ser activados por un Ag dan origen a las siguientes subpoblaciones con funciones definidas:	Th1, Th2, Th9, Treg, Th17, Th22, TLfh, LTctx
En la tabla de las características de la inmunidad celular adquirida, se define como: Los LT vírgenes al ser activados por un Ag dan origen a las siguientes subpoblaciones con funciones definidas: Th1, Th2, Th9, Treg, Th17, Th22, TLfh, LTctx A:	Especialización
En la tabla de las características de la inmunidad celular adquirida, se define como: Los LT guardan el primer encuentro con su Ag desarrollando LT con un fenotipo especial que ante una segunda exposición al mismo Ag reaccionaran de inmediato e iniciaran una pronta y amplia respuesta contra él A:	Memoria
Es un receptor de membrana sin segmentos intracitoplasmáticos, compuesto por dos cadenas que son: Hablamos de:	TCR αβ o γδ
no reconoce Ag en su forma natural, captura solo péptidos lineales que han sido procesados y presentados por moléculas HLA-I o HLA-II Hablamos de:	TCR αβ
TCR para transmitir señales de activación se asocia a molecula ___ y se asocia a CD247=	CD3 forman complejo TCR
poseen sector variable (V), constante (C) y de unión (J) Hablamos de:	Cadenas αβ
La cadena β posee dominio de diversidad (D) V/F	V
Las regiones CDR4 principal determinante de la especificidad en reconocimiento de Ag V/F	F CDR3
¿Cómo se desarrolla la inmunidad celular? 1, 2 y 3	LsT virgen debe pasar por varias etapas que toman de 7 a 14 días para desarrollarse. Búsqueda del Ag Activación de los LsT
¿Cómo se desarrolla la inmunidad celular? 4, 5 y 6	• Expansión clonal del LT activado • Diferenciación en subpoblaciones con funciones especializadas • Migración hacia el sitio de la inflamación o infección
• Migración constante de LsT vírgenes a órganos linfoides 2os Hablamos de:	Búsqueda del Ag
• Ganglios establecen contacto con CDs, ausencia Ag no se detienen, presencia Ag interacción puede ser transitoria o estable dependiendo afinidad con Ag Hablamos de:	Búsqueda del Ag
En la Activación LsT Se necesitan 2 señales:	• 1) Interacción del TCR con el péptido presentado por el HLA • 2) Señalización a través de moléculas coestimuladoras.
• 1ª señal de activación:	reconocimiento de Ag
Este induce formación de Microclusters de varios TCR que se acompaña de reorganización y acercamiento de moléculas de membranas de LsT y CD=	Sinapsis inmunológica
consiste en un complejo molecular altamente organizado y dinámico dividido en tres zonas concéntricas, llamadas región central, periférica y distal.	Sinapsis inmunológica
Después de reconocimiento de Ag y formación de Sinapsis inmunológicas: se inicia un proceso de señalización complejo que induce en el citoplasma para la activación simultánea de tres factores de transcripción:	NFAT, AP-1 y NFκB
En las Segunda señal de activación: coestimulación es aquella molécula de membrana que por si misma no es capaz de activar funcionalmente a los LsT, pero que puede amplificar o reducir de manera significativa la señalización inducida por el complejo del TCR	Molécula coestimuladora
En las Segunda señal de activación: coestimulación es segunda señal de activación	Señales coestimulatorias positivas
Son indispensables para potenciar la producción de IL-2 Hablamos de:	Segunda señal de activación: coestimulación
Interacción inicia señales antiapoptoticas que prolongan vida de LsT Hablamos de:	Segunda señal de activación: coestimulación
En respuesta a las señales uno y dos de activación, el LsT inicia la síntesis de la IL-2 y expresa de manera transitoria, el receptor de alta afinidad para ella (IL2Rα o CD25). Hablamos de:	Expansión clonal
El CD25 se une a las otras cadenas del IL2R, la β (CD122) y la γ común (CD132) Hablamos de:	Expansión clonal
IL-2 actúa de manera __ sobre los LsT activando la blastogénesis o expansión clonal que da origen a un __ con un receptor idéntico al del LT con el cual se inició la __ capaz de reconocer únicamente el Ag que indujo su activación.	autocrina y paracrina / gran número de LsT / expansión clonal
IL-2 actúa de manera autocrina y paracrina sobre los LsT activando la blastogénesis o expansión clonal, IL-15 e IL-21 también participan en este proceso de blastogénesis. V/F	V
La diferenciación de un LsT CD4 en distintas subpoblaciones o fenotipos celulares está determinada por: 5	• Naturaleza y concentración del Ag • Tipo de APCS • Estado de activación • Microambiente de citoquinas que acompaña la presentación antigénica • Presencia y cantidad de moléculas coestimuladoras.
Diferenciación en células comienza con la secreción de IL-12, IL-18 e IFNα y β • Citoquinas que son liberadas por DCs y Møs después de ser activadas por patógenos intracelulares Hablamos de:	LsTh1
• IL-18 potencia la acción de la IL-12 en el desarrollo del fenotipo Th1 • Estos LsT producen IFNγ, IFNα, IFNβ, e IL-2. Hablamos de:	LsTh1
• Es inducida por patógenos extracelulares y alérgenos. • Se genera por efecto de las IL-4, IL-25, IL-33 e IL-11 secretadas por Mas, Eos y NKTs Hablamos de:	LsTh2
• Citoquinas que inducen la activación intracelular de STAT-6 y del factor GATA-3 =los th2 inician la secreción de las citoquinas del fenotipo h2 que son IL-4, IL-5, IL-9, IL-10, IL-13, IL-25. Hablamos de:	LsTh2
LsTh2 inducen el cambio de isotipo de anticuerpos hacia IgE, a través de la IL-4. Hablamos de:	LsTh2
• IgE activa células del sistema inmune innato como Bas y Mas e induce ___ de histamina, heparina, proteasas, serotonina, citoquinas y quimioquinas. Hablamos de:	su desgranulación y liberación LsTh2
LsTh2 también migran al pulmón y al tejido intestinal donde reclutan Eos y de Mas =	genera eosinofilia tisular e hiperplasia de Mas
inducen producción de moco, metaplasia de las células de Goblet(caliciformes), incrementando la respuesta de las vías aéreas o hipersensibilidad que se observa en las enfermedades alérgicas.	LsTh2
• Surgen por efecto del TGFβ e IL-4. • Producen IL-9 e IL-10 Hablamos de:	LsTh9
En procesos alérgicos y en infecciones por helmintos la ___ estimula la liberación de productos de los Mas e induce de manera indirecta, a través de la IL-13 e IL-5, la producción de moco, eosinofilia, hiperplasia del epitelio y contracción muscular. Hablamos de:	LsTh9
Se generan por la acción conjunta de la IL-6, IL-21, IL-23 y TGF-β. IL-6 activa en los LsT vírgenes la producción autocrina de IL-21 Hablamos de:	LsTh17
• LsTh17 se encuentran principalmente en las mucosas pulmonar y digestiva • Producen IL-17A, IL-17F, IL-6, IL-9, IL-21, IL-22, TNF y CCL20.	LsTh17
atraen PMNs al lugar de la infección y estimulan la producción de proteínas antimicrobianas. Hablamos de:	LsTh17
Se asocia a las enfermedades que tienen un componente inflamatorio importante como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, asma bronquial y rechazo de trasplantes Hablamos de:	LsTh17
• Se generan por la acción conjunta de la IL-6 y el TNF con la participación de las DCs plasmocitoides. • Se caracterizan porque secretan de IL-22 y TNF. Hablamos de:	LsTh22
• En la piel, la IL-22 induce péptidos antimicrobianos, promueve la proliferación de queratinocitos e inhibe su diferenciación, lo que sugiere un papel en la cicatrización de heridas y en los mecanismos de defensa naturales. Hablamos de:	LsTh22
• Participan en las enfermedades de Crohn, y psoriasis. Hablamos de:	LsTh22
• Se denominan LsT ayudadores foliculares y en su desarrollo intervienen la IL-6, IL-12 e IL-21. Hablamos de:	LsTfh
• Se caracterizan por la expresión sostenida de CXCR5 y la pérdida de CCR7 lo cual las retiene en los órganos linfoides secundarios en donde se dirigen hacia la zona de LsB que expresan CXCL13 Hablamos de:	LsTfh
• Presentan el fenotipo CD4+CD25+ y representan del 5% al 10% de los LsTCD4 en sangre periférica. • Son consideradas anérgicas por no secretar la IL-2, lo que las hace dependientes de la IL secretada por otras células Hablamos de:	LsTreg.
Representan una población heterogénea de células, que se divide en dos:	• LsTreg naturales de origen tímico • LsTreg inducidos o diferenciados en la periferia
La presencia de LsTreg es esencial para prevenir el desarrollo de enfermedades autoinmunes y evitar procesos y alergias, en la inducción de tolerancia a trasplantes alogénicos, así como, y hacia el feto durante el embarazo.	.
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Las células T pertenecen al grupo de	leucocitos que son conocidos como linfocitos, estas células tienen núcleos de forma ovoide que ocupan la mayoría del espacio intracelular .
Los linfocitos T son los responsables de coordinar	la respuesta inmune celular constituyendo el 70% del total de los linfocitos segregando proteínas o citoquinas
cual es la Funcion de Cooperacion	Produccion de Ac, en los Linfocitos B.
El número de leucocitos en sangre periférica en un humano promedio es	de 4 a 11 x 10 9 por litro, del cual, normalmente, un 20% son linfocitos.
Funcion de los Linfocitos T asesinos o Killer	Atacan y destruyen los Ag o las celulas que los portan.
funcion de los Linfocitos T supresores:	Suprimen la R.I. global.
Funcion de los Linfocitos T cooperadores y T CD4	Regular y amplificar los diferentes componentes del S.I. + Identificar mo nocivos o no.
Clasificacion de los tipos de linfocitos: (6)	Linfocitos T cittoxicos<br /> Linfocitos CD4<br /> Linfocitos T de Memoria<br /> Lifocitos T Reguladores<br /> Gamma/delta T celuas<br /> Celulas NKT
de que se encargan los linfocitos T Citotoxicos?	o Linfocitos CD8+ encargados de las funciones efectoras de la inmunidad celular .
de que se encargan los finfocitos CD4+?	o Linfocitos T cooperadores o Helper T Cells, se encargan de iniciar la cascada de la respuesta inmune coordinada mediante la interacción con un MHC de clase II.
Los linfocitos CD4+ se subdividen en (2)	Linfocitos de la Subpoblacion TH1 y TH2
a los linfocitos T reguladores antes se les conocia como:	Cell T Supresores
La activación de linfocitos T tiene dos consecuencias generales en órganos como: (2)	En el ganglio linfático<br /> En los téjidos periféricos
En el ganglio linfático, la activación de los linfocitos T conduce a	la activación de células efectoras inmunes.
En los téjidos periféricos, la activación de linfocitos T conduce a	la erradicación del microorganismo del foco infeccioso
Una de las primeras respuestas detectables de los linfocitos T a la presentación y reconocimiento antigénico por células presentadoras de antígeno (CPA) es la	secreción de citocinas, en especial la Interleucina-2 (IL-2), la cual actúa como factor de crecimiento sobre el mismo linfocito T que lo secreta, por tener ésta receptores para la IL-2.
Bajo el efecto de la IL-2, la célula T sufre una	proliferación numérica exponencial, denominada expansión clonal, la cual es el fundamento de la memoria inmunológica.
Una vez el linfocito T maduro, sale a la circulacion y hace contacto con	un Ag, se desencadenan una serie de eventos que = Blastogenesis o Expansion Clonal=Dando origen a un gran# de L con un receptor identico que reconoce unicamente el Ag que inicio su activacion
Linfocitos de Memoria:quedan guardados en	los ganglios linfaticos, para un encuentro futuro con el mismo Ag.iniciando una respuesta+ rapida y potente.
En la activacion del Linf T actuan varias citoquinas:	IL-1,IL-6, y TNF gamma
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