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Hepatitis B: 
Nombre comercial: Engerix B, Fendrix, Hbvaxpro.
Nombre Genérico: Vacuna Antihepatitis B,  Twinrix
Tipo de vacuna: hexavalente. Derivadas del plasma y recombinantes
Compuestos de la vacuna: La vacuna contiene una de las proteínas de...
Hepatitis B:
Nombre comercial: Engerix B, Fendrix, Hbvaxpro.
Nombre Genérico: Vacuna Antihepatitis B, Twinrix
Tipo de vacuna: hexavalente. Derivadas del plasma y recombinantes
Compuestos de la vacuna: La vacuna contiene una de las proteínas de la envoltura del virus de la hepatitis B, principal proteína de superficie del virus (HBsAg), levaduras (Saccharomyces cerevisiae), hidroxifosfato de aluminio
Enfermedad que protege: Virus de la Hepatitis B
Edad y población para vacunar: niños menores de 1 año, niños de 5 años a adolescentes de 19 años, adultos. Funcionarios y estudiantes de ciencias de la salud, privados de libertad, trabajadores del sexo, contacto de casos sospechosos, manipuladores de alimentos, manipuladores de basura y desechos peligrosos, hombres que tienen sexo con hombres, víctimas de agresión sexual, inmunosuprimidos, VIH,HSH, trasplantados, oncohematológicos, pacientes con patología crónicas del hígado, riñón, diabetes.
Dosis: menores de 1 año: 0.5cc, niños de 5 años a adolescentes de 19 años: 0.5cc
Vía: IM
Lugar específico de aplicación: Niños: área del muslo(anterolateral) 15 años y adultos: músculo deltoides.
Calibre de la aguja: En niños se utiliza jeringuilla de 1cc con aguja 23 x 1.
En adultos: se utiliza jeringuilla de 1cc con aguja 22 x 1 ½
Número de dosis y sus respectivos refuerzos: niños menores de 5 años: 1 dosis.
15-19 años: 2 dosis y un refuerzo. niños atrasados: (3 dosis)
Intervalo entre cada dosis: 15-19 y adultos (4 semana entre la primera y la segunda y un refuerzo 6 meses después de aplicada la segunda). Niños atrasados: (4 semanas entre dosis)
Efectos secundarios: fiebre baja o dolor en el brazo en el que se puso la inyección, cansancio, malestar, cefalea y síntomas pseudogripales.,vértigo, parestesias, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, alteración de las pruebas de función hepática, artralgias, prurito y urticaria
Orientación prioritaria al paciente: Orientar el objetivo de la vacuna ya que esta vacuna protege contra una enfermedad muy grave y sobre los posibles síntomas de esta misma.
Principales cuidados de enfermería:
 Valorar por náuseas, vómitos y diarrea
 Vigilar por prurito y urticaria
 Vigilar por malestar y cefalea

Los ESAVI leves más frecuentes incluyen dolor en el sitio de la aplicación (3% – 29%), temperatura mayor a 37.7 ºC (1% – 6% de los vacunados) que desaparece a los dos días, raramente ocurre hipertermia por encima de 38.8° C, desfallecimiento, astenia, cefalea, náuseas, vómito, artritis, rash cutáneo y aumento transitorio de las transaminasas. Dentro de los ESAVI graves la anafilaxia es poco común y la incidencia reportada es de 1 caso por cada 600.000 vacunados, por lo que en caso de anafilaxia en dosis previa está contraindicada una nueva dosis.
BCG
Nombre Genérico: Vacuna Antituberculosa (BCG)
Nombre Comercial: B.C.G.; Vacuna BCG SSI
Tipo de vacuna: Es una preparación de una cepa de bacilo tuberculoso bovino, vivo atenuado, obtenido originalmente a través de numerosos pases de cultivo...
BCG
Nombre Genérico: Vacuna Antituberculosa (BCG)
Nombre Comercial: B.C.G.; Vacuna BCG SSI
Tipo de vacuna: Es una preparación de una cepa de bacilo tuberculoso bovino, vivo atenuado, obtenido originalmente a través de numerosos pases de cultivos.
Compuesto de la vacuna: Es una vacuna viva, no patógena, preparada a partir de una cepa atenuada de M. bovis. Compuesta de un bacilo atenuado de Mycobacterium bovis proviene de la cepa original del bacilo de Calmette-Guérin.
Enfermedad que protege: Tuberculosis.
Edad y población para vacunar: recién nacidos, hasta los 15 años de edad (atrasados en vacunas).
Dosis: 0.05cc o 0.1 cc según inserto del proveedor.
Vía: intradérmica
Lugar específico de la aplicación: inserción del musculo deltoides izquierdo
Calibre de la aguja: 26G
Número de dosis y sus respectivos refuerzos: dosis única
Efectos secundarios: Algunas semanas después de la vacunación (2-6 semanas) se desarrolla una pequeña pápula que va aumentando de tamaño y puede ulcerarse unas semanas más tarde, y además presentar engrosamiento de los nódulos linfáticos, cervicales o axilares (adenopatía satélite). La pápula persiste durante 2-3 meses y deja una cicatriz permanente
Orientación prioritaria al paciente: orientar el objetivo de la vacuna y del posible síntoma posterior a la misma.
Principales cuidados de enfermería:
 Verificar la dosis antes de administrarla
 Vigilar por formación de abscesos o adenopatías
Esavi: Ulceración prolongada; formación de abscesos; adenopatías locales de gran tamaño o supuradas, con o sin fistulización (puede considerarse normal la presencia de una pequeña adenopatía axilar), formación lupoide (excepcional).
Nombre genérico: Neumococo Conjugada 13 Valente Nombre comercial: PCV13, Prevenar 13


Tipo: de subunidades Compuesto:bacterias inactivas Enfermedades: Meningitis, Septicemia, Neumonía, Otitis Media, Sinusitis
Edad y Población Para Vacunar: objetiva: niños menores de 4 años, adultos de 65 años o más, adultos de 19 años o más con afecciones que debilitan su sistema inmunitario, como la infección por VIH, trasplante de órganos, leucemia, linfoma y enfermedad renal grave
Dosis/Vía/Área: Niños ≤ 4 años, 0.5 cc IM en área anterolateral del muslo.
Niños ≥ 4 años, 0.5 cc IM en deltoides. Calibre de la aguja:23 x 1, jeringuilla de 1 cc

N° Dosis y refuerzos: 2 Refuerzos: 1 Intervalos entre dosis: 4 a 8 semanas
Efectos secundarios: dolor, enrojecimiento e hinchazón en la zona de la inyección, somnolencia, irritabilidad, disminución del apetito o fiebre moderada en las horas siguientes a su administración
• Orientación prioritaria al pcte: Mencionar los efectos adversos o ESAVI que puede tener el pcte.
• Orientar sobre importancia de aplicación y contra que enfermedades protege.
• Explicar que no debe colocar compresas frías o presionar el sitio de inyección.
• Cuidados de enfermería:La vacuna no debe ser inyectada en la región de los glúteos.
• No debe inyectarse por vía intradérmica, subcutánea o intravenosa ya que la seguridad e inmunogenicidad de estas vías de administración no han sido evaluadas.
• La vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia.
Registrar en la tarjeta de vacunas
ESAVI: Los eventos locales se presentan en las primeras 48 horas después de la vacunación; Alrededor de la mitad de los niños presentan: Enrojecimiento o mayor sensibilidad en el lugar donde se aplicó la inyección, Somnolencia, Pérdida temporal del apetito después de la vacunación, Aproximadamente 1 de cada 3 desarrollan inflamación en el sitio de la inyección, 1 de cada 3 presenta fiebre, 1 de cada 20 manifiesta fiebre mayor a 39 °C, Hasta 8 de cada 10 niños inyectados se encuentran molestos o irritables. Otros eventos son: Diarrea, vómito, Episodio hipotónico-hiporrespuesta, Reacción de hipersensibilidad incluyendo edema facial, disnea, broncoespasmo, Urticaria o rash parecido a urticaria, Convulsiones (incluye convulsiones febriles).
Nombre genérico: hexavalente Nombre comercial: Hexaxim

Tipo: inactiva Compuesto: pediátrica combinada que contiene DTap (Difteria, Tétano y Tosferina acelular) IPV (Polio Intramuscular), Hepatitis B y HIB (Haemophilus Influenzae tipo B) Enfermedades: Difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis y Haemophilus influenzae tipo B y la hepatitis B.
Edad y Población Para Vacunar: Niños de 2-4-6 meses.
Dosis/Vía/Área:3 dosis, 0.5cc intramuscular área del muslo (antero lateral). Calibre de la aguja:23Gx1
N° Dosis y refuerzos: Intervalos entre dosis:4-8 semanas.
Efectos secundarios:
 Fiebre de más de 40,5 grados Celsius (°C).
 Llanto sin parar durante 3 horas o más.
 Convulsiones (sacudidas, espasmos musculares o tener la mirada perdida).
Reacción de falta de respuesta a los estímulos y flacidez (hipotonía).
Orientación prioritaria al pcte: Aportar información sobre los beneficios, riesgos y posibles efectos adversos que pueden aparecer tras la administración, así como actuación ante ellos.
Cuidados de enfermería
 Indagar sobre el estado de salud del niño para identificar la presencia de posibles contraindicaciones.
 Sacar la vacuna de la nevera 5-10 min. antes de su administración. Importante: Revisar la fecha de caducidad.
 Revisión de la cartilla de vacunación.
 Antes de administrar la vacuna nos lavaremos las manos con agua y jabón (o con solución hidroalcohólica).
 Preparación de la vacuna.
 Seleccionar la aguja adecuada.
 Preparación de la piel. Elegir el lugar de administración adecuado. Elegir la postura adecuada.
ESAVI Muy poco frecuentes: dolor, enrojecimiento, e inflamación <5cm enel sitio de administración de la vacuna.
Muy frecuentes: fiebre >38°C, fatiga, pérdida de apetito, irritabilidad, llanto anormal e inquietud.
Frecuentes: inflamación en el sitio de la inyección mayor a 5cm, fiebre >39.5°C,vómito, diarrea, aparición de una induración en el sitio de la inyección, prurito.
Nombre genérico: Influenza
Nombre comercial: Afluria Quadrivalent, Fluarix Quadrivalent, Fluarix Quadrivalent, Flucelvax Quadrivalent, Fluzone Quadrivalent, Fluad Seqirus, Fluzone High-Dose, Flublok Quadrivalent
Tipo: Inactivadas Compuesto:: virus inactivo
Enfermedades: influenza
Edad y Población Para Vacunar: Menores de 5 años, funcionarios y estudiantes de Ciencias de la Salud, Población Indígenas cautivos en áreas Comarcales y grupos esenciales. Adultos de 50 años en adelante, personas con enfermedades crónicas.
Dosis/Vía/Área: Niños (6-35 meses), 0.25 cc IM
Niños > 3 años y adultos: 0.5 cc IM
Calibre de la aguja:23 x 1 con jeringuilla de 1 cc
22 x 1 ½ con jeringuilla de 1 cc

N° Dosis y refuerzos:: 6 a 11 meses – 2 dosis
12 meses en adelante - 1 dosis
Intervalos entre dosis: 6 a 11 meses – 4 a 8 meses
12 meses en adelante - Anualmente
Efectos secundarios:: Cefalea, Sudoración, Dolor muscular (mialgia), dolor en las articulaciones (artralgia), Fiebre, malestar general, escalofríos, fatiga, enrojecimiento, hinchazón, dolor, equimosis, y endurecimiento en el área de la inyección. Estas reacciones desaparecen generalmente en 1 o 2 días sin tratamiento.

Orientación prioritaria al pcte:
• Notificar al pcte, cuáles son los efectos adversos que puede presentar.
• No debe aplicar compresas o presionar en el área de inyección.
Cuidados de enfermería:
• Temperatura recomendada es de +2ºC a +8ºC. No debe someterse a congelación pues se destruye la potencia. Solo es buena según el año en que fue fabricada.
• Si se aplica en conjunto a la hexavalente y neumococo, aplicar la influenza en el deltoides.
• Registrar en la tarjeta de vacunas.
ESAVI : Niños entre los 6 meses y 5 años: pérdida del apetito, irritabilidad, somnolencia. Niños entre los 6 meses y 18 años: enrojecimiento, inflamación, fiebres. Otros eventos: dolor en el sitio de la inyección, cefalea, fatiga, mialgias, induración en el sitio de la inyección, transpiración, escalofríos, artralgias, mareos. Eventos raros: Linfadenopatía transitoria, reacciones alérgicas (incluye reacciones anafilácticas), neuritis, encefalomielitits diseminada aguda, síndrome de Guillain-Barré, vómito, urticaria, prurito, eritema, salpullido, angioedema, enfermedad parecida a la influenza, malestar.
ROTAVIRUS
Nombre genérico: Vacuna Rotavirus

Nombre comercial Rotarix ,rota teq
Tipo de Vacuna: Pentavalente bovina-humana atenuada, Monovalente humana atenuada Compuestos de la vacuna
Virus vivos atenuados
Contra qué enfermedades protegé: previene la gastroenteritis causada por la infeccion del rotavirus. Calibre de aguja :ninguno
Edad y población a vacunar :2-4 meses N° de dosis:Dos dosis
Intervalo entre cada dosis :4-8 semanas Dosis, vía y lugar específico de la aplicación:1.5 cc via oral
Efectos secundarios : Diarrea, vómitos, pérdida de apetito, fiebre e irritabilidad.
Dolor abdominal.
Orientación prioritaria al paciente:se explicar a la madre el procedimento que se se la a realizar al lactante ,los beneficios de la vacuna y posible efectos adversos .
Principales cuidados de enfermería:
 Suspensión oral que puede almacenarse, ya sea a +2ºC a +8ºC , o a temperatura ambiente (la temperatura de almacenamiento no debe ser mayor de 37ºC. No se debe congelar.
 Tener presente que Puede colocarse junto con las otras vacunas del PAI e iniciar el esquema a las 6 semanas de edad, con dosis subsecuentes separadas al menos por 4 semanas
 No se debe aplicar En inmunosuprimidos y mujeres embarazadas
 No se aplica la primera dosis después de 8 meses
 No debe inyectarse bajo ninguna circunstancia.
 No se debe administrar sangre o derivados, después de dos semanas a tres meses de aplicada la vacuna.
 No debe administrarse en sujetos con hipersensibilidad con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita del tracto gastrointestinal no corregida. Vigilar por malestar y
ESAVI:
Los eventos más comunes después de la primera dosis irritabilidad y diarrea. Se presentan dentro de los 8 días posteriores a la vacunación y no son graves.
El número de episodios diarreicos que se pueden presentar varian de 1 a 3, de características explosivas.
Otros eventos poco frecuentes incluyen flatulencia, dolor abdominal y dermatitis.
Fiebre, irritabilidad, dolor abdominal tipo colico y diarrea leve.
Nombre Genérico: Triple Viral MMR o SPR
Nombre Comercial: MMR II, TRIMOVAX

Tipo de Vacuna, compuestos y ¿Contra qué enfermedades protege?: Es una vacuna con virus vivos atenuados de sarampión y parotiditis, preparados en cultivos celulares de embriones de pollo. También contiene virus vivos atenuados de rubéola, preparados en fibroblastos diploides de pulmón humano. Vacuna contra Sarampión, Parotiditis y Rubéola.

Edad y población a vacunar: Niños de 12 meses y 18 meses.
*Preadolescentes (11 años) que no tengan las 2 dosis de triple viral previas (o 1 dosis de triple viral + 1 dosis de doble viral) deben recibir 1 dosis de triple viral.
N° de dosis Edad a vacunar Lugar específico de la aplicación Vía de administración Dosis Calibre de la aguja Intervalo entre cada dosis
2 Dosis Primera: 12 meses En el Área de Deltoides. SC 0.5 cc 25G De 6 a 8 meses después de la primera dosis.
Refuerzo: 18 meses
Lugar específico de la aplicación Vía de administración Dosis Calibre de la aguja Intervalo entre cada dosis
En el Área de Deltoides. SC 0.5 cc 25G De 6 a 8 meses después de la primera dosis.

Efectos adversos:
• Dentro de las 24 horas de la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección, que en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente dentro de dos o tres días sin atención médica.
• Fiebre leve en 5 a 15% de los vacunados.
• Erupción 7 a12 días después de la vacunación.
• El componente de Rubéola puede provocar síntomas en las articulaciones manifestadas en artralgias (25%) y artritis (10%), fiebre baja, rash, linfadenopatía, mialgia y la parestesia. Muy raras veces reacciones anafilácticas.
Orientación prioritaria al paciente:
Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño.
También se debe informar que aquellos niños que hayan tenido una reacción con una dosis previa de triple viral deberán ser evaluados por alergología debido a la posibilidad de alergia a otros componentes de la vacuna.

Principales cuidados de enfermería:
a) No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna.
b) Su vía de administración es Subcutánea, se coloca en el músculo deltoides del brazo.
c) Deben mantenerse en refrigeración hasta que se usen, a temperatura entre +2ºC y +8°C. No deben ser congeladas, ya que deteriora la vacuna.
d) También es necesario proteger el vial de la luz directa del sol.
e) Una vez abierto el vial, pueden utilizarse hasta por 8 horas.
f) Se deben respetar l
HEPATITIS A 
Nombre Genérico: vacuna antihepatitis A 
Nombre Comercial: Avaxim ; Havrix ; Vaqta
Tipo de vacuna: vacuna inactivada (muerta)
Compuestos de la vacuna: Es una suspensión estéril que contiene el Virus de la Hepatitis A (Cepa del Viru...
HEPATITIS A
Nombre Genérico: vacuna antihepatitis A
Nombre Comercial: Avaxim ; Havrix ; Vaqta
Tipo de vacuna: vacuna inactivada (muerta)
Compuestos de la vacuna: Es una suspensión estéril que contiene el Virus de la Hepatitis A (Cepa del Virus de la Hepatitis A HM 175) Inactivado con Formaldehído y Adsorbido en Hidróxido de Aluminio.
Enfermedad que protege: Enfermedad vírica que se transmite por vía oral y fecal, Es la inflamación (irritación e hinchazón) del hígado por el virus de la hepatitis A.
Edad y población para vacunar: 12 meses y 18 meses
Dosis: 12 meses: 0.5 cc 18 meses: 0.5cc
Vía: 12, 18 meses IM
Lugar especifico de la aplicación: 12 y 18 meses: muslo (cara anterolateral)
Calibre de la aguja: 23G A 25G
Número de dosis y sus respectivos refuerzos: 12 meses: 1 dosis 18 meses: 1 refuerzo. Niños atrasados: se puede aplicar hasta los 4 años 11 meses 29 días (después de los 2 años aplicar solo 1 dosis y se registrara como primera).
Intervalo entre cada dosis: 6 a 12 meses de la primera dosis.
Efectos secundarios: Dolor en el brazo en que se puso la inyección, Dolor de cabeza, Cansancio, Fiebre y Falta de apetito.
Orientación prioritaria al paciente: orientar el objetivo de la vacuna y del posible síntoma posterior a la misma.
Principales cuidados de enfermería: Evaluar por señales de una reacción alérgica severa pueden incluir urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido, mareo y debilidad. Estos pueden empezar de unos minutos a varias horas después de la vacunación.
Esavi: Dolor, tumefacción en el sitio de inyección, más en adultos que en
niños. Son leves y de corta duración. Generales: La cefalea es el más frecuente.
Fiebre, dolor abdominal (epigastralgia), náuseas, vómitos y mareos. Hallazgos
de laboratorio: se informaron muy pocas anormalidades en los exámenes de
laboratorio, que incluyeron informes aislados sobre aumento de transaminasas,
hiperbilirrubinemia,
Nombre genérico: Varicela
Nombre comercial: Proquad, Varilrix, Varivax
Tipo de vacuna: Vivas atenuadas
Compuesto: Virus vivos atenuados
Enfermedades: Varicela
Edad y población objetiva: Niños de 15 meses a 4 años, funcionarios y Estudiantes de Ciencias de la Salud, Contactos susceptibles de casos de Varicela en situación de brote.
Dosis/Vía/Área: 0.5 cc, SC en el músculo deltoides.
Calibre de aguja: 25 x 5/8, jeringuilla de 1 cc
N° de dosis: Niños de 12 meses a 4 años, 1 dosis y 1 refuerzo.
Población general: 2 dosis
Intervalos: Niños de 12 meses a 4 años, 30 meses después de la 1° dosis.
Población general: 4 a 8 semanas.
Efectos secundarios: Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar donde se aplicó la vacuna, fiebre, sarpullido leve, dolor y rigidez pasajeros en las articulaciones.
Orientación al pcte.:
• Orientar a la mujer que no debe quedar embarazada los 3 meses siguientes.
• Notificar cuales son los efectos adversos que puede presentar.
Cuidados de enfermería:
• La vacuna liofilizada debe conservarse entre +2° y +8°C.
• No administrar en mujeres embarazadas o en lactancia, personas alérgicas a la eritromicina, neomicina, kanamicina.
• Si transcurre más de ocho semanas de aplicada la primera dosis no se reiniciará esquema. En caso de brotes el intervalo es de 12 semanas.
ESAVI: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, infección del tracto respiratorio superior, faringitis, tos, rinitis, dolor, enrojecimiento, inflamación en el sitio, fiebre, mialgia, artralgia, erupción cutánea, erupción característica de la varicela, prurito, urticaria, cefalea, somnolencia, irritabilidad, linfadenopatía, conjuntivitis, herpes zoster, hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, convulsiones, ataxia cerebelosa.
Nombre Genérico: Fiebre Amarilla
Nombre Comercial: STAMARIL

Tipo de Vacuna, compuestos y ¿Contra qué enfermedades protege?: Es Suspensión liofilizada de virus vivos atenuados de la cepa 17D. Vacuna contra la fiebre amarilla que una enfermedad aguda viral, hemorrágica, transmitida por mosquitos infectados. El virus es endémico en las zonas tropicales de África y América Latina.

Edad y población a vacunar: Niños de 15 meses.
Se administra a personas que realizaran un viaje a países tropicales.

N° de dosis Edad a vacunar Lugar específico de la aplicación Vía de administración Dosis Calibre de la aguja Intervalo entre cada dosis
1 Dosis Primera dosis: 15 meses En el Área de Deltoides. SC 0.5 cc 25G Ninguno
Efectos adversos:
• La vacuna de la Fiebre Amarilla es bien tolerada.
• Reacciones locales: eritema y dolor.
• Reacciones sistémicas: febrícula, mialgias y cefaleas.
• Excepcionalmente puede producir encefalitis, sobre todo en menores de 6 meses de edad.
• Reacciones de hipersensibilidad inmediata: erupciones tipo urticaria.
• En alérgicos al huevo, puede presentarse urticaria, exantema y crisis de bronquitis alérgicas.

Orientación prioritaria al paciente:
Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño.
La vacuna es segura, asequible, eficaz y se requiere una sola dosis para conferir la inmunidad de por vida.
Es importante recalcar que a las personas que realizaran un viaje a países en donde existe un alto riesgo de contraer la enfermedad debe ser administrada al menos 10 días antes del inicio del viaje, con el objeto de adquirir los niveles de anticuerpos necesarios para su protección.

Principales cuidados de enfermería:
a) No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna.
b) Su vía de administración es Subcutánea, se coloca en el músculo deltoides del brazo.
c) El antígeno liofilizado debe mantenerse en refrigeración de +2ºC a +8ºC en todos los niveles.
d) Una vez preparada la solución la vacuna debe conservarse en refrigeración y desecharse 6 horas después de su preparación.
e) La vacuna contra la fiebre amarilla se puede administrar simultáneamente con cualquier vacuna, incluso con otras vacunas inyectables de virus vivos atenuados (sarampión, rubéola, paperas, varicela); siempre y cuando sean aplicadas en sitios diferentes.
f) Está contraindicada en pacientes inmunodeprimidos.
Nombre genérico: Neumococo Polisacárido 23 serotipos
Nombre comercial: PPSV23, Pneumovax, Pneumo 23
Tipo: subunidades
Compuesto: bacterias inactivas
Enfermedades: Meningitis, Septicemia, Neumonía, Otitis Media, Sinusitis.
Edad y población objetiva: niños a los 24 meses y 7 años, adultos de 60 años o más.
Dosis/Vía/Área: Niños ≤ 5 años 0.5 cc, IM en el área anterolateral del muslo.
Niños ≥ 6 años 0.5 cc, IM en músculo deltoides.
Calibre de aguja: Niños: 23 x 1, jeringuilla de 1 cc
Adultos: 22 x 1 1/2, jeringuilla de 1 cc
N° de dosis: 1 Refuerzos: 1
Intervalos: 5 años.
Efectos secundarios: eritema, moderado dolor en el sitio de la inyección, Ocasionalmente palpable un nódulo en el sitio de la Inyección por varias semanas.
Orientación al pcte.:
• Recomendar administrar un antipirético en caso de fiebre.
• Mencionar los efectos adversos o ESAVI que puede tener el pcte.
• Orientar sobre importancia de aplicación y contra que enfermedades protege.
• Explicar que no debe colocar compresas frías o presionar el sitio de inyección.
Cuidados de enfermería:
• No se debe administrar en menores de 2 años y embarazadas.
• En caso de pacientes de alto riesgo, aplicar las 2 vacunas con intervalo de 8 semanas comenzando siempre con el Neumococo Conjugado, en caso de que haya recibido Neumococo Polisacárido, el intervalo debe ser un 1 año o más entre las dos vacunas. Una dosis un año después de haber recibido Neumococo Conjugado.
• La vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia.
• Solo se debe usar la vía intramuscular, no se debe aplicar en los glúteos.
ESAVI: Los eventos más frecuentes son los locales, en el sitio de la inyección, de los cuales se incluyen: Dolor (60%), Eritema (16.4%), Aumento de la temperatura local, Hinchazón e induración (20.3%), Astenia y fatiga se han reportado hasta en el 13.2%, Mialgia en un 6.1%, Fiebre (≤38.8°C) figura como frecuente o poco frecuente (≤1%). Los síntomas generalmente ocurren en los primeros 3 días de la administración y la duración máxima de los mismos es de 5 días. Otros eventos pueden ser: cefalea, vértigo, artritis, linfadenopatía, reacciones anafilactoides, prurito, escalofrío, malestar, fatiga, decoloración de la piel del lugar de inyección.
Vacuna: Polio oral bivalente o sabin oral Frasco de 1 ml - 10 dosis Frasco de 2 ml - 20 dosis

Compuestos de la vacuna: Contiene las suspensiones de los tipos 1 y 3 en vivo poliovirus atenuado (cepa Sabin). Las partículas del virus atenuado en la bOPV se cosechan de los cultivos de las células del riñón de mono. Se utiliza el Cloruro de Magnesio de 1 Molar como estabilizador. bOPV contiene 15 mcg de neomicina. También contiene trazas de eritromicina y kanamicina. bOPV también contiene polisorbato 80.
Enfermedades que protege: La Bivalente OPV (tipo 1 y 3) está indicada para inmunización activa contra los polivirus tipo 1 y tipo 3.
Edad y población a vacunar: Niños de 18 meses y 4 años.
Dosis, vía y lugar a vacuna: Debe ser administrada por vía oral, dos gotas del frasco multidosis directamente en la boca, utilizando el gotero.
Intervalo entre cada dosis: 18 meses, 1er refuerzo, Intervalo de 12 meses después de la tercera dosis de Polio. 4 años, 2do refuerzo, intervalo De 2 ½ a 3 años, después del primer refuerzo.
Efectos secundarios: Las personas en estrecho contacto con un niño recién vacunado pueden muy raramente correr el riesgo de la poliomielitis paralítica asociada con la vacuna.
Contraindicaciones: No se producen efectos adversos por la administración de la bOPV en un niño enfermo. En el caso de la diarrea o vómitos (incluyendo la infección gastro-intestinal), la dosis recibida no se incluirá como parte del esquema de inmunización y debe repetirse después de la recuperación.Orientación prioritaria al paciente: 1. El primer vial debe ser agitado suavemente para evitar la formación de espuma, pero suficiente para obtener una mezcla homogénea de los contenidos
2. Usar los goteros suministrados por el Serum Institute of India Ltd.
3. El gotero debe ser descartado junto con el vial de la vacuna ya que la re-utilización de goteros de un frasco a otro puede llevar a grietas y fugas.
Principales cuidados de enfermería:  Conocer las características de la vacuna.
 Verificar fecha de caducidad.
 Detectar presencia de partículas o alteraciones del color.
 Mantener las medidas de higiene, evitar el hacinamiento.
 Repetir la dosis si presenta vómitos en los 10 min después de administrar.
ESAVI  Pueden ocurrir ESAVI idiosincráticos (raros), por lo que la mayoría de los casos han ocurrido en áreas de baja cobertura por más de dos años. Las cepas vacunales pueden recuperar la neurovirulencia una vez se replican en el intestino, por lo que en población que ha recibido vacuna de polio oral o población no vacunada que ha tenido contacto directo con receptores de la misma (convivientes) pueden aparecer casos de parálisis postvacunal.
Vacuna: polio inactivo o IPOL
Orimune Trivalent
0,5 ml. vial por 1 dosis
Compuestos de la vacuna Una dosis contiene:
 Principios activos (producidos en células Vero)
 Virus de la poliomielitis tipo 1 cepa Mahoney (inactivado) . . . . . . . . . . . . 40 UDa
 Virus de la poliomielitis tipo 2 cepa MEF-1 (inactivado) . . . . . . . . . . . . . . . . 8 UD
 Virus de la poliomielitis tipo 3 cepa Saukett (inactivado) . . . . . . . . . . . . . . 32 UD
Otros componentes:
 2-fenoxietanol
 Formaldehído
 Medio 199 de Hanks
 Solución diluente
 La IPV puede contener trazas de estreptomicina, neomicina o polimixina B.
Enfermedades que protege Polio
Edad y población a vacunar: Niños de 18 meses y 4 años.
Dosis, vía y lugar a vacuna 0.5cc Vía Intramuscular, en el muslo (cara antero lateral).
Calibre de la aguja 23Gx1
Intervalo entre cada dosis 18 meses, 1er refuerzo, Intervalo de 12 meses después de la tercera dosis de Polio. 4 años, 2do refuerzo, intervalo De 2 ½ a 3 años, después del primer refuerzo.
Efectos secundarios Las vacunas, al igual que cualquier otro medicamento, pueden tener efectos secundarios. La mayoría de los niños que reciben la vacuna contra la poliomielitis no tiene ningún efecto secundario. Cuando los efectos secundarios ocurren, por lo general son leves, como enrojecimiento y dolor temporal en el sitio donde se puso la inyección.
Contraindicaciones  Alergia conocidas o demostrada a los componentes de la vacuna, como:
o Estreptomicina
o Neomicina
o Polimixina B
 Antecedentes de reacción alérgica después de una inyección previa a la vacuna inactivada contra la poliomielitis.
Orientación prioritaria al paciente:
1. Explicar a los padres o cuidadores de los niños la importancia de acudir oportunamente para la vacunación y completar el esquema de vacunación.
2. Debe prestar atención a cualquier aspecto que le preocupe, como signos de una reacción alérgica grave, fiebre muy alta o un comportamiento inusual.
Principales cuidados de enfermería:  Verificar que no se haya llegado a la fecha de caducidad del vial y lavarse las manos.
 Extraer 0,5 mL de la vacuna con una jeringa descartable de un solo uso. Tener presente que La IPV no se debe mezclar con otras vacunas en el mismo vial o jeringa.
 Administrar la vacuna mediante una inyección intramuscular (preferiblemente) en la parte anterolateral del muslo.
ESAVI  La IPV es una vacuna muy segura y se tolera bien.

 Las reacciones adversas son extremadamente poco frecuentes.
 Es una vacuna de virus inactivado, por lo cual no representa un riesgo de provocar poliomielitis asociada con la vacuna.
1. Nombre Genérico: Tetravalente (Hib)
Nombre Comercial:
• Pedvax HIB,
• TriHIBit,
• Comvax,
• ActHI
Tipo de Vacuna: vacuna conjugada compuesta por oligosacáridos sintéticos que representan fragmentos del polisacárido capsular natural. Compuesto de Vacuna:
(DPT + Hib) (Difteria, tos ferina, tetanos y neumonia por la bacteria haemophilus influenzae tipo b)
¿Contra qué enfermedad protege?
Dos virus de influenza A y dos virus de influenza B. Calibre de aguja: 1cc con aguja 23 x 1
Intervalo de cada dosis: 8 semanas (como dosis final): niños entre 18 meses y 5 años que hayan recibido tres dosis de pentavalente antes de los 12 meses.
Edad y población para vacunar:
1era dosis: 2 meses de edad
2da dosis: 4 meses de edad
3era dosis: 6 meses de edad (si es necesario, según la marca de la vacuna) N° de dosis y sus respectivos refuerzos:
12 a 18 meses de edad Dosis, vía y lugar específico de la vacuna:
0.5 cc IM profunda en el tercio ½ de la cara antelo lateral externa del muslo
Efectos secundarios: Eritema, fiebre, edema, dolor. Mas graves: convulsiones, encefalopatía, choque circulatorio.
Reacción ESAVI: Los ESAVI leves como fiebre, son infrecuentes. A nivel local puede presentarse dolor o eritema leve en el 5% a 25% de los vacunados. No se recomienda la aplicación en menores de 6 semanas de vida. Se contraindica en caso de reacciones alérgicas severas previas.
Orientación prioritaria al paciente:
• Protege a su hijo de las enfermedades por Hib, que pueden causar discapacidad de por vida y ser mortales.
• Protege a su hijo del tipo más común de las enfermedades por Hib, la meningitis (una infección del tejido que cubre el cerebro y la médula espinal).
• Evita que su hijo falte a la escuela o a la guardería (y evita que usted falte al trabajo para cuidar a su hijo enfermo).
Principales cuidados de enfermería:
• Cuidados inmediatos; observación en la sala de espera para detectar posibles reacciones adversas inmediatas.
• Manejo de los efectos adversos leves y graves; farmacovigilancia.
• Al terminar la inyección, retirar rápidamente la aguja y presionar ligeramente la zona de la punción con un algodón. No se debe realizar masaje sobre la zona.
• Comprobar el estado vacunal de los demás miembros de la familia.
• Informar y programar cuándo debe volver para una nueva vacunación (según sea indicado)
Nombre comercial: infanrix
Nombre Genérico: Vacuna DPT
Tipo de vacuna: trivalente que contiene los toxoides diftérico y tetánico.
Compuestos de la vacuna: mezcla de toxoide de corynebacterium difteriae y clostridium tetati con suspensión del bacilo bordetella pertussis muertas precipitadas con alumbre o con fosfato o hidróxido de aluminio.(triple bacterian)
Enfermedad que protege: difteria, tétano, tos ferina
Edad y población para vacunar:
Dosis: 1 cc con en niños menores de 5 años. En adultos, jeringuilla de 1 cc con aguja 22 x1 ½ pulgada, para TD
Vía: IM
Lugar específico de aplicación: de preferencia en el tercio medio antero lateral del muslo, para niños menores de 5 años. • Se puede usar también la región del brazo (deltoides) en niños mayores de 5 años que tengan la masa muscular desarrollada. • En adultos vacunados con TD, el área de vacunación, es el deltoides.
Calibre de la aguja: aguja Nº 23Gx1
Número de dosis y sus respectivos refuerzos: Se aplicará como segundo refuerzo a todo niño desde los 4 años hasta los 5 años 11 meses y 29 días. La segunda dosis debe administrarse entre 4 semanas después de la primera dosis y • La tercera un año después de la segunda.
Intervalo entre cada dosis: es de 3 a 4 años luego del refuerzo con Tetravalente.
Efectos secundarios: eritema, dolor, inflamación, llanto persistente, vómitos y somnolencia
Orientación prioritaria al paciente: Orientar el objetivo de la vacuna ya que esta vacuna protege contra una enfermedad muy grave y sobre los posibles síntomas de esta misma.
Principales cuidados de enfermería:
 Deben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 °C, hasta que se usen. No debe ser congelada ya que deteriora la vacuna.
 En condiciones favorables, la vacuna permanece viable por largos períodos, no así a temperaturas más elevadas en que solo retiene su potencia por 3 ó 4 día.
 También es necesario protegerla de la luz directa del sol.
 No utilizar después de la fecha de caducidad
 Valorar por náuseas, vómitos y diarrea
 Vigilar por prurito y urticaria
 Vigilar por malestar y cefalea

ESAVI:
Fiebre persistente de 38.5°C o más
Convulsiones dentro de las 48 horas siguientes a la dosis previa(convulsiones febriles simples y complejas)
Nombre Genérico: Tdap
Nombre Comercial: INFANRIX

Tipo de Vacuna, compuestos y ¿Contra qué enfermedades protege?: Es una vacuna de suspensión de toxoides tetánico y diftérico purificados y 3 antígenos purificados de Bordetella pertussis (Toxina pertussis inactivada, hemaglutinina filamentosa tratada con formaldehído y pertactina) que funciona para Para prevenir el Tétanos, Difteria y la Tosferina.

Edad y población a vacunar: Niños de 10 años
*A todas las Embarazadas en cada embarazo a partir del 3er Trimestre en
el Control Prenatal. En el Puerperio Inmediato a las Puérpera que no se han vacunado en el
Embarazo.
N° de dosis Edad a vacunar Lugar específico de la aplicación Vía de administración Dosis Calibre de la aguja Intervalo entre cada dosis
1 Refuerzo 10 años En el Área de Deltoides. IM 0.5 cc 23G Ninguno
1 Refuerzo Embarazadas a partir del 3er Trimestre. En el Puerperio Inmediato si no se han vacunado en el
Embarazo.
Lugar específico de la aplicación
En el Área de Deltoides.
Vía de administración
IM
Dosis
0.5 cc
Calibre de la aguja
23G

Intervalo entre cada dosis
Ninguno

Efectos adversos:
• Dolor en la zona de la inyección.
• Fiebre
• Cansancio en niños.
• Dolor de cabeza en adolescentes y adultos.
• Erupción.
Orientación prioritaria al paciente:
Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño.
Es importante dar a conocer que la vacuna Tdap puede proteger a los adolescentes y a los adultos contra el tétano, la difteria y la tosferina. Una dosis de Tdap se aplica rutinariamente a los 10 años. Las personas que no recibieron la vacuna Tdap a esta edad deben aplicársela tan pronto como sea posible. La vacuna Tdap es de particular importancia para los proveedores de salud y las personas que tienen contacto cercano con los bebés menores de 12 meses de edad. Las mujeres embarazadas deben aplicarse una dosis de Tdap durante el embarazo para proteger al recién nacido de la tos ferina. Los bebés tienen el mayor riesgo de contraer tosferina .
Nombre genérico: VACUNA CONTRA EL VPH (VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO)
Nombre comercial: Cervarix, , Gardasil, Gardasil-9
Tipo de vacuna: inactiva
Compuestos de la vacuna: están formadas por componentes de la superficie del VPH tipo 16 y 18
¿contra qué enfermedad protege?: protege contra la infección por el virus del papiloma humano (VPH).
Edad y población a vacunar: niñas de 9 año en adelante.
Dosis, vía y lugar específico de la aplicación: 0.5cc intramuscular en el área del deltoides.
Calibre de la aguja: 23G x 1
Nº de dosis, y sus respectivos refuerzos: 3 dosis
Intervalos entre cada dosis: primera dosis: fecha elegida, segunda dosis: 6 meses después de la primera dosis, tercera dosis: 60 meses después de la primera
Efectos secundarios: fiebre, dolor de cabeza, dolor y enrojecimiento en el área donde se aplicó la vacuna.
Orientación prioritaria al paciente: la vacunación no solo protege a los individuos vacunados contra la infección de los tipos de VPH a los que se dirigen las respectivas vacunas, sino también la vacunación6 de una propagación significativa (inmunidad colectiva).
Principales cuidados de enfermería: vigilar por reacciones alérgicas grave despes de aplicada (urticaria, hinchazón de la car o la garganta, dificultad para respirar, ritmo acelerado, mareos y debilidad).
Nombre genérico: VACUNA ANTIDITERO_TETANICA (TD ADULTO)
Nombre comercial: Decovac, Diflavax
Tipo de vacuna: inactiva
Compuestos de la vacuna: las vacunas acelulares de tosferina ha sido diseñadas para reducir la reactogenicidad asociada a la vacuna de células enteras contenidas preparaciones de DPT. Todas las acelulares disponibles comercialmente contienen toxina pertusia, más de 1 a 5 componentes antigénicos purificados de la bordetella.
¿contra qué enfermedad protege?: tétano y difteria
Edad y población a vacunar: mujer en edad fértil incluyendo a las gestantes en cualquier etapa del embarazo.
Dosis, vía y lugar específico de la aplicación: 0.5cc intramuscular en el área del deltoides.
Calibre de la aguja: 22G ½ o por 1/4
Nº de dosis, y sus respectivos refuerzos: 2 dosis y un refuerzo al año de la última dosis.
Intervalos entre cada dosis: 4 semanas después de la primera dosis, y un refuerzo un año después de aplicada la segunda dosis, luego cada 10 años
Efectos secundarios: enrojecimiento, hinchazón, o dolor en el lugar donde se le aplico la vacuna
Orientación prioritaria al paciente: debe colocarse la vacuna en el tiempo indicado por la enfermera.
Principales cuidados de enfermería: la inmunogenecidad de la vacuna puede afectarse si la persona se encuentra bajo tratamiento con inmunosupresores, la vacuna no debe mezclarse con otras vacunas inyectables excepto el liofilizado de Hib. La administración intravenosa puede producir choque anafiláctico. La administración intradérmica o subcutánea reduce la respuesta inmune.
Nombre genérico: VACUNA M.R (CONTRA EL SARAMPION Y LA RUBEOLA)
Nombre comercial:
Tipo de vacuna: inactiva
Compuestos de la vacuna: elaboradas con virus vivos atenuados utilizadas actualmente
¿contra qué enfermedad protege?: contra infección producida por el virus del sarampión y la rubeola.
Edad y población a vacunar: M.E.F y puérperas en el puerperio inmediato, población en general, privados de libertad, manipuladores de alimentos, trabajadores del sexo comercial, funcionarios y estudiantes de ciencias de la salud, otros grupos específicos priorizados
Dosis, vía y lugar específico de la aplicación: 0.5cc subcutánea en el deltoides
Calibre de la aguja:
Nº de dosis, y sus respectivos refuerzos: 1 dosis si nunca se ha vacunado
Intervalos entre cada dosis: ninguno
Efectos secundarios: fiebre leve, dolor en el lugar de la inyección y linfadenopatia
Orientación prioritaria al paciente: si no se ha colocado la vacuna, debe estar saberla importancia de colocársela para prevenir estas enfermedades.
Principales cuidados de enfermería: vigilar por reacciones alérgicas grave despes de aplicada.