1. Intro: o medio interno	- Evo, vivos en colon medio terr, foron adaptando estruturas anatónico-fisiolóxicas e comportamentos, á vida en amb escaso de auga. - PESE A ISTO, as cél nec vivir en ambiente líquido do que tomar nut e ao q eliminar desfeitos. - Así, an plur ad+ de tec e órg, posúen líquidos que constitúen o MEDIO INTERNO, no que viven inmersas as cél. - Medio int: solución acuosa rica en sales e sust org repartida en 4 fraccións 1- Plasma sanguíneo (sangue) circulante polos vasos 2- Líquido intersticial: humor que baña tec ocupando espazo intercel 3- Linfa (vasos linf) 4- Líquidos transcelulares en distintas cavidades - Plasma s, lq i e linfa comunícanse polo que comp parecida
2. Sangue	2.1. Propiedades e fx 2.2. Composición: A. Plasma.B. Cél 2.3. Hematopoiese 2.4. Homeostase: termorregulación e coagulación
2.1. Propiedades e función	- Líquido viscoso, opaco, vermello, lix salgado, máis denso que auga (1.05-1.06 g/cc), pH 7.4 e 38º - Vol 6-8% de adulto (5-6L), 9% xoves - 3 fx
Funcións do sangue	- TRANSPORTE: atravesa capilares de órganos e tecidos deixando e recollendo sust de tranp necesario -- fx resp: O2,CO2 -- fx nutr: biomol sinx absorbidas -- fx excr: leva desf metb a excr -- fx comunic: hormonas, cél inmunolóxicas da linfa - REGULACIÓN: interc cte mol mantense pH de tecidos; e T (transp calor xerado a pel/pulmóns) - PROTECCIÓN: contén propias perdas por plaquetas e prot plasmáticas da coagulación e leucocitos
2.2. Composición sanguínea	- Centrifugado de mostra sanguínea con anticoagulante heparina: cél (fondo) e plasma sanguíneo (sobrenadante menos denso) - Cél: 46-48% (45% eritrocitos, valor hematocrito) - 99% eritrocitos, 1% leucocitos - Mostra sanguínea a Ta, coágulo con sobrenadante (soro sen fibrinóxeno non factores de coagulación)
A. Plasma sanguíneo	- lq amarelento, 90% auga e 10% sust disoltas: i,o e gases (tab) - Gases (O2,N2,CO2): mtb - Sales minerais: regulac osm, fx espec segundo ión - Prot plasmáticas --Albúminas (50% prot): P oncótica, pH e transp --Globulinas: transp metálicas, inmunog def --Firinóxeno: precurs de fibrina para coag - Lípidos: E, colesterol trasp por LDL,HDL - Glicosa: E inmediata, ins/glu - Urea, ác úrica: transp a excr
B. Cél sanguíneas	- Eritrocitos - Leucocitos ---Granulocitos ------Neutrófilos ------Eosinófilos ------Basófilos ---Agranulocitos ------Linfocitos ------Monocitos - Plaquetas
Eritrocitos (glb ver, hematíes)	- Disco bicóncavo,7 micras, sen núcleo en mamíferos (camelo), sen mitoc. - Moita Hb en citoplasma (prot glob alostérica, 4 subu que portan grupo hemo con Fe+2, vermella) - Cél máis abundantes (45% vol sangue), 4-5 millóns - Transp 98% O2 (2% disolto no plasma) grazas á Hb (tm CO2) OxiHb, CarbaminoHb - 1 Hb-4 O2 ou CO2 (alosterismo, 1º unión aumento de afinidade)
Leucocitos (glb brancos)	- Conx heteroxéneo de cél nucleadas, 6-20 micras - Movto pseudópodos, misión def contra infección -1leuc/600 eritrocitos - 2 grupos segundo granulacións tinguibles det color --Granulocitos: N, E, B --Agranulocitos: L, M
Granuloc: NEUTRÓFILOS	- Tinción color. neutros - Gránulos diminutos, núcleo polilb - 66% dos leuc, 12h - Grande capacidade ameboidea e fagocitaria - Son estimulados-saen dos vasos por diapédese a través do endotelio cara tec infectados-eliminan Ax formando pus
Granuloc.: EOSINÓFILOS	- Tinción color. ác (eosina) - Núcleo bilob - 2% - Fagocitose de complexos Ax-Ac - Regulación de resposta alérxica (neutralización da histamina)
Granuloc.: BASÓFILOS	- Tinción color. bás (hematoxilina) - Granulación grandes que non deixan ver nucleo irregular - Máx 1%, interveñen en procesos alérxicos: --heparina, histamina (vasodilatador local)
Agranuloc.: LINFOCITOS	- Esféricas responsable da inmunidade - 20-40% leuc - Linfoblastos de méd ósea difer en B ou en T (Timo) --T: 4 (coordinadores, estimuladores da resposta i), 8 (citotóxicos, matan cél infectadas, perforinas) --B: transf en plasmáticas (Inmun, Ac) -- Ambos producen cél memoria e están nos órganos linfoides 2arios (bazo, amígadalas, ganglios linfát.
Agranulocitos: MONOCITOS	- 20 micras (maiores) - 5% - Núcleo grande, atravesan capil a tec-macrófagos MOI activos na fagocitose e grande mobilidade.
Plaquetas	- Fragmentos sen núcleo de 2-5- micras, Megacariocitos (méd ósea verm) -Homeostasio, taponamento e coagulación (aglutínanse en trombos paliando hemorraxias, teñen enz TROMBOPLASTINA)
2.3. HEMATOPOIESE	- th monofilética indica que tódalas células sang derivan dunha cél indiferenciada (cél nai pluripot) (CFU, und formadora de colonias) - Desta fórmanse 2 precursores indif de replicación lenta: cél nai liñas linfoide e mieloide - Estas orixinan cél cada vez + dif de divi rápida ata as liñas celulares xa vistas ant.
Liña mieloide	- Prodúcese só na médula ósea do adulto - ERITROCITOS na eritropoiese - L. GRAN (N,E,B) na leucopoiese - L. AGRAN. MONOCITOS na leucopoiese - PLAQUETAS na trombopoiese
Eritropoiese	- ERITROBLASTOS, méd, parte pasan ao sangue perdendo núcleo e cargándose de Hb - Eritropoietina hepática regula; creada segundo balance aporte/consumo O2 - Fundamental mob de Fe2+: dieta (duodeno, reutilización dos hematíes destruídos e transp por transferrina)
Leucopoiese de granulocitos: n,e,b	- HEMATOCITOBLASTOS méd-MIELOBLASTOS-MIELOCITOS (N,E,B)- GRANULOCITO N,E,B
Leucopoiese de agranulocitos monocitos	- HEMATOCITOBLASTO-MONOBLASTO-MONOCITO
Trombopoiese	- frag de MEGACARIOCITO méd
Liña linfoide	- Orixe en médula pero pode terminar en Timo e proliferar non órg linf 2arios ante unha resposta específica - Linfopoiese: LINFOBLASTOS (med) parte maduran nela a LB e parte pasan a madurar no Timo (LT4-8). Multiplicaranse no bazo, timo e gll.
Lugares de hematopoiese	- Cambia segundo etapa embrionario (1º 3 meses), fetal ou postnatal - 1º mes: saco vitelino - 2º mes: comeza no fígado - 3º mes (vida fetal) : fígado - 6º mes: méd ósea - Postnatal, nenez: méd ósea menos linfocitos T - Adulto: méd ósea vermella (reemprazo por amarela, reserva de graxa)
Necesidade para a hematopoiese	- Actúan factores de crec: hormonas (eritropoietina xa vista), citocinas - Citocinas: glicoprot producidas por leuc, macrófagos, fibroblastos (conx) e méd ósea. - Necesidade de factores esóxenos (Fe, vit, prot e lípidos) - Fe: síntese Hb - Vit: proliferación cel --B9 (ác. f,): síntese de b. nitrox. (necesidade de B12 para absorbela) --B12 (cianocb): abs no íleon grazas a factor intr de Castle gástrico --B6 (pir): coenzima síntese grupo hemo
2.4. Homeostase: termorregulación e coagulación	- Conxunto de mecanismos de control da cte medio int, indispensable para a vida - Termorregula (37º) desencadeando proceso de aumento, pola vasoconstrición e redución da suoración e diminución por vasodilatación e aumento suor - Coagulación tm require vasodilata/constrición
Coagulación (deb)	- Plaquetas péganse a coláxeno de vaso danado - Emiten pseudópodos, fanse esféricos - Liberan VASOCONSTRITORAS e sust coma ADP e TXA2 que contribúen á adherencia e agregación de máis plaquetas para formar o tapón hemostático; requírese Ca2+. - Así contense a hemorraxia (hemostase) - A agregación das plaquetas fai que o seu factor plaquetario 3 (fosfolípido) xunto con factores proteicos tisulares e Ca2+ se forma a TROMBOPLASTINA (tamén sintetizada dos vasos danados) - A tromboplastina reaccióna coa PROTROMINA vascular hepática e transf a TROMBINA que segue promovendo agregación - A agregación ao mesmo t vese inhibida polo VASODILATADOR prostaciclina (PGI2), existindo un equilibrio vasoconstr/dilar e agrega/antiagr (TXA2/PGI2) contra colapso por tapón hemostático incontrolable ou resposta coagulante enorme. - Redundando: vit K permite síntese protrombina hepática favorecendo a coagulación; heparina impide activación a trombina impedíndoa.
Coagulac (final)	- Logo do tapón, repáranse as paredes do vaso e desencadéase a fibrinolise ou cicatrización que dixire o trombo e restablece a circulación.
3. Linfa, líquidos intersticiais e transcelulares	- Ademáis do sangue ou plasma sanguíneo circulante, os outros lq que constitúen o med int son a linfa, interstic e transc
Líquidos transcelulares	- Ocupan cavidades - Lq cefalorraquídeo no espazo subaracnoideo, ventrí***** cerebrais e epéndimo - Lq sinovial ou bursal das articulacións - Pleural - Pericárdico - Peritoneal - Humores oculares vítreo e acuoso - Liquidos do oído interno: endo/perilinfa
Linfa	- Fluído acuoso branco constituído: por -- exceso de lq intersticial provinte do plasma capilar -- lípidos absorbidos por vasos quilíferos no int -- linfocitos enriquecéndose destes nos gll linf - desemboca no circulatorio sanguíneo no ángulo formado plas veas subclavias e xugulares - labor defensiva, devolve plasma perdido ao sangue e transporta subst coma lípidos que poderían obstruir o sist sang
Líquido intersticial (linfa tisular)	- Resultado do filtrado do plasma sanguíneo a nivel dos capilares por resultado da presión arterial variable (alta na entrada dos capilares) con respecto á oncótica constante - É semellante ao plasma sanguíneo pero sen proteínas e outras moléculas grandes - Baña tec ocupando espazos interc - Medio ambiente polo que pasa toda a materia e E de intercambio - 12L nun adulto de 70 kg.
4. Hábitos saudables	- Para conseguir unha correcta saude, función do medio interno: -- dieta var,eq -- dieta adaptada por requerimento médico, intolerancia -- auga -- vida tranquila, horarios regulares -- libre drogas -- activa con práctica de activ fís -- revisións, controis (peso, tensión, glicemia) preventivas -- aseo corporal e de roupa diario -- métodos anticonceptivos contr ETS (VIH mata T4)
Principais enfermidades	- Anemia: eritroc inferiores --anemia ferropénica: Fe (deben estar>11g/dL) --anemia falciforme: deformes - Policitemia: moitos eritrocitos (altura, dopaxe), trombose - SIDA: afecta a humanos infectados por VIH (seropositiva), transmite por fluídos e desenrola cadro de sida cando LTCD4 baixan de 200 cél/ml - Leucemia: var tipos, linfoide, mieloide, blastos ou cñel anormais sintetizadas masivamente na med, que impiden correto fx - Leucocitose: aumento por infección - Diabete: glicosa en sangue superior 0.8-1.4 g/L - Gota: ác úr - Raquitismo: déficit de vit D - Hemofilia: hereditaria ligada a sexo; recesivo ligado a cromosoma X polo que a muller pode transmitila aos varóns por ser portadora non hemofílica, admi de facto de coag que falte.
5. Bibliografía	- Curtis H, Barnes NS. 2006. Inv a la Biología. Méd Pana - Eckert, Burggren, Randall, French. 1998. Fis an mecanismos y adapt. McGrawHill, Intera - Pulido C. e outros.2015. BX 1º Bach. Anaya
Relación curricular	- BX 3º ESO (ppal) - CuCi 4º ESO (bloque 4 de calidade vida) - BX 1º Bach

Descubre

Crear Tarjetas

Acerca de Nosotros

Explore Tarjetas

Comparta este Set de Tarjetas de Aprendizaje

Tarjetas de Aprendizaje relacionadas

55 Medio Interno

Cómo estudiar sus tarjetas

Rango de Cartas a estudiar

35 Cartas en este set