Ampicilina penicilinas con espectro amplio sólido parenteral 500 - 1000 mg	Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la ampicilina ocasiona, en último término, la lisis de la bacteria y su muerte.	los antibióticos betalactámicos son bactericidas y actúan inhibiendo la síntesis de la capa peptidoglucano de la pared bacteriana.
Amoxicilina penicilinas con espectro amplio	Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana
Bencilpenicilina (Penicilina G cristalina) Penicilinas sensibles a las betalactamasas sólido parenteral 1 - 5 millones UI	Bactericida. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared celular bacteriana.
Bencilpenicilina benzatínica (Penicilina G benzatínica) Penicilinas sensibles a las betalactamasas sólido parenteral 600.000 - 2´400.000 UI	bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana.
Ampicilina + Sulbactam combinaciones de penicilinas, incluye inhibidores de la betalatamasa 1000 + 500 mg	inhibe irreversiblemente las enzimas betalactamasas durante la replicación activa de las células	los antibióticos betalactámicos son bactericidas y actúan inhibiendo la síntesis de la capa peptidoglucano de la pared bacteriana. Amplia el espectro e incrementa la actividad bactericida de ß-lactámicos, frente a bacterias productoras de ß-lactamasas
Amoxicilina + Ácido clavulánico combinaciones de penicilinas, incluye inhibidores de la betalatamasa	antibiótico betalactámico + IBL
Piperacilina + Tazobactam combinaciones de penicilinas, incluye inhibidores de la betalatamasa Sólido Parenteral 400 - 500 mg	Piperacilina: bactericida; inhibe la síntesis de pared celular bacteriana y de los septos. Tazobactam: inhibidor de ß-lactamasas.
Cefalexina Cefalosporinas de 1era generación Sólido oral 500 mg Sólido parenteral 250mg/5mL	Bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de la pared celular bacteriana
Cefazolina Cefalosporinas de 1era generación Sólido parenteral 1000mg	Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana.
Ceftazidima Cefalosporinas de 3ra generación Sólido parenteral 500 - 1000 mg	Bactericida. Inhibe la síntesis de pared bacteriana. Altamente estable a la mayoría de ß-lactamasas clínicamente importantes.
Ceftriaxona Cefalosporinas de 3ra generación Sólido parenteral 500 - 1000 mg	Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse PBP (penicillin binding proteins PBPs, proteínas de anclaje de penicilinas)
Cefepima Cefalosporinas de 4ta generación Sólido parenteral 1000 mg	Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse con la PBP2 requiere menos moléculas para su unión
Meropenem Derivados de carbopenem Sólido parenteral 500 - 1000 mg	Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana cuando están en la etapa de crecimiento
Imipenem + cilastatina Derivados de carbopenem Sólido parenteral 500 + 500 mg	Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, la cilastatina inhibe la enzima que bloquee el metabolismo del imipenem en el riñón incrementándola sustancialmente	Antibiótico ß-lactámico de amplio espectro, asociado a un inhibidor del metabolismo renal que aumenta su concentración.
Cotrimoxazol (Sulfametoxazol + Trimetoprima) Sulfonamindas y Trimetoprima Sólido oral 800 + 160 mg	bactericida, que actúa al inhibir enzimas secuenciales que intervienen en la síntesis del ácido fólico bacteriano.	Este ácido es fundamenal para producir timidina, la cual a su vez sirve para la síntesis de DNA bacteriano.
Eritromicina Macrólidos	Interfiere en la síntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad 50S ribosomal
Claritromicina Macrólidos	Interfiere la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal.
Azitromicina Macrólidos	Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.
Clindamicina Lincosamidas	Inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse a la porción 23S de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.
Estreptomicina Aminoglucósidos antibacterianos Sólido parenteral 1000 mg	Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad 30S ribosomal.
Gentamicina Otros aminoglucósidos (AG) 10 - 140 mg/mL	ingresa en la célula bacteriana a través de un mecanismo de trasporte activo. Se une a la subunidad 30S ribosomal inhibiendo la síntesis proteica bacteriana
Amikacina Otros aminoglucósidos (AG) 50 - 250 mg/mL	citoplasma/inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse irreversiblemente a la subunidad 30S ribosomal en las etapas iniciales de la activación y la formación del complejo de iniciación, la bacteria produce proteínas anómalas que hace imposible su multiplicación.	Se une irreversiblemente a la subunidad 30S ribosomal para inhibir la síntesis de proteínas a través de: 1)interferencia con la iniciación del complejo durante la formación del péptido; 2) inducción de una lectura errónea del RNA mensajero con la incorporación incorrecta de aminoácidos en el péptido, resultando en una proteína no funcional o tóxica; y 3) producción de una separación de los polisomas en monosomas no funcionales. estas actividades ocurren simultáneamente y el efecto, en conjunto, es irreversible y letal para la bacteria.
Ciprofloxacina Fluoroquinolonas	Bloquea la replicacion bacteriana de ADN de replicacion por la union a la enzima ADN-girasa, en gram (+) y (-).
Levofloxacina Fluoroquinolonas	Antibacteriano. Actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV.
Vancomicina Glicopéptidos antibacterianos Sólido parenteral 500 - 1000 mg	Inhibe la síntesis de la pared celular al unirse con las terminaciones D-alanil alaminas de las unidades precursoras de la pared bacteriana, impidiendo la síntesis de peptidoglicano
Nitrofurantoína Nitrofuranos Sólido oral 100 mg Líquido oral 25 mg/5mL	Bactericida. Interfiere en los procesos enzimáticos de respiración celular, metabolismo glucídico y síntesis de pared bacteriana.
Metronidazol Derivados Imidazólicos Líquido parenteral 5mg/mL	Inhibe la síntesis del ácido nucleico
Linezolid Otros antibacterianos Sólido oral 600 mg Líquido parenteral 2mg/mL	Inhibe la síntesis precoz de proteínas por unión a la subunidad 70S
Amfotericina B Antibióticos	Se une al ergosterol de la membrana celular, originando poros que permean componentes intracelulares esenciales (Na, K, H). esta alteración resulta letal para el hongo
Fluconazol Derivados triazólicos	Antifúngico. Inhibe la síntesis fúngica de esteroles en hongos oportunistas y sistémicos. Antimicótico
Itraconazol Derivados triazólicos	Antifúngico. Interfiere en la síntesis proteica de ergosterol en células micóticas.
Voriconazol Derivados triazólicos	en la membrana cefoplasmática inhibe la biosíntesis del ergosterol al inhibir 14-alfa-esterol
Aciclovir Nucleósidos y nucleótidos, excluye inhibidores de la transcriptasa reversa	Inhibe los ADN, ARN polimerasa, inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos y su replicación.
Colistina carbapenem	alteraciones morfológicas y funcionales sobre la membrana celular que lleva a la lisis bacteriana
Caspofungina	Antimicótico sistémico, inhibe síntesis de ß (1,3)-D-glucano, componente esencial de la pared celular de muchas levaduras y hongos filamentosos, actividad antifúngica frente a Candida y Aspergillus.
Moxifloxacino	Se une a la DNA girasa interfiriendo la replicación del DNA
Tigeciclinas tetraciclina	inhibe la síntesis de proteínas al unirse irreversiblemente al ribosoma 30S

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