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8 Cartas en este set
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LINFOMA
que es cuando sospechamos como diagnosticamos |
-Proliferación linfoide a nivel dl ganglio, sin leucocitosis.
-adenopatías indoloras, masa abdominal, dolor abd, sintomas B - hemograma + biopsia + estudio extensión (tc, gamma) |
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LLC
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estirpe B, + frecuentes, en ancianos
no cura, solo tto si sintomáticos, citopenias por infiltración MO, anemias hemolíticas ai dx: hemograma, asp MO, citometría flujo (Ig superf, caract monoclonal), citogenética -fish (pronóstico) pronóstico: sintomatología (adenopatías <hepato/esplenomegalia <anemia <trombopenia) |
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LINFOMA
clínica |
- adenopatías indoloras
- afectación extraganglionar (hepática, esplénica) - sintomas B - prurito - tos, sdme vena cava (disminución retorno venoso, edema en esclavina) |
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LINFOMA
DX |
- clínica y exploración física
- analítica (no afectación hematológica) - biopsia ganglionar (aguja gruesa) - estudio extensión (pet-tac) - estadiaje ann arbor (pronóstico) |
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LINFOMA
CLASIFICACIÓN |
- hodking: neo linfoide monoclonal de origen B, - frec, BAG=cels reed stemberg,
- no hodking: linfomas B y T. LBDCelsGrandes: agresivo pero curable folicular: indolentes pero extendida al dx (hacer biopsia mo), incurable pero SV medio plazo Burkit: endémico VEB, muy agresivo |
