Qué es un derivado monohalogenado?	son alcanos a los cuales se les sustituyeron uno o varios átomos de hidrógeno por un halógeno
Cómo nombrar a un derivado monohalogenado	se nombran Generalmente como halógeno del correspondiente grupo alquiló por ejemplo cloruro de etilo
es el estado en el que se encuentra el Cloruro de metilo bromuro de metilo y cloruro de etilo y algunos otros términos inferiores	gaseoso
estado regular en el que se encuentran los derivados monohalogenados a excepción de cuando contienen muchos átomos de carbono	liquido
solubilidad de los derivados halogenados	son insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos
orden en el cual la densidad disminuye según el halógeno que contenga	yodo bromo cloro flúor
peso de los halogenuros En comparación con el agua	los cloruros floruros son menos pesados y los bromuros y yoduros son más pesados
porque no reaccionan instantáneamente los derivados monohalogenados con el nitrato de plata?	por no estar el halógeno en forma de ión con los agentes hidroxil antes
Ejemplo de formación de alcohol con halogenados	C2H5I+AgOh=C2H5OH+AgI
Ejemplo formación de ácido con monohalogenados	CHCl3+3KOH= 3KCl+ CH(OH)3
Ejemplo formación de aldehídos con monohalogenados	C2H4Cl2+Pb(OH)2=PbCl2+C2H4O+H2O
preparación del Cloruro de metilo	por cloración del metano utilizando cloro diluido con nitrógeno en presencia de cloruro cuprico como catalizador. se tienen 4 clorometano pero la proporción de volúmenes de metano cloro y nitrógeno es 8 1 80 una mochila constituye el 90% del producto de la reacción
propiedades del Cloruro de metilo	gas que se licua punto de ebullición -24°C produce frío al evaporarse se utiliza en la fabricación de colorantes de anilina, gomas de silicona, metilación de celulosa refrigerante, anestésico local y extintor de fuego
preparación del cloroformo	el triclorometano se prepara por acción del hipoclorito de calcio sobre el alcohol ordinario o la acetona. se prepara también por cloración del metano
propiedades del cloroformo	líquido incoloro denso de olor dulce y agradable que hierve a 61 grados Celsius, no combustible se usa como anestésico en presencia de aire o luz el cloroformo se compone lentamente dando entre otros productos el cloruro de carbonilo qué es altamente venenosa se emplea como disolvente de grasas ceras y resinas
preparación del yodoformo	se prepara por electrólisis de una solución acuosa de alcohol o acetona que contenga carbonato sódico y yoduro potásico. se mantiene de 60 70 grados y se hace pasar una corriente de dióxido de carbono a través de la solución para neutralizar el hidróxido sódico que se forma.
propiedades del yodoformo	cristalizan láminas hexagonales con punto de fusión de 119 grados de olor intenso y característico se utiliza por sus propiedades antisépticas
preparación del tetracloruro de carbono	cloración de metano y otros hidrocarburos también se obtienen por la acción del cloro en presencia de cloruro de aluminio como catalizador CS2+3Cl2-(AlCl3)->CCl4+S2Cl2
propiedades del tetracloruro de carbono	líquido incoloro con punto de ebullición de 77 G de olor Devil insoluble en agua, soluble en alcohol y eter. como su vapor no es inflamable el ccl4 se emplea extensamente como disolvente industrial
preparación del tetraetilo de plomo	calentando el cloruro de etilo con una aleación de plomo y sodio en un recipiente cerrado es antidetonante de la gasolina
cloruro de vinilo	produce una resina
diclorodifluorometano	líquido refrigerante en equipos de aire
definición de un alcohol	compuesto orgánico que contiene un grupo hidroxilo unido a un átomo de carbono saturado
clasificación de los alcoholes	tomando en cuenta el número de carbono en el cual se encuentra el grupo hidroxilo
fórmulas de los tipos de alcoholes	r ch2oh r c h o H R r c r o H R
estabilidad de los alcoholes	no son estables y más de un grupo H se fija a un solo átomo de carbono pero una molécula puede tener dos o más grupos si cada uno de ellos se fija carbono diferentes
clasificación de los alcoholes según su estabilidad	monohidroxido dihidroxi trihidroxi alcoholes
nomenclatura de los alcoholes	a partir del grupo alquiló fijo al grupo H con la terminación ilico y la palabra resultante se antepone al término alcohol puede ser alcohol etílico o etanol
nomenclatura según la iupac de un alcohol	cadena más grande con el grupo hidroxilo se enumera con el oH del número más bajo se forma el nombre primitivo del alcano pero se reemplaza la terminación con ol si hay un isomero se ubica el o H colocando el número entre guiones del átomo de carbono en el que está enlazado inmediatamente antes del alcohol primitivo se citan cada una de las cadenas literales
propiedades físicas de los alcoholes	las primeras términos de los alcoholes primarios y secundarios son líquidos los de muchos átomos de carbono y terciarios son sólidos los primeros términos son miscibles con el agua en todas proporciones a partir del butanol se disuelven sólo permeable mente y tanto menos cuanto mayor es el peso molecular la ebullición varía según la leyes generales de las series homólogas los términos inferiores poseen olor espirituoso los términos medios olor desagradable y los alcoholes sólidos son inoloros
cómo reaccionan los alcoholes con los ácidos orgánicos	se elimina una molécula de agua y se forma un ester requiere la presencia de ácido sulfúrico
En qué consiste la deshidratación de un alcohol	se elimina el grupo o H del alcohol por adición de un agente deshidratante como el ácido sulfúrico formando eteres o alquenos según la condición de la reacción son dos moléculas de alcohol que se unen a través de un enlace al oxígeno se libera una molécula de agua requiere presencia de ácido sulfúrico a 145 grados centígrados
reacción de los alcoholes con los metales	potasio sodio magnesio aluminio y sin producen compuestos llamados alcoxidos de hidrógeno la reacción general es el alcohol más el Metal produce la cadena con enlace al oxígeno con enlace al metal más un medio de hidrógeno gaseoso
importancia del grupo carbonilo	átomo de carbono Unido al oxígeno por un doble enlace es Polar por la alta electronegatividad y se representa con un Delta sobre el grupo funcional presenta principalmente reacciones de adicion nucleofilica por ser una fuente rica de electrones
excepción a la regla de los aldehídos	formaldehído donde el carbono está unido a dos átomos de hidrógeno
definición de un aldehído	compuesto orgánico que contiene el grupo carbonilo unido a un átomo de carbono y a un hidrógeno
definición de una cetona	compuesto orgánico que contiene un grupo carbonilo entre dos átomos de carbono
nomenclatura de Los aldehídos	según la iupac se obtienen eliminando la o final y agregando la terminación al a la denominación del hidrocarburo primitivo o padre su nombre vulgar deriva de la denominación común de ácidos carboxílicos la terminación ico ico se elimina así como también la palabra ácido Y si sustituyó por el sufijo aldehído
nomenclatura de las cetonas	según la iupac Se nombra del derivado del alcano correspondiente el nombre primitivo se forma cambiando la terminación del alcano por ona según el número menor que le toque al grupo carbonilo será el prefijo del nombre de la cetona a los demás grupos enlazados a la cadena primitiva se les nombra y numera cómo se indicó antes para los hidrocarburos

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