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21 Cartas en este set
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tolueno mas HNO3/H2SO4
Fe,HCl-OH NANO2/HCl |
NO2
NH2 N2+ |
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GRUPO DIAZO MAS
.H2SO4, calor y H20 .CuX .KI .H3PO2 |
.OH
.X .I .H |
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p R- ANILINA más
.NaNO2/HCl .1) NaNO2, H2SO4 .2)HBF4 |
.R-Benceno-N2+
.R-benceno-F para los 2 |
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NAFTALENO:
+HNO3 +Br2/CCl4 +H2SO4/80 grados +H2SO4/160 grados +CH3-CO-Cl/AlCl3 (cat=CS2) +lo mismo pero (cat=nitrobenceno) |
→ NO2 &
→Br & →HSO3 & →HSO3 b →METIL CETONA & →METIL CETONA b |
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DECIR ORDEN DE LOS REACTIVOS DE LA SINTESIS DE HAWORTH
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AlCl3→HF ó PPA→Zn(hg)/HCl→Pd,CO2/Calor
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REACTIVIDAD FRENTE A SEA DE MENOR A MAYOR DEL FURANO, PIRROL, TIOFENO Y BENCENO
(mayor a menor) donde se orienta por SEA |
NH(pirrol)→O(furano)→S(tiofeno)→benceno
posicion a |
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FORMACION N-OXIDOPIRIDINA PARA POSTERIOR p-NItropiridina
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H2O2/CH3-COOH→HNO3/H2SO4→PCl3
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R-CH2-CN→R-CH2-COOH (reactivo)
R-COOH→RCOCl (Reactivos) |
NaOH/H2O,H3O+
SoCl2 ó PCl3 ó PCl5 |
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RCOCl:
+ RCOO-+Na +ROH +RR´NH |
→RCOOCOR+NaCl
→RCOOR →RCO-N(RR´) |
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HACER SINTESIS DE HAWORTH ENTERA
posicion alfa y posicion beta, mas que nada alfa |
fijate en las filminas xd
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HACER LA REACCION BASE DEL GRUPO DIAZONIO ENTERA
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filmina
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metodos de revelado cromatografía
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UV-- doble enlaces conjugados
IODO-- doble enlaces CARBONIZACION--todos |
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REDUCCION NAFTALENO
Na,Etanol/78ºC Na,i-PeOH/132ºC H2/Pt-C, calor, presión H2/Ni ó H2/Pd-C, calor y presión CrO3/HoAc,25ºC O2,V2O5/460ºC-480ºC |
1,4-dihidronaftaleno
tetrahidronaftaleno decalina con los O queda un penteno como el de haworth uno lleno y el otro no |
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Ácidos Nucleicos
ARN ADN |
Uracilo Adenina/ Citosina Guanina
Adenina Timina/ Citosina Guanina |
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NUCEÓSIDO
NUCLEÓTIDO ADN ARN |
base nitrogenada + hidrato de carbono
base nitrogenada + hidrato de carbono + grupo fosfáto doble helice una sola hebra |
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R-CN
a R-COOH a R-CH2-NH2 |
NaOH,H2O/H3O+
LiAlH4 |
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SINTESIS DE GABRIEL
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VER FILMINA PORQ NO PIENSO ESCRIBIR TODO ESO
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REACTIVIDAD CON NU DE MAYOR A MENOR
halogenuro, éster, amida, anhidrido |
1 halogenuro
2 anhidrido 3 éster 4 amida (mas impedido, mas lento) |
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REACCION DE HELL-VOLHARD-ZELINSKY
la de los bromos y el ac carboxilico |
ver en filmina }
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cuales aminas forman puentes de hidrógeno?
basicidad de anilina, amoniaco, terciaria, secundaria, amida y primaria |
primarias y secundarias forman PH
anilina, amida, amoníaco, terciarias=primarias, secundarias |
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anilina a alcohol
benceno-SO3H a anilina |
h2so4
OH/3OOº C H+ NH3/(NH4)2SO3 |
