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25 Cartas en este set
- Frente
- Atrás
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CULTIVO MICROBIOLÓGICO
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Permite identificar la cepa y tener al microorganismo vivo
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MEDIOS
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-Sangre
-Chocolate -SS: Salmonella y Shigella -T. Martin: Neisseria(sobrevive 4 hr) |
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ANTIBIOGRAMA
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Permite seleccionar el mejor medicamento según la bacteria (susceptibilidad)
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INMUNOCROMATOGRAFÍA
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Pruebas rápidas (VIH, embarazo), no son tan sensibles
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SEROLOGÍA
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ELISA (4ta generación, detecta antígenos y anticuerpos)
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Detección de virus
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-DIRECTO: Detecta virus (PCR, cultivo, microscopía)
-INDIRECTO: detecta anticuerpos |
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PCR
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Identificación de ácidos nucléicos. Neisseria necesita primero Tyer Martin
-Poco material -Alta sensibilidad -No necesita al organismo vivo |
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PCR punto final
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Detecta si esta presente o no CUALITATIVA
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PCR tiempo real
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Detecta la carga viral CUANTITATIVA
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Fase pre-analítica
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Toma, transporte, almacenamiento de la muestra
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Fase analítica
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Identificación microbiológica
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Fase post-analítica
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Reporte de resultados (sólo lo clínicamente significativo)
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LCR
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Identificación de criptococos
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Expectoración
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Bordatella (exudado faríngeo)
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Exudado vaginal
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Chlamydia (PCR es método dx) también se puede en orina
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Sangre total
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Pseudomonas (hemocultivo)
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Temperatura de Campilobacter
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42°C
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Volumen de muestra para COPROCULTIVO
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Sólido--> del tamaño de una nuez
Líquida--> 15 ml |
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NO terapia antimicrobiana
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Disminuye la carga anti bacteriana
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CRITERIOS DE RECHAZO
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-Mal identificada
-No suficiente -No en tubo correspondiente -Coagulada -Tiempo de la toma -Tubo dañado -Tapón de rosca en vez de algodón (LCR) |
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TRANSPORTE
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En hieleras 2-4°C la mayoría para evitar crecimiento
Menos de 2 horas en temperatura ambiente -Orina <24 hr a 4-8°C Virus por PCR isopo de dacrón para no inhibirla |
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TRATAMIENTO DE LA MUESTRA
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Biopsia: homogenizar
Poca muestra: concentrar por centrifugación Tinción más utilizada: Gram |
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INOCULACIÓN
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Con asa. Depende de la muestra son las zonas
Microbiota 4 zonas |
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MEDIOS DE CULTIVO
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Clostridium: CCFA
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INCUBACIÓN
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La mayoría de las bacterias 35-37°C
Hongos -Levaduriforme 37°C - Micelial 25°C |
