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29 Cartas en este set
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tumores prim mas frec
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(Glioblastoma multiforme, astrocitoma anaplasico y oligodendroglioma anaplasico).
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etiologia tumores
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radiación, virus (vih, veb) sd hereditarios: Neurofibromatosis 1-2. Li fraumeni. VHL, Turcot, Gorlin.
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metilacion del promotor
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rest a temozolamida y nitrosourea
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a quien beneficia mfmt
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glioblastomas multiformes
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1p19q quien lo posee
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oligodendroglial
factor pronostico y faborable par qt rdt |
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idh1 idh2
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GLIALES
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PB IMAGEN
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RM
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TX ELLECION
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CX
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CONTROL POST CX
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RM A LAS 72 HRS PARA VALORAR RO
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GLIOMAS DE BAJO GRADO CARCAT
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CREC LENTO
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GLIOMA DE BAJO GRADO MAS FREC
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ASTROCITOMA PILOCITICO
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TX GLIOMAS DE BAJO GRADO
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OBSERVACION
CX Y CUANDO NO R0 --< RDT |
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gliomatosis cerebro QUE ES
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GLIOMAS DE GRADO II AFECTACION DE TRES O MAS LOBULOS
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GLIOMAS DE GRADO II
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ASTROCITOMAS
OLIGODENDROGLIOMAS |
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OLIGODENDROGLIOMAS DEBUTAN
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CRISIS EPILEPTICAS
LES FALTA 1P19Q |
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RM DE OLIGODEDROGLIOMA
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NO RELAZA
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TX OLIGODENDROGLIOMAS
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CX
NO R0: QT PVC Y RDT |
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ASTROCITOMAS DE ALTO GRADO
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ASTROCITOMA ANAPLASICO (3 AÑOS)
GLIOBLASTOMA MULTIFOMR (10-12) |
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CARACTERISTICA GENETICA DE ASTROCITOMA ANAPLASICO
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EGFR
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tx astrocitoma anaplasico
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cx y rdt
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tumor cerebral mas agresivo
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GBM 10-12 MESES
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TX GBM
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CX Y QT TEMOZOLAMIDA +RDT
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VARIABLES DEL PRONOSTICO
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EDAD PX Y KPS (Eº PC)
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MENINGIOMA SD HEREDITARIO
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NEUROFRIBROMATOSIS 2
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MOLECULAR MENINGIOMA
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receptores de estrógenos y progesterona en un 30 % y 70%
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LUGAR DE APARICION MENINGIOMAS
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convexidades cerebrales, hoz cerebral, tentorium, ángulo cerebeloso y cresta esfenoidal.
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TX MENINGIOMA ASINTOMATICO
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OBS
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TX MENG SINTOMATICO
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resección quirúrgica
NO ES POSIBLE RO: RDT |
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QT PARA MNG
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NO
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