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Aminas
Aminas
Compuesto orgánico que contiene nitrógeno, en salud muchos se usan como descongestionantes, anestésicos y sedantes. Como la dopamina por ejemplo. Son derivados del amoniaco.
Nomenclatura de las Aminas
Su terminación es -amina. Se debe de enumerar la cadena para conocer la posición de NH2, se utiliza el prefijo N- por cada grupo alquilo enlazado.
Su terminación es -amina. Se debe de enumerar la cadena para conocer la posición de NH2, se utiliza el prefijo N- por cada grupo alquilo enlazado.
Ejemplos de nomenclatura
Nombre comunes de Aminas
Se usan cuando los grupos alquilo no están ramificados. Los grupos alquilo enlazados al átomo de nitrógeno se mencionan en orden alfabético. Los prefijos di y tri se utilizan para indicar dos o tres grupos idénticos.

Como ejemplo, etilamina.
Se usan cuando los grupos alquilo no están ramificados. Los grupos alquilo enlazados al átomo de nitrógeno se mencionan en orden alfabético. Los prefijos di y tri se utilizan para indicar dos o tres grupos idénticos.

Como ejemplo, etilamina.
Con dos grupos funcionales
Los que tienen prioridad más alta son los ácidos carboxílicos.
Los que tienen prioridad más alta son los ácidos carboxílicos.
Aminas Aromáticas
Aminas Aromáticas
Usan el nombre anilina. Anilina es la amina aromática más simple. Se descubrió en 1826, que luego se ha utilizado para fabricar tintes sintéticos.
Usan el nombre anilina. Anilina es la amina aromática más simple. Se descubrió en 1826, que luego se ha utilizado para fabricar tintes sintéticos.
Clasificación de Aminas
Las aminas se clasifican contando el número de átomos de carbono directamente enlazados al átomo de nitrógeno.
Las aminas se clasifican contando el número de átomos de carbono directamente enlazados al átomo de nitrógeno.
Aminas Primarias
El átomo de nitrógeno está enlazado a un grupo alquilo.
El átomo de nitrógeno está enlazado a un grupo alquilo.
Amina secundaria
Átomo de nitrógeno está enlazado a dos grupos alquilo.
Átomo de nitrógeno está enlazado a dos grupos alquilo.
Amina terciaria
El átomo de nitrógeno está enlazado a tres grupos alquilo.
El átomo de nitrógeno está enlazado a tres grupos alquilo.
Fórmulas de esqueleto
Se muestran los átomos de hidrógeno enlazados al átomo de N.
Se muestran los átomos de hidrógeno enlazados al átomo de N.
Propiedades de las aminas
Contienen enlaces polares N-H. las aminas primarias y secundarias pueden formar enlaces por puente de hidrógeno mutuos.
Puntos de ebullición
Más altos que los alcanos, más bajos que los alcoholes. Las aminas primarias con capaces de formar más puentes de hidrógeno que una secundaria. Las aminas terciarias no pueden formar puentes de hidrógeno entre ellas, tienen puntos de ebullición más bajos.
Solubilidad en agua
Solubilidad en agua
Con uno a seis átomos de carbono son solubles en agua. Aminas primarias son más solubles que las aminas terciarias. Las aminas primarias, secundarias y terciarias forman enlaces por puente de hidrógeno con moléculas de agua.
Las aminas reaccionan como bases en agua
Las aminas reaccionan como bases en agua
Las aminas son bases Bronsted-Lawry, al reaccionar en agua los productos son ión alquilamonio con carga positiva y un ión hidróxido con carga negativa. Al nombrarlo se le agrega la palabra ión y terminación amonio al nombre de su grupo alquilo.
Sales de amonio 
Reacción de Neutralización
Sales de amonio
Reacción de Neutralización
Una amina actúa como una base y reacciona con un ácido para formar sal de amonio. El par solitario de electrones en el átomo de nitrógeno acepta un protón H+ de un ácido para producir una sal de amonio sin formar agua.
Sales de amonio cuaternarias
En una sal de amonio cuaternaria, un átomo de nitrógeno se enlaza a cuatro grupos carbono,
lo que la clasifica como una amina 4. Como en otras sales de amonio, el átomo de nitrógeno
tiene carga positiva.
Propiedades de las sales de amonio
Son sólidas a temperatura ambiente, inodoras y solubles en agua y líquidos corporales. Se usa como broncodilatador y descongestionantes. Para alivio de comezón y dolor por irritaciones en la piel y salpullidos.
Cuando una sal de amonio reacciona con una base fuerte como el NaOH, se convierte
de nuevo en amina, que también se llama amina libre o base libre
Amina heterocíclica
Es un compuesto orgánico cíclico que consiste en un anillo de cinco o seis átomos de los cuales uno o dos son átomos de nitrógeno
Pirrol
Es un anillo de cinco átomos con un átomo de nitrógeno y dos enlaces dobles
Imidazol
Es un anillo de cinco átomos de que contiene dos átomos de nitrógeno
Piperidina
Es un anillo heterocíclico de seis átomos con un átomo de nitrógeno
Las aminas heterocíclicas con dos o tres enlaces dobles tienen
Propiedades aromáticas similares al benceno
Alcaloides
Son compuestos nitrogenados fisiológicamente activos producidos por plantas
Ciertos alcaloides se utilizan en...
anestésicos, antidepresivos y como estimulantes
La nicotina
Tiene una estructura alcaloide simple que incluye un anillo de pirrolidina
Amidas
Son derivados de los ácidos carboxílicos en los que un grupo amino sustituye al hidroxilo
Una amida se produce...
En una reacción de amidación donde un ácido carboxílico reacciona con amoniaco o una amina primaria o secundaria
Una amina terciaria...
No puede experimentar amidación
Nomenclatura de amida
Se elimina la palabra ácido y se sustituye la terminación ico y oico del nombre del ácido carboxílico por el sufijo amida
Cuando los grupos alquilo se unen al átomo de nitrógeno...
Los prefijos N- o N,N- proceden al nombre de la mida dependiendo si hay uno o dos grupos
Las amidas no tienen...
Las propiedades de las bases de aminas
Solo la metanamida...
Es un líquido a temperatura ambiente, las demás amidas son sólidas
Las amidas primarias en el grupo NH2...
Pueden formar más enlaces por puentes de hidrógeno por lo que las amidas primarias tienen puntos de fusión más altos
Los puntos de fusión de las amidas secundarias...
Son más bajos porque forman menos enlaces de puentes de hidrógeno
Las amidas terciarias no pueden...
Formar enlaces de puente de hidrógeno, por lo que tienen los puntos de fusión más bajos de todas