Qué es el genoma	el cuerpo colectivo de información genética presente en una especie y que contiene todos los genes necesarios para construir un organismo específico
Qué es un gen	es una secuencia ordenada de nucleótidos en una molécula de ADN eligen es considerado como la unidad de almacenamiento de información genética
Cuál es la diferencia entre Gen y genoma	el Gen es la unidad física básica de Herencia y el genoma es la totalidad de información hereditaria de un organismo
son todas las maneras en las que puede manifestarse un carácter o un gen	alelo
Qué relación existe entre cromosomas y genes	los cromosomas son portadores físicos de los genes y los genes se encuentran dentro de los cromosomas uno es la estructura y uno es la información ordenada
que se descubrió en la década de 1880	descubrimiento de los cromosomas
A quién se le conoce como el padre de la genética	Gregor Mendel
que se descubrió en 1865	descubrimiento de las unidades individuales de la Herencia
que se Descubre en 1903	descubrimiento de los cromosomas homólogos
que se descubrió en 1909 a 1911	descubrimiento del entrecruzamiento
cuando se descubrió que los genes pueden matarse Y ordenarse a lo largo de los cromosomas	1911-1913
durante la división celular el material del núcleo se organizaba en filamentos visibles que eran denominados cromosomas Este término significa	corpúsculos coloreados
significado del complejo bivalente	es el proceso por el cual los cromosomas en las células justo al inicio de la meiosis cada cromosoma se vincula uno con otro
son dos genes que se encuentran en un mismo cromosoma	grupo ligado
el entrecruzamiento recombinación genética	son cuándo 2 cromosomas con características maternas y paternas heredadas de un individuo en cromosomas homólogos separados pueden mezclarse y terminar en el mismo cromosoma de un gameto
son expansiones cromosómicas en los cuales los sitios de ADN se transcribe en un nivel muy alto lo cual representa uno de los mejores sistemas disponibles para la visualización directa de la expresión de genes	cromosomas gigantes
De qué manera las mutaciones genéticas ayudan al mapeo y a la localización de genes en un cromosoma	usando las combinaciones para desarrollar mapas detallados de series ordenadas de genes a lo largo de cada cromosoma
Qué hace diferente a un cromosoma normal de un cromosoma Politécnico de un insecto	su patrón de bandeo las cadenas o hebras de ADN permanecen unidas ordenadas perfectamente de lado a lado y el número de cadenas de ADN es mucho más larga que las normales
Cómo se puede determinar el número de grupos ligados en una especie	por la frecuencia de recombinación entre dos genes suministra una medida de distancia relativa Que los separa
Qué es ligamento incompleto	cuando los genes situados en el mismo cromosoma no se transmiten siempre juntos
qué es un nucleótido	es la unidad básica para construir ADN está formado por un azúcar de cinco carbonos conocido como desoxirribosa al cual se fija un fosfato y una base nitrogenada en el carbono
existen dos tipos de bases nitrogenadas presentes en un ácido nucleico cuáles son	pirimidinas y purinas
Qué son las pirimidinas	son bases que sólo contienen una etnia las cuales son timina y citosina
Qué son las purinas	son bases que contienen dos anillos guanina y adenina
Cuál es el papel que juegan las bases nitrogenadas en la estructura de ADN	combinarse entre ellas y contener la información genética
Cuál es la función de los fosfatos y azúcares en la estructura de ADN	formar el esqueleto y dan estabilidad a las bases están unidos por medio de enlaces fosfodiester
la función del superenrollamiento	tener mayor número de pares de bases por vuelta de hélice ocupar menos espacio
Quién propuso el modelo de la estructura de ADN	Watson y Crick
Cuál fue la propuesta de chargaff	el número de purina siempre era igual al número de pirimidinas
Qué significa qué las cadenas son antiparalelas	las dos cadenas que forman la doble hélice discurren en dirección opuesta 5 y3; 3 y 5
Cuáles son las interacciones que ocurren entre las bases	interacciones hidrofobas y fuerzas de Van Der waals
los espacios entre los giros que forman la hélice creando surcos de diferente amplitud llamados	surco mayor y surco menor
según la importancia de la propuesta de Watson y Crick se esperaba que la molécula de ADN cumplirá 3 funciones principales	1almacenamiento de información 2 genética replicación y herencia 3 expresión del mensaje genético
se refiere con almacenamiento de información genética	a tener un registro grabado de instrucciones que denominan todas las características heredables de un organismo
A qué se refiere la replicación y Herencia	a que la Dn debe contener la información para la síntesis de nuevas cadenas replicación la cual permite instrucciones genéticas se transmiten de una célula a sus hijas y de esta forma de un individuo a su descendencia
Qué significa expresión de mensaje genético	el ADN es más que un centro de almacenamiento y funciona como director de la actividad celular de manera en que la información del ADN debe usarse para dirigir en el orden por medio del cual los aminoácidos específicos e incorporan una cadena polipéptido
Cuáles son las tres funciones del material genético	contener la información reunir la información y alojar la información
las células dependen enzimas para cambiar el estado de superenrollamiento del ADN de doble cadena a estas enzimas se le conocen cómo	topoimerasas
dos tipos de enzimas topoisomerasas existen	topoisomerasa de tipo 1 polimerasa de tipo 2
cuál es la función de las popoimeras de tipo 1	cambia en el estado de superenrollamiento de la molécula de ADN tras crear una rotura transitoria en una cadena de dúplex es esencial para procesos como la replicación y transcripción del ADN
Cuál es la función de las enzimas topoisomerasas tipo 2	rompen de manera transitoria ambas cadenas del dúplex realiza en surco sobresalientes es necesaria para las moléculas de ADN Antes de que los cromosomas duplicados pueden separarse durante la meiosis
que es el ADN	es una macromolécula almacén de información genética suma de información genética de nuestros padres
para los seres humanos el genoma es equivalente en esencia toda la información genética presente en un solo Grupo llamado	haploide de los cromosomas humanos que incluye 22 autosomas diferentes y los cromosomas sexuales X y Y
Qué es la desnaturalización	es la capacidad de la doble hélice para separarse en dos cadenas
Qué es la renaturalizacion de ADN	es la capacidad de moléculas complementarias de una cadena sencilla de ADN para poder reagruparse
es una metodología en la cual las cadenas de los nucleótidos complementarios obtenidas de diferentes Fuentes pueden reciclarse para formar moléculas ternarias híbridas	hibridación de ácidos nucleicos
que es una histona	son proteínas básicas que forman la cromatina junto con el ADN sobre la base entre otras unidades conocidas como nucleosomas
Qué es la cromatina	sustancia que se encuentra en el núcleo de la célula formando el material cromosómico durante la interfase está compuesta de ADN unido a proteínas
es un nucleosoma	es una estructura que constituye la unidad fundamental de la cromatina están formados por un octamero de proteínas histonas y aproximadamente de 146 pares de bases nitrogenadas de ADN
la diferencia entre cromatina y cromosomas	la cromatina es el ADN más histonas y se encuentra suelto dentro del núcleo y los cromosomas Son estructuras que contienen ADN e histonas pero de una forma ordenada
Cuáles son los pasos para el empaque tamiento del ADN	1 el ADN unido a las histonas formado por nucleosomas 2 los nucleosomas forman cuentas sobre una hebra de ADN 3 los nucleosomas se empaquetan en un espiral que enrolla en otro espiral Y así sucesivamente 4 los espirales se pliegan formando asas 5 las asas se enrollan y forman cromosomas
Cuáles son las características de la doble hélice	Son antiparalelas son complementarias estabilizadas por puentes de hidrógeno enrolladas en espiral alrededor de un eje imaginario tienen un esqueleto formado de azúcar fosfato
qué átomos se encuentran en el ADN	carbono hidrógeno nitrógeno fósforo y oxígeno
enlaces se encuentran en el ADN	puentes de hidrógeno interacciones hidrófobas fuerzas de Van Der waals enlaces fosfodiester
qué monómeros se encuentran en el ADN	nucleótidos pirimidinas y purinas
Cuáles son las propiedades del ADN	debe contener información para el orden específico de aminoácidos y proteínas sintetiza cadenas nuevas moléculas estables las bases están en parejas las dos cadenas de ADN son complementarias
Cuál es la estructura del genoma	es estable es complejo y es Dinámico
qué se refiere cuando se dice que el genoma es estable	significa que no se puede romper o destruir con facilidad que siempre se encuentra fijo y es muy difícil alterarla y lo que ayuda a mantenerlo es su esqueleto tomando en cuenta todos los enlaces que encontramos en el
A qué se refiere cuando se dice que el genoma es Dinámico	A qué en él existen muchos procesos como el entrecruzamiento y casi siempre se encuentra en movimiento
se refiere cuando se dice que el genoma es complejo	A qué tiene una estructura muy definida y organizada en la cual su secuencia de bases no se altera menos que haya una mutación debe tener un orden y sus alelos están determinados
Cuáles son los tipos de ADN según su secuencia	fracción muy repetida fracción moderadamente repetida y fracción no repetido
secuencias muy repetidas se clasifican en	ADN satélite ADN minisatelite y ADN microsatelite
posee secuencias cortas que forman grupos muy alargados y cada uno con varios millones de pares de bases de ADN	ADN satélite
consecuencias que tienen un tamaño de 10 a 100 pares de bases de longitud y se encuentran en grupos de hasta 3000 repeticiones	ADN minisatelite
es una técnica en la cual se emplea de forma amplia para determinar la identidad de un individuo a partir de una muestra de ADN	identificación genética
secuencias muy cortas que se han utilizado para analizar las relaciones que existen entre diferentes poblaciones de grupos étnicos	ADN microsatelite
Cuál es la función de las secuencias de ADN repetidas	codifican el ARN ribosomico y Crean un importante grupo de proteínas cromosómicas es decir las histonas
Qué es un triplete	son las sucesiones de tres bases en el ADN cada triplete codifica un solo tipo de aminoácido
Qué enfermedades resultan de la expansión de repeticiones de trinucleotidos	síndrome del cromosoma X frágil ataxia de friedreich enfermedad de Huntington y distrofia miotonica
Cuál es la función de las secuencias de ADN no repetidas	en ella se encuentran secuencias de ADN que codifican virtualmente todas las proteínas diferentes de las histonas
qué es un codón	es la información genética se describe a partir de las bases nitrogenadas del ADN
Cómo se le llama a la duplicación completa del genoma	poliploidizacion
es un suceso en el cual se produce una descendencia que tiene dos veces el número de cromosomas en cada célula al igual que sus padres diploides	poliploidizacion
son las dos formas en las que ocurre una poliploidizacion	1.dos especies relacionadas se aparean para formar un organismo híbrido 2.los cromosomas de un embrión unicelular se duplican
qué es una duplicación genética	significa hacer doble una pequeña porción de un cromosoma sucede con una frecuencia muy alta y su ocurrencia se puede documentar por medio de análisis genómicos
es un tetrámero compuesto de 4 polipéptidos de globina	hemoglobina
los genes de la hemoglobina que han acumulado mutaciones significativas y se han Tornado no funcionales estos genes que son reliquias evolutivas se conocen cómo	seudogenes
Qué son los genes saltarines	son genes que se auto clonan y se insertan en regiones distantes del genoma
Son elementos genéticos que se mueven de un lugar en un cromosoma un sitio diferente por completo esto se les llama	transposiciones
los elementos bacterianos transferibles se le llamaron	transposones
son organismos que operan por mecanismos de copiado e inserción en los que interviene un ARN intermediario	retrotransposones
el ADN del elemento transponible se transcribe en un aire en el cual después se transcriben forma contraria mediante una enzima conocida como	transcriptasa inversa
que es una mutación	es una alteración de ADN qué se puede dar por secuencia de nucleótidos o una mala duplicación
Cuál es la diferencia entre mapa genético mapa cromosómico de cariotipo	en el mapa genético nos permite ver todos los genes en el mapa cromosómico podemos observar qué genes se encuentran en cada cromosoma y el cariotipo es la imagen y forma que contienen los genes
Son animales modificados genéticamente y acá se inserta un gen específico dentro de la cadena genética del animal	animales transgénicos
es el transplante de órganos células vivas tejidos desde un animal donante a un humano receptor	xenotransplantes
Por qué ocurren los desórdenes genéticos	por mutaciones no deseadas por desórdenes genéticos causados por duplicación accidental de los cromosomas por defecto en los genes que pueden ser heredados de los padres
Cuáles son los desórdenes genéticos por mutación	deleccion inversion translocacion aneuploidía
es la ausencia de parte de un cromosoma parte del Código de ADN	deleccion
un cromosoma se rompe y la parte del cromosoma se desprende se invierte y se vuelve insertar	inversión
es la reorganización del segmento de un cromosoma que se ubica en otra ya sea dentro del mismo cromosoma o en otro	translocación
mencioné enfermedades que se dan por desórdenes genéticos por mutación	síndrome de down síndrome de patau síndrome de West síndrome de crouzon síndrome de Turner
enfermedades existen por desórdenes genéticos cromosómicos	síndrome de down enfermedad de canavan daltonismo fibrosis quística hemofilia espina bífida
Cuáles son los tipos de pruebas genéticas que nos permiten identificar alteraciones en los genes o cromosomas	pruebas de Silverado neonatal pruebas de detección de portadores pruebas predictivas
para qué sirve un mapa genético	para encontrar el Gen responsable de los trastornos hereditarios causados por la mutación de un solo gen
es una técnica experimental que se utiliza en los genes para tratar o prevenir enfermedades	terapia genética
Cuáles son las partes del núcleo	nucleolo cromatina nucleoplasma poro nuclear y envoltura nuclear
Son estructuras electrodensas de forma irregular cuya función es sintetizar los ARN ribosomico si el ensamblaje de los ribosomas	nucleolos
es una sustancia líquida en la cual los solutos del núcleo se disuelve	nucleoplasma
la superficie interna de la envoltura nuclear de las células animales se unen mediante proteínas integrales de la membrana delgada a una red de filamentos que se conoce como	lámina nuclear
los poros nucleares contienen un apartado complejo en forma de Dona denominado	complejo de poro nuclear NPC
los complejos de poro nuclear contienen alrededor de 30 proteínas diferentes denominadas	nucleoporinas
Cuáles son las estructuras de la cromatina	estructura en Zig Zag estructura selenoide
Qué es la heterocromatina	es cromatina compactada que se encuentra de una forma inactiva y no se puede leer
es la eucromatina	es cromatina que se encuentra dispersa y ésta sí se puede leer
Cuáles son las dos divisiones de la heterocromatina	heterocromatina constitutiva y heterocromatina facultativa
Qué es la heterocromatina constitutiva	permanece en el estado compactado en todas las células durante todo el tiempo y por lo tanto representa el ADN que permanentemente no se transcriben carece de información genética contiene ADN repetido
Qué es la heterocromatina facultativa	es la cromatina que se hayan activado de manera específica durante ciertas fases de la vida de un organismo en ser dos tipos de células diferenciadas
los genes que en condiciones normales son activos se mueven a una posición adyacente como resultado de transposición o translocacion tienden a inactivarse de esto se le conoce como	efecto de posición
Cuál es el código de las histonas y la formación de la heterocromatina	es el estado de actividad de una región de la cromatina depende de las modificaciones específicas o combinaciones de ellas de las colas de las histonas en esa región
las histonas actúan de dos maneras para influir en la estructura y la función de la cromatina Cuáles son esas dos funciones	los residuos modificados sirven como sitios de acoplamiento y los residuos modificados alteran de manera en que las colas de las histonas de nucleosomas decinos interactúan entre sí con él a d n en el cual están unidos
Cuáles son las partes de los cromosomas	telomero cinetocoro centromeros brazos bandas
a la herencia que no está codificada en el ADN se denomina	epigenetica
Qué se necesita para la entrada de moléculas enzimas o material al núcleo	una señal de localización nuclear se necesita de una importina se necesita de energía y de un transportador
Qué se necesita para la salida de material del núcleo hacia fuera	una exportina y energía
Cuáles son las funciones del empaquetamiento del ADN	replicar transportar heredar empaquetar y Ordenar el material genético
Cuál es la función de los brazos del cromosoma	ordenar todos los genes
Cuál es la función de los telomeros	cuidar la estructura de los cromosomas impedir que los cromosomas no se fusionen interpretar la edad del cromosoma
cual es la funcion del centromero	unir las cromátidas

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