Límite de resolución	menor distancia en la que se deben encontrar dos objetos/puntos para que se puedan visualizar por separado. En ojo humano= 0.2mm.
Poder de resolución	Capacidad de un lente para ver imágenes separadas, claras y nítidas de objetos muy cercanos unos de otros. No tiene valor numérico. Es inversamente proporcional al límite de resolución y es independiente del aumento o magnificación obtenida por la combinación de lentes
¿Cómo se puede mejorar el poder resolutivo de un microscopio óptico?	Debemos disminuir el LR disminuyendo la longitud de onda de la luz→ colocando un filtro azul. Otra opción es interponer un medio de mayor índice de refracción (aceite de inmersión)
Lente objetivo	Conjunto de lentes de corta distancia focal. La imagen que resulta será real, invertida y mayor
Lente ocular	La imagen será virtual (imagen del mismo lado que el objeto), directa (orientado en el mismo sentido que el objeto) y mayor
Imagen Final	Objetivo + ocular = VIRTUAL, INVERTIDA y MAYOR
Microscopio de contraste de fase	Permite el estudio de los tejidos vivos. Permite observar las células vivas sin teñir.
Microscopios electrónicos	Tienen una mayor resolución y utilizan un haz de electrones. En el met los electrones atraviesan la sección (zonas claras) o son absorbidos/ dispersados (zonas oscuras) En meb los electrones chocan con la superficie
Pasos de la técnica Histológica	1. Obtener muestra 2. Fijar con formaldehido o por congelamiento con nitrógeno líquido 3. Deshidratacion de la muestra dado que la parafina es hidrofóbica. Esto se hace en concentraciones crecientes de alcohol. 4. Aclaración con xilol para desplazar el alcohol = muestra me queda traslúcida 5. Inclusión en parafina =obtengo taco 6. Corte con microtomo o criostato (si congele uso criostato) 7. Montaje 8. Aclaración: elimino la parafina con xilol 9.Rehidratacion: sumerjo la muestra en concentraciones decrecientes de alcohol. 10. Coloración: primero con hematoxilina y luego con eosina. Lavo con agua destilada 11. Deshidrato porque el bálsamo de Canadá que adhiere el cubreobjetos es hidrofóbico. Luego sumerjo en xilol para desplazar alcohol. 12. Montaje
PAS	Se expone al tejido con HyE a ácido peryódico y luego se sumerge en reactivo de Schiff. Se utiliza para evidenciar hidratos de carbono (contenido de las Caliciformes y el Glucocálix). Color: MAGENTA
Feulgen	Se somete al tejido a una hidrólisis con HCL y luego se sumerge a reactivo de Schiff. Puedo evidenciar a los cromosomas. Color: MAGENTA
Sudan	Son solubles en lípidos y se unen a tejidos que los poseen. Obviamente se usa una técnica diferente, donde se usan fijadores especiales o se realizan cortes por congelación.
Tricromico de Mallory	Tiñe todas las fibras; la matriz extracelular del cartílago y el hueso, los citoplasmas, núcleos, músculos y hematies.
Tricromico de Masson	Tiñe los núcleos, los citoplasmas , las fibras colágenas, los glóbulos rojos y el músculo
Tricromico de Van Gieson	Tiñe los núcleos, citoplasma, las fibras de colágeno y el músculo
Tinta China	Tiñe a los macrófagos
Impregnación argéntica	tiñe fibras reticulares y nerviosas
Resorcina-Fucsina	Tiñe fibras elásticas
Orceina	Tiñe fibras elásticas
Metacromasia	Es la capacidad que tienen ciertos colorantes básicos o catiónicos, de virar su espectro de absorción electromagnética
Ortocromasia	es la capacidad que tienen los colorantes de mantener invariable su espectro de absorción electromagnética.

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