PCR QUE ES	Técnica que amplifica o copia varias veces una misma secuencia de ADN, a un nivel tal que permite ser analizada sobre un gel de agarosa y visible cuando se tiñe con bromuro de etidio.
PASOS PCR	DESNATURIZAR : el ADN separa la doble hebra de ADN. Temperatura cercana a ebullición del agua. HIBRIDACIÓN: Disminuir enseguida la t a 55 °c para permitir la alineación de los iniciadores o primers EXTENSIÓN: Subir la t a 72°c para que la polimerasa actúe.
para la visualización de una secuencia especifica cuantos ciclos? formula	2^n 25 a 40
magnitud de los productos amplificados en la PCR van de ?	200 a 500pb
la enzima mas utilizada bacteria temperatura	TAQ POLIMERASA BACTERIA THERMUS AQUATICUS 70° A 74°
identificación de secuencias especificas de ARN CON PCR. la id.. de sec... especi.. de ARN se lleva a cabo con ----------------- se requiere y se usa y después	RT-PCR TRANSCRIPCIÓN INVERSA se requiere copiar la secuencia especifica de ARN a una secuencia de ADN complementaria ADNc y se usa polimerasa transcriptasa invertasa RT Y DESPUÉS LA obtención de la PCR
DESVENTAJAS 3	fácil contaminación falsos positivos usar material estéril y desechable separar los espacios de extracción de ADN de los del montaje de la PCR
aplicaciones @en biología molecular b)en biotecnología	@. para secuenciar para identificar genes expresados de forma diferencial b) en biotecnología. para la identificación rápida y temprana de animales y plantas transgénicas

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