AÑO EN QUE SE DIJO LA PALABRA NEUROCIENCIA	1963
padre de la neurociencia	ramon y cajal 1852-1934 españa *nobel : 1906
quien descubrio los astrocitos	ramon y cajal dijo que tenian forma de estrella
padre de la neurologia moderna	*jan martin charcot
padre de la neurocirujia	*cushing
cuantas neuronas tenemos	*86.1 - 8.1 billones de neuronas
cuanto porcentaje tenemos de neuronas en la corteza cerebral	*19%
cuantas celulas gliales tenemos	*846 - 8.1 billones
cuantas sinapsis tenemos en la neo corteza	*5000 -10.000 sinapsis por neurona
cuantas sinapsis tenemos en todo el cerebro	*~150.000 billones de sinapsis
prporcion glia/ neurona cerebelo	*0.23:1
prporcion glia/ neurona corteza cerebral	*3.76:1
prporcion glia/ neurona otras areas del cerebro	*11.35:1
prporcion glia/ neurona TOTAL	*0.99:1
de que deopende la prporcion glia neurona	*depende de la masa celular
unico sitio donde encontramos la barrera hemato encefalica	*SN
la clasificacion de las neuronas se hace de acuerdo a	anatomia morfologia fisiologica -sensorial , motora , interneurona -segun el neurotransmisor neurodesarrollo
subtipo de las celulas gliales	ependimarias pituicitos celulas radiales tanicitos
las celulas ependimarias las podemos encontrar en	*ventriculos y la medula espinal
las celulas tituicitos las encontramos en	*hipofisis posterior
las celulas radiales las encontramos en	el SNC en retina = celulas de mullen *cerebelo = celulas de bergmann
las celulas tanicitos las encontramos en	*hipotalamo
en el SNC encontramos que tipos de glias	*macroglias
las macroglias se dividen en	astroglia oligodendroglia *NG2-glia
en el SNP encontramos en la corteza pre y post sinaptica que tipos de glias y en que porcentaje	astrociots (20%) microglia(5%) *oligodendroglia(75%)
funciones de las neuronas	* señalizacion electrica : -en una sola direccion : dendrita axon *especializadas : -snsoriales,motoras,relevo de la informacion
cuatro caracteristicas gliales	no generan ni conducen potencial de accion prolongaciones de un solo tipo que no se diferencian ni en axon ni en dendritas se pueden dividir despues del nacimiento se comunican a traves de señales quimicas
como se llaman los neurotransmisores de las celulas gliales	*gliotransmisores
5 funciones de las celulas de schwam	forman la cubierta de mielina en los axones de los nervios perifericos encapsulan los axones perifericos no mielinizados encapsulas los cuerpos de la celulas ganglionares tienen papel en la regeneracion de las celulas N perifericas interactuan con celulas inmunes solo cubren un axon
seis funciones de los oligodendrocitos	forman y mantienen las cubiertas de mielina en SNC nutricion de las neuronas mielinizan mas de un axon responde a linfoquinas y factores de crecimiento (inmune) mielinizacion de dendritas en bulbo olfatorio comunicacion bidireccional entre los axones y la mielina
a que patologia se ve asociado los oligodendrocitos	*esclerosis multiple
6 funciones de las microglias	papel en defensa inmunologica del SNC fagocitan diversas sustancias o celulas remodelamiento sinaptico durante el neurodesarrollo responden a señales neuronales y de astrocitos detectan cambios en el Ph involucradas en diferentes patologias
en donde estan localizadas las microglias	*en cerebro y medula espinal
en cuantos y que estados funcionales se necuentra la microglia	en dos reposo: - vigilancia *activados: -movimiento , fagocitosis , etapa embrionaria
que receptores poseen las microglias	AMPA Metabolotropicos de glutamato *GABA 6 quimiotaxis
que es la quimiotaxis	* bacterias y otras células de organismos uni o pluricelulares dirigen sus movimientos de acuerdo con la concentración de ciertas sustancias químicas en su medio ambiente.
5 funciones de los astrocitos	forman una red celular (sincicio) entre neuronas vasos sanguineos y la superficie cerebral mantenimiento y desarrollo de la barrera hemato encefalica regulan la composicion de liquido extra celular -sirve como buffer de potasio regulan y aclaran el glutamato de la hendidura sinaptica o si no la neurona muere por citotoxicidad *sinapsis tripartita
POTENCIAL DE ACCION	.
que es un potencial electrico	*trabajo requerido para mover una carga positiva de un punto a otro
como se mide el potencial de accion en las celulas	*milivoltios (mv)
como es la diferencia de voltaje entre el exterior y el interior de una celula	*el interior es negativo respecto al exterior
cual es el potencial de la membrana en reposo	*-60 a -70 mV
cuando se da un potencial de accion	se da cuando cambia el potencial de membrana en reposo por lo tanto se despolariza la membrana *se da una señal celular
que pasa con la celula a nivel de iones cuando esta en reposo	*se da un balance en el ingreso de iones de Na+ y salida de k+
que pasa con la celula a nivel de iones cuando se da un potencial de accion	*ingreso de iones de Na+ y se exede la salida de K+
donde esta el cono axonico o axonal	*esta en la ultima porcion del soma que es el segmento inicial del axon
que caracteristica tiene el cono axonal	*es el lugar con la > concentracion de canales ionicos de Na+ dependientes de voltaje en la celula
que caracteristica tienen las celulas candelabro con el cono axonal	*son celulas GABA ergicas que solo hacen contacto en esta area de la corteza
que es una axon	*es un pobre conductor de electricidad
que pasa cuando el axon tiene mayor diametro	*menor va a ser la resistencia para el flujo de la corriente
que pasa cuando el axon tiene mayor recubrimiento de mielina	*mayor va a ser la velocidad de conduccion (aislamiento ionico)
que pasa si el estimulo no es lo suficientemente fuerte	*el flujo de corriente se atenua
divisiones del axon	nodo de ranvier paranodo yuxtaparanodo internodo
que esta en el nodo de ranvier	*canales de Na+
que funcion cumple el paranodo	*anclaje de proteinas de mielina
que hay enel yuxtaparanodo	*canales de K+
que es el internodo	*zona de transito
en el paranodo del axon que proteinas encontramos	proteinas asociadas a contactina (caspr) espectrinas (aIIy B2) proteina 4.1 B Ank B
en el paranodo de la glia que proteinas encontramos	contactina ( 1 a 6 subtipos) N fasc NF 155
MBP	*proteina basica de mielina
tipos de fibras	A alfa A beta A gamma A delta B C
funcion de la A alfa	propiocepcion motora
via de la A alfa	*mixta
diametro de la A alfa	*12-20
velocidad de conduccion de la A alfa (m/s)	*70-120
duracion de potencial de la A alfa (ms)	*0.4-05
funcion de la A beta	*tacto y presion
via de la A beta	mixta
diametro de la A beta	5-12
velocidad de conduccion de la A beta	*30-70 m/s
duracion del potencial de la A beta	0.4-0.5 ms
funcion de la A gamma	*motor a huso muscular
via de la A gamma	eferente
diametro de la A gamma	*3-6
velocidad de conduccion de la A gamma	*15-30 m/s
duracion de potencial de la A gamma	*0.4-0.7 ms
funcion de la A delta	*dolor y temperatura
via de la A delta	aferente
diametro de la A delta	*2-5 micrometros
velocidad de conduccion de la A delta	*12-30 m/s
duracion del potencial de la A delta	*0.4 - 1 ms
funcion de la fibra B	preganglionares autonomas
via de la fibra B	*aferente
diametro de la fibra B	*1-3 micrometros
velocidad de conduccion de la fibra B	*3-15 m/s
duracion del potencial de fibra B	*1.2 ms
funcionde la fibra C	polimodales (amplio rango dinamico) dolor lento
via de la fibra c	*aferente
diametro de la fibra C	*0.2-1.2 micrometros
velocidad de conduccion de la fibra C	*0.2-2 m/s
duracion del potencial de la fibra C	*2 ms
cual es la unica fibra que no tiene mielina	*la fibra C
clasificacion de las ENF desmielinizantes en el SNC	* inflamatoria * viral * alteraciones metabolicas * hipoxia - isquemia *comprension focal
patologias por causa inflamatoria	esclerosis multiple encefalitis aguda diseminada (ADEM) *leucoencefalitis aguda hemorragica
que es la esclerosis multiple	daño al nervio es causado por inflamación, la cual ocurre cuando las células inmunitarias del propio cuerpo atacan el sistema nervioso. Esto puede ocurrir a lo largo de cualquier área del cerebro, el nervio óptico o la médula espinal.
que es la encefalitis aguda diseminada (ADEM)	se caracteriza por un ataque breve pero intenso de inflamación en el cerebro y la médula espinal que lesiona la mielina, la cubierta protectora de las fibras nerviosas.A menudo se presenta después de una infección viral o, con menos frecuencia, después de la aplicación de la vacuna contra el sarampión, las paperas o la rubeola.
que es la leucoencefalitis aguda hemorragica	Inflamación leucocítica y hemorrágica del sistema nervioso central.
patologias por causa viral	leucoencefalopatia multifocal progresiva VIH *panencefalitis esclerosante subaguda (sarampion)
que es la leucoencefalopatia multifocal progresiva	*El virus JC (VJC) causa la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LEMP). Hacia la edad de 10 años, la mayoría de las personas han estado infectadas con el virus, pero casi nunca provoca síntomas. Sin embargo, las personas con un sistema inmunitario debilitado está en riesgo de desarrollar LEMP.
que es VIH	El VIH es un virus que mata o daña las células del sistema inmunitario del organismo. SIDA es la sigla del síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Es el estadio más avanzado de esta infección.
QUE ES PANENCEFALITIS ESCLEROSANTE SUBAGUDA (SARAMPION)	*Normalmente, el virus del sarampión no causa daño cerebral. Pero una respuesta inmunitaria anormal a esta afección o, posiblemente, ciertas formas mutantes del virus pueden causar una enfermedad grave y la muerte. Esta respuesta lleva a inflamación (hinchazón e irritación) del cerebro que puede durar por años.
patologias por causa de alteraciones metabolicas	mielinolisis central pontina (desmielinizacion osmotica) mielinolisis extrapontina *enfermedad de marchiafava - bighami (relacionada con alchoholismo y desnutricion)
que es la mielinolisis central pontina (desmielinizacion osmotica)	La destrucción de la capa de mielina que cubre las neuronas impide que las señales se transmitan correctamente de un nervio a otro. La causa más común de mielinólisis central pontina es un cambio súbito en los niveles de sodio en el organismo.
que es mielinolisis extrapontina	se observa sobre todo en pacientes alcohólicos crónicos o con enfermedades crónicas acompañadas de desnutrición o desequilibrios hidroelectrolíticos . La causa más frecuente es el tratamiento de una hiponatremia, cuando los niveles de sodio se elevan demasiado rápido; sin embargo, también puede ocurrir ocasionalmente asociado a otras condiciones.
que es enfermedad de marchiafava - bighami (relacionada con alchoholismo y desnutricion)	encefalopatía poco frecuente, se trata de una desmielinización y necrosis del cuerpo calloso con una subsiguiente atrofia, por lo cual también se conoce como síndrome de «atrofia del cuerpo calloso».se asocia usualmente a alcohólicos crónicos y, a veces, a deficiencias nutricionales.
patologias por causa de hipoxia - isquemia	ENF cerebrovascular de pequeños vasos asfixia intoxicacion por monoxido de carbono toxinas mitocondriales (cianuro)
que es una ENF cerebrovascular de pequeños vasos	se dañan las ramas perforantes de las arterias intracraneales, que son arterias de pequeño calibre. Estas pequeñas arterias irrigan partes muy importantes de nuestro cerebro también como son la sustancia blanca y los núcleos grises profundos.determinando el deterioro cognitivo consecuente.
que es asfixia	Los alimentos u objetos pequeños que quedan atrapados en la garganta obstruyen las vías respiratorias y causan asfixia. Esto impide que el oxígeno llegue a los pulmones y al cerebro. Si el cerebro permanece sin oxígeno durante más de cuatro minutos, puede ocurrir algún daño cerebral o la muerte.
que es una intoxicacion por monoxido de carbono	*El monóxido de carbono es un gas inodoro que causa miles
enfermedades por comprension focal	*la mas comun por comprension del trigemino
epidemiologia de la esclerosis multiple	afecta aprox 2.5 millones de personas riesgo 2-3 veces > en mujeres pico de la aparicion de la ENF alrededor de los 30 años 15 - 20 % con familiar afectado
caracteristicas de la esclerosis multiple	patologia cronica inflamatoria desmielinizante gliosis (cicatrizacion) *perdida neuronal en SNC
ya que no se conoce la causa de la esclerosis multiple que teorias hay	falta de vitamina D genetica : HLA-DR2 incrementa el riesgo factores ambientales en infancia (virus y bacterias) autoinmune (ACS contra MBP)
tratamiento de la esclerosis multiple	corticoides interferon Beta (inmunomodulador) -inyeccion 2 veces x dia -retrasa el progreso glatiramer: similar a MBP -interfiere con la funcion patogenica de los LT ATC monoclonares : bloquean func de L y monocitos
que es el sindrome de guillain barre	*paralisis aguda o subaguda
epidemiologia de el sindrome de guillaim barre	0.4-1.7 casos por 100.000 habitantes no tiene geografico ni estacional especifica *afecta a niños y adultos de ambos sexos
3 semanas antes de la aparicion de los sintomas de guillain barre es precedido por	inmunizacion infeccion respiratoria leve/moderada *infeccion gastrointestinal
el guillain barre esta asociado a que tipo de bacterias	compilobacter jejuni (mas comun) mycoplasma pneurnoniae
el guillain barre esta asociado a que tipo de virus	cytomegalovirus epstein - varr virus *VIH
sintomas del guillain barre	parestesias en extemidades sensacion de devilidad progresiva (de distal a proximal) dificultad de mov y desplazamiento disartria y disfagia dolor nocturno reduccion de control de esfinteres *dificultad respiratoria
tratamiento del guillain barre	hospitalizacion y monitoreo respiratorio plasmaferesis: filtrar AC de torrente sanguineo *inmunoglobulinas intravenosas : neutralizar AC
TRANSMISION SINAPTICA	.
quien descubrio la sinapsis electrica	*sir jhon crew eccles
quien descubrio la sinpsis quimica	*Henry dale
caracteristicas de las sinapsis electrica	presentes en todo el SN tambien "transmision electrotonica" flujo de corriente de una neurona a otra membranas de las celulas estan unidas por uniones GAP poca resistencia al paso de corriente permite una sincronizacion rapida
las uniones GAP en la sinapsis electrica son conocidas como	*conexona
*como esta formada una conexona	es un hemicanal formada por 6 coexinas presinapticas *y 6 coexinas postsinapticas
rapidez de una sinapsis electrica	*< 0.1 ms
que tipo de sinapsis electricas hay	unidireccional o rectificadora bidireccional o no rectificadora
unidireccional o retificadora	direccion presinaptica ---> postsinaptica una sola direccion
bidireccional o no rectificadora	*la corriente pasa igual de facil a ambos lados de direcciones (este es el tipo mas comun de sinapsis electricas
cuando una sinapsis electrica hace una sincronizacion en el hipotalamo es para	*liberacion de hormonas
cuando una sinapsis electrica hace una sincronizacion en las neuronas del tallo es para	*regulacion de la respiracion
en donde se lleva a cabo la sinapsis quimica	*en la hendidura sinaptica
que es la hendidura sinaptica	*espacio entre la neurona presinaptica y la postsinaptica
distancia entre la hendidura postsinaptica y presinaptica	*+- 20 nm
donde se liberan los neurotransmisores	*en unas zonas llamadas zonas activas
tipos de sinapsis quimicas	excitatorias inhibitorias
cuando una sinapsis quimica es excitatoria que forma tienen las hendiduras sinapticas	*membranas asimetricas
cuando una sinapsis quimica es inhibitoria que forma tienen las hendiduras sinapticas	*membranas simetricas
distancia entre las membranas celulares pre y pos en la sinapsis electricas	*3.5 mm
distancia entre las membranas celulares pre y pos en la sinapsis quimicas	*30-50 mm
continuidad citoplasmaticas entre celulas post y pre en las sinapsis electricas	*si
continuidad citoplasmaticas entre celulas post y pre en las sinapsis quimicas	*no
retardo en la transmision sinaptica electrica	*infimo
retardo en la transmision sinaptica quimica	*0.3 ms - usualmente 1 - 5 ms o mas
pasos a seguir para la liberacion de neurotransmisores	llegada del potencial de accion al terminal presinaptico apertura canales de calcio voltaje-dependientes en membrana pre ingreso de ca aumento de ca intracelular ca estimula mov de vesiculas sinapticas y se unen con membrana pre liberacion de neurotransmisores a la hendidura union neurotransmisor receptor post

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