Cuales son las alteraciones de la célula con la edad	Alteraciones morfológicas Alteraciones moleculares Baja proliferación celular
Causa de la necrosis celular	Desequilibrio osmótico
Que induce la apoptosis celular	Agentes externos producidas por células del mismo organismo
Tipo de vías de señalización de la apoptosis celular	Extracelulares Intracelulares
Etapa donde inicia la desfosforilación de histonas H1 y H3	Anafase A
Fase donde se alarga el huso	Anafase B
Mitosis atípica	Cuando la célula crea una cantidad anormal de material genético y se divide desigual a las células hijas
Agentes cancerigenos	Radiación Oncogénicos Químicos
Tipos de muerte celular	Necrosis Apoptosis
El ciclo celular comprende toda una serie de acontecimientos o etapas que tienen lugar en la célula durante su crecimiento y división.	VERDADERO
Propusieron el modelo de la membrana plasmática que sus proteínas se sitúan en los grupos polares de la bicapa lipídica	Danielli Davson
Observo en el microscopio que la membrana plasmática tiene una capa trilaminar	Robertson
Este modelo dice que las proteínas, lípidos, e hidratos de carbono se sitúan en una configuración estable de baja energía libre	Modelo fluido de membrana
Técnicas de microscopía electrónica que fueron de gran valor en el estudio de las membranas	Contraste negativo Crio fractura replica
Tipos de lípidos que conforman la bicapa	Grasas neutras Fosfolípidos Esteroles Esfingolípidos
Característica de las proteínas integrales les facilita el estar embebidas y a la vez sobresalientes en la membrana	ANFIPATICAS su parte hidrofóbica interactúa con la bicapa y hidrofílica con liquido
Tipo de proteína relacionada a la membrana	Proteínas periféricas
Estructura de material hidrocarbonado formado por glucoproteínas y glucolípidos, sus funciones son responsabilizarse de las cargas negativas así como la participación en las uniones celulares.	Glucocálix
Micro dominios transitorios formados por las cadenas largas de ácidos grasos saturados	Balsas lipídicas
Enzimas encargadas de catalizar el movimiento de flip-flop de fosfolípidos	Escramblasa Flipasa
Diferencia principal entre transporte activo y pasivo	Uso de energía y de gradientes
Diferencia de la difusión simple y facilitada	Uso de proteínas de transporte y Vmax
Ejemplo de transporte activo que genera en la célula electronegatividad	Bomba sodio potasio
Proceso mediante el cual la célula obtiene los nutrientes desde el líquido extracelular	Endocitosis
Vesículas utilizadas para la incorporación de grandes solutos	Macropinocitomas
Su recorrido inicia en el RER y finaliza en el complejo de Golgi, está recubierta por coatómeros.	COP II
Se aseguran de que los receptores y marcadores de acoplamiento SNARE se unan adecuadamente	GTPasas tipo Rab
Partes del citoesqueleto	Filamentos intermedios Microfilamentos Microtúbulos
Clasificación de los filamentos celulares	Microfilamentos Filamentos intermedios
Función de microfilamentos	Da estabilidad, estructura y movimiento a la célula
Tipos de filamentos intermedios	Queratinas Vimentina Gliofilamentos Neurofilamentos Desmina
Proteínas para la despolimerización de filamentos de actina	cofilina citocalisina gelsolina fragmina
Son estructuras que se encuentran bajo la membrana plasmática y requieren de la proteína filamina para su formación	Red de microfilamentos
Formas de los filamentos de actina	Redes Haces
Formados por un anillo de 13 subunidades de tubulina	Microtúbulos
Actúan en el transporte rápido axónico	Quinesina Dineina
Iniciación de la tubulogenesis	Centro organizador de microtúbulos
Organización de los haces contráctiles de microfilamentos	Delgados- actina Gruesos- miosina ll
Proteínas estabilizan el crecimiento de cada filamento delgado	Proteína de coronación Tropomodulina
Función de la proteína de coronación en los discos Z	Limita el crecimiento de los filamentos de actina
Relacion del centriolo	División celular Formación de cilios y flagelos
Función de cilios y flagelos	Movimiento
Diferencia entre cilios y flagelos	Cilios son muchos y cortos Flagelos escasos, gruesos y largos
Diferencia entre REL Y RER	Ausencia de ribosoma
Proteínas especificas del REL	Glucosa 6 fosfatasa ATPasa Enzimas de síntesis de fosfolípidos
Lípidos sintetizados por el REL	Fosfatidilcolina Fosfatidilserina Fosfatidilinositol
Participa en la translocación de lípidos en las hemimembranas	Escramblasa
Dónde ocurre el primer paso de la síntesis de hormonas esteroideas	Dentro de la mitocondria
La pregnenolona forma hormonas esteroideas gracias a	Enzimas del REL y forman testosterona, estradiol , estrona, corticosterona.
Función del REL en síntesis de quilomicrones	Síntesis de componentes lipídicos
Lipoproteína sintetizada en el REL	VLDL- baja intensidad
Derivados del colesterol y hechos en el REL de los hepatocitos	Ácidos biliares
Son donde se vierten los ácidos biliares	Canículas biliares
Cómo inactiva el REL las sustancias tóxicas liposolubles	Por oxigenasas
A qué se mantiene unido el calcio en el REL	Calsecuestrina
Mensajeros que intervienen en la activación de los canales de calcio	Diacilglicerol IP3
Como se le conoce al REL del musculo estriado	Retí**** sarcoplasmático
Por qué al REL se le atribuye la degradación del glucógeno	Por que tiene Glucosa 6 fosfatasa
Donde proceden las vesículas del aparato de Golgi	Cara trans del aparato de Golgi
Para que sirven las vesículas	Almacenar, transportar y digerir residuos celulares
Tipos de secreciones que presentan las vesículas	Reguladas Constitutivas
Proceso de maduración de proteínas en el complejo de Golgi	Hidrolisis Maduración
Producido en las células secretoras	Secreción regulada
Se incorporan exclusivamente en el aparato de Golgi	Galactosa Acido siálico
Año fue descubierto el aparato de Golgi	1898
Unidades que constituyen al aparato de Golgi	Dictiosomas
Enzimas que añaden glúcidos	Glucosiltransferasa
Proporción de proteínas y lípidos de la membrana de los dictiosomas	35% de lípidos 65% de proteínas
Tipo de proteínas que pasan por el aparato de Golgi	Lipoproteínas Quilomicrones
Qué tipo de estructuras peculiares forma el aparato de Golgi	Acrosoma- espermatozoides Nematocisto
El aparato de Golgi es igual en toda las células	FALSO
Cuántos compartimentos tiene el aparato de Golgi	3 Trans Cis Intermedia
compartimento se produce la adición de la galactosa y del ácido siálico	Trans
Que son los lisosomas	Vesículas con enzimas hidrolíticas
Función de los lisosomas	Manejar productos de desecho digestivo
Enzima presente en los lisosomas	Hidrolasas acidas
PH del interior del lisosoma	5
Dónde se sintetizan las enzimas lisosómicas	RER
Cuál es la diferencia entre los lisosomas primarios y los lisosomas secundarios	Tamaño, su contenido y enzimas
Dónde ocurre la pinocitosis	Enterocitos Túbulos renales Linfocitos Epitelio epidídimo
Como se realiza la pinocitosis	Vesículas lisas y Micropinocitomas o Vesículas de clatrinas
Porque están rodeadas las moléculas de colesterol	Por una monocapa lipídica donde sus extremos sobresale para unirse a los receptores específicos
Que es fagocitosis	Endocitosis realizada por neutrófilos
Encargados en la digestión de orgánulos	Lisosomas
De que adoptan la forma el contenido residual de los Cito lisosomas	Figuras de mielina
Donde actúan los agentes libitizantes	lisosomas del tejido conjuntivo
Que son la cortisona y hidrocortisona	Estabilizadores de la membrana lisosómica
Encargados de fagocitar los cristales que rompen la membrana del lisosoma	Leucocitos neutrófilos
Importancia de las reacciones oxidativas de los peroxisomas en el hígado y el riñón	Inactivación de toxinas que entran en la circulación
Dónde se sintetizan las enzimas del peroxisoma	Ribosomas libres
Enfermedades originadas en los peroxisomas	Zellweger Adrenoleucodistrofia Refsum
Fosfolípidos que difieren de la fosfatidilcolina	Plasmalogenos
Proceso de degradación en el peroxisoma y mitocondrias	Beta oxidación
El acetil Co-A producidas en la degradación de los ácidos grasos son usadas para producir	Acido succinico
Subproducto de la fotosíntesis de los cloroplastos	Acido glicolico
Desempeñan una función primordial en la utilización del oxígeno	Peroxisoma y mitocondria
Que produce la reacción oxidativa de los peroxisomas	H202- Peróxido de hidrogeno
El H2O2 es un producto muy tóxico que es eliminado por	Catalasas
Producto final de la degradación	Acido úrico
Cuántos pares de bases cuenta el genoma humano mitocondrial	16 569
Subunidades de los ribosomas mitocondriales	35s y 25s
Quién lleva a cabo la fosforilación oxidativa	ATP sintetasa mitocondrial
Cuánto constituye de peso la ATP sintetasa en la membrana interna y las crestas mitocondriales	15%
Espacio entre ambas membranas de la mitocondria	Espacio perimitocondrial
Parte de la mitocondria que no tiene colesterol	Membrana interna
Forma canales acuosos que atraviesan la membrana	Porina
Mecanismos con los que se divide la mitocondria	Bipartición Estrangulacion Remoción
Quien actúa en la citocinesis	Dinamina
Estados asociados a la fosforilación oxidativa que podrían causar alteraciones en la configuración mitocondria	Estado de tumefacción baja y alta amplitud
Alteraciones mitocondriales que causa la atrofia muscular	Disminución de cantidad y tamaño
Qué sucede cuando se acumulan los iones en la matriz mitocondrial	Se detiene la fosforilación oxidativa
Función que tiene la proteína termogenina	Flujo de hidrogeno sin activar la ATP sintasa
Donde se sintetizan la mayoría de las proteínas mitocondriales	Citosol
Células que tienen mas de un núcleo	Purkinje cardiacas Epitelio de vías urinarias Hepatocito (algunas)
Función del nucléolo	Expresa la síntesis del ARN ribosómico
Componentes del núcleo	Cromatina Nucléolo Envoltura nuclear
Que es la cisterna perinuclear	Espacio formado entre las membranas de la envoltura nuclear
De que esta formado la cromatina	ADN Histonas
Bases púricas del ADN	Guanina Adenina
Histonas nucleosomicas encargadas de formar un tetrámero constituyendo el nucleosoma	H2A H2B H3 H4 H1
Demostraron que el ADN es un doble helicoide	Watson Crick
Cambios que ocurren en la reparación de una cadena de ADN	Desanimación Despurinizacion
Mecanismos de reparación de doble cadena	Unión homologa de los extremos rotos Unión homologa en la que los nucleótidos eliminados reconstruyen utilizando como modelo la cromátida hermana
Tipos de ARN	Mensajero Ribosomatico Transferencia
Componentes del nucleolo	Nucleoloplasma Nucleolonema Masas fibrilares
Conductas atípicas del nucléolo	Cuerpos prenucleolares en citoplasma. Nucleolo no desaparece en la profase
Como se observa el retí**** endoplasmático rugoso visto con un microscopio electrónico	Células basófilas secretoras Cisternas
Como describió Claude a la fracción macrosómica	Membranas con forma de vesículas y con microsomas
Parte del ribosoma se une a una proteína receptora de la membrana del retí**** endoplasmático rugoso	Reconocimiento de peptido señal
Como finaliza la síntesis proteica en el retí**** endoplasmático	Péptido señal alisado Proteína en la luz del RER
Misión principal del RER	Almacenamiento de proteínas para su glucosilación y empaquetamiento.
Toda la diversidad de los oligosacáridos N en las glicoproteínas maduras es el resultado de modificaciones de esta única molécula precursor	VERDADERO
Tipo único de oligosacáridos, compuesto por 14 azucares en el RER	Acetil glucosamina-2 Menosa-9 Glucosa -3
Enzima que cataliza la unión de los oligosacáridos N a la asparagina	Oligosacárido proteína transferasa
Que determina el primer péptido señal, si la proteína es de dos pasos por la membrana	El primer anclaje y el péptido señal de final de transferencia determina el segundo anclaje
Función de la proteína Hsp70 ( proteínas de shock térmico)	Mantiene las proteínas dentro del RER Evita la precipitación Ayuda en el plegamiento
Que otra proteína se encuentra en la luz del RER	Disulfuro Isomerasa
Chaperonas de los oligosacáridos	Tipo lectinas Calnexina Calreticulina
Características de las proteínas del RER	Almacenan proteínas Empaquetamiento para moverlas a otro orgánulo o secretarlas
Destino de las proteínas sintetizadas en el RER	Formación de membranas en los RE Secreciones Enzimas lisosómicas

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