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Farmacocinetica
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area de la farmacologia que estudia el recorrido que hacen los farmacos dentro del organismo y las transformaciones que sufren.
Los procesos farmacologicos son absorcion, distribucion, metabolizacion, excrecion. |
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Absorcion
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es el proceso que sufren los farmacos desde que dejan la via de administracion, hasta qud toman contacto con el torrente sanguineo. Transformaciones que sufren hasta tener contacto con la sangre, varian dependiendo la solubulidad (lipo-hidro)
lipo: se solubilizan en tej grasos, tiempo de accion lento y efecto prolongado xq sufrr mas cambios, debe ser transformado para ser absorbido hidro: soluble en liquido, no hay absorcion xq entra en contacto directo con la sangre, tiempo de accion rapido, efecto corto en el org. |
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Distribucion
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los liposolubles al entrar en contacto con la sangre deben adherirse a una proteina plasmatica para ser transportada, previo al contacto con el org receptor, deben liberarse para asi producir sus efectos, de no liberarse, son inactivados por el receptor y eliminado como desecho.
Los farmacos hidrosolubles no deben adherirse a ninguna proteina, ya que al tomar contacto con la sangre viajan libremente hasta el tejido diana, porque ingresó en dosis y cantidades justas. |
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Metabolizacion
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Es el proceso de activacion, inactivacion o via de transformacion, que sufren los farmacos. Los principales organos metabolizadores son: higado, riñon, pulmon, cerebro, etc.
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Excrecion
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Los farmacos pueden ser eliminados del organismo en forma de metabolito o inactivado, estos se pueden excretar a travez de la orina, materia fecal, glandulas mamarias, sudor, etc
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