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------Ácidos nucleicos ------ POLINUCLEOTIDOS

Qué son los nucleótidos?
base estructural de los ácidos de nucleicos.
Nucleótidos las 3 partes que los conforman
1Base nitrogenada
2Azúcar poentosa
3 grupo fosfato (-)
Bases nitrogenadas
cuales son para las Pirimidinas
citosina(c)
Timina(T)
Uracilo(U )
Bases nitrogenadas cuales son para la Purina
Guanina(G)
Adenina(A)
Cómo es el apareamiento de la pirimidina y la purina
Pirimidina -Purina
Citosina- Guanina
Timina-Adenina
Uracilo-Adenina
La timina es para el _______ y el uracilo para el ________.
La timina es para el ___DNA____ y el uracilo para el ___RNA_____.
Tipos de Ácidos nucleicos
COMO SON SUS CADENAS Y y función
DNA : cadena doble antiparalela(doble hélice )
almacena y codifica la información genética.
RNA: Cadena simple, sintetiza y da expresión a los genes, regula genes malos para que no se muestren .
como se llama el enlace que se forma entre el carbono 3 y el 5
Enlace fosfodiéster
El enlace de la cadena va de ___ prima a _____, donde____ prima esta libre de grupo fosfato.
el enlace de la cadena que va de 5 prima a 3 prima, donde 3 prima esta libre de grupo fosfato.
el dogma central surge en 1956 por quién?
Francis Crick
Los retrovirus como el ____ cambia el DNA y cambia el sentido DNA A RNA a RNA a DNA
Los retrovirus como el VIH cambia el DNA y cambia el sentido DNA A RNA a RNA a DNA
Cómo se le llama cuando va de DNA A DNA ?
REPLICACIÓN y no forma parte del dogma central
La replicación (DNA A DNA ) solo sucede en que fase , que tipo de proceso es
en la fase del ciclo celular
es un proceso semi-conservativo
se utiliza una cadena molde de DNA para generar una nueva
en la replicación que hacen las enzimas y proteinas.
Proteínas(aminoácidos). catalizadores
enzimas : catalizadores reduce la energía de activación (energía en función de tiempo, menos tiempo)
Enzimas del DNA ?
DNA Polimerasa
Helicasa
Primasa
Ligasa
Terminan en asa
en la iniciación del DNA, en la horquilla de la replicación se encuentran la helicasa, el SSB(single strain binding-protein), primasa, DNA polimerasa, cual es la funcion de cada uno.
Helicasa-rompen puentes de hidrogeno
SSB- impide el enrollamiento del DNA
Primasa- forma un primer/cebador (RNA ) marca el inicio de la siguiente enzima por entrar.
En la replicación(DNA A DNA ) porque se abre la cadena del DNA?
Para que entren enzimas y no se enrolle el DNA
El segundo paso de la replicación la ELONGACIÓN, que hace el DNA Polimerasa?
Degrada el primer , forma una nueva cadena, sintetiza 5 prima a 3 prima.
Replicación(DNA a DNA) En la TERMINACIÓN 3er paso, que pasa?
Continua la polimerización, en ambos sentidos.
Encuentra una secuencia o llega al punto opuesto de inicio.
Replicación(DNA a DNA, en la terminación 3er paso, que pasa en la SECUENCIA TER?
Se dan procariontes. DNA circular, Alrededor de el cromosoma y la cadena replicada, se mueve el DNA desde el inicio de Oric hasta el fin de Ter
Replicación(DNA a DNA) terminación la DNA ligasa une a los Fragmentos de okazaki, que son estos fragmentos ?
Cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en la hebra discontinua. Estos se sintetizan en dirección 5'→3' a partir de cebadores de ARN que después son eliminados.
La TRANSCRIPCIÓN es (DNA A RNA), QUE ES?
Conversión especifica de un gen que codifica 10%de DNA y 90% no codifica RNA.
Gen: secuencia que tiene info. para sintetizar RNA
Sentido de la transcripción? y la única enzima que se usa en la Transcripción(DNA a RNA )?
sentido: 5' a 3'
la única enzima es: RNA Polimerasa.
cual es la estructura del gen en la transcripción(DNA a RNA)?
1Promotor(tiene una caja tata, que marca el inicio y es reconocida por el RNA polimerasa )
2TSS: transcription start site
3Exón- Intrón-Exón- Intrón
exón:gen codificante, se vuelve proteina. Intrón: gen no codificante, no proteina.
Transcripción(DNA a RNA), en la iniciación quienes participan?
se abre la cadena, se crea la burbuja de transcripción, pasa el RNA Polimerasa
Transcripción(DNA a RNA), ELONGACIÓN 2do paso, que pasa ahi?
se forman las cadenas 3' a 5' y 5' a 3' con sus bases nitrogenadas
esta la RNA Polimerasa
Transcripción(DNA a RNA), en la Terminación, que pasa ?
Secuencia de término (dependiente o independiente de rho(p en griego) )
desensambla el RNA
Modificaciones post-Transcripcionales(DNA a RNA), para los eucariontes, que pasa ahi?
se usa el splicing alternativo, se quitan intrones y se generan formas alternas en las que, de 1 solo gen codificante (exón) pueden salir 10 diferentes proteínas, se combinan exones.
que pasaría si se usara un RNA inmaduro en la Transcripción(DNA a RNA)?
La enzima degradaría el RNA y no existiría la vida, por suerte la célula lo paso a uno maduro.
como se da la maduración del RNA?
A la cadena 5' a 3'
en 5' se le agrega un nucleótido compuesto enriquecido por G (7-metilguanasina o CAP)
en 3' se le agrega Adenina (varias colas poli A)
RNA maduro- Citoplasma
Qué es la traducción?
Conversión de RNA a Proteínas, ocurre en el citoplasma para eucariontes y procariontes.
Traducción (RNA a proteínas), partes de la traducción?
Ribosomas que sintetizan proteínas. proteínas rRNA Ribosomal.
cara de pato, 2 ojos lunar indu, boca.
1er ojo sitio E, lunar sitio(P) Peptídico , 2do ojo Sitio aminoacil, boca subunidad mayor
Traducción(RNA a Proteínas), mRNA(mensajero), se lee en tripletes/codones, como son estos?, cual es el de inicio? y con que tipo de codón sabes si ya se término la traducción ?
son así 5' -AUG-CCC-GAC-UAA-3'
inicio: AUG = METIONINA
3 de termino= UAG, UGA, UAA, lo decide el ribosoma

1códon =1 aminoácido(de las proteínas)
Traducción (RNA a Proteínas), cuantas combinaciones de codones hay para aminoácidos?
en el código genético universal?
20 a 21 combinaciones
Traducción (RNA a Proteínas), iniciación que pasa ?
se ensambla el ribosoma, se carga el mRNA mensajero con RNA ribosomal, se acopla el mRNA con la secuencia shall Dalgano, en el ribosoma. transferencia de tRNA(Traducción) de metionina al anticodón(TAC) que esta en 3' ; en 5'es AUG para eucariontes es metionina y para procariontes formilment.
Traducción (RNA a Proteínas), 2do parte elongación, que pasa ahi?
el mRna (mensajero) intenta crear proteinas, se juntan prolinas, sale el traducción tRNA , prolinas y argininas, se juntan y se repite tantas veces como se necesite dependiendo de la longitud del mRNA.
Traducción (RNA a Proteínas), que pasa en la terminación ?
se lee un codón UAG, UGA o UAA.
Se desensambla el ribosoma y se libera la proteína
Terapía génica que es ?
método de acercamiento al tratamiento de las enfermedades humanas, basado en la transferencia de material genético a las células de un individuo
Cuales son los dos momentos críticos de la terapia génica?
1 transferencia de genes (transducción)
2 expresión del gen( transgen (malo))
Cómo se insertan los genes en terapia génica ?
Con vectores virales: que eliminan el genoma viral y lo sustituye por un genoma/gen de interés.
este gen tiene su propio promotor (dice el inicio de los genes), probable activación de virus.
Método físico químico: poco tóxicos y no son inmunogénicos
peligros de un retrovirus y adenovirus?
Retrovirus :modifica para siempre la célula (ex vivo)
Adenovirus: corto tiempo de expresión, pues el sistema inmune los elimina.
Terapia génica, diferencias de In Vivo y Ex vio?
in vivo: el sist. inmune podría matar al gen, mejor transferencia y control.

Ex vivo: mayor control de todo, costo y complejidad altos, posible contaminación de células.
Terapia génica
genes integrados en cromosomas y NO integrados en cromosomas
Integrados: expresión estable a largo plazo, pueden causar cáncer.
NO integrados: expresión elevada a largo plazo es un problema.
Terapia génica
que modifican las células germinales?
La dotación genética, la herencia de genes.
Terapia génica somática que es?
se modifican genes del organismo que no se transfieren a la descendencia.
que es la Terapia anti-sentido?
Es el uso de nucleótidos para que no haya expresión génica, interfiere con los procesos de transcripción y traducción.
tipos de terapía anti-sentido
Secuencia anti sentido: hebras de RNA al citosol, inhiben síntesis de proteínas.
Secuencia anti-gen: bloquea la transcripción génica.
Ribozimas: cataliza la degradación de secuencias especificas de RNA.
Administración directa de oligonucleótidos: microinyección.
Expresión de oligonucleótidos: usa adenovirus y retrovirus.
Marcaje celular que es ?
ayuda a identificar la células diana que incorporaron el transgén, para poder eliminarlas en caso de que se exprese el transgén.
que es el cáncer?
desorden de células que se divide anormalmente e invaden y dañan tejidos vecinos produciendo métastasis..
Que es carcinogénesis?
Células normales a cancerosas, por mutaciones.
Inmunovigilancia tumoral que es y que pasa si logran burlarla?
es un sistema por el cual se eliminan las células cancerosas y si pasan la barrera se da una neoplasia.
los genes normales se llaman________ y los genes mutados se llaman________.
los genes normales se llaman protooncogenes y los genes mutados se llaman oncogenes, mutación de tipo dominante.
Como se da una mutación y por consiguiente una enfermedad?
1 de los alelos (variante alterna de un gen) sufre una mutación y la proteína que codifica gana funcionalidad y prolifera, para que se de la enfermedad los 2 alelos deben estar mutados, aunque hay veces que con la mutación de uno se expresa el gen.
que es apoptosis?
Auto-destrucción de una célula
Cáncer
que es la angiogénesis ?
Producción de vasos sanguíneos alrededor del tumor.
Características comunes de las células cancerosas
Independencia de señales de crecimiento-alta proliferación
no sienten estímulos que paran el crecimiento
invasivas y metástasis
evasión de apoptosis
Angiogénesis sostenida
reprograman el metabolismo energético
Técnicas de bio molecular
gel de electroforesis como funciona?
hecho de agarosa(polisacárido de las algas ). solido compuesto de fibras que retienen partículas por tamaño, (proteínas y ácidos nucleicos), filtra y separa por tamaños, depende de lo que queramos ver, a mayor concentración =más compacto la agarosa, solo deja pasar ciertas partículas.
Técnicas de bio molecular : Electroforesis para proteínas que cambia ?
la agarosa por acrilamida
se desnaturaliza la proteína
carga negativa - c
Técnicas de bio molecular- Secuenciación de DNA en que consiste?
se utiliza para conocer el orden de los nucleótidos del DNA, se usa en forense para buscar DNA o compararlo
Se emplea un fluoró floro(molécula que al ser excitada por un laser emite cierta, lambda color), que se une a una base particular, tarda hrs a días.
Qué carga tiene el DNA y porque?
negativa por el grupo fosfato.
que codón va a iniciar siempre las cadenas en la traducción(RNA a Proteínas)?
AUG
EN donde ocurre la traducción ?
Citoplasma
tipos de RNA y funciones?
Mensajero: participa en la síntesis proteica
Ribosomal ayuda a leer a el mensajero y cataliza la síntesis de proteínas
transferencia: sintesis de proteinas
aproximadamente entre cuantos genes tenemos?
20-30,000 genes como humanos
el DNA de los Eucariontes es de forma ______
lineal