hemoglobina hematíes leucocitos y plaquetas en hemograma normal	HB 12-15g/dL hematíes 4,2-5,4h 4,6-6,2m *10e6 leucos 4500-11.000/mm3 plaquetas 130.000-400.000/mm3
clasificación de neoplasias mieloproliferativas crónicas	leucemia mieloide crónica pH positiva mielofibrosis primaria trombocitemia esencial síndrome hipereosinofílico mastocitosis
porque se caracteriza la leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positiva	alteración proliferativa de las tres series hematopoyéticas y intensa proliferación de la serie granulocitica en la médula ósea y sangre periférica
qué debemos sospechar ante una leucocitosis	leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positiva
cuál es la sintomatología de la leucemia mieloide crónica	50% asintomatico 30% sintomatología constitucional 25% molestias abdominales 15% síndrome anémico 55% esplenomegalia
diferencias del frotis de leucocitos en condiciones normales y en una infección	todos los elementos son polimorfonucleares en decir celular maduras en una infección aparecen elementos inmaduros como bandas o metamielocitos
diferencia entre el frotis de una leucemia mieloide crónica y la normalidad	la leucemia mieloide crónica encontramos todos los estadios madurativos blastos promielocitos mielocitos metamielocitos
hola es la diferencia entre una leucemia mieloide crónica y una aguda	la crónica se encuentran todos los genitores en la aguda solo encontramos blastos
qué pruebas bioquimicas se encuentran alteradas la leucemia mieloide crónica	LDH elevado y ácido úrico elevado
relación entre la prueba fosfatasa alcalina granulocitaria y leucemia mieloide	fosfatasa alcalina es una enzima que tienen los gránulos de los neutrófilos en la leucemia mieloide crónica no aparece está encima
cuál es la prueba más importante para el estudio citogenetico de una leucemia mieloide crónica	aspirado de médula ósea
cómo se pone más de manifiesto la existencia del cromosoma Filadelfia	con PCR para detectar la proteína BCR-ABL
porque aparece el cromosoma Filadelfia	por una traslocacion reciproca 9,22
que oncogen crea el cromosoma Filadelfia y que codifica	BCR-ABL crea una proteína tirosina quinasa anómala
como se monitoriza la respuesta al tratamiento en leucemia mieloide crónica	PCR para cuantificar la cantidad de RNA mensajero del gen BCR-ABL
cuál es el patrón analítico de la leucemia mieloide crónica	leucocitosis neutrofilica con importante desviación a la izquierda relativamente madura
dónde se encuentra el cromosoma Filadelfia	en el cromosoma 22 se debe a una traslocacion 9,22
fases evolutivas de la leucemia mieloide crónica	los pacientes presentan síntomas leves controlados con medicamentos hasta que llegado la crisis blástica qué es lo mismo que una leucemia aguda
porque se produce la crisis blástica	por un acumulo de mutaciones que se suman a la del cromosoma Filadelfia
qué tratamientos disponemos para la leucemia mieloide crónica en orden de mediana	busulfan hidroxiurea interferón
qué es y para qué se usa el busulfan	un fármaco Viejo que permite controlar la cifra de leucocitos actualmente no se usa
qué es la hidroxiurea	un fármaco que previene las crisis blástica y controlar la leucocitosis
interferón más menos ara C qué	medicamento que funciona como interferón de los virus que en ocasiones consiguen eliminar el cromosoma Filadelfia aunque antes o después se produce la crisis blástica el concepto de enfermedad residual
en qué se diferencia el tratamiento de hidroxiurea al del interferón	hidroxil reduce la cifra de leucocitos hasta la normalidad y el interferón eliminar la serie completa de leucocitos cromosoma Filadelfia aunque finalmente por el concepto de enfermedad residual aparecerá la crisis blástica
cuál es la única forma de curar la leucemia mieloide crónica	trasplante alogenico pero siempre podrá aparecer enfermedad residual
cuál es el problema del trasplante alogenico	que la probabilidad de morir el muy alta en seis meses porque es muy tóxico
cuál es el pronóstico de los trasplantados leucemia mieloide crónica	osos plantados en fase crónica presentan un 50% de posibilidades de sobrevivir los de la crisis blástica no vale la pena hacerlo y los que se encuentran en la fase de aceleración se encuentra en una situación intermedia
cuál es el mecanismo de acción de IMATNIB	inhibidor selectivo de BCR-ABL bloquea a esta proteína mediante una molécula similar al ATP
cuál es la mayor ventaja del imatinib frente a otros fármacos que podemos usar frente a la leucemia crónica	que solo actúa contra los Leucos cromosoma Filadelfia positivo
qué limitaciones presenta el tratamiento con imatinib	porno de respuesta en fases avanzadas de la leucemia mieloide crónica en la que BCR abL es solo una de las muchas mutaciones que hay
qué fármacos han resultado de las mutaciones BCL a Br	dasatinib y nilotinib

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