Posibles etiologías de pericarditis	Vírica (más frecuente que bacterianas) Trastornos sistémicos (ejemplo: pacientes con insuficiencia renal y uremia) Tras infarto: - Reciente: Pericarditis epistenocárdica - Tardía: Síndrome de Dressler
Qué es el síndrome de Dressler	Es una pericarditis secundaria a un IAM ocurrido hace 2-10 semanas
Posibles etiologías de la pericarditis serosa	Vírica (principalmente enterovirus y gripe) Bacteriana LES
Posibles etiologías de la pericarditis fibrinosa	Neumonía Uremia
Qué produce la pericarditis purulenta	Un empiema pericárdico
Semiología de una mediatino-pericarditis adhesiva	Auscultación de roces pericárdicos
¿Qué es una endocarditis ulcerovegetante?	Una endocarditis infecciosa en la que s eproduce rotura de las válvulas cardíacas
¿Qué endocarditis era llamada clásicamente"endocarditis verrucosa"?	La endocarditis por fiebre reumática
¿Qué hallazgos se producen en el nódulo de Aschoff?	Células uninucleadas (células en oruga o de Anichkoff) Células gigantes multinucleadas Necrosis fibrinoide en el intersticio Con los años son sustituidos por fibrosis
¿Cómo se llaman los hallazgos en las paredes auriculares de la fiebre reumática?	Placas de McCallum
Lesiones anatomopatológicas en la arteritis de Horton	Células gigantes Engrosamiento nodular de la íntima que evita la correcta irrigación del nervio óptico, por ejemplo
¿Por qué la arteritis de Takayasu es una enfermedad sin pulso?	Porque se produce cicatrización transmural de la aorta, que oblitera la salida de los grandes vasos, y eso produce que no reciban el aporte sanguíneo adecuado.
Mecanismo autoinumne de la PAN	Mediada por inmunocomplejos
Arteritis de Kawasaki: - Otra denominación - Mecanismo autoinmune	- Síndrome mucocutáneo ganglionar - Autoancuerpos anti- células endoteliales.
Mecanismo autoinmune de la arteritis de Wegener	ANCA +
Tumores endocrinos pancreáticos: - Mutaciones genéticas - Hallazgo anatomopatológico - Marcador de malignidad	- PTEN y ATRX - Patrón organoide y gránulos densos con M.E - Ki-67 (indica células en ciclo celular)
Tipos de tumores epiteliales pancreáticos	Cistadenoma seroso Neoplasia quística mucinosa Neoplasia mucinosa papilar intraductal Neoplasia sólida pseudopapilar
Cistadenoma seroso: - Población - Cuadro en el que se puede incluir - Mutaciones - Características de las células	- Personas mayores - Von Hippel-Lindau - En genes supresores de tumores - Cuboides ricas en colágeno
Neoplasia quística mucinosa: - Localización más típica - Mutaciones	- Cola del páncreas - KRAS y p53
Lesiones que pueden dar lugar a adenocarcinoma pancreático	Neoplasia quística mucinosa Neoplasia mucinosa papilar intraductal Neoplasia intraepitelial pancreática (PANIN)
Mutaciones de la neoplasia sólida pesudopapilar	WNT y B-catenina
Cáncer de páncreas: Mutaciones que s eproducen y cronología	Las más importantes son protooncogén KRAS y gen silenciador p16. PANIN 1 KRAS PANIN 2 KRAS, p16 y telomerasas PANIN 3 p53 y BRCA2
Tumor acinoso de páncreas: Sustancias y síndrome que producen	Triptasa y lipasa (recrea acinos exocrinos) y síndrome de necrosis grasa pancreática
Lesión que produce el pancreatoblastoma	Metaplasia escamosa
Síndrome de Alport: - Mutaciones - Síntomas - Herencia	- Mutación en gen para la producción de colágeno IV - Nefritis hereditaria, cataratas y sordera neurosensorial - Herencia dominante ligada al gen X
¿Qué produce el síndrome de Goodpasture?	Produce síndrome nefrítico y neumonías bilaterales hemorrágicas
Glomerulonefritis post-estreptocócica: - Otro nombre - Hallazgos m.o - Hallazgos i.d	- Glomerulonefritis aguda proliferativa - Aumento celularidad inflamatoria, epitelial, mesangial - IgG y C3 formando jorobas intragranulares
Hallazgos m.o de la glomerulonefritis rápidamente progresiva	Aumento brutal de la celularidad epitelial que puede llegar a obliterar los vasos y produce imagen de semilunas
Otro nombre de la glomerulonefritis por cambios mínimos	Gn lipoidea
Gn membrano-proliferativa	2 tipos Membrana basal en vía de tren Acúmulos de C3
Gn segmentaria y focal	Gran densidad mesangial Depósitos de IgM y C3 Borrado de pedicelos en fases avanzadas
Enfermedad de Berger: - Incidencia - Aislada o en contexto - Hallazgos anatomopatológicos	- Gn más frecuente en el mundo - Aislada o en conteto de púrpura de Schönlein-Henloch - Aumento de la celularidad mesangial
Gn típica de Diabetes Mellitus	Glomerulonefritis nodular de Kimmesltiel-Wilson con nódulos hialinos PAS+.

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