Osteoma osteoide: tipo tumor	Tumor óseo benigno
Osteoma osteoide: epidemiología	10-30 años. Hombres 3 : 1 Mujeres
Osteoma osteoide: localización	75% cortical huesos largos + arco posterior vertebral
Osteoma osteoide: clínica	Dolor de predominio nocturno Cede con AAS y AINES (no cede con reposo)
Osteoma osteoide: diagnóstico	Rx. Patrón mixto - nidos líticos + halo
Osteoma osteoide: tratamiento	Radiofrecuencia percutánea Raramente Qx abierta AINES y AAS
Osteoblastoma: tipo tumor	Tumor óseo benigno
Osteoblastoma: epidemiología	Adolescentes y adultos jóvenes
Osteoblastoma: localización	40% columna posterior (cuerpo o arco posterior)
Osteoblastoma: clínica	Asimptomático o doloroso por expansión local. Puede romper la cortical y dar dolor intenso (que no cesa con AINES)
Osteoblastoma: diagnóstico	Rx. Patrón mixto - mayor que osteoma osteoide pero sin hueso reactivo
Osteoblastoma: tratamiento	Curetaje (raspado)
Osteosarcoma: tipo de tumor	Tumor óseo maligno (¡principal tumor primario maligno del adulto!)
Osteosarcoma: epidemiología	Bimodal: 2ª década y 7ª década (post-enfermedad como Paget, o radioterapia previa)
Osteosarcoma: localización	Metáfisis huesos largos y rodilla
Osteosarcoma: clínica	Dolor inflamatorio no relacionado con movimiento Nocturno No cede con AINES
Osteosarcoma: diagnóstico	Rx. Patrón tipo ALGODÓN Patrón osteolítico infiltrativo. Reacciones periósticas y metástasis (M1) pulmonares
Osteosarcoma: tratamiento	QT + resección + QT - Resistentes a QT - Supervivencia 5a 60-80%
Osteocondroma / exòstosis: tipo tumor	Tumor cartilaginoso benigno
Osteocondroma / exòstosis: epidemiología	25 años (¡Tumor óseo más frecuente!) Hamartoma por osificación endocondral en fisis activas
Osteocondroma / exòstosis: localización	Metáfisis de rodilla (lejos del codo)
Osteocondroma / exòstosis: clínica	Asintomático Compresión estructuras vecinas
Osteocondroma / exòstosis: diagnóstico	Rx. Patrón tipo PEDICULADO / ESPIGULADO
Osteocondroma / exòstosis: tratamiento	Observación o resección quirúrgica si hay dolor
Condroblastoma: tipo tumor	Tumor cartilaginoso benigno
Condroblastoma: epidemiología	< 20 años
Condroblastoma: localización	Epífisis EEII
Condroblastoma: clínica	Dolor articular y en ocasiones derrame
Condroblastoma: diagnóstico	Rx. patrón mixto osteolítico con esclerosis. RMN Biópsia
Condroblastoma: tratamiento	Curetaje + injerto Recidivas: 15-25%
Encondroma: tipo tumor	Tumor cartilaginoso benigno
Encondroma: epidemiología	1/4 tumores benignos 30 años
Encondroma: localización	Manos y huesos largos
Encondroma: clínica	Asimptomático Crecimiento lento
Encondroma: diagnóstico	Rx. Patrón tipo PALOMITA DE MAÍS Mixto irregular, radiotransparente, homogéneo
Encondroma: tratamiento	Observación Curetaje e injerto si molesta
Encondromatosis: tipo tumor	Enfermedades múltiples (dentro de tumoraciones cartilaginosas benignas)
Encondromatosis: epidemiología	10% del total 70% son formas familiares
Encondromatosis: localización	Manos y huesos largos
Encondromatosis: clínica	Alteraciones crecimiento y puede afectar hemicuerpo
Encondromatosis: diagnóstico	(ver imagen)
Encondromatosis: tratamiento	Observación Curetaje e injerto Capacidad malignizar (25%)
Condrosarcoma: tipo tumor	Tumor cartilaginoso maligno (no se le da más importancia)
Sarcoma de Ewing: tipo tumor	Tumores hematopoyéticos y de células redondas
Sarcoma de Ewing: descripción	Células de la cresta neural Translocación cromosómica t(11;22)
Sarcoma de Ewing: epidemiología	10-30 años
Sarcoma de Ewing: localización	Huesos largos: metáfisis y diáfisis Pelvis
Sarcoma de Ewing: clínica	Dolor local inflamatorio, masa palpable y síndrome constitucional
Sarcoma de Ewing: diagnóstico	Rx. Patrón tipo CAPAS DE CEBOLLA Lesión osteolítica permeativa. Afecta también a partes blandas.
Sarcoma de Ewing: tratamiento	Cirugía y QT (+ RT si está el margen afecto)
Sarcoma de Ewing: pronóstico	Dependedel tamaño, extensión, localización y necrosis
Tumor de células gigantes: tipo tumor	Tumores hematopoyéticos y de células redondas Benigno (pero localmente agresivo)
Tumor de células gigantes: epidemiología	30-40 años Predominante en mujeres
Tumor de células gigantes: localización	Metáfiso-epifisaria Rodilla > Radio distal > Vertebral > Tarso
Tumor de células gigantes: clínica	Benigno 1% puede dar metástasis (pulmonares principalmente) Dolor local y fracturas patológicas Derrame articular
Tumor de células gigantes: diagnóstico	Rx. Patrón tipo BURBUJAS DE JABÓN Lesión lítica, multilobulada
Tumor de células gigantes: tratamiento	Curetraje + injerto Si está muy vascularizado: embolización preoperatoria
Hemangioma: tipo tumor	Tumores hematopoyéticos y de células redondas
Hemangioma: descripción	Aglomerado anómalo de vasos sanguíneos
Hemangioma: epidemiología	Edad adulta
Hemangioma: localización	Raquis 70%
Hemangioma: clínica	Asintomáticos en su mayoría. Dolor por fracturas patológicas
Hemangioma: diagnóstico	Rx. Vértebra más clara, menos densidad ósea (patrón lítico)
Hemangioma: tratamiento	Si molesta, embolización y exéresis
Adamantioma: tipo tumor	Otros tumores Bajo grado de malignidad
Adamantioma: epidemiología	Segunda década
Adamantioma: localización	Huesos largos (tíbia)
Adamantioma: clínica	Dolor local inflamatorio Fracturas patológicas, deformidades
Adamantioma: diagnóstico	Lesión osteolítica / patrón mixto
Adamantioma: tratamiento	Resección quirúrgica en bloque e injerto
Cordoma: tipo tumor	Otros tumores
Cordoma: descripción	Restos de la notocorda
Cordoma: epidemiología	40-70 años
Cordoma: localización	Sacro-coccix (50%) Base cráneo, vértebras
Cordoma: clínica	Insidiosa, moléstias locales, inflamatorias
Cordoma: diagnóstico	RM/TC + biopsia
Cordoma: tratamiento	Resección quirúrgica + RT Supervivencia: M1 de 5-40% (7a)
Quiste óseo esencial: tipo tumor	Lesiones pseudotumorales
Quiste óseo esencial: epidemiología	< 20 años
Quiste óseo esencial: localización	Húmero > Fémur > Calcáneo
Quiste óseo esencial: clínica	Asintomático Dolor por fracturas patológicas
Quiste óseo esencial: diagnóstico	Rx. Lítica, patrón INSUFLA LA CORTICAL pero no rompe TC/RM nos sirve para DD con QOA Ante la duda, punción y biópsia
Quiste óseo esencial: tratamiento	El 20% curan después de FRACTURA Inyección metilprednisona Curetaje + injerto o osteosíntesis (normalmente fémur)
Quiste óseo aneurismático: tipo tumor	Lesiones pseudotumorales
Quiste óseo aneurismático: descripción	Proceso reactivo o hemorrágia intraósea. Cavidades con sangre, separados por septos de tejido conectivo.
Quiste óseo aneurismático: epidemiología	Mujeres adolescentes
Quiste óseo aneurismático: localización	Variable
Quiste óseo aneurismático: clínica	Asintomáticas. Dolor asociado a fracturas
Quiste óseo aneurismático: diagnóstico	Rx. Suficiente para ver Osteolígica / insuflativa / márgenes definidos / septos / erosión cortical
Quiste óseo aneurismático: tratamiento	Curetaje + injerto (90% se curan)
Defecto fibroso metafisario: tipo tumor	Lesiones pseudotumorales
Defecto fibroso metafisario: epidemiología	< 15 años Muy frecuente
Defecto fibroso metafisario: localización	EEII
Defecto fibroso metafisario: clínica	Asintomático. Hallazgo casual a la Rx
Defecto fibroso metafisario: diagnóstico	Rx. Suficiente Patrón geográfico bien definido
Defecto fibroso metafisario: tratamiento	Curación espontánea Excepcionalmente curetaje
Displasia fibrosa: tipo tumor	Lesiones pseudotumorales
Displasia fibrosa: descripción	Tejido fibroso sustituye al hueso y puede condicionar debilidad y fracturas
Displasia fibrosa: epidemiología	3-4 década
Displasia fibrosa: localización	Fémur y húmero
Displasia fibrosa: clínica	Dolor si provoca deformidad y/o fractura
Displasia fibrosa: diagnóstico	Patrón bien definido. Vidrio deslustrado Puede ser multifocal Puede provocar microfracturas por deformidad y debilidad
Displasia fibrosa: tratamiento	Curetaje + injerto

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