que es el Síndrome de Gardner-Diamond	púrpura por autosensibilización eritrocitaria, enfermedad EXTREMADAMENTE RARA en la que existe una sensibilización a los propios eritrocitos. el dx se hace por inyeccion intradermica de sangre autologa
que tipo de farmacos son Nivolumab, pembrolizumab	anti PD1
que tipo de farmacos son ipilimumab, tremelimumab	anti CTLA-4
que tipo de farmacos son Atezolizumab. Avelumab. Durvalumab	anti PD L1
que tipo de farmaco es el cetuximab	es un inhibor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
cuales son las principales caracteristicas de la disregulacion del sistema inmune en ancianos	1. aumento de la susceptibilidad al desarrollo de cáncer y de determinadas enfermedades infecciosas. 2. hipergammaglobulinemia y un aumento de autoanticuerpos que no suele ir acompañada de las enfermedades correspondientes. 3. descenso en la respuesta de anticuerpos frente a antígenos específicos y frente a vacunas
¿A que parte de la IgG se une el complemento?	a la Fc
El test de nitroblue tetrazolium, se usa para el diagnóstico de	enfermedad granulomatosa crónica (pq aqui NO cambia de color) mecanismo: en presencia de fagocitos normales sí cambia de azul clarito a oscuro, pq estos producen radicales libres.
que celulas expresan receptores de la región constante de la Ig (Fc)	todas las células hematopoyéticas a excepción de los eritrocitos: sirven para fijar Ig del medio extracelular
Las células NK forman parte de la inmunidad	innata
por que se caracterizan las inmunodeficiencias combinadas	deficiencia en linfocitos T y B (celular y humoral)
sd de digeorge: mutacion	cr 22q11
clincia del sd de di george	sd velo-cardio-facial 1. AUSENICA DE TIMO: que condiciona inmunodeficinecia 2. ausencia de paratiroides: tetania 3. malformaciones cardiacas y faciales
carcateristicas del sd de wiskott aldrich	- IgM disminuida - Trombocitopenia y Tumores - Atopia - Ligada a X
que tipo de inmunodeficiencia provoca wiskott aldrich	inmunodeficiencia combinada no severa (con carcetristicas sindromicas)
que estimula Il 4	IgE
que estimula IL 5	eosinofilos
que mediadores se segregan en la respuesta Th1	IL-2 y IFN-gamma celular
que mediadores se segregan en la respuesta Th2	IL-4, IL-5, IL-10 humoral
que mediadores se segregan en la respuesta Treg	IL-10, TGF-beta reguladora
que mediadores se segregan en la respuesta Th17	IL-17, IL-22 inflamacion
que tipo de inmunodeficiencia es el sd de Bruton	inmunodeficiencia humoral: agammaglobulinemia ligada a X: ausencia completa de linfos B (cels CD19+)
a que se unen los supèrantigenos para activar a los linfocitos??	a la región variable de la cadena beta (Vb) del TCR
Las moléculas B7.1 (CD80) y B7.2 (CD86) son responsables de:	La actividad coestimuladora de las células presentadoras de antígenos.
a que se unen CD80 y CD86 (APC)	a CD28 del linfo T
cual es la Ig que expresan los linfos B al salir de la MO	IgM (tras el primer paso de maduracion).
sobre que celulas se produce el proceso de hipermaduracion somatica y donde	en tej linfoides perifericos, sobre linfos B que expresan IgG: este es el proceso por el que se forman las CELULAS MEMORIA. osea maduracion: ya ha hecho su paso en MO (sale expresando IgM) - va a tej linfoides secundarios y ahi hace segunda maduracion con el cambio de isotipo (a Igloquesea) y LUEGO ya cuando aparezca el ag en cuestion hara hipermutacion para crear un ac memoria
donde actuan los inhibidores de ctla4 y pd1 respectivamnete	1. CTLA-4: en la priming phase en los ganglios linfaticos 2. PD1: en la effector phase en los tejidos perifericos
los haptenos requieren de un adyuvante para poder desencadenar una respuesta inmune: V o F	FALSO: dos cosas - por un lado un haoteno es un ag de tan pequeño peso molecular que necesita de una proteina transportadora para dar lugar a una resp inmune (ej. vacunas conjugadas) - po otro, los adyuvantes son sustancias que intensifican inespecíficamente la respuesta inmunitaria frente al antígeno.
cual es la inmunoglobulina mas cncentrada en sangre	IgG (OJO pero la q mas se ecuentra distibuida en su mayoria en sangre es la IgM)
cual es la primera Ig que se forma en la resp inmune	IgM: a partir de ella se da el switching a la que sea (mediado por CD40)
cual es la inmunodeficiencia más frecuente	por déficit de Anticuerpos o Humoral, que supone >50% de todas ellas (piensa que sera la mas leve de todas) y la que menos es por complemento por cierto
Los 3 principales tipos de tejido linfoide periférico son	el bazo, los nódulos linfáticos y el tejido linfoide asociado a mucosa (MALT)
con que se dx la enfermedad granulomatosa cronica	con azul de tetrazoilo
los px con sd de wiskott aldrich no suelen pasar de la adolescencia: v o f	v
por que se caracteriza cada tipo de reaccion de HS	Tipo 1: la reacción anafiláctica es su paradigma. En general las reacciones alérgicas, como el asma bronquia. Tipo 2: se produce por anticuerpos preformados. Son ejemplos, la enfermedad hemolítica del recien nacido (por incompatibilidad Rh), el rechazo hiperagudo de trasplantes y el pénfigo vulgar (desmogleina 3). Tipo 3: se producen por depósito de inmunocomplejos circulantes, a los que se une el complemento. Se diferencia de la anterior en que los anticuerpos van dirigidos contra antígenos solubles en sangre. Son un ej las gmn tipo 4: Son las reacciones tardías mediadas por Linfocitos T, también llamadas de hipersensibilidad retardada. Son ejemplos Enfermedad de Crohn, lepra, tuberculosis, sarcoidosis (opción 3 incorrecta), esquistosomiasis y la esclerosis múltiple
Por qué ruta de activación es más fuerte el primer enlace que fija el complemento a los patógenos?:	la alternativa
cual es la via más frecuente de activación del complemento	la clásica.
que efecto tiene el inf gamma con las MHC	aumenta su produccion
la triada de widal o sd ASA esta mediada por IgE: v o f	FALSO: no se sabe por que esta mediada exactamente pero se postula la COX
que es ipilimumab	Es un anticuerpo monoclonal humano del tipo inmunoglobulina G1K anti CTLA4.
que es Abatacept:	Es una proteina de fusion formada por CTLA4 y un fragmento Fc de una Ig que se une al B7 bloqueandolo
que son (atezolizumab o durvalumab).	anti-PD-L1
que son Nivolumab y pembroluizumab	anti-pd1
como actua el tocilizumab	es un antiIL6: se usa en art de cels gigantes y AR
cual es el tto mas efcaz de la inmundef combinada severa	TPH * La terapia de reemplazo de inmunoglobulina intravenosa (IVIG) debe ser administrada a niños
cual es la queratitis tipica por lentes de contacto	acanthomoeba: no responde a atb. el dx es por biopsia
como es una ulcera bacteriana	+++ secrecion hipopion ojo rojo doloroso
el tto de las fx de suelo orbitario suele ser qx	FALSO: La mayoría no son quirúrgicas y su manejo es ambulatorio con antibióticos de amplio espectro, y corticoides si tienen afectación del nervio infraorbitario. Si pasados unos días se mantiene el enoftalmos, o la diplopía, se realiza una reparación quirúrgica de la pared orbitaria.
con que prueba se identifica el desprendimiento de retina traccional	con la eco ocular. Si es negativa, es importante la vigilancia estrecha del paciente para el diagnóstico precoz del desprendimiento en caso de que ocurra posteriormente.

Descubre

Crear Tarjetas

Acerca de Nosotros

Explore Tarjetas

Comparta este Set de Tarjetas de Aprendizaje

Tarjetas de Aprendizaje relacionadas

Inmunologia

Cómo estudiar sus tarjetas

Rango de Cartas a estudiar

50 Cartas en este set